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Buscar ensayos clínicos para: TNX-102 SL 5,6 mg

Total 1774 resultados

Juventas Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con insuficiencia cardíaca isquémica. (STOP-HF)

Insuficiencia cardíaca isquémica

Estados Unidos
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Terminado

Ensayo del producto inyectable DHACM micronizado en comparación con la inyección de placebo de solución salina para el tratamiento de la artrosis de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de JNJ-39758979 en pacientes japoneses adultos con dermatitis atópica moderada

Dermatitis Atópica

Japón
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio AME de [14C]-YH4808 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-40411813 en pacientes ancianos masculinos y femeninos

Saludable

Bélgica
Valenta Pharm JSC

Terminado

Estudio del efecto de la ingesta de alimentos sobre la biodisponibilidad de los comprimidos de 100 mg de XC221

Saludable

Federación Rusa
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Prueba de seguridad de 12 semanas de flibanserina en mujeres deprimidas que toman un ISRS o un IRSN con disminución del deseo y la angustia sexuales

Depresión | Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR Canadian... y otros colaboradores

Terminado

Cannabinoides en PVVIH en TAR eficaz

Infecciones por VIH

Canadá
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Una comparación a largo plazo de esketamina en aerosol nasal versus quetiapina de liberación prolongada, ambos en combinación con un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina/inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina, en participantes con trastorno depresivo mayor resistente al tratamiento (ESCAPE-TRD)

Trastorno Depresivo Mayor

Israel, Hungría, Corea, república de, Taiwán, Portugal, Pavo, Alemania, Malasia, Dinamarca, Bulgaria, Chequia, Bélgica, Polonia, Brasil, Países Bajos, Argentina, Finlandia, Grecia, Sudáfrica, Austria, Kazajstán, Noruega, Suecia, Emiratos...
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
Grünenthal GmbH

Terminado

Eficacia y seguridad del ácido neridrónico intravenoso en el síndrome de dolor regional complejo (SDRC)

Síndrome de dolor regional complejo (SDRC)

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Polonia, Serbia, Eslovaquia, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones de PF-05297909 y proteínas tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo después de una dosis única de PF-05297909 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Un estudio de guselkumab para el tratamiento de la psoriasis palmoplantar no pustulosa (G-PLUS)

Soriasis

Alemania, Francia, Italia, España, Reino Unido
Axovant Sciences Ltd.

Terminado

Estudio que evalúa la intepirdina (RVT-101) sobre la marcha y el equilibrio en sujetos con demencia

Enfermedad de alzheimer | Demencia con cuerpos de Lewy | Demencia de la enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos obesos

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio de 52 semanas para conocer la seguridad y los efectos del ritlecitinib en participantes con vitíligo no segmentario (Tranquillo LTE)

Vitíligo

Estados Unidos, Japón, Canadá
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que examina los niveles del medicamento NNC0385-0434 en el cuerpo y qué tan bien se tolera en los participantes con insuficiencia renal en comparación con los participantes con función renal normal

Enfermedad Renal Crónica

Alemania
Grünenthal GmbH

Terminado

Eficacia y seguridad del ácido neridrónico intravenoso en SDRC

Síndrome de dolor regional complejo (SDRC)

Estados Unidos, Australia, Francia, Alemania, Corea, república de, Nueva Zelanda, España
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única de la farmacocinética de Vibegron (MK-4618) en participantes con insuficiencia renal (MK-4618-014)

Vejiga hiperactiva
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de dosis múltiples de VIT-2763 en adultos con beta-talasemia dependiente de transfusiones

Beta-talasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Israel
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y perfil farmacocinético de dosis orales ascendentes de MMV390048, Parte A

Malaria

Australia
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Evaluación de Absorción, Metabolismo y Excreción y Estimación de la Biodisponibilidad Absoluta de K-312

Dislipidemia

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Evaluación de su capacidad para alterar la responsabilidad por abuso de la oxicodona en un estudio clínico exploratorio (NT-814)

Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de insuficiencia renal de Glasdegib

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Ipsen

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de elafibranor en participantes adultos con colangitis esclerosante primaria. (ELMWOOD)

Colangitis esclerosante primaria

Estados Unidos, España, Alemania, Canadá, Reino Unido, Italia, Portugal
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KL1333 en voluntarios varones sanos

Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrial

Corea, república de
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de JNJ 10229570-AAA para evaluar la seguridad y tolerabilidad en participantes japoneses con acné vulgar

Acné común

Japón
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de flibanserina de AphroFemine 100 mg F.C.T (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egipto) versus Addyi 100 mg Tablets (Sprout Pharmaceuticals, Inc., EE. UU.)

Saludable

Egipto
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Aún no reclutando

Un estudio para conocer la seguridad y los efectos del fármaco del estudio PRX-102 en niños y adolescentes con enfermedad de Fabry (FLY)

Enfermedad de Fabry
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Terminado

Estudio de balance de masas de GFT505 marcado con 14C en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Rigel Pharmaceuticals

Ya no está disponible

Acceso ampliado a fostamatinib en pacientes con PTI persistente o crónica recidivante/refractaria

Púrpura trombocitopénica inmune
Disphar International B.V.

Retirado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación modificada de 120 mg de gliclazida

Biodisponibilidad comparativa

Jordán
Sotiria General Hospital

Desconocido

Un estudio sobre el efecto de la terapia con mepolizumab en la actividad física diaria de pacientes con asma eosinofílica grave

Asma eosinofílica severa

Grecia
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con C9ORF72 ALS/FTD

La esclerosis lateral amiotrófica | Demencia frontotemporal

España, Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Farmacocinética de flibanserina en mujeres posmenopáusicas con trastorno del deseo sexual hipoactivo (TDSH)

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
DSM Nutritional Products, Inc.

Terminado

Efectos de cogniVida™ en el aprendizaje y la memoria y en comparación con el placebo después de la suplementación a largo plazo (MemIprov)

Saludable

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK3207 para el tratamiento de migrañas agudas (3207-005)

Migraña
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Aún no reclutando

Mepolizumab en el tratamiento de pacientes con RSCcNP grave no controlada: un estudio observacional multicéntrico de la vida real (MEPOREAL)

Rinosinusitis crónica con pólipos nasales

Italia
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de Glasdegib

Deterioro hepático

Estados Unidos
Auris Medical, Inc.

Terminado

Comparación de dosis únicas versus dosis repetidas de AM-101 en el tratamiento del tinnitus agudo del oído interno (TACTT1)

Tinnitus

Estados Unidos, Alemania, Bélgica, Polonia
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de IPX054 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Terminado

PRC-063 en un entorno de trabajo ADULTO

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
KeifeRx, LLC
Worldwide Clinical Trials; Life Molecular Imaging GmbH; Sun Pharmaceuticals Industries...

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia y seguridad de nilotinib BE en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana (NILEAD)

Enfermedad de Alzheimer
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Eficacia y seguridad de SP2086 como monoterapia en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Porcelana
University of Calgary

Aún no reclutando

Cannabis para el tratamiento profiláctico de la migraña

Migraña crónica

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