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Buscar ensayos clínicos para: dosis única (100 mg) de AAS

Total 2095 resultados

MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Asmacure Ltée

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y actividad clínica de ASM-024 en asma moderada estable

Asma

Canadá
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de ácido acetilsalicílico (AAS) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en condiciones de alimentación

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de AAS (ácido acetilsalicílico) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en ayunas

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Tratamiento Neoadyuvante Anti PD-1 para NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Etapa II | Etapa I

Israel
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Terminado

Comparación de la eficacia de dos regímenes combinados para la coinfección por Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia

Infección por Chlamydia Trachomatis | Infección por Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research...

Desconocido

Regímenes de anticoagulación en pacientes con trombosis de válvula cardíaca protésica

Trombosis

Pavo
Praxis Precision Medicines

Terminado

Un ensayo clínico de 2 dosis de PRAX-944 en participantes con temblor esencial (Essential1)

Temblor esencial

Estados Unidos, Canadá
Vectura, Inc.
Syneos Health

Terminado

Estudio para comparar la farmacocinética y la farmacodinámica del polvo de AAS para inhalación oral con aspirina masticable sin cubierta entérica en sujetos adultos con función pulmonar obstructiva o restrictiva

Función pulmonar obstructiva | Función pulmonar restrictiva

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de insuficiencia renal de Glasdegib

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tratamiento TEMPRANO de 3 meses con Aggrenox iniciado dentro de las 24 horas del inicio del accidente cerebrovascular isquémico frente a una semana después de 100 mg de AAS

Accidente cerebrovascular

Alemania
Ain Shams University

Terminado

Duplicación de la dosis de hierro para prevenir la IDA en mujeres gemelas embarazadas (IDA)

Complicaciones hematológicas del embarazo

Egipto
Boehringer Ingelheim

Terminado

Etexilato de dabigatrán para la prevención secundaria del accidente cerebrovascular en pacientes con accidente cerebrovascular embólico de origen indeterminado (RE-SPECT ESUS)

Carrera | Prevención Secundaria

Corea, república de, Estados Unidos, España, Canadá, Alemania, Taiwán, Bélgica, Australia, Hong Kong, India, Singapur, Tailandia, Grecia, Italia, Japón, Porcelana, Pavo, Federación Rusa, Serbia, Suiza, Israel, Sudáfrica, Malasia, Francia, ... y más
Vastra Gotaland Region
Uppsala University; Gothia Forum - Center for Clinical Trial

Reclutamiento

Ticagrelor y ASA vs. ASA solo después de una revascularización coronaria aislada en pacientes con síndrome coronario agudo (TACSI)

El síndrome coronario agudo

Dinamarca, Suecia, Noruega, Finlandia, Islandia
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de Glasdegib

Deterioro hepático

Estados Unidos
Xspray Pharma AB
QPS Bioserve India Pvt Limited

Terminado

Biodisponibilidad comparativa de XS004 (dasatinib) Formulación G y SPRYCEL® (dasatinib) en sujetos adultos sanos en ayunas

Disponibilidad biológica

India
Hutchmed

Aún no reclutando

Un estudio clínico de HMPL-506 en pacientes con neoplasias hematológicas

Neoplasias malignas hematológicas
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad y eficacia de BGP-15 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus

Estados Unidos, Alemania, Hungría
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Terminado

Estudio de eficacia de amodiaquina-artesunato y arteméter-lumefantrina para el tratamiento de la malaria no complicada

Paludismo, falciparum

Congo, República Democrática del
Swiss Federal Institute of Technology

Terminado

La optimización de la biodisponibilidad de los suplementos de hierro: Estudio 2

Anemia | La anemia por deficiencia de hierro | Deficiencia de hierro

Suiza
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de XC243 después de la administración oral única y múltiple en voluntarios sanos.

Voluntarios Saludables

Federación Rusa
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad de INX-08189, farmacocinética y farmacodinámica con ribavirina y estudio del efecto de los alimentos, en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C del genotipo 1, sujetos sin tratamiento previo (INH-189-006)

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov...

Reclutamiento

Estudio clínico multicéntrico euroasiático prospectivo, posterior al registro, intervencionista, aleatorizado, en grupos paralelos, del dispositivo de embolización de minianeurismas DERIVO®/DERIVO®, Europa-Asia

Aneurisma intracraneal

Federación Rusa
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Terminado

Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y eficacia de la tableta de sofosbuvir más la tableta de ribavirina (parte A) frente a una dosis única (2 tabletas) de EHCV que contiene sofosbuvir, ribavirina y un antihemolítico natural (B) en adultos egipcios con Infección por VHC de genotipo 4

Hepatitis C

Egipto
Christoph Gasche
Prof. Dr. Gabriela Möslein, Germany; Prof. Dr. Hans Vasen, The Netherlands; Prof... y otros colaboradores

Terminado

Mesalamina para el programa de prevención del cáncer colorrectal en el síndrome de Lynch (MesaCAPP)

Cáncer colonrectal

Países Bajos, Austria, Alemania, Israel, Polonia, Suecia
University Medical Centre Ljubljana
University of Ljubljana School of Medicine, Slovenia

Terminado

Duración del tratamiento con doxiciclina en pacientes con EM

Eritema crónico migratorio

Eslovenia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de diabetes tipo 2 sobre el efecto glucémico a largo plazo de AVANDAMET frente a metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Argentina, Canadá, Filipinas, Corea, república de, México, Brasil, Pakistán
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania
NEURALIS s.a.

Reclutamiento

Administraciones intravenosas únicas y múltiples de Estetrol (E4) en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | La seguridad

Bulgaria
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Reclutamiento

Ensayo de cápsulas entéricas ZN-A-1041 en pacientes con tumores sólidos avanzados positivos para HER2

Tumores sólidos avanzados | Cáncer de mama HER2 positivo

Porcelana
GangaGen, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de una molécula de proteína antibacteriana aplicada tópicamente en las fosas nasales de voluntarios y pacientes

Infecciones bacterianas | Enfermedad infecciosa

Singapur
Montreal Heart Institute
Institut de Recherches Cliniques de Montreal

Reclutamiento

Evaluación de la farmacocinética y la farmacodinámica de la aspirina con cubierta entérica diaria en pacientes con diabetes estable II (APPEASEDII)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes tipo 2 | La agregación plaquetaria | Aspirina | Inhibidores de la agregación plaquetaria

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio factorial de coadministración de MK0431 (sitagliptina) y metformina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (0431-036)

Diabetes mellitus tipo 2
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconocido

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of JVS-100 Administered to Adults With Ischemic Heart Failure (RETRO-HF)

Insuficiencia cardíaca isquémica

Estados Unidos
The Fourth Affiliated Hospital of Anhui Medical...
The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Anhui Provincial Hospital

Desconocido

Aspirina para la prevención de la recurrencia posquirúrgica y la metástasis en pacientes asiáticos con cáncer colorrectal: un ensayo aleatorizado multicéntrico (APREMEC)

Cáncer colonrectal

Porcelana
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un estudio para determinar la actividad antiviral de TMC310911 cuando se administra con ritonavir en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) sin tratamiento previo

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Alemania
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Terminado

Estudio de bioequivalencia de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg TABLETA MULTICAPA en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Jordán
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de empagliflozina y metformina durante 24 semanas en pacientes sin tratamiento previo con diabetes tipo 2

Hiperglucemia | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Brasil, Canadá, República Checa, Egipto, Francia, Alemania, Guatemala, Corea, república de, Líbano, Malasia, México, Perú, Filipinas, Federación Rusa, Serbia, España, Taiwán, Tailandia, Pavo, Reino Unido
University Hospital, Clermont-Ferrand

Terminado

Un estudio farmacocinético de interacción farmacológica y tolerancia de paracetamol y nefopam (PARA-NEF)

Voluntarios Saludables

Francia
Acer Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis, PK, seguridad y eficacia de Osanetant en pacientes con SVM moderado/grave asociado con la menopausia

Síntomas vasomotores posmenopáusicos

Estados Unidos
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Terminado

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Saludable

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
Emerald Health Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar la seguridad y tolerabilidad, farmacocinética, efecto alimentario y farmacodinámica de EHP-101 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
Estetra

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de Estetrol (E4) después de dosis orales únicas y múltiples en voluntarias sanas

Menopausia | Anticoncepción

Bulgaria
Biolab Sanus Farmaceutica

Retirado

Farmacocinética de la tableta de eplerenona

Voluntarios Saludables
Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Terminado

Primer estudio en humanos de CU06-1004 después de dosis únicas y múltiples ascendentes en voluntarios sanos

Edema macular diabético

Estados Unidos
Autoimmune Technologies, LLC

Terminado

Estudio de seguridad del aerosol nasal flufirvitide-3 en sujetos sanos

Influenza

Estados Unidos
NP Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de XC7 (que es un uso planificado en el tratamiento de COVID-19) en voluntarios sanos

COVID-19 | Voluntarios Saludables

Federación Rusa
Galapagos NV

Terminado

Investigación de la farmacocinética y el metabolismo de GLPG0634 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Reino Unido

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