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Buscar ensayos clínicos para: genetic mutations
Total 19606 resultados
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoDisplasia Epitelial Intestinal | Enteropatía en penachoFrancia
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Natera, Inc.TerminadoTrastornos de un solo genEstados Unidos
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Cytonet GmbH & Co. KGCRS Clinical Research Services Mannheim GmbHTerminadoTrastornos del ciclo de la ureaAlemania
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QLT Inc.TerminadoLCA (amaurosis congénita de Leber) | RP (Retinosis Pigmentaria)Estados Unidos, Canadá, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Retirado
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Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)TerminadoMucositis | Mieloma múltiple y neoplasia de células plasmáticasEstados Unidos
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Cukurova UniversityTerminadoEnfermedad de BehçetPavo
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Terminado
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...National Research Agency, France; Institut des Maladies RaresDesconocidoAtaxias cerebelosas | Paraplejías espásticasPaíses Bajos, Francia, Serbia, Bélgica, Argelia, Dinamarca, Israel, Italia, Líbano, Marruecos, Noruega, Portugal, Arabia Saudita, Túnez, Reino Unido
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Nationwide Children's HospitalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...TerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)National Cancer Institute (NCI)TerminadoCancer de RIÑON | Síndrome de von Hippel-lindauEstados Unidos
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Medical University of GrazTerminado
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China Medical University HospitalDesconocidoUn estudio de mutaciones clínicas y genéticas en una familia de neuromiotonía, el llamado síndrome de IsaacTaiwán
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNovartis; Association Rhumatisme et TravailTerminadoEnfermedad ósea de PagetFrancia
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University Hospital, ToursTerminadoColestasis intrahepática del embarazoFrancia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoLa esclerosis lateral amiotrófica | Demencia frontotemporalFrancia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoSíndrome de AlagilleEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...TerminadoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoEnanismo | Enfermedad ósea del desarrollo | Displasias esqueléticasEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoMiocardiopatía Hipertrófica | Distrofia Muscular OculofaríngeaEstados Unidos
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University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloTerminadoHipotiroidismo congénito
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Société Française de CardiologieTerminadoIntolerancia a la altitud | Mal de alturaFrancia
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminado
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National Taiwan University HospitalDesconocido
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National Center for Research Resources (NCRR)Children's Hospital Medical Center, CincinnatiDesconocidoRetraso del crecimiento intrauterinoEstados Unidos
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedAún no reclutando
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Ray Therapeutics, Inc.Aún no reclutandoRetinitis pigmentosaEstados Unidos
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Riphah International UniversityAún no reclutandoSíndrome de DownPakistán
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Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e...Charite University, Berlin, Germany; University of Bologna; Hannover Medical School y otros colaboradoresAún no reclutandoLeucemia mieloide aguda, en recaída | Leucemia mieloide aguda refractariaItalia
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PYC TherapeuticsAún no reclutandoAtrofia óptica autosómica dominante | Atrofia óptica de Kjer | Mutación del gen OPA1 | Atrofias ópticas hereditarias
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University Hospital, ToursFondation IldysAún no reclutando
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Shanghai Chest HospitalNovartis; Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.; BeiGeneAún no reclutandoTumores relacionados con la mutación KRAS | Cáncer de pulmón avanzado | Tumor refractarioPorcelana
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Mayo ClinicAún no reclutandoPredisposición genética | Exposición, MedioambientalEstados Unidos
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University of MonastirAún no reclutando
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RenJi HospitalReclutamientoHipercolesterolemia familiarPorcelana
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoDermatitis atópicaFrancia
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PYC TherapeuticsAún no reclutandoEnfermedades de los ojos | Degeneración retinal | Distrofias retinales | Enfermedad de la retina | Retinosis Pigmentaria 11Estados Unidos
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Unity Health TorontoAún no reclutandoEnfermedades del tejido conectivo | Trastornos del neurodesarrollo | Enfermedad de la retina | Epilepsia en niños | Condiciones cardíacasCanadá
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National University of SingaporeNational University Hospital, Singapore; Ministry of Education, SingaporeAún no reclutandoModificación de la dieta | Envejecimiento | Dermatitis atópica Eccema
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Ataturk UniversityReclutamiento
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Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.ReclutamientoArtritis gotosa (GA)Porcelana
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Khondrion BVAún no reclutandoEnfermedades mitocondriales | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243A | Diabetes y sordera heredadas por la madre (MIDD) | Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (MELAS)
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BayerAún no reclutandoCáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado | Mutación HER2Estados Unidos, Corea, república de, Bélgica, Porcelana, Japón, Taiwán, Dinamarca, Alemania, Israel, Italia, Reino Unido, Bulgaria, Portugal, Suiza, Grecia, Pavo, Suecia, Francia, Singapur, México, España, Países Bajos, Polonia, Brasil, Ar... y más
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Dermal Laboratories LtdAún no reclutando
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Jaeb Center for Health ResearchMassachusetts General Hospital; Cystic Fibrosis Foundation; Beta Bionics, Inc.Aún no reclutandoDiabetes relacionada con la fibrosis quística
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Dana-Farber Cancer InstituteAún no reclutandoSíndrome de predisposición al cáncer | Predisposición GenéticaEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoLa esclerosis lateral amiotróficaFrancia
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Hoffmann-La RocheAún no reclutandoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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Arizona State UniversityAmerican Speech-Language-Hearing FoundationReclutamientoSíndrome de DownEstados Unidos
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Hacettepe UniversityReclutamientoCalidad de vida | Hiperplasia suprarrenal congénita | Actividad física | Capacidad de ejercicioPavo