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Buscar ensayos clínicos para: Valsartán/amlodipino 80/5 mg comprimidos

Total 462 resultados

Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de valsartán y amlodipino en pacientes con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Japón
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de YH22162 frente a telmisartán/amlodipina en pacientes con hipertensión controlada de forma inapropiada con tratamiento con telmisartán/amlodipina

Hipertensión

Corea, república de
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia/seguridad de valsartán más amlodipino y valsartán solo en pacientes con hipertensión

Hipertensión

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Efecto de la combinación de dosis fija de amlodipino/valsartán sobre la presión arterial aórtica central en hipertensión esencial no controlada con amlodipino 5 mg (EXPLOR)

Hipertensión

Francia
Novartis

Terminado

Eficacia/seguridad de valsartán más amlodipina y amlodipina sola en pacientes con hipertensión

Hipertensión

Porcelana
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Reclutamiento

PRECISION-BP: cronofarmacoterapia de precisión dirigida al eje del ritmo NP-RAAS-BP (PRECISION-BP)

Enfermedades cardiovasculares | Hipertensión | Obesidad | Presión arterial nocturna | Péptidos natriuréticos | Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Aliskireno Solo y en Combinación con Amlodipino en Hipertensión Esencial

Hipertensión

Suecia, Estados Unidos, Perú, Federación Rusa, Rumania, México, Panamá, España, Dinamarca, Italia, Grecia, Sudáfrica, Canadá, Argentina, Australia, Colombia, Finlandia, Taiwán
Damanhour University
Tanta University

Terminado

Sacubitrilo/valsartán frente a valsartán en la insuficiencia cardiaca

Insuficiencia cardiaca

Egipto
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de amlodipino/valsartán 5/80 una vez al día en comparación con amlodipino/valsartán 5/40 o amlodipino 5 mg en monoterapia en pacientes de 65 años de edad y mayores con hipertensión esencial

Hipertensión

República Checa, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Polonia, Eslovaquia, España, Suecia
International Bio service

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de amlodipino/valsartán 10/160

Voluntario Saludable
Nantes University Hospital

Terminado

Respuesta antiproteinúrica a ACEI, ARB y combinación de diuréticos.

Proteinuria intensa

Francia
Novartis

Terminado

Para demostrar la no inferioridad de la combinación de 5 mg de amlodipino/80 mg de valsartán frente a 160 mg de valsartán solo

Hipertensión | Alta presión sanguínea

Taiwán
Brillian Pharma Inc.
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Terminado

Polvo liofilizado de amlodipino para solución oral 5 mg

Enfermedad de la arteria coronaria | Hipertensión

India
Boehringer Ingelheim

Terminado

Telmisartán (Micardis) y amlodipina (Norvasc): estudio de diseño factorial para el tratamiento de la hipertensión

Hipertensión

Estados Unidos, Argentina, Brasil, México, Sudáfrica
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad de SPA100 (combinación de dosis fija de aliskireno/amlodipino) en pacientes con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Japón
George Medicines PTY Limited

Terminado

Eficacia y seguridad de GMRx2 en comparación con combinaciones duales para el tratamiento de la hipertensión (GMRx2_ACT)

Hipertensión

Australia, Estados Unidos, Reino Unido, Polonia, Sri Lanka, Nueva Zelanda, Chequia
Guangdong Provincial People's Hospital

Desconocido

Eficacia y seguridad de sacubitrilo/valsartán en pacientes con insuficiencia cardíaca en hemodiálisis de mantenimiento (ESARHD-HF)

Insuficiencia cardiaca | Complicación de hemodiálisis

Porcelana
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis de tabletas de dispersión sólida soluble (SSD) de rifaximina para la prevención de complicaciones de la cirrosis hepática descompensada temprana

Cirrosis hepática

Estados Unidos, Federación Rusa
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Telmisartán/Amlodipino/Rosuvastatina

Dislipidemia Con Hipertensión

Corea, república de
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CJ-30060 en pacientes hipertensos con hiperlipidemia

Hipertensión con hiperlipidemia
Novartis

Terminado

Estudio de interacción farmacocinética de fármacos tras la coadministración de valsartán, hidroclorotiazida y amlodipina en pacientes con hipertensión

Hipertensión

India
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de etiqueta abierta Telmisartán y amlodipino en hipertensión

Hipertensión

Bélgica, Canadá, Dinamarca, Finlandia, Francia, Corea, república de, Países Bajos, Noruega, Filipinas, Sudáfrica, Suecia, Taiwán
Trinity Hypertension & Metabolic Research Institute
Allergan Sales, LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de valsartán y nebivolol/valsartán en pacientes hipertensos con HVI (BVreduce)

