Ensayos clínicos patrocinados por Euronet Worldwide

Total 1015 resultados

University of Giessen
Deutsche Krebshilfe e.V., Bonn (Germany); Euronet Worldwide

Activo, no reclutando

Segundo estudio internacional intergrupal sobre el linfoma de Hodgkin clásico en niños y adolescentes

Linfoma de Hodgkin clásico

Reino Unido, Australia, Austria, Bélgica, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Irlanda, Israel, Italia, Países Bajos, Nueva Zelanda, Noruega, Polonia, Eslovaquia, España, Suecia, Suiza
Plexus Worldwide

Desconocido

Effect of Proprietary Botanical Blend on Glycemic Control and Post-prandial Carbohydrate Absorption (PBPPCG)

Hiperglucemia | Resistencia a la insulina | Malabsorción | Carbohidrato
Mentor Worldwide, LLC

Terminado

Estudio de acceso continuo de Becker

Reconstrucción mamaria

Estados Unidos
Mentor Worldwide, LLC

Terminado

PurTox (toxina botulínica tipo A) para el tratamiento de la tortícolis espasmódica/distonía cervical del adulto

Tortícolis espasmódica

Estados Unidos
Mentor Worldwide, LLC

Activo, no reclutando

Gel de memoria y cohorte combinada de Shape (Glow)

Aumento mamario primario | Reconstrucción mamaria primaria | Revisión de Aumento de Senos | Reconstrucción mamaria de revisión

Estados Unidos
Mentor Worldwide, LLC

Terminado

Ensayo clínico de prótesis mamaria en gel Mentor Siltex® Contour Profile (CPG)

Aumento de senos | Reconstrucción mamaria | Revisión mamaria

Estados Unidos
Mentor Worldwide, LLC

Terminado

Core Gel Estudio de la seguridad y eficacia de las prótesis mamarias Mentor Round Low Bleed rellenas de gel de silicona

Aumento de senos | Reconstrucción mamaria | Revisión mamaria

Estados Unidos
Mentor Worldwide, LLC

Ya no está disponible

Uso compasivo del expansor/implante mamario de Becker

Reconstrucción mamaria

Estados Unidos
Cereal Partners Worldwide

Terminado

Efectos de los cereales integrales en el mantenimiento del peso

Peso corporal | Grasa abdominal

Francia
Mentor Worldwide, LLC

Retirado

Estudio de implantes mamarios Spectra

Aumento | Revisión de aumento | Aumento general de senos | Involución post-lactancia | Asimetría

Estados Unidos
Christine Mauz-Körholz
Deutsche Krebshilfe e.V., Bonn (Germany); Euronet Worldwide

Terminado

Cirugía sola o con CYC VBL y PRED o CVP sola en el linfoma de Hodgkin con predominio de linfocitos nodulares en estadio IA o IIA (EuroNetLP1)

Linfoma

Alemania
Mentor Worldwide, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de la seguridad y la eficacia de los implantes mamarios de perfil ultraalto MemoryGel de tamaño más grande de Mentor en pacientes que se someten a una reconstrucción mamaria primaria o reconstrucción mamaria de revisión (Athena)

Reconstrucción mamaria, reconstrucción mamaria de revisión

Estados Unidos
Mentor Worldwide, LLC

Terminado

Estudio posterior a la aprobación de Mentor MemoryGel (MGPAS)

Aumento de senos | Reconstrucción mamaria | Revisión mamaria
Mentor Worldwide, LLC

Terminado

Estudio del expansor/implante mamario de Mentor Becker en pacientes que se someten a una reconstrucción mamaria primaria

Reconstrucción mamaria
Mentor Worldwide, LLC

Terminado

Estudio de estilos CPG: un estudio de la seguridad de los implantes mamarios de gel de perfil de contorno (estudio de estilos CPG)

Aumento de senos | Reconstrucción mamaria | Revisión mamaria

Estados Unidos
Mentor Worldwide, LLC

Aprobado para la comercialización

Estudio de acceso continuo posterior a la aprobación del implante mamario de gel MENTOR® Contour Profile (CPG-CA)

Aumento de senos | Reconstrucción mamaria | Revisión mamaria
Mentor Worldwide, LLC

Aprobado para la comercialización

Estudio adjunto de Mentor para prótesis mamarias rellenas de gel de silicona (Adjunct)

Reconstrucción mamaria

Estados Unidos
Mentor Worldwide, LLC

Terminado

PREVELLE Shape (CX002) Protocolo de relleno dérmico

Corrección de Pliegues Nasolabiales y Aumento de Labios

Estados Unidos
Christine Mauz-Körholz
Deutsche Krebshilfe e.V., Bonn (Germany); Euronet Worldwide

Terminado

Quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes jóvenes con linfoma de Hodgkin

Linfoma

Reino Unido, Alemania
ProJenX
Worldwide Clinical Trials

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples de prosetina en voluntarios sanos (PRO-101)

La esclerosis lateral amiotrófica

Estados Unidos
Phosphate Therapeutics
Clinipace Worldwide

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT20 en sujetos con hiperfosfatemia y enfermedad renal crónica dependiente de diálisis

Hiperfosfatemia
Cure Cancer Worldwide, LLC

Desconocido

Observational Study of Pain Reduction in Late-Stage Cancer Patients Who Are Receiving Low-Dose Chemotherapy

Dolor agudo
Cure