Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: fenofibrat 160 mg og placebo

Totalt 51485 resultater

Intermountain Health Care, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Fullført

Studie av diabetes og kombinert lipidterapi (DIACOR).

Type II diabetes mellitus | Blandet dyslipidemi

Forente stater
Solvay Pharmaceuticals

Fullført

Effekt av fenofibrat på nyrefunksjonen: en seks ukers randomisert cross-over-forsøk hos friske mennesker

Friske Frivillige

Storbritannia
Washington University School of Medicine
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes... og andre samarbeidspartnere

Fullført

Lipidbiomarkører for diabetisk hjertesykdom

Diabetes komplikasjoner | Type II diabetes mellitus

Forente stater
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukjent

Effekt og sikkerhet av fenofibrat lagt til atorvastatin sammenlignet med atorvastatin

Blandet hyperlipidemi

Korea, Republikken
Ranbaxy Laboratories Limited

Fullført

Bioekvivalensstudie av fenofibrat 160 mg tabletter under fastende forhold

Sunn

India
Ranbaxy Laboratories Limited

Fullført

Bioekvivalensstudie av fenofibrat 160mg tabletter under matforhold

Sunn

Forente stater
Warner Chilcott

Fullført

Behandling av erektil dysfunksjon - Langsiktig sikkerhet og effekt

Erektil dysfunksjon

Forente stater
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, ikke rekrutterende

AZD9291 versus Gefitinib eller Erlotinib hos pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (FLAURA)

Lokalt avansert eller metastatisk EGFR-sensibiliserende mutasjon Positiv ikke-småcellet lungekreft

Belgia, Forente stater, Canada, Polen, Romania, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankrike, Italia, Korea, Republikken, Brasil, Japan, Tyrkia, Kina, Malaysia, Tyskland, Spania, Australia, Ungarn, Portugal, Sveits, Israel, Filippinene, Den russiske... og mer
RemeGen Co., Ltd.

Rekruttering

En fase Ⅱ-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Telitacicept ved Lupus Nephritis

Lupus nefritis

Kina
Insmed Incorporated

Fullført

Sikkerhets-/tolerabilitetsstudie av Arikayce™ hos pasienter med cystisk fibrose med kronisk infeksjon på grunn av Pseudomonas Aeruginosa

Cystisk fibrose

Forente stater
Kowa Company, Ltd.

Rekruttering

En fase 3-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til K-877 hos kinesiske pasienter med høy TG og lav HDL-C

Høyt kolesterol

Kina
Genencell Co. Ltd.

Rekruttering

Effekten og sikkerheten til ES16001 hos pasienter med COVID-19

Covid-19

Korea, Republikken
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

En todelt studie av effekten av MK-1029 i allergenutfordrede astmatikere (MK-1029-003)

Astma
University of Padova
Azienda Ospedaliera di Padova

Fullført

Effekter av fenofibrat på endoteliale stamceller i diabetes

Diabetes | Diabetisk retinopati

Italia
RemeGen Co., Ltd.

Rekruttering

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Telitacicept hos personer med aktivt primært Sjogrens syndrom

Primært Sjøgrens syndrom

Kina
Shionogi
Integrium

Fullført

En studie for å evaluere daglig pravastatin, fenofibrat eller pravafen i behandling av kombinert hyperlipidemi

Kombinert hyperlipidemi

Forente stater
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Fullført

Flerdosestudie av UCB4940 hos personer med psoriasisartritt

Psoriasisartritt

Bulgaria, Moldova, Republikken, Storbritannia
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Fullført

Enkelt stigende oral dosestudie for å undersøke effekten av OCT461201 hos friske frivillige

Sunn

Storbritannia
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til VIT-2763 (Vamifeport) hos personer med sigdcellesykdom (ViSionSerenity)

Sigdcellesykdom

Forente stater, Frankrike, Hellas, Libanon, Storbritannia
Grünenthal GmbH

Fullført

En klinisk studie i friske emner som tar sikte på å undersøke sikkerheten, toleransen og effekten av GRT0151Y og hvordan forbindelsen tas opp og skilles ut fra kroppen

Akutt smerte

Frankrike
Mario Luca Morieri

Rekruttering

Genetisk avhengig kardiovaskulær respons på PPAR-alfa-agonist fenofibrat (MAGNETIC)

Kardiovaskulære sykdommer | Type 2 diabetes | Farmakogenomisk legemiddelinteraksjon

Italia
University of Oxford
University of Edinburgh; National Institute for Health Research, United... og andre samarbeidspartnere

Fullført

Senke hendelser i ikke-proliferativ retinopati i Skottland (LENS)

Diabetisk retinopati

Storbritannia
Rigel Pharmaceuticals

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av fostamatinib for å behandle immunglobin A (IgA) nefropati

IGA nefropati

Forente stater, Storbritannia, Hong Kong, Taiwan, Østerrike, Tyskland
UroGen Pharma Ltd.

