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Buscar ensayos clínicos para: gene mutations
Total 269975 resultados
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DermTechReclutamientoFotoenvejecimientoEstados Unidos
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The Belgian Society of Medical OncologyIllumina, Inc.; OncoDNA; PierianDxReclutamiento
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AstraZenecaDaiichi SankyoReclutamientoCáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásicoPorcelana, Corea, república de, Alemania, Italia, Polonia, Bélgica, México, Pavo, España, Francia, Estados Unidos, Canadá, Taiwán, Brasil, Austria, Hong Kong, India, Japón, Países Bajos, Dinamarca
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterReclutamientoCáncer metastásicoEstados Unidos
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Prostate Cancer Clinical Trials ConsortiumMemorial Sloan Kettering Cancer Center; Fred Hutchinson Cancer Center; Sidney Kimmel... y otros colaboradoresReclutamiento
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Centre Hospitalier Universitaire de NīmesReclutamientoLeucemia | Leucemia cronica | Leucemia mielógena | Leucemia mieloide aguda positiva para BCR-ABLFrancia
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Queen's Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoCarcinoma hepatocelular no resecableEstados Unidos
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University Hospital MuensterUniversity of Pisa; Medical University of Vienna; Hacettepe University; Charite University... y otros colaboradoresReclutamientoDiscinesia ciliar primaria | Trastornos de la motilidad ciliarAlemania
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First Affiliated Hospital of Jinan UniversityRuijin HospitalReclutamientoLeucemia mieloide aguda | Síndromes mielodisplásicos | Mutación P53 | Malignidad mieloide | Mutación p53 sensible a la temperatura | Estibogluconato de sodioPorcelana
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Shanghai Chest HospitalJiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Aún no reclutandoCáncer de pulmón | Mutación del gen EGFR
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Seagen Inc.Merck Sharp & Dohme LLCReclutamientoCarcinoma urotelialEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Japón, Australia, Argentina, Chile, Israel
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Shanghai Chest HospitalAún no reclutando
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ProQR TherapeuticsReclutamientoEnfermedades de los ojos | Manifestaciones neurológicas | Degeneración retinal | Distrofias retinales | Trastornos sensoriales | Trastornos de la visión | Ceguera | Amaurosis congénita de Leber | Amaurosis congénita de Leber 10 | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitosBélgica, Brasil, Canadá, Alemania, Italia, Países Bajos, Reino Unido
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamientoMutación genética | Proteinosis alveolar pulmonar (PAP) | MARTEFrancia
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoLa esclerosis lateral amiotróficaEstados Unidos, Alemania, Países Bajos, España, Corea, república de, Canadá, Suiza, Bélgica, Italia, Reino Unido, Irlanda, Suecia, Taiwán, Brasil
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Passage Bio, Inc.ReclutamientoDemencia frontotemporal | DFT | Demencia Frontotemporal | FTD-GRNEstados Unidos, Brasil, Italia, Portugal, Canadá
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BiotrialNantes University Hospital; European UnionReclutamientoComportamiento compulsivo | Síndrome de QT largo | Individuos saludables | Síndrome de Romano-WardFrancia
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Li Zhang, MDAún no reclutandoCarcinoma de células no pequeñas | Mutación del gen EGFRPorcelana
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Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.ReclutamientoTumores sólidos avanzados o metastásicos con NTRK, ROS1 o ALK Gene FusionPorcelana
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Vivace Therapeutics, IncReclutamientoMesotelioma | Tumor Sólido, AdultoEstados Unidos, Australia
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University Hospital, LilleReclutamientoDegeneración macular | Distrofia de cono | Distrofia de conos y bastones | Distrofia Retiniana, Cono-BastónFrancia
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Novartis PharmaceuticalsReclutamientoNLRC4-GOF, AIFEC (autoinflamación con enterocolitis infantil), deficiencia de XIAP, mutaciones de CDC42España, Francia, Estados Unidos, Canadá, Japón, Reino Unido, Pavo, Chequia, Italia
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Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... y otros colaboradoresReclutamientoRetinosis pigmentaria asociada a mutaciones en CNGB1Estados Unidos, Francia, Alemania, Reino Unido
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National Eye Institute (NEI)National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoDistrofia macular similar a StargardtEstados Unidos
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Novartis PharmaceuticalsReclutamientoCáncer de pulmón de células no pequeñasJapón
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoAdenocarcinoma de páncreas | Cáncer de páncreas en estadio IV AJCC v8 | Adenocarcinoma de páncreas metastásicoEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterReclutamientoSíndrome mielodisplásico | Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Neoplasia mieloproliferativa | Leucemia mieloide aguda con mutaciones genéticasEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoLeucemia mielomonocítica crónica | Síndrome mielodisplásico | Leucemia mielomonocítica crónica recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Neoplasia mieloproliferativa | Neoplasia mieloproliferativa recurrenteEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoMesotelioma | Cáncer familiar | Mutaciones de proteína 1 asociada a BRCA1 (BAP1) | Síndrome de predisposición tumoral (TPDS)Estados Unidos
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University of UtahGenentech, Inc.ReclutamientoLeucemia mielomonocítica crónica (LMMC)Estados Unidos
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Prevail TherapeuticsEli Lilly and CompanyReclutamientoDemencia frontotemporalEstados Unidos, Australia, Bélgica, España, Reino Unido, Francia
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Ho Kyung SeoAún no reclutando
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Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityReclutamientoGen diferente entre diferentes efectos de TKIPorcelana
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MapKure, LLCReclutamientoTumor solido | Tumores relacionados con la mutación B-RafEstados Unidos, Australia
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NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoCarcinoma de ovarioEstados Unidos, Corea, república de
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterReclutamientoCáncer de tiroides | Cáncer de tiroides anaplásico | Mutación del gen BRAF | Tumores relacionados con la mutación BRAFEstados Unidos
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Fondazione Italiana Sindromi Mielodisplastiche-ETSReclutamiento
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Lei LiReclutamientoInestabilidad de microsatélites | Cáncer de cuello uterino recurrente | PD-L1 | Variante de nucleótido | Variación del número de copias | Variación de inserción-eliminación | Variación estructural genómica | Carga total de mutación | PD-1Porcelana
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Lei LiReclutamientoCáncer epitelial de ovario | Inestabilidad de microsatélites | PD-L1 | Variante de nucleótido | Variación del número de copias | Variación de inserción-eliminación | Variación estructural genómica | Carga total de mutación | PD-1Porcelana
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Uppsala University HospitalReclutamiento
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Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'AdultoReclutamientoLeucemia mieloide aguda con mutación FLT3/ITDItalia
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PfizerReclutamientoNSCLC inoperable o recidivante con mutación positiva de EGFRJapón
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Centre Georges Francois LeclercReclutamientoCáncer | Predisposición genéticaFrancia
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University Hospital, BordeauxReclutamiento
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamientoCitopenia clonal de significado indeterminado | Hematopoyesis clonal de potencial indeterminadoEstados Unidos
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National Cancer Centre, SingaporeGuardant Health AMEA, Inc.ReclutamientoCáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de pulmón positivo para ALKCorea, república de, Hong Kong, Malasia, Singapur
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National Taiwan University HospitalReclutamientoLeucemia mieloide aguda | Síndromes mielodisplásicos | Anemia aplásica | Neoplasia mieloproliferativaTaiwán
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Royal Marsden NHS Foundation TrustReclutamiento
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Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoAdenocarcinoma de las vías biliares | Mutación del gen del grupo de complementación de la anemia de Fanconi | Carcinoma metastásico de vías biliares | Supresión del gen PTENEstados Unidos
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Centre Francois BaclesseGFPCReclutamientoReordenamiento del gen ALK positivo | NSCLC Etapa IV | CPNM en estadio IIIB | Mutación del gen EGFR | Mutación del gen ROS1Francia