Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: fenofibrato 160 mg y placebo

Total 51789 resultados

Intermountain Health Care, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Terminado

Estudio de Diabetes y Régimen Combinado de Terapia de Lípidos (DIACOR)

Diabetes mellitus tipo II | Dislipidemia mixta

Estados Unidos
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Efecto del fenofibrato en la función renal: un ensayo cruzado aleatorizado de seis semanas en personas sanas

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Washington University School of Medicine
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health... y otros colaboradores

Terminado

Biomarcadores de lípidos para la cardiopatía diabética

Complicaciones de la diabetes | Diabetes mellitus tipo II

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de fenofibrato de 160 mg en ayunas

Saludable

India
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Eficacia y seguridad del fenofibrato añadido a la atorvastatina en comparación con la atorvastatina

Hiperlipidemia mixta

Corea, república de
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de fenofibrato de 160 mg en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Warner Chilcott

Terminado

Tratamiento de la disfunción eréctil: seguridad y eficacia a largo plazo

Disfuncion erectil

Estados Unidos
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase II para evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en la nefritis lúpica

Nefritis lúpica

Porcelana
Insmed Incorporated

Terminado

Estudio de seguridad/tolerabilidad de Arikayce™ en pacientes con fibrosis quística e infección crónica por Pseudomonas Aeruginosa

Fibrosis quística

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Activo, no reclutando

AZD9291 frente a gefitinib o erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico (FLAURA)

Cáncer de pulmón no microcítico positivo para mutación sensibilizante de EGFR localmente avanzado o metastásico

Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Polonia, Rumania, Taiwán, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, república de, Brasil, Japón, Pavo, Porcelana, Malasia, Alemania, España, Australia, Hungría, Portugal, Suiza, Israel, Filipinas, Federación... y más
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en sujetos con síndrome de Sjogren primario activo

Síndrome de Sjogren primario

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dos partes de los efectos de MK-1029 en asmáticos desafiados con alérgenos (MK-1029-003)

Asma
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Terminado

Estudio de dosis múltiples de UCB4940 en sujetos con artritis psoriásica

Artritis psoriásica

Bulgaria, Moldavia, República de, Reino Unido
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Terminado

Estudio de dosis oral única ascendente para investigar los efectos de OCT461201 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
University of Padova
Azienda Ospedaliera di Padova

Terminado

Efectos del fenofibrato sobre las células progenitoras endoteliales en la diabetes

Diabetes | Retinopatía diabética

Italia
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia
Shionogi
Integrium

Terminado

Un estudio para evaluar la pravastatina, el fenofibrato o el pravafen diarios en el tratamiento de la hiperlipidemia combinada

Hiperlipidemia combinada

Estados Unidos
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de VIT-2763 (Vamifeport) en sujetos con enfermedad de células falciformes (ViSionSerenity)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos, Francia, Grecia, Líbano, Reino Unido
Kowa Company, Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de K-877 en pacientes chinos con TG alto y HDL-C bajo

Hiperlipidemia

Porcelana
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Seguridad de la instilación intravesical previa a la TURBT de dosis crecientes de gel TC-3 y MMC en pacientes con TVNMI

Neoplasias | Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Cáncer de vejiga

Israel
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamiento

Tolerabilidad y seguridad de la inyección de HF1K16 en pacientes con tumores sólidos refractarios

Tumor Sólido, Adulto

Porcelana
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fostamatinib para tratar la nefropatía por inmunoglobina A (IgA)

Nefropatía IGA

Estados Unidos, Reino Unido, Hong Kong, Taiwán, Austria, Alemania
Mario Luca Morieri

Reclutamiento

Respuesta cardiovascular genéticamente dependiente al fenofibrato agonista de PPAR-alfa (MAGNETIC)

Enfermedades cardiovasculares | Diabetes tipo 2 | Interacción Farmacogenómica de Drogas

Italia
Juventas Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con isquemia crítica de extremidades

Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos, India
Medical University of Warsaw
Children's Memorial Health Institute, Poland

Reclutamiento

Remisión prolongada inducida por fenofibrato en niños recién diagnosticados con diabetes tipo 1. (PRIFEN)