Fullført

Sikkerhet ved pre-TURBT intravesikal instillasjon av økende doser av TC-3 gel og MMC hos NMIBC-pasienter

Neoplasmer | Urologiske sykdommer | Urinblæresykdommer | Blærekreft

Israel
Amgen

Fullført

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, doseresponsstudie av AMG 162 (Denosumab) hos japanske postmenopausale osteoporotiske personer

Osteoporose
Abbott

Fullført

En 12-ukers studie for å sammenligne effektiviteten og sikkerheten til faste kombinasjoner av fenofibrat/simvastatin 145/20 mg og fenofibrat/simvastatin 145/40 mg tabletter versus fenofibrat eller simvastatin monoterapi hos pasienter med unormale blodnivåer og høye blodrisikoer. Hjerte-og karsykdommer

Dyslipidemi

Argentina, Tsjekkisk Republikk, Tyskland, Mexico, Polen, Romania, Den russiske føderasjonen
Medical University of Warsaw
Children's Memorial Health Institute, Poland

Rekruttering

Forlenget remisjon indusert av fenofibrat hos barn som nylig er diagnostisert med type 1-diabetes. (PRIFEN)

Diabetes mellitus, type 1

Polen
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekruttering

Effekt og sikkerhet av kombinasjonen atorvastatin/fenofibrat med fast dose vs atorvastatin hos pasienter med T2D og DLP.

Dyslipidemi assosiert med type II diabetes mellitus

Mexico
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekruttering

Tolerabilitet og sikkerhet for HF1K16-injeksjon hos pasienter med refraktære solide svulster

Solid svulst, voksen

Kina
Queen's University

Fullført

Atorvastatin versus ezetimibe og fenofibrat som en lipidsenkende strategi

Dyslipidemi | Vaskulær sykdom

Canada
Juventas Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten og effektiviteten til JVS-100 administrert til voksne med kritisk lemmeriskemi

Kritisk iskemi i lemmer

Forente stater, India
Nocion Therapeutics

Fullført

Placebokontrollert, enkelt- og flerdosestudie i friske frivillige og pasienter med refraktær kronisk hoste for å vurdere sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken til to formuleringer av NTX-1175

Ildfast kronisk hoste

Forente stater
RemeGen Co., Ltd.

Fullført

En studie av TACI-antistofffusjonsproteininjeksjon (RC18) hos personer med primært Sjögrens syndrom

Primært Sjögrens syndrom

Kina
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

En pilotstudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til LCQ908 alene og i kombinasjon med fenofibrat eller Lovaza® hos pasienter med alvorlig hypertriglyseridemi

Ikke-familiært kylokmikronemisyndrom (ikke-FCS)

Forente stater, Canada, Den russiske føderasjonen
Yuhan Corporation

Aktiv, ikke rekrutterende

Klinisk utprøving av YH25448(Lazertinib) som førstelinjebehandling hos pasienter med EGFR-mutasjon positiv lokalt avansert eller metastatisk NSCLC (LASER301)

Ikke-småcellet lungekreft

Ungarn, Korea, Republikken, Australia, Taiwan, Serbia, Singapore, Thailand, Filippinene, Tyrkia, Malaysia, Den russiske føderasjonen, Hellas, Ukraina
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekruttering

Antidepressive effekter av TS-161 ved behandlingsresistent depresjon

Depresjon | Major depressiv lidelse | Behandlingsresistent depresjon

Forente stater
Novo Nordisk A/S

Fullført

En prøve for å vurdere farmakokinetikken, sikkerheten og toleransen til Semaglutid hos friske kinesiske personer

Diabetes mellitus, type 2 | Diabetes

Kina
RemeGen Co., Ltd.

Rekruttering

En fase III-studie av TACI-antistofffusjonsproteininjeksjon (RC18) hos personer med neuromyelitt opticaspektrumforstyrrelser

Nevromyelitt Optica Spectrum Disorders

Kina
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Avsluttet

Studie for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk profil til PBF-999 "Etter flere orale doser" hos friske frivillige

Huntingtons sykdom

Spania
AstraZeneca

Fullført

AZD5069 nøytrofil funksjonsstudie

Kjemokinreseptor 2 (CXCR2) antagonist

Storbritannia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ukjent

Utprøving av Ginsenoside Compound K (GCK) tablett hos pasienter med revmatoid artritt

Tidlig revmatoid artritt

Kina
Pfizer

Fullført

Flerdosestudie av PF-05231023 hos voksne personer som har dårlig lipidkontroll med og uten type 2 diabetes mellitus

Diabetes meliuts, type 2

Forente stater
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til ISIS 443139 hos deltakere med tidlig manifest Huntingtons sykdom

Huntingtons sykdom

Canada, Storbritannia, Tyskland
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Fullført

Fed-bioekvivalensstudie av fenofibricsyre versus TriCor® (fenofibrat)

Sunn
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekruttering

Fase IIa Proof of Concept-studie av M5717-Pyronaridin hos voksne og ungdom med akutt ukomplisert Plasmodium Falciparum-malaria (FANG 1)

Akutt malaria

Burkina Faso, Gabon, Mosambik, Uganda
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Dosefinnende klinisk studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til LY03005 tabletter med forlenget frigivelse ved behandling av alvorlig depressiv lidelse (MDD)

Major depressiv lidelse

Kina
Massachusetts General Hospital

Fullført

En kontrollert studie av Solriamfetol for ADHD hos voksne

Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Forente stater
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Fullført

Tolerabilitet og farmakokinetikk av CSPCHA115-kapsler hos kinesiske friske frivillige

Astma; Allergisk rhinitt

Kina
Rigel Pharmaceuticals

Ikke lenger tilgjengelig

Utvidet tilgang til fostamatinib hos pasienter med vedvarende eller kronisk residiverende/refraktær ITP

Immun trombocytopenisk purpura
Revogenex, Inc.

Suspendert

En firearmsstudie for å evaluere sikkerheten og effektiviteten til 3 forskjellige doser av RVX-100 versus placebo hos personer med irritabel tarm-syndrom ledsaget av diaré (IBS-D)

Irritabel tarm-syndrom

Forente stater

3

Abonnere