Hledat v klinických studiích: rekombinantní TNF-a receptor: IgG Fc fúzní protein

Celkem 56 výsledků

Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Studie účinnosti a bezpečnosti Anbainuo u čínských pacientů s RA/AS v reálném světě

Revmatoidní artritida | Ankylozující spondylitida
Protalix

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky perorálního OPRX-106 (TNFR-Fc fúzní protein) u zdravých dobrovolníků

Lidský dobrovolník

Izrael
Formation Biologics

Neznámý

Zkouška AVID200, inhibitoru transformujícího růstového faktoru β (TGFβ) u pacientů s malignitami

Zhoubný pevný nádor

Spojené státy, Kanada
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.

Ukončeno

Průzkumná studie IMM01 pro injekci při léčbě refrakterní nebo recidivující hematologické malignity

Hematologická malignita

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, multicentrická, falešně kontrolovaná studie bezpečnosti a účinnosti KH902 u pacientů s vlhkou AMD (PHOENIX)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Tianhong Li
National Cancer Institute (NCI); OncoImmune, Inc.

Ukončeno

CD24Fc pro léčbu imunitních nežádoucích příhod u pacientů s pokročilými solidními nádory, studie TIRAEC

Pokročilý maligní solidní novotvar

Spojené státy
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Nábor

Klinická studie hodnotící SCB-219M u trombocytopenie vyvolané chemoterapií (CIT)

Trombocytopenie vyvolaná chemoterapií (CIT)

Čína
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Ukončeno

Faktory FC a výsledky hemofilie hlášené pacienty ve skutečném světě (FORWARD)

Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené státy
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost rFVIIIFc Vyrobeno v měřítku 15 000 l (15K) (Elevate)

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti rFIXFc u dříve neléčených mužů s těžkou hemofilií B (PUPs B-LONG)

Hemofilie B

Spojené státy, Itálie, Irsko, Nový Zéland, Spojené království, Austrálie, Holandsko, Dánsko, Polsko, Švédsko, Francie
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Otevřená studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti substitučního proteinu faktoru VIII (známého jako rFVIIIFc) u dříve neléčených mužů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Francie, Itálie, Španělsko, Holandsko, Spojené království, Irsko, Nový Zéland, Polsko, Austrálie, Německo, Brazílie, Švédsko, Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Těžká hemofilie B

Spojené státy, Itálie, Belgie, Austrálie, Brazílie, Hongkong, Indie, Irsko, Japonsko, Jižní Afrika, Spojené království, Holandsko, Švédsko, Kanada, Polsko, Čína, Francie, Německo
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Spojené království, Austrálie
Hengenix Biotech Inc

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakodynamiku, farmakokinetiku a imunogenicitu HLX71 (rekombinantní lidský angiotensin-konvertující enzym 2-Fc fúzní protein pro COVID-19) u zdravých dospělých subjektů

COVID 19

Spojené státy
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky rekombinantního koagulačního faktoru VIII Fc fúzního proteinu (rFVIIIFc) u dříve léčených pediatrických subjektů s hemofilií A (Kids ALONG)

Hemofilie A

Spojené státy, Polsko, Spojené království, Holandsko, Jižní Afrika, Hongkong, Austrálie, Irsko
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost rFVIIIFc v prevenci a léčbě epizod krvácení u dříve léčených účastníků s hemofilií A (ASPIRE)

Hemofilie A

Spojené státy, Kanada, Itálie, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Francie, Německo, Hongkong, Indie, Irsko, Izrael, Japonsko, Holandsko, Nový Zéland, Polsko, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie fúzního proteinu rekombinantního faktoru IX Fc (rFIXFc) u účastníků s hemofilií B

Těžká hemofilie B

Švédsko, Spojené státy, Francie, Itálie, Ruská Federace, Spojené království, Německo, Čína, Polsko, Japonsko, Austrálie, Brazílie, Kanada, Indie, Jižní Afrika, Hongkong, Belgie
Beijing VDJBio Co., LTD.

Nábor

Klinická studie injekce rekombinantního humanizovaného CTLA-4-FC fúzního proteinu u zdravých subjektů

Dobrovolník zdraví

Čína
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie jednorázové intravitreální injekce HB002.1M u subjektů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie fúzního proteinu rekombinantního koagulačního faktoru IX Fc, BIIB029, u dříve léčených pediatrických účastníků s hemofilií B (Kids B-LONG)

Hemofilie B

Spojené státy, Spojené království, Jižní Afrika, Holandsko, Irsko, Austrálie
OncoImmune, Inc.

Dokončeno

CD24Fc (MK-7110) jako neantivirový imunomodulátor při léčbě COVID-19 (MK-7110-007) (SAC-COVID)

Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)

Spojené státy
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Fáze III rozšiřující studie pro stanovení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci u dospívajících a dospělých pacientů s hemofilií A (RH-107-III02)

Hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Zatím nenabíráme

Studie účinnosti a bezpečnosti FRSW107 u dětských pacientů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII, Fc fúzního proteinu pro injekci

Hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie opakovaného dávkování PEG rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci

Těžká hemofilie A

Čína
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti rFVIIIFc na indukci imunitní tolerance (ITI) u účastníků těžké hemofilie A s inhibitory podstupující první léčbu ITI (studie verITI-8)

Hemofilie A s inhibitory

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Belgie, Francie, Bulharsko, Itálie, Spojené království, Japonsko, Německo
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PEG rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci

Těžká hemofilie A

Čína
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Dokončeno

Otevřená studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci u dospívajících a dospělých pacientů s hemofilií A.

Hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Nábor

Klinický projekt fáze 3 fúzního proteinu pegylovaného rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc

Těžká hemofilie A

Čína
Alexion

Staženo

Studie bezpečnosti a účinnosti ENB-0040 u juvenilních pacientů s hypofosfatázií (HPP)

Hypofosfatázie
Beijing Hospital
Changhai Hospital; Xiangya Hospital of Central South University; Peking University... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Telitacicept pro léčbu trombocytopenie související s onemocněním pojivové tkáně

Nemoci pojivové tkáně | Trombocytopenie

Čína
OncoImmune, Inc.
University of Maryland, Baltimore

Ukončeno

Efprezimod Alfa (CD24Fc, MK-7110) Podávání ke snížení lipoproteinu s nízkou hustotou (LDL) a zánětu u pacientů s virem lidské imunodeficience (HIV) (CALIBER) (MK-7110-003) (CALIBER)

HIV infekce | Dyslipidemie

Spojené státy
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti rekombinantního fúzního proteinu faktoru VIII Fc (rFVIIIFc) u dříve léčených subjektů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Spojené království, Španělsko, Hongkong, Izrael, Nový Zéland, Švédsko, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Rakousko, Belgie, Itálie, Indie, Švýcarsko, Kanada, Francie, Německo, Jižní Afrika
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Dalantercept v léčbě pacientek s recidivujícím karcinomem ovariálního epitelu, vejcovodu nebo primárního karcinomu peritoneální dutiny

Recidivující karcinom vejcovodů | Recidivující ovariální karcinom | Recidivující primární peritoneální karcinom

Spojené státy
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Dalantercept v léčbě pacientek s recidivujícím nebo perzistujícím karcinomem endometria

Recidivující karcinom děložního těla | Endometriální průhledný adenokarcinom | Endometriální serózní adenokarcinom | Endometriální nediferencovaný karcinom | Endometriální adenokarcinom | Endometriální přechodný buněčný karcinom | Endometriální mucinózní adenokarcinom | Endometriální smíšený adenokarcinom a další podmínky

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost asfotázy Alfa u juvenilních pacientů s hypofosfatázií (HPP)

Hypofosfatázie (HPP)

Spojené státy, Kanada
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Dokončeno

Přínos zánětu a markerů neuronální integrity u pacientů s první epizodou konverzní motorické poruchy (HYCOIN)

Konverzní porucha

Francie
OncoImmune, Inc.
National Cancer Institute (NCI); Huntsman Cancer Institute

Staženo

CD24Fc s ipilimumabem a nivolumabem ke snížení irAE (CINDI) (CINDI)

Metastatický melanom

Spojené státy
University of Texas Southwestern Medical Center

Nábor

POCUS: Hemostatický potenciál a zdraví kloubů u pacientů s těžkou hemofilií A na nových substitučních terapiích

Hemofilie A | Faktor VIII

Spojené státy
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Nábor

Studie KN046 u subjektů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Pokročilý nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

TTI-622 a TTI-621 v kombinaci s pembrolizumabem pro léčbu recidivujícího nebo refrakterního difuzního velkobuněčného B-lymfomu

Recidivující B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Recidivující primární mediastinální (thymický) velký B-buněčný lymfom | Recidivující B-buněčný lymfom vysokého stupně s přeuspořádáním MYC, BCL2 a BCL6 | Refrakterní B-buněčný lymfom vysokého stupně s přeuspořádáním MYC, BCL2 a BCL6 | Recidivující... a další podmínky

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Testování kombinace vakcín pro prevenci rakoviny u Lynchova syndromu

Lynchův syndrom

Spojené státy, Portoriko
Luye Pharma Group Ltd.
Shan Dong Boan Biotechnology Co., Ltd(Co-sponsor)

Zatím nenabíráme

Studie pro srovnání LY09004 a Eylea v léčbě vlhké věkem podmíněné makulární degenerace (wAMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace
The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Nábor

Skutečná světová studie o dlouhodobé léčbě pomocí YISAIPU pro pacienty s RA Fujian (LORMYF)

Revmatoidní artritida

Čína
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Ukončeno

KN046 u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Stádium IV nemalobuněčného karcinomu plic

Čína
OncoImmune, Inc.

Ukončeno

CD24Fc pro prevenci akutního onemocnění štěpu proti hostiteli (GVHD) po myeloablativní transplantaci hematopoetických kmenových buněk (HSCT) (MK-7110-005) (CATHY)

Akutní onemocnění štěpu versus hostitel | Akutní myeloidní leukémie | Myelodysplastické syndromy | Akutní lymfoblastická leukémie | Transplantace hematopoetických kmenových buněk

Spojené státy
Y's Therapeutics, Inc.

Neznámý

YSPSL pro prevenci ischemického reperfuzního poškození u pacientů podstupujících kadaverózní ortotopickou transplantaci jater (YSPSL)

Ischemická reperfuzní poranění

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group; HIV Prevention Trials Network

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti režimů antiretrovirových léků používaných jako preexpoziční profylaxe k prevenci infekce HIV u rizikových mužů, kteří mají sex s muži, a u rizikových žen

HIV infekce

Spojené státy, Portoriko
Association Pour la Recherche en Infectiologie

Neznámý

Pilotní studie Maraviroc/Raltegravir pro naivní HIV-1 pacienty (NNNB)

HIV

Francie
EVIVE Biotechnology
Fudan University

Dokončeno

Studie F-627 u žen s rakovinou prsu, které dostávají myelotoxickou chemoterapii

Rakovina prsu | Neutropenie

Hledat v klinických studiích: rekombinantní TNF-a receptor: IgG Fc fúzní protein

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Colombia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa