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Buscar ensayos clínicos para: Everolimus 2,5 mg/día

Total 2415 resultados

Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Melanoma - REVEAL

Melanoma | Melanoma no resecable (etapa III) | Melanoma metastásico (etapa IV)

Estados Unidos
Chulalongkorn University
Ratchadapiseksompotch Research Fund

Terminado

Farmacocinética de la coadministración de everolimus y atorvastatina

Diferencia de AUC de 12 horas

Tailandia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Everolimus en combinación con imatinib en pacientes con tumores del estroma gastrointestinal refractarios/resistentes a Glivec

Tumores del estroma gastrointestinal

Estados Unidos, Francia, Bélgica, Alemania
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico que evalúa la seguridad de Proellex® en mujeres premenopáusicas con fibromas uterinos

Fibras uterinas

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y eficacia de un nuevo comprimido dispersable de arteméter-lumefantrina en lactantes y recién nacidos (CALINA)

Paludismo por Plasmodium falciparum

Burkina Faso, Congo, República Democrática del
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Novartis

Terminado

LDE225 + Everolimus en Adenocarcinoma Gastroesofágico Avanzado

Cáncer de esófago

Estados Unidos
IntegoGen, LLC

Retirado

Producto de membrana amniótica micronizada alogénica para el tratamiento de hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de eltrombopag en sujetos con anemia aplásica grave (SAA) refractaria o recidivante china.

Anemia aplásica

Porcelana
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad del tratamiento combinado de aliskiren/amlodipino o aliskiren/amlodipino/hidroclorotiazida en pacientes con hipertensión en estadio II (ACADEMY)

Hipertensión Etapa II

Tailandia
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) y otros colaboradores

Terminado

Un estudio de extensión para evaluar Vamorolone en niños con distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suecia, Australia, Israel
AstraZeneca

Terminado

Estudio para determinar si AZD0284 es eficaz y seguro en el tratamiento de la psoriasis en placas (DERMIS)

Psoriasis vulgar en placa

Dinamarca
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Tratamiento HSK7653 en pacientes con diabetes tipo 2 que no se controlan con dieta y ejercicio

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Porcelana
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad endometrial de una combinación de 0,5 mg de estradiol y 2,5 mg de didrogesterona

Post menopausia

Croacia, Rumania, Polonia, Ucrania
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research Group

Terminado

Estudio de extensión a largo plazo para evaluar Vamorolone en niños con distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suecia, Australia, Israel
Ostfold Hospital Trust
Oslo University Hospital

Reclutamiento

Ensayo aleatorizado noruego sobre la utilidad de la colangiografía con verde de indocianina para la colecistectomía laparoscópica, estudio previo

Colecistitis | Cálculo biliar

Noruega
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de JNJ-54861911 en participantes en el espectro de la enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-39439335 en participantes varones adultos japoneses y caucásicos sanos

Saludable

Estados Unidos
Cinclus Pharma Holding AB

Activo, no reclutando

Investigar Linaprazan Glurate/Linaprazan en sujetos sanos

ERGE

Eslovenia
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KL1333 en voluntarios varones sanos

Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrial

Corea, república de
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones de PF-05297909 y proteínas tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo después de una dosis única de PF-05297909 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Aún no reclutando

Empagliflozina para el fenómeno de falta de reflujo en ICP por STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenómeno de no reflujo
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de EP-104IAR en pacientes con osteoartritis de rodilla

Artrosis, Rodilla

Polonia, Chequia, Dinamarca
Organon and Co

Terminado

Desloratadina con oxibutinina para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional y el goteo posnasal (Estudio P04258)(FINALIZADO)

Rinitis alérgica estacional | Rinorrea | Goteo postnasal
Cytokinetics

Terminado

Seguridad, PK y eficacia de Omecamtiv Mecarbil en sujetos japoneses con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Japón
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Terminado

PRC-063 en un entorno de trabajo ADULTO

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Terminado

Ensayo clínico que evalúa la seguridad y la eficacia del levamisol en pacientes con microfilaremia de Loa Loa (EOLoa)

Oncocercosis Ocular | Loasis

Congo
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Grünenthal GmbH
Grünenthal, S.A.

Retirado

Bioequivalencia de dos tabletas combinadas de dosis fija que contienen estradiol y acetato de nomegestrol

Bioequivalencia

México
Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research...

Desconocido

Regímenes de anticoagulación en pacientes embarazadas con válvulas cardíacas protésicas

El embarazo | Corazón; Complicaciones, Válvula, Prótesis

Pavo
Future University in Egypt

Terminado

Replicar parcialmente el estudio de bioequivalencia de quetiapina 25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia en sujetos adultos con PTI (ITP)

Púrpura trombocitopénica inmune

Estados Unidos, Australia, Reino Unido, Canadá, Georgia, Moldavia, República de, Polonia, Federación Rusa
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones en sangre de PF-06412562 durante y después de la administración oral de dosis múltiples de PF-06412562 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-54861911 en participantes ancianos sanos

Saludable

Bélgica
Instituto de Investigación Sanitaria Aragón
Hospital Miguel Servet

Terminado

Comparación de parálisis diafragmática entre dosis volumétricas de anestésico local tras bloqueo interescalénico (REDOLEV-2019)

Bloqueo del plexo braquial | Parálisis Diafragmática

España
Centre Leon Berard
National Cancer Institute, France

Reclutamiento

Adaptación del tratamiento a las alteraciones moleculares tumorales en pacientes con tumores sólidos avanzados: MyOwnSpecificTreatment (MOST plus)

Neoplasias Sólidas Malignas

Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

A New Oral Treatment For Type II Diabetes Mellitus

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Suecia, Letonia, Finlandia, Grecia, Rumania, Chequia, Puerto Rico
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Retirado

Un estudio de investigación para demostrar que aprocitentan es eficaz y seguro para tratar a pacientes con presión arterial no controlada y enfermedad renal crónica. (INSPIRE-CKD)

Hipertensión | Insuficiencia Renal Crónica
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Eficacia y seguridad de Atacicept en la nefropatía por IgA

Nefropatía por IgA

Estados Unidos, Japón, Reino Unido
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de letrozol de 2,5 mg y tabletas de Femara® de 2,5 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de letrozol de 2,5 mg y tabletas de Femara® de 2,5 mg

Saludable

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, comparativo y un estudio de fase 3, multicéntrico, abierto, a largo plazo de SYR-472 (25 mg) en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 complicada por insuficiencia renal grave Deterioro o enfermedad renal en etapa terminal

Diabetes mellitus tipo 2

Japón
University of Wisconsin, Madison
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Resveratrol con o sin piperina para mejorar los niveles plasmáticos de resveratrol

Foco del Estudio: Voluntarios Normales

Estados Unidos
Vejle Hospital

Terminado

Tocotrienol como suplemento nutricional en pacientes con cáncer de pulmón avanzado (Toco-Pulm)

Cáncer de pulmón

Dinamarca
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de YH22162 frente a telmisartán/amlodipina en pacientes con hipertensión controlada de forma inapropiada con tratamiento con telmisartán/amlodipina

Hipertensión

Corea, república de
Ardelyx

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Tenapanor para el tratamiento del SII-E

Síndrome del Intestino Irritable con Estreñimiento (IBS-C)

Estados Unidos
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) y otros colaboradores

Terminado

Un estudio para evaluar Vamorolone en niños con distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suecia, Australia, Israel
Bayer

Terminado

Estudio de dosis única en pacientes con hipertensión pulmonar asociada a enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica | Hipertensión Pulmonar

Alemania
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Estudio de fase 3 de venlafaxina ER para el trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Japón

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