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Ensayos clínicos patrocinados por CRO: iPharma

Total 18974 resultados

Pharma Guide CRO

Terminado

Estudio comparativo aleatorizado, de dosis única, de dos vías, cruzado, abierto, para determinar la bioequivalencia de gabapentina de Nerpentina 600 mg (prueba) F.C.T (Aman Pharma, Egipto) y gabapentina de Neurontin 300 mg (referencia) H.G.C. (Pfizer Egipto)

Saludable

Egipto
Centurion Pharma
Klinar CRO

Terminado

Un estudio clínico que evalúa el aviptadil inhalado en COVID-19 (HOPE)

COVID-19

Pavo
Eva Pharma
MARC-CRO

Reclutamiento

Ensayo de fase IV para evaluar la eficacia del ácido alfa-lipoico en el tratamiento de la polineuropatía diabética sintomática en Egipto (MIRACLE-ALA)

Polineuropatía Diabética

Egipto
Asarina Pharma
Scandinavian CRO

Terminado

Un estudio que investiga la eficacia y seguridad de la sepranolona en mujeres con migraña menstrual (APH204)

Migraña menstrual

Finlandia, Suecia
CTI BioPharma
PSI CRO

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 de pacritinib en pacientes con mielofibrosis primaria, mielofibrosis pospolicitemia vera o mielofibrosis postrombocitemia esencial (PACIFICA)

Mielofibrosis primaria | Post-policitemia Vera Mielofibrosis | Mielofibrosis post-trombocitemia esencial

Corea, república de, España, Canadá, Chequia, Estados Unidos, Australia, Francia, Hungría, Reino Unido, Rumania, Bielorrusia, Bulgaria, Georgia, Alemania, Israel, Italia, Polonia, Federación Rusa, Serbia, Ucrania, Bosnia y Herzegovina y más
Thinq Pharma-CRO Pte. Ltd.
Unique Pharmaceuticals Ltd, India; THINQ Pharma CRO Ltd.

Desconocido

Un ensayo clínico comparativo para evaluar la seguridad y la equivalencia clínica de las pastillas/pastillas de clotrimazol USP, 10 mg (Unique Pharmaceutical Laboratories, India) con las pastillas de clotrimazol 10 mg (Roxane Laboratories Inc., EE. UU.) en sujetos con candidiasis orofaríngea. (TPC)

Candidiasis orofaríngea

India
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Reclutamiento

La eficacia y seguridad de OM-89 en pacientes con prostatitis crónica recurrente/síndrome de dolor pélvico crónico

Prostatitis crónica con síndrome de dolor pélvico crónico | Prostatitis Crónica | Síndrome de dolor pélvico crónico

Corea, república de
Cho Pharma Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de CHO-H01 en sujetos con linfoma no Hodgkin refractario o recidivante

No linfoma de Hodgkin

Taiwán, Estados Unidos
Cho Pharma Inc.

Desconocido

Un estudio de fase I de CHO-H01 intravenoso en pacientes con linfoma folicular refractario o recidivante

Linfoma folicular
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia de Briviact como tratamiento adicional para pacientes con epilepsia con crisis epilépticas de inicio parcial (BASE)

Epilepsia Con POS Con o Sin Generalización Secundaria

Dinamarca, Alemania, Hungría, Irlanda, Italia, Países Bajos, Noruega, España, Reino Unido
Immune Response BioPharma, Inc.
cro

Reclutamiento

Un estudio de NeuroVax™, una vacuna peptídica TCR terapéutica para la EMSP de la esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple | Esclerosis múltiple de progreso secundario

Estados Unidos
Immune Response BioPharma, Inc.
cro

Desconocido

Un estudio de NeuroVax™, una nueva vacuna terapéutica de péptido TCR para la EMSP de la esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
UCB Biopharma SRL

Aún no reclutando

Un estudio de extensión de etiqueta abierta para evaluar el zilucoplan subcutáneo en participantes pediátricos con miastenia gravis generalizada (ziMyG+)

Miastenia Gravis Generalizada
UCB Biopharma SRL

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de bimekizumab en comparación con ustekinumab en niños y adolescentes de 6 a menos de 18 años con psoriasis en placas de moderada a grave (BE TOGETHER)

Psoriasis en placas de moderada a grave
UCB Biopharma SRL

Reclutamiento

Un estudio para evaluar el zilucoplan subcutáneo en participantes pediátricos con miastenia gravis generalizada (ziMyG)