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Polonia
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Sujetos chinos sanos aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo, de dosis única y de dosis múltiple

Voluntario Saludable

Porcelana
Amgen

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de respuesta a la dosis de AMG 162 (Denosumab) en sujetos posmenopáusicos japoneses con osteoporosis

Osteoporosis
University of Oxford
University of Edinburgh; National Institute for Health Research, United Kingdom; University of Dundee y otros colaboradores

Terminado

Reducción de eventos en la retinopatía no proliferativa en Escocia (LENS)

Retinopatía diabética

Reino Unido
Queen's University

Terminado

Atorvastatina versus ezetimiba y fenofibrato como estrategia hipolipemiante

Dislipidemia | Enfermedad vascular

Canadá
Abbott

Terminado

Un estudio de 12 semanas para comparar la eficacia y seguridad de combinaciones fijas de fenofibrato/simvastatina 145/20 mg y fenofibrato/simvastatina 145/40 mg comprimidos frente a monoterapias de fenofibrato o simvastatina en sujetos con niveles sanguíneos anormales de grasas (lípidos) y con alto riesgo de Enfermedad cardiovascular

Dislipidemia

Argentina, República Checa, Alemania, México, Polonia, Rumania, Federación Rusa
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la combinación de dosis fija de atorvastatina/fenofibrato frente a atorvastatina en pacientes con DT2 y DLP.

Dislipidemia asociada a diabetes mellitus tipo II

México
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ISIS 443139 en participantes con enfermedad de Huntington manifiesta temprana

Enfermedad de Huntington

Canadá, Reino Unido, Alemania
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Efectos antidepresivos de TS-161 en la depresión resistente al tratamiento

Depresión | Trastorno depresivo mayor | Depresión resistente al tratamiento

Estados Unidos
RemeGen Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de inyección de proteína de fusión de anticuerpo TACI (RC18) en sujetos con síndrome de Sjögren primario

Síndrome de Sjögren primario

Porcelana
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de la semaglutida en sujetos chinos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Porcelana
Yuhan Corporation

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico positivo para mutación de EGFR (LASER301)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Hungría, Corea, república de, Australia, Taiwán, Serbia, Singapur, Tailandia, Filipinas, Pavo, Malasia, Federación Rusa, Grecia, Ucrania
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de PBF-999 "después de múltiples dosis orales" en voluntarios sanos

Enfermedad de Huntington

España
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada LY03005 en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase III de inyección de proteína de fusión de anticuerpo TACI (RC18) en sujetos con trastornos del espectro de neuromielitis óptica

Trastornos del espectro de la neuromielitis óptica

Porcelana
Rigel Pharmaceuticals

Ya no está disponible

Acceso ampliado a fostamatinib en pacientes con PTI persistente o crónica recidivante/refractaria

Púrpura trombocitopénica inmune
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Ensayo de tabletas de ginsenósido compuesto K (GCK) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis reumatoide temprana

Porcelana
Nocion Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple controlado con placebo en voluntarios sanos y pacientes con tos crónica resistente al tratamiento para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dos formulaciones de NTX-1175

Tos crónica refractaria

Estados Unidos
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Reclutamiento

Estudio de prueba de concepto de fase IIa de M5717-pironaridina en adultos y adolescentes con paludismo agudo no complicado por Plasmodium falciparum (CAPTURA 1)

Paludismo agudo

Burkina Faso, Gabón, Mozambique, Uganda
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos que tienen un control deficiente de los lípidos con y sin diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital

Terminado

Un estudio controlado de solriamfetol para el TDAH en adultos

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio piloto para evaluar la eficacia y seguridad de LCQ908 solo y en combinación con fenofibrato o Lovaza® en pacientes con hipertrigliceridemia grave

Síndrome de Quilocmicronemia No Familiar (No-FCS)

Estados Unidos, Canadá, Federación Rusa
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Activo, no reclutando

Cápsulas de RTA 408 en pacientes con ataxia de Friedreich - MOXIe

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos, Australia, Austria, Italia, Reino Unido
CrystalGenomics, Inc.

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de CG400549

Saludable

Países Bajos

3

Suscribir