Presión arterial | Hipertrofia Ventricular Izquierda | Hipertensión Complicada

Estados Unidos
Himayat Ullah
Khyber Medical University Peshawar; Ayub Teaching Hospital

Terminado

Atorvastatina como agente antihipertensivo

Efecto antihipertensivo de atorvastatina

Arabia Saudita
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad de valsartán/amlodipino en pacientes con hipertensión esencial de leve a moderada

Hipertensión esencial
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para determinar la bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de amlodipina y losartán FDC5/50 y FDC5/100 en condiciones de ayuno

Hipertensión

Sudáfrica
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de comprimidos de nadolol/bendroflumetiazida de 80 mg/5 mg y comprimidos de Corzide® de 80 mg/5 mg

Saludable

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de valsartán/amlodipino en comparación con amlodipino en pacientes con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Finlandia, Noruega, Suecia, Francia, Alemania, Italia, Pavo, Argentina, Chile, Ecuador, España, Suiza
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio PK de YH22162 FDC en comparación con la combinación de Twynsta e Hygroton

Hipertensión

Corea, república de
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con comprimidos de nadolol/bendroflumetiazida de 80 mg/5 mg y comprimidos de Corzide® de 80 mg/5 mg

Saludable

Estados Unidos
Servier Russia

Terminado

Descripción de la eficacia, seguridad, tolerabilidad y adherencia al tratamiento combinado de amlodipino/atorvastatina/perindopril en comprimido único en pacientes con hipertensión arterial y dislipidemia en la práctica clínica diaria. (OBJETIVO) (TARGET)

Hipertensión arterial | HTA

Federación Rusa
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Reclutamiento

Manejo intensivo de la presión arterial y el colesterol en ancianos chinos con hipertensión y fibrilación auricular

Hipertensión | Fibrilación auricular

Porcelana
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 10 mg de besilato de amlodipina en condiciones de ayuno

Saludable

Canadá
Servier Russia

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia, tolerabilidad y adherencia del efecto antihipertensivo de la combinación de una sola pastilla triple de amlodipino / indapamida / perindopril en pacientes hipertensos sin tratamiento antihipertensivo concomitante (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Hipertensión arterial | HTA
Takeda

Retirado

Un estudio de fase 1, de dosis única y múltiple de TAK-137

Hombre adulto japonés saludable

Japón
Novartis

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación Aliskiren/Amlodipine en pacientes que no responden adecuadamente a Aliskiren solo

Hipertensión

Estonia, Francia, Islandia, India, Italia, Corea, república de, Lituania, España, Venezuela
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Retirado

Un estudio para comparar la farmacocinética y la seguridad/tolerabilidad de la tableta de 5 mg de BR-UPS (acetato de ulipristal) con la tableta de 5 mg de Inisia (acetato de ulipristal)

Mioma uterino

Corea, república de
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Clinical Trial to Assess the Pharmacokinetic Characteristics of Lodivixx Tab. 5/160mg in Healthy Male Subjects

Sujetos masculinos sanos

Corea, república de
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada LY03005 en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
Mustafa Kemal University
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Efecto de valsartán sobre las funciones miocárdicas del ventrículo izquierdo en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda

Hipertensión | Hipertrofia del ventrículo izquierdo

Pavo
The University of Hong Kong

Reclutamiento

Eritropoyesis inducida por el ejercicio: el mecanismo de la angiotensina II

Fisiología del Ejercicio

Hong Kong
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
Research Institute for Complex Problems of Cardiovascular...

Terminado

Mejora de la función mecánica auricular izquierda después de la ablación con catéter de fibrilación auricular

Fibrilación auricular
Damanhour University

Terminado

Ivabradina en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva

Insuficiencia cardíaca congestiva

Egipto
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar las características farmacocinéticas de Lodivixx Tab. 5/160 mg en sujetos masculinos sanos (N=60)

Sujetos masculinos sanos

Corea, república de
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Reclutamiento

NÁUTICO: efecto del aumento de péptidos natriuréticos en la salud cardiometabólica en personas de raza negra

Enfermedades cardiovasculares | Diabetes mellitus | Sensibilidad/resistencia a la insulina | Enfermedad metabólica | Gasto de energía | Metabolismo | Péptidos natriuréticos

Estados Unidos
Tanta University

Reclutamiento

Estudio comparativo entre febuxostat versus vitamina E en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica con hiperuricemia

Hiperuricemia | Esteatohepatitis no alcohólica

Egipto
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Aún no reclutando

Ruxolitinib como profilaxis de la EICH en pacientes con AA

El valor profiláctico de ruxolitinib para aGVHD en receptores de HSCT de AA
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar las características farmacocinéticas de Lodivixx Tab. 5/160 mg en sujetos masculinos sanos (N=27)

Sujetos masculinos sanos

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