Miastenia Gravis Generalizada

Italia, Estados Unidos, Corea, república de
UCB Biopharma SRL

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de rozanolixizumab en participantes adultos con enfermedad asociada a anticuerpos de la glicoproteína de oligodendrocitos de mielina (MOG) (MOG-AD) (cosMOG)

Enfermedad asociada a anticuerpos de glicoproteína de oligodendrocitos de mielina (MOG-AD)

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Chequia, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, México, España, Suecia, Suiza, Pavo, Portugal, Reino Unido, Brasil, Ucrania, Taiwán
UCB Biopharma SRL

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de dapirolizumab pegol en participantes del estudio con lupus eritematoso sistémico activo de moderado a grave (PHOENYCS GO)

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Chile, Colombia, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Italia, Corea, república de, México, Perú, Filipinas, Polonia, Rumania, Serbia, España, Taiwán
UCB Biopharma SRL

Inscripción por invitación

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de dapirolizumab pegol en participantes del estudio con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos, Argentina, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Chile, Chequia, Alemania, Grecia, Hungría, México, Polonia, Rumania, Serbia, España, Taiwán, Colombia, Italia, Corea, república de, Perú, Filipinas
UCB Biopharma SRL

Activo, no reclutando

Un estudio abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de Zilucoplan subcutáneo en participantes con miastenia grave generalizada que estaban recibiendo previamente inhibidores del componente 5 del complemento por vía intravenosa

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos
UCB Biopharma SRL

Inscripción por invitación

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de Staccato Alprazolam en participantes del estudio de 12 años de edad y mayores con convulsiones prolongadas estereotipadas

Convulsiones prolongadas estereotipadas

Estados Unidos, Bulgaria, Porcelana, Chequia, Alemania, Hungría, Italia, Japón, Polonia, España, Reino Unido, Australia
UCB Biopharma SRL

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de bimekizumab en sujetos con espondiloartritis axial activa, incluidas la espondilitis anquilosante y la espondiloartritis axial no radiográfica (BE MOVING)

Espondiloartritis anquilosante | Espondiloartritis axial | r-axSpa | Nr-axSpa

Estados Unidos, Bélgica, Bulgaria, Porcelana, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Japón, Países Bajos, Polonia, España, Pavo, Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de bimekizumab en participantes coreanos adultos con psoriasis en placas de moderada a grave

Psoriasis en placas de moderada a grave

Corea, república de
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de bimekizumab en participantes del estudio con hidradenitis supurativa de moderada a grave (BE HEARD I)

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Israel, Italia, Países Bajos, Noruega, España, Suiza, Pavo
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de Staccato Alprazolam versus Alprazolam oral en participantes sanos del estudio

Participantes Saludables

Estados Unidos
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar rozanolixizumab en participantes del estudio con miastenia grave generalizada

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Georgia, Alemania, Italia, Japón, Polonia, Federación Rusa, Serbia, España, Taiwán
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo de rozanolixizumab en participantes del estudio con trombocitopenia inmunitaria primaria (ITP) persistente o crónica (myOpportunITy3)

Trombocitopenia inmune primaria

Estados Unidos, Porcelana, Georgia, Alemania, Hungría, Italia, Japón, Moldavia, República de, Polonia, Federación Rusa, España, Taiwán, Ucrania, Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio con un período de tratamiento inicial seguido de un período de retiro aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de bimekizumab en sujetos adultos con psoriasis en placas crónica de moderada a grave (BE READY)

Artritis psoriásica | Psoriasis en placa crónica de moderada a grave | Psoriasis crónica en placas

Estados Unidos, Australia, Canadá, Alemania, Hungría, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de bimekizumab en sujetos adultos con psoriasis en placa crónica de moderada a grave (BE SURE)

Psoriasis en placas de moderada a grave | Psoriasis crónica en placas

Estados Unidos, Australia, Canadá, Alemania, Hungría, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, Taiwán
UCB Biopharma SRL

Activo, no reclutando

Un estudio de prueba de concepto para evaluar la eficacia y la seguridad de rozanolixizumab para tratar a los participantes adultos del estudio con síndrome de fibromialgia grave

Fibromialgia

Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad pulmonar de Staccato Alprazolam en participantes sanos del estudio y en participantes del estudio con asma leve

Participantes sanos del estudio | Participantes con asma leve

Estados Unidos
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio de seguimiento del parche de rotigotina en sujetos adolescentes con síndrome de piernas inquietas

Síndrome de piernas inquietas

Estados Unidos
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio del parche de rotigotina en sujetos adolescentes con síndrome de piernas inquietas de causa desconocida

