Buscar ensayos clínicos para: receptor de TNF-α recombinante: proteína de fusión IgG Fc

Total 56 resultados

Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Estudio de eficacia y seguridad de Anbainuo en pacientes chinos con AR/AS en el mundo real

Artritis Reumatoide | Espondiloartritis anquilosante
Protalix

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética de OPRX-106 oral (proteína de fusión TNFR-Fc) en voluntarios sanos

Voluntario Humano

Israel
Formation Biologics

Desconocido

Un ensayo de AVID200, un inhibidor del factor de crecimiento transformante β (TGFβ), en tumores malignos de pacientes

Tumor sólido maligno

Estados Unidos, Canadá
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.

Terminado

Estudio exploratorio de IMM01 para inyección en el tratamiento de neoplasias malignas hematológicas refractarias o recurrentes

Malignidad hematológica

Porcelana
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Terminado

Un estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento, multicéntrico, con control simulado, de seguridad y eficacia de KH902 en pacientes con AMD húmeda (PHOENIX)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Porcelana
Tianhong Li
National Cancer Institute (NCI); OncoImmune, Inc.

Terminado

CD24Fc para el tratamiento de eventos adversos relacionados con la inmunidad en pacientes con tumores sólidos avanzados, estudio TIRAEC

Neoplasia sólida maligna avanzada

Estados Unidos
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Un ensayo clínico que evalúa SCB-219M en trombocitopenia inducida por quimioterapia (CIT)

Trombocitopenia inducida por quimioterapia (CIT)

Porcelana
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

FACTORES Fc Y RESULTADOS INFORMADOS POR PACIENTE DE LA HEMOFILIA EN EL MUNDO REAL (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos
Bioverativ Therapeutics Inc.

Terminado

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Hemofilia B severa

Estados Unidos, Italia, Bélgica, Australia, Brasil, Hong Kong, India, Irlanda, Japón, Sudáfrica, Reino Unido, Países Bajos, Suecia, Canadá, Polonia, Porcelana, Francia, Alemania
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Farmacocinética y seguridad de rFVIIIFc Fabricado a escala de 15 000 L (15K) (Elevate)

Hemofilia A severa

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Estudio para determinar la seguridad y eficacia de rFIXFc en hombres con hemofilia B grave sin tratamiento previo (PUPs B-LONG)

Hemofilia B

Estados Unidos, Italia, Irlanda, Nueva Zelanda, Reino Unido, Australia, Países Bajos, Dinamarca, Polonia, Suecia, Francia
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Un estudio abierto para determinar la seguridad y la eficacia de la proteína del factor VIII de reemplazo (conocida como rFVIIIFc) en hombres con hemofilia A grave sin tratamiento previo

Hemofilia A

Estados Unidos, Francia, Italia, España, Países Bajos, Reino Unido, Irlanda, Nueva Zelanda, Polonia, Australia, Alemania, Brasil, Suecia, Canadá
Hengenix Biotech Inc

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacodinámica, la farmacocinética y la inmunogenicidad de HLX71 (proteína de fusión 2-Fc de enzima convertidora de angiotensina humana recombinante para COVID-19) en sujetos adultos sanos

COVID-19

Estados Unidos
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de la proteína de fusión Fc del factor VIII de coagulación recombinante (rFVIIIFc) en sujetos pediátricos con hemofilia A tratados previamente (Kids ALONG)

Hemofilia A

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido, Países Bajos, Sudáfrica, Hong Kong, Australia, Irlanda
Bioverativ Therapeutics Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia a largo plazo de rFVIIIFc en la prevención y el tratamiento de episodios hemorrágicos en participantes con hemofilia A tratados previamente (ASPIRE)

Hemofilia A

Estados Unidos, Canadá, Italia, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Francia, Alemania, Hong Kong, India, Irlanda, Israel, Japón, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, Sudáfrica, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Estudio de la proteína de fusión Fc del factor IX recombinante (rFIXFc) en participantes con hemofilia B

Hemofilia B severa

Suecia, Estados Unidos, Francia, Italia, Federación Rusa, Reino Unido, Alemania, Porcelana, Polonia, Japón, Australia, Brasil, Canadá, India, Sudáfrica, Hong Kong, Bélgica
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de inyección intravítrea única HB002.1M en sujetos con degeneración macular neovascular relacionada con la edad

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Porcelana
OncoImmune, Inc.

Terminado

CD24Fc (MK-7110) como inmunomodulador no antiviral en el tratamiento de COVID-19 (MK-7110-007) (SAC-COVID)

Enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)

Estados Unidos
Beijing VDJBio Co., LTD.

Reclutamiento

Estudio clínico de inyección de proteína de fusión recombinante humanizada CTLA-4-FC en sujetos sanos

Voluntario de Salud

Porcelana
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Estudio de la proteína de fusión Fc del factor IX de coagulación recombinante, BIIB029, en participantes pediátricos con hemofilia B tratados previamente (Kids B-LONG)

Hemofilia B

Estados Unidos, Reino Unido, Sudáfrica, Países Bajos, Irlanda, Australia
Bioverativ Therapeutics Inc.

Terminado

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Hemofilia A severa

Estados Unidos, Reino Unido, Australia
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Terminado

Ensayo de expansión de fase III para determinar la seguridad y eficacia de la proteína de fusión del factor VIII-Fc de coagulación humano recombinante para inyección en pacientes adolescentes y adultos con hemofilia A (RH-107-III02)

Hemofilia A

Porcelana
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de rFVIIIFc para la inducción de tolerancia inmunológica (ITI) en participantes con hemofilia A grave con inhibidores que se someten al primer tratamiento ITI (estudio verITI-8)

Hemofilia A con inhibidores

Estados Unidos, España, Canadá, Bélgica, Francia, Bulgaria, Italia, Reino Unido, Japón, Alemania
Jiangsu Gensciences lnc.

Aún no reclutando

Estudio de eficacia y seguridad de FRSW107 en pacientes pediátricos con hemofilia A grave

Hemofilia A severa

Porcelana
Jiangsu Gensciences lnc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética del factor de coagulación humano recombinante VIII, proteína de fusión Fc para inyección

Hemofilia A

Porcelana
Jiangsu Gensciences lnc.

Terminado

Un estudio de dosificación repetida de la proteína de fusión del factor VIII-Fc de coagulación humana recombinante PEG para inyección

Hemofilia A severa

Porcelana
Jiangsu Gensciences lnc.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de la proteína de fusión del factor VIII-Fc de coagulación humano recombinante PEG para inyección

Hemofilia A severa

Porcelana
Jiangsu Gensciences lnc.

Reclutamiento

Proyecto clínico de fase 3 de proteína de fusión del factor VIII de coagulación humano recombinante pegilado-Fc

Hemofilia A severa

Porcelana
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Terminado

Un estudio abierto para determinar la seguridad y la eficacia de la proteína de fusión del factor VIII-Fc de coagulación humano recombinante para inyección en pacientes adolescentes y adultos con hemofilia A.

Hemofilia A

Porcelana
Beijing Hospital
Changhai Hospital; Xiangya Hospital of Central South University; Peking University... y otros colaboradores

Aún no reclutando

Telitacicept para el tratamiento de la trombocitopenia asociada a la enfermedad del tejido conjuntivo

Enfermedades del tejido conectivo | Trombocitopenia

Porcelana
Alexion

Retirado

Estudio de seguridad y eficacia de ENB-0040 en pacientes juveniles con hipofosfatasia (HPP)

Hipofosfatasia
OncoImmune, Inc.
University of Maryland, Baltimore

Terminado

Administración de efprezimod alfa (CD24Fc, MK-7110) para disminuir la lipoproteína de baja densidad (LDL) y la inflamación en pacientes con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) (CALIBER) (MK-7110-003) (CALIBER)

Infecciones por VIH | Dislipidemias

Estados Unidos
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la proteína de fusión Fc del factor VIII recombinante (rFVIIIFc) en sujetos tratados previamente con hemofilia A grave

Hemofilia A severa

Estados Unidos, Reino Unido, España, Hong Kong, Israel, Nueva Zelanda, Suecia, Australia, Brasil, Japón, Austria, Bélgica, Italia, India, Suiza, Canadá, Francia, Alemania, Sudáfrica
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Dalantercept en el tratamiento de pacientes con cáncer de endometrio recurrente o persistente

Carcinoma de cuerpo uterino recidivante | Adenocarcinoma de células claras endometriales | Adenocarcinoma seroso endometrial | Carcinoma indiferenciado de endometrio | Adenocarcinoma endometrial | Carcinoma de células de transición de endometrio | Adenocarcinoma Mucinoso Endometrial | Adenocarcinoma... y otras condiciones

Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Terminado

Contribución de los marcadores de inflamación e integridad neuronal en pacientes con primer episodio de trastorno motor conversivo (HYCOIN)

Desorden de conversión

Francia
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Dalantercept en el tratamiento de pacientes con cáncer epitelial de ovario, de trompas de Falopio o primario de cavidad peritoneal recidivante

Carcinoma de trompa de Falopio recidivante | Carcinoma de ovario recurrente | Carcinoma peritoneal primario recidivante

Estados Unidos
OncoImmune, Inc.
National Cancer Institute (NCI); Huntsman Cancer Institute

Retirado

CD24Fc con ipilimumab y nivolumab para disminuir irAE (CINDI) (CINDI)

Melanoma metastásico

Estados Unidos
University of Texas Southwestern Medical Center

Reclutamiento

POCUS: Potencial hemostático y salud articular en pacientes con hemofilia A grave en terapias de reemplazo novedosas

Hemofilia A | Factor VIII

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de la asfotasa alfa en pacientes juveniles con hipofosfatasia (HPP)

Hipofosfatasia (HPP)

Estados Unidos, Canadá
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

TTI-622 y TTI-621 en combinación con pembrolizumab para el tratamiento del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario

Linfoma no Hodgkin de células B recurrente | Linfoma de células B grandes mediastínico primario (tímico) recidivante | Linfoma recurrente de células B de alto grado con reordenamientos de MYC, BCL2 y BCL6 | Linfoma refractario de células B de alto grado con reordenamientos de MYC, BCL2... y otras condiciones

Estados Unidos
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio de KN046 en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Porcelana
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Prueba de una combinación de vacunas para la prevención del cáncer en el síndrome de Lynch

Síndrome de Lynch

Estados Unidos, Puerto Rico
The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Reclutamiento

Estudio del mundo real sobre el tratamiento a largo plazo con YISAIPU para pacientes con AR de Fujian (LORMYF)

Artritis Reumatoide

Porcelana
Luye Pharma Group Ltd.
Shan Dong Boan Biotechnology Co., Ltd(Co-sponsor)

Aún no reclutando

Un estudio para comparar LY09004 y Eylea en el tratamiento de la degeneración macular húmeda relacionada con la edad (wAMD)

La degeneración macular relacionada con la edad
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

KN046 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IV

Porcelana
OncoImmune, Inc.

Terminado

CD24Fc para la prevención de la enfermedad aguda de injerto contra huésped (GVHD) después del trasplante mieloablativo de células madre hematopoyéticas (HSCT) (MK-7110-005) (CATHY)

Enfermedad aguda de injerto contra huésped | Leucemia mieloide aguda | Síndromes mielodisplásicos | Leucemia linfoblástica aguda | Trasplante de células madre hematopoyéticas

Estados Unidos
Y's Therapeutics, Inc.

Desconocido

YSPSL para la prevención de la lesión por reperfusión isquémica en pacientes sometidos a trasplante hepático ortotópico cadavérico (YSPSL)

Lesión por isquemia-reperfusión

Estados Unidos
EVIVE Biotechnology
Fudan University

Terminado

Estudio de F-627 en mujeres con cáncer de mama que reciben quimioterapia mielotóxica

Cáncer de mama | Neutropenia
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Prueba del uso del tratamiento de inmunoterapia combinada (N-803 [ALT-803] más pembrolizumab) frente al tratamiento habitual para el cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado (ensayo de tratamiento Lung-MAP)

Cáncer de pulmón en estadio IVA AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IVB AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio III AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IV AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IIIA AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IIIB AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IIIC AJCC v8 | Carcinoma... y otras condiciones

Estados Unidos
Association Pour la Recherche en Infectiologie

Desconocido

Estudio piloto de maraviroc/raltegravir para pacientes con VIH-1 sin tratamiento previo (NNNB)

VIH

Francia

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