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Buscar ensayos clínicos para: Treatment compliance and tolerability of Humira in patients

Total 497379 resultados

Amgen

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad en el mundo real del tratamiento con apremilast en pacientes con artritis psoriásica seguidos en atención de rutina canadiense (APPRAISE) (APPRAISE)

Artritis, Psoriásica

Canadá
Helse Møre og Romsdal HF
University of Oslo; Oslo University Hospital

Activo, no reclutando

Factor de necrosis antitumoral en pacientes con colitis ulcerosa en remisión clínica: ¿continuar o no? (BIOSTOP)

Colitis ulcerosa

Noruega
University of Pavia

Activo, no reclutando

Una evaluación de 6 meses del cumplimiento y la higiene oral de los pacientes durante el tratamiento con expansor maxilar rápido (RME) utilizando la aplicación para teléfonos inteligentes "Ortodontika"

Deficiencia transversa maxilar

Italia
Precirix

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la dosimetría y la eficacia preliminar del radioligando CAM-H2 dirigido por HER2 en pacientes con cáncer de mama, gástrico y de la unión gastroesofágica (GEJ) HER2-positivo avanzado/metastásico

Cáncer de mama, gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado/metastásico HER2 positivo con progresión de la enfermedad después del tratamiento estándar de atención anti-HER2

Estados Unidos, Canadá
Michael M. Pham

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ixazomib oral en pacientes con enfermedad pulmonar relacionada con la esclerodermia

Esclerosis sistemica | Esclerodermia Sistémica | Esclerodermia Difusa | Esclerosis sistémica cutánea difusa | Enfermedad pulmonar intersticial | Esclerodermia | Esclerosis Sistémica, Difusa | Esclerosis sistémica difusa | Fibrosis Pulmonar Intersticial | Esclerodermia difusa | Esclerodermia cutánea difusa | Esclerosis... y otras condiciones

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de COVID-19 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de REGN14256+imdevimab para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes con COVID-19 sin factores de riesgo de progresión a enfermedad grave

SARS-CoV-2

Estados Unidos
Kyowa Kirin, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo con un rango de dosis flexible de KW-6002 en pacientes con complicaciones de respuesta motora en terapia con levodopa/carbidopa

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Servier Russia

Terminado

Descripción de la eficacia, seguridad, tolerabilidad y adherencia al tratamiento combinado de amlodipino/atorvastatina/perindopril en comprimido único en pacientes con hipertensión arterial y dislipidemia en la práctica clínica diaria. (OBJETIVO) (TARGET)

Hipertensión arterial | HTA

Federación Rusa
Rockefeller University

Terminado

Un estudio que investiga la seguridad y tolerabilidad de un tratamiento inmunológico en pacientes con cáncer con lesiones en la piel

Cáncer | Tumor solido | Cáncer de piel

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AVP-786 (bromhidrato de deudextrometorfano [d6-DM]/sulfato de quinidina [Q]) para el tratamiento de la agitación en pacientes con demencia tipo Alzheimer

Agitación en pacientes con demencia tipo Alzheimer

España, Estados Unidos, Italia, Reino Unido, Hungría, Francia, Polonia, Australia, Bulgaria, Chequia, Sudáfrica
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar el cumplimiento del tratamiento, la eficacia y la seguridad de una formulación mejorada de deferasirox (gránulos) en pacientes pediátricos (2-

Anemia dependiente de transfusiones

Egipto, Hungría, Pavo, Estados Unidos, Bulgaria, Italia, Bélgica, Federación Rusa, Filipinas, Francia, Malasia, India, Omán, Panamá, Líbano, Tailandia, Túnez
Epizyme, Inc.
Celgene

Terminado

Un estudio de Fase 1, abierto, escalado de dosis y cohorte ampliada, infusión IV continua, multicéntrico de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de EPZ-5676 en pacientes con leucemias en recaída o refractarias al tratamiento que involucran

Leucemia mieloide aguda | Trastornos mieloproliferativos | Leucemia linfoblástica aguda | Síndrome mielodisplásico

Estados Unidos, Alemania, Países Bajos
Enlivex Therapeutics Ltd.
Cato Research; Accelsiors CRO & Consultancy Services

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2 que evalúa la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de diferentes dosis y regímenes de Allocetra-OTS para el tratamiento de la insuficiencia orgánica en pacientes adultos con sepsis

Septicemia | Infecciones intraabdominales | Colecistitis Aguda | Infecciones del tracto urinario | La comunidad adquirió neumonía | Colangitis aguda

Países Bajos, Israel, Francia, Bélgica, España
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Ensayo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BPaMZ en pacientes adultos sensibles a los medicamentos (DS-TB) y pacientes adultos resistentes a los medicamentos (DR-TB)

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Tuberculosis resistente a múltiples fármacos | Tuberculosis, MDR | Tuberculosis resistente a los medicamentos

Tanzania, Georgia, Federación Rusa, Brasil, Malasia, Filipinas, Sudáfrica, Uganda
Hospices Civils de Lyon

Activo, no reclutando

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, que evalúa la eficacia y la tolerabilidad de la terapia HIFU focalizada (ultrasonido focalizado de alta intensidad) en comparación con la vigilancia activa en pacientes con cáncer de próstata de bajo riesgo significativo (HIFUSA)

Cancer de prostata

Francia
Amorphical Ltd.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia del carbonato de calcio amorfo (ACC) en comparación con el placebo y la mejor atención disponible (BAT), para el tratamiento de pacientes con COVID-19 de moderado a grave.

COVID-19

Israel
Actelion

Terminado

Ampliación a largo plazo del estudio AC-058B301 para investigar la seguridad, la tolerabilidad y el control de la enfermedad de 20 mg de ponesimod en pacientes con esclerosis múltiple recurrente (OPTIMUM-LT)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, España, Hungría, Israel, Portugal, Alemania, Federación Rusa, Bielorrusia, Polonia, Serbia, Letonia, Pavo, Croacia, Canadá, Chequia, Bulgaria, Bosnia y Herzegovina, Finlandia, Francia, Georgia, Grecia, Italia, Lituania, M... y más
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de los anticuerpos monoclonales anti-pico (S) SARS-CoV-2 para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos ambulatorios con COVID-19

COVID-19

Estados Unidos, México, Rumania
Sumitomo Pharma America, Inc.

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de un fármaco en investigación en personas con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Serbia, Ucrania, Croacia, Colombia, Federación Rusa, Bulgaria, Letonia
Celgene

Terminado

Estudio de pomalidomida (CC-4047) para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia en pacientes con esclerosis sistémica con enfermedad pulmonar intersticial

Esclerosis sistemica | Esclerodermia Sistémica | Esclerodermia sistémica | Enfermedad pulmonar intersticial | Esclerosis Sistémica

Estados Unidos, España, Francia, Australia, Italia, Suiza, Alemania, Polonia, Reino Unido, Federación Rusa
Karuna Therapeutics

Terminado

Un estudio de extensión para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de KarXT en pacientes adultos con esquizofrenia (EMERGENT-4)

Esquizofrenia

Estados Unidos, Ucrania
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para probar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del tratamiento con romosozumab en mujeres chinas posmenopáusicas con osteoporosis

Osteoporosis

Porcelana
Sumitomo Pharma America, Inc.

Terminado

Estudio abierto de fase 3 para examinar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de APL-130277 para el tratamiento agudo de episodios "OFF" en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Reino Unido, Italia, Canadá, Austria, Francia, Alemania
POINT Biopharma

Activo, no reclutando

FAPi Radioligand Open-Label, estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad y dosimetría de [Lu-177]-PNT6555; Un estudio de escalada de dosis para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos seleccionados (FRONTIER)

Sarcoma de tejido blando | Cáncer colonrectal | Cáncer de esófago | Colangiocarcinoma | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Adenocarcinoma ductal pancreático | Melanoma (piel)

Estados Unidos, Canadá
Cinclus Pharma AG
Parexel

Terminado

Un estudio en pacientes con esofagitis erosiva para investigar la seguridad, la tolerabilidad y las tasas de curación después de 4 semanas de tratamiento con X842 o lansoprazol y el patrón de síntomas durante las siguientes 4 semanas de tratamiento con lansoprazol

Esofagitis erosiva

Polonia, Bulgaria, Serbia, Georgia, Estados Unidos, Chequia, Hungría, Ucrania
National Cheng-Kung University Hospital
Ministry of Health and Welfare, Taiwan

Inscripción por invitación

Tratamiento real de la erradicación de H. Pylori en pacientes con comorbilidad (Real-world_Hp)

Adherencia a la medicación | Infección por Helicobacter Pylori | Cumplimiento del paciente | Comorbilidades y condiciones coexistentes | Resultado del mundo real | Abandonos de pacientes

Taiwán
Beijing Ditan Hospital

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la eficacia preliminar, la seguridad y la tolerabilidad del aerosol nasal HH-120 en pacientes con COVID-19

Enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)

Porcelana
University of Pennsylvania
NeoStrata Company, Inc.; Penn Center for AIDS Research (CFAR)

Terminado

Síndrome de epidermodisplasia verruciforme (EV) adquirida en pacientes pediátricos infectados por el VIH

VIH | Verrugas planas

Botsuana
PCI Biotech AS

Terminado

Tratamiento con ICP/gemcitabina y quimioterapia frente a quimioterapia sola en pacientes con cáncer de las vías biliares extrahepáticas inoperable (RELEASE)

Colangiocarcinoma

Estados Unidos, España, Bélgica, Alemania, Italia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Corea, república de, Noruega, Polonia, Suecia, Taiwán, Ucrania
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Evaluación del cumplimiento del tratamiento con mercaptopurina en pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda en primera remisión

Leucemia linfoblástica aguda

Estados Unidos, Puerto Rico
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de la conversión de terapias modificadoras de la enfermedad orales, inyectables o de infusión a siponimod oral con dosis titulada (Mayzent) en pacientes con RMS avanzado. (EXCHANGE)

Esclerosis múltiple | Esclerosis múltiple recurrente | Avance de la esclerosis múltiple

Estados Unidos, Puerto Rico
Santhera Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la idebenona en el tratamiento de pacientes con ataxia de Friedreich (IONIA-E)

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos
Beijing Tiantan Hospital
Ractigen Therapeutics

Inscripción por invitación

Seguridad y tolerabilidad de RAG-17 en el tratamiento de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica con mutación del gen SOD1

Mutación genética

Porcelana
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Debiopharm International SA

Terminado

Evaluación de Alisporivir para el tratamiento de pacientes hospitalizados con infecciones por SARS-CoV-2 (COVID-19) (CYCLOVID)

SARS-CoV-2

Francia
Oncopeptides AB

Terminado

Un estudio de farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de la infusión periférica y central de melflufeno en pacientes con RRMM (PORT)

RRMM

Bulgaria, Estados Unidos, Chequia, Hungría, Ucrania
AstraZeneca Turkey
Klinar CRO

Terminado

Un estudio sobre la conciencia de la enfermedad y el cumplimiento del tratamiento de pacientes con insuficiencia cardíaca (AWARENESS-HF)

Insuficiencia cardiaca

Pavo
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Cambios en NT-proBNP, seguridad y tolerabilidad en pacientes con HFpEF con un evento de WHF (descompensación de HFpEF) que han sido estabilizados e iniciados en el momento de la descompensación o dentro de los 30 días posteriores (PARAGLIDE-HF)

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada (HFpEF)

Estados Unidos, Canadá
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de AVP-786 para el tratamiento de la agitación en pacientes con demencia tipo Alzheimer

Agitación en pacientes con demencia tipo Alzheimer

Estados Unidos, Estonia, Alemania, Polonia, Portugal, Puerto Rico
Alexandria University

Terminado

Efectos dentofaciales de dos aparatos de incumplimiento en el tratamiento de pacientes con clase III esquelética en crecimiento

Maloclusión, Clase de Angle III

Egipto
The Aurum Institute NPC
Johns Hopkins University; University of California

Terminado

Seguridad Tolerabilidad DDI Tratamiento de ciclo corto de la infección por LTBI con dosis altas de rifapentina e isoniazida o terapia preventiva estándar con isoniazida en pacientes con VIH+ (DOLPHIN Y DOLPHIN TOO) (IMPAACT4TB)

Infecciones por VIH | Infecciones del Tracto Respiratorio

Sudáfrica
UCB Biopharma S.P.R.L.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de USL261 en pacientes con convulsiones agrupadas

Epilepsia

Estados Unidos, Australia, Hungría, Israel, Polonia, Ucrania, España, Canadá, Alemania, Nueva Zelanda
Ozge AKBABA
Ataturk University

Terminado

El efecto de la aplicación móvil desarrollada para pacientes en hemodiálisis sobre los síntomas y el cumplimiento de la enfermedad

Insuficiencia Renal Crónica

Pavo
MedStar Health

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y efecto del tratamiento de Belnacasan en pacientes con COVID-19

COVID-19

Estados Unidos
Botanix Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de Seguridad, Tolerabilidad y Eficacia de BTX 1204 en Pacientes con Dermatitis Atópica Moderada

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
AbbVie

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de la cariprazina como tratamiento complementario a la terapia antidepresiva (ADT) en pacientes con trastorno depresivo mayor (MDD) que han tenido una respuesta inadecuada a los antidepresivos solos

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Bulgaria, Estonia, Alemania, Hungría, Ucrania, Reino Unido
AbbVie

Terminado

El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la cariprazina como tratamiento adyuvante a la terapia antidepresiva (ADT) en pacientes con trastorno depresivo mayor (MDD) que han tenido una respuesta inadecuada a los antidepresivos solos

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Finlandia, Polonia, Puerto Rico, Serbia, Eslovaquia
Molecular Templates, Inc.

Terminado

Farmacocinética, farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de regímenes de dosis múltiples de MT-3724 con gemcitabina y oxaliplatino para el tratamiento de pacientes con linfoma no Hodgkin difuso de células B grandes en recaída o refractario

Linfoma difuso de células B grandes refractario | Linfoma difuso de células B grandes recidivante | Linfoma no hodgkin de células B

Estados Unidos
Diakonhjemmet Hospital

Terminado

Longitudinal ULtrasonographic Study of Patients With Spondylarthritis Starting Biological Therapy (ULSPABIT)

Ultrasonografía | Espondiloartritis

Noruega
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio COVID-19 de farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y eficacia de anticuerpos monoclonales intravenosos anti-spike(s) SARS-CoV-2 (casirivimab+imdevimab) para el tratamiento de pacientes pediátricos hospitalizados debido a COVID-19

COVID-19

Estados Unidos
Dokuz Eylul University

Terminado

El efecto del uso de la técnica de entrevista BATHE en el cumplimiento del tratamiento en pacientes hipertensos en atención primaria

Hipertensión esencial

Pavo

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