Síndrome de piernas inquietas

Estados Unidos
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de bimekizumab en sujetos con espondilitis anquilosante (BE AGILE 2)

Espondiloartritis anquilosante

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Chequia, Alemania, Hungría, Polonia, Federación Rusa, España, Ucrania
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de rozanolixizumab en pacientes adultos con miastenia grave generalizada

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Italia, Japón, Polonia, Federación Rusa, España, Taiwán
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de rozanolixizumab en participantes adultos con trombocitopenia inmunitaria primaria (ITP) persistente o crónica (myOpportunITy1)

Trombocitopenia inmune primaria

Estados Unidos, Bulgaria, Francia, Georgia, Grecia, Hungría, Italia, Japón, Corea, república de, Moldavia, República de, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Taiwán, Ucrania, Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para probar la eficacia y seguridad de bimekizumab y certolizumab pegol en pacientes con espondilitis anquilosante activa

Espondiloartritis anquilosante

Estados Unidos, Chequia, Alemania, Grecia, Moldavia, República de, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio en mujeres embarazadas con enfermedades inflamatorias crónicas tratadas con Cimzia (Certolizumab Pegol) (CHERISH)

Artritis Reumatoide | Soriasis en placas | Enfermedad de Crohn | Artritis psoriásica | Espondiloartritis axial

Estados Unidos, Francia, Alemania, España, Suiza, Países Bajos
UCB Biopharma S.P.R.L.

Terminado

Un estudio para evaluar la respuesta a la dosis en función de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de bimekizumab en sujetos con artritis psoriásica activa, que es un tipo de artritis inflamatoria (BE ACTIVE)

Artritis psoriásica

Estados Unidos, Chequia, Alemania, Hungría, Polonia, Federación Rusa
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar qué tan bien funciona certolizumab pegol en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave como parte de la práctica clínica de rutina (CIMREAL)

Soriasis en placas

Bélgica, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Grecia, Italia, España, Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para probar la eficacia y la seguridad de padsevonil como tratamiento de las convulsiones de inicio focal en sujetos adultos con epilepsia resistente a los medicamentos (DUET)

Epilepsia resistente a los medicamentos | Convulsiones de inicio focal

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Croacia, Chequia, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, Japón, Noruega, Polonia, Portugal, Rumania, Serbia, Eslovaquia, España y más
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de zampilimab en receptores de trasplante de riñón adultos con lesión crónica del aloinjerto

Lesión de aloinjerto crónica

Australia, Bélgica, España, Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de bimekizumab en pacientes adultos con psoriasis crónica en placas

Psoriasis crónica en placas

Estados Unidos, Australia, Canadá, Moldavia, República de
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de UCB8600 en participantes sanos, participantes atópicos y participantes con urticaria espontánea crónica

Urticaria espontánea crónica | Participantes sanos del estudio

Bulgaria
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para probar la eficacia, seguridad y farmacocinética de bimekizumab en sujetos con hidradenitis supurativa de moderada a grave.

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Dinamarca, Alemania, Grecia, Noruega, Federación Rusa
UCB Biopharma SRL

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de padsevonil como tratamiento adyuvante de las convulsiones de inicio focal en sujetos adultos con epilepsia resistente a los medicamentos

Epilepsia resistente a los medicamentos | Convulsiones de inicio focal

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Canadá, Croacia, Chequia, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, Japón, Lituania, México, Polonia, Rumania, Serbia, Eslovaquia, Espa... y más
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de bimekizumab administrado como inyección subcutánea de 1x2 ml o 2x1 ml en participantes sanos del estudio

Participantes sanos del estudio

Alemania
UCB Biopharma S.P.R.L.

Terminado

A Study to Test the Safety, and Tolerability of Padsevonil in Healthy Male Japanese Study Participants

Healthy Japanese Participants

Japón
UCB Biopharma S.P.R.L.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de fase 2 de dapirolizumab pegol (DZP) en el lupus eritematoso sistémico

Lupus Eritematoso Sistémico (LES)

Estados Unidos, Bulgaria, Chile, Colombia, Alemania, Hungría, México, Perú, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Ucrania
UCB Biopharma SRL

Retirado

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de certolizumab pegol en niños y adolescentes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave

Enfermedad de Crohn
UCB Biopharma SRL

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de Staccato Alprazolam en participantes sanos japoneses, chinos y caucásicos

Participantes sanos del estudio

Estados Unidos

3

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