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Buscar ensayos clínicos para: maraviroc (300 mg QD) atazanavir/ritonavir (300 and 200 mg /100 mg QD)

Total 2659 resultados

Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de flibanserina de AphroFemine 100 mg F.C.T (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egipto) versus Addyi 100 mg Tablets (Sprout Pharmaceuticals, Inc., EE. UU.)

Saludable

Egipto
Pfizer

Terminado

Estudio de insuficiencia renal de Glasdegib

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Aliskireno en combinación con losartán en comparación con losartán en la regresión de la hipertrofia ventricular izquierda en pacientes con sobrepeso e hipertensión esencial (ALLAY)

Hipertensión | Exceso de peso | Hipertrofia del ventrículo izquierdo

Estados Unidos, Finlandia, Suecia, Alemania, Italia, España, Argentina, Colombia, Federación Rusa
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de JNJ-70033093 (BMS-986177) versus enoxaparina subcutánea en participantes que se sometieron a cirugía electiva de reemplazo total de rodilla (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastia, Reemplazo, Rodilla

Israel, Bélgica, Italia, Estados Unidos, España, Hungría, Portugal, Federación Rusa, Japón, Pavo, Ucrania, Grecia, Polonia, Argentina, Brasil, Bulgaria, Canadá, Sudáfrica
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 200 mg a tabletas de Synthroid de 200 mg

Saludable

Estados Unidos
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CJ-12420 en pacientes con úlcera gástrica

Úlcera gástrica

Corea, república de
Sotiria General Hospital

Desconocido

Un estudio sobre el efecto de la terapia con mepolizumab en la actividad física diaria de pacientes con asma eosinofílica grave

Asma eosinofílica severa

Grecia
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Activo, no reclutando

Estudio de biodisponibilidad de EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Óvulo vaginal

Biodisponibilidad

Pavo
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Farmacocinética de flibanserina en mujeres posmenopáusicas con trastorno del deseo sexual hipoactivo (TDSH)

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
DSM Nutritional Products, Inc.

Terminado

Efectos de cogniVida™ en el aprendizaje y la memoria y en comparación con el placebo después de la suplementación a largo plazo (MemIprov)

Saludable

Reino Unido
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Aún no reclutando

Mepolizumab en el tratamiento de pacientes con RSCcNP grave no controlada: un estudio observacional multicéntrico de la vida real (MEPOREAL)

Rinosinusitis crónica con pólipos nasales

Italia
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de Glasdegib

Deterioro hepático

Estados Unidos
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia
Mansoura Integrated Fertility Center

Terminado

¿La adición de soporte lúteo de E2 a P4 en ciclos largos de ICSI con agonistas de Gn-RH de alta respuesta es perjudicial para el resultado? ECA

Esterilidad | FIV

Egipto
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de capmatinib en pacientes indios con CPNM avanzado positivo con omisión de mutación en el exón 14 de MET.

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

India
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Terminado

Tres dosis de Lasmiditan (50 mg, 100 mg y 200 mg) en comparación con placebo en el tratamiento agudo de la migraña (SPARTAN)

Migraña con o sin aura

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y el efecto sobre la repolarización cardíaca de odalasvir administrado como tableta de dosis única en condiciones de alimentación en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad de polieno fosfatidilcolina en el tratamiento de pacientes con daño hepático agudo inducido por fármacos

Daño hepático agudo inducido por fármacos

Porcelana
Intercept Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio de OCA en combinación con BZF para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad en pacientes con CBP

Colangitis biliar primaria

Países Bajos, Reino Unido, Corea, república de, Alemania, Australia, Estonia, Bélgica, Francia, Chequia, Croacia, Grecia, Hungría, Israel, Lituania, Noruega, Polonia, España
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de CKD-519, administrado con inhibidores de la HMG-CoA reductasa

Dislipidemias

Australia
Galapagos NV

Terminado

Investigación de la farmacocinética y el metabolismo de GLPG0634 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto antiviral, seguridad y farmacocinética de BI201335 + PegIFN/RBV en HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Canadá, República Checa, Francia, Alemania, Corea, república de, Países Bajos, Portugal, Rumania, España, Suiza, Reino Unido
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Estudio de proporcionalidad de dosis farmacocinética de canagliflozina en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
Radboud University Medical Center

Terminado

Farmacocinética de la anidulafungina (Ecalta ®) administrada por vía intravenosa a pacientes con alto riesgo de desarrollar enfermedad fúngica invasiva (ANIDULAPK)

Leucemia | Leucemia Mieloide Aguda | Síndrome mielodisplásico

Países Bajos
Columbia University

Retirado

Terapia para el síndrome de fatiga crónica: un presunto trastorno mitocondrial

Síndrome de fatiga crónica

Estados Unidos
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudio Piloto Evalúa Eficacia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 o 16 Semanas en Receptores de Trasplante Hepático. (EGRADICATE)

Trasplante de hígado | Hepatitis C
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Terminado

Un estudio de cannabidiol ingerido en consumidores ocasionales de cannabis sanos

Canabis

Canadá
Rigel Pharmaceuticals

Ya no está disponible

Acceso ampliado a fostamatinib en pacientes con PTI persistente o crónica recidivante/refractaria

Púrpura trombocitopénica inmune
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones de PF-05297909 y proteínas tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo después de una dosis única de PF-05297909 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Administración de Zepatier (Grazoprevir más Elbasvir) en pacientes en hemodiálisis crónica (HD) con hepatitis C (HD)

Hepatitis C | Hemodiálisis | Infección nosocomial

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Terminado

Efecto de los alimentos sobre la farmacocinética de YH4808 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MK-3222 subcutáneo, seguido de un estudio opcional de extensión de seguridad a largo plazo, en participantes con psoriasis en placa crónica de moderada a grave (MK-3222-010) (reSURFACE 1)

Soriasis en placas
Novartis

Terminado

Eficacia de DNK333 en pacientes con EPOC y tos

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido, Países Bajos
Asmacure Ltée

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y actividad clínica de ASM-024 en asma moderada estable

Asma

Canadá
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... y otros colaboradores

Terminado

Estudio farmacocinético del uso de 90 días de anillos vaginales que contienen dapivirina y levonorgestrel

Saludable | Anticoncepción | Uso de anticonceptivos | Mujeres

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad de la canagliflozina en niños mayores y adolescentes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Brasil
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Novelfarma, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Eficacia y seguridad de SP2086 como monoterapia en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Porcelana
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de PF-04965842 y dupilumab en sujetos adultos con dermatitis atópica de moderada a grave en terapia tópica de base (JADE Compare)

Enfermedades de la piel | Enfermedades del sistema inmunológico | Hipersensibilidad | Hipersensibilidad, Inmediata | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades De La Piel Genéticas | Dermatitis | Eczema | Enfermedades De La Piel Eccematosas | Dermatitis Atópica

España, Taiwán, Estados Unidos, Australia, Polonia, Alemania, Hungría, Bulgaria, Chequia, Japón, Corea, república de, Letonia, Canadá, Reino Unido, México, Chile, Eslovaquia, Italia
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquía) en ayunas (Orvical)

Bioequivalencia

Pavo
CVI Pharmaceuticals

Desconocido

Seguridad y eficacia de CVI-LM001 en pacientes con hipercolesterolemia

Hiperlipidemia

Porcelana
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Estudio farmacocinético y farmacodinámico para determinar los niveles sanguíneos de JNJ-28431754 (canagliflozina) en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIOCH-14 en voluntarios de 18 a 50 años

Viruela | Viruela del simio | Viruela bovina | Infección por virus vaccinia

Federación Rusa
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Treatment Differences Between Canagliflozin and Placebo in Insulin Secretion in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Medical University of South Carolina

Terminado

El efecto de la minociclina y la N-acetilcisteína para el tratamiento de la fibromialgia

Fibromialgia

Estados Unidos
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (World Medicine, Turquía) en ayunas (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Reclutamiento

Un estudio abierto de fase 2 de ABSK-011 combinado con atezolizumab en pacientes con CHC

Carcinoma hepatocelular

Porcelana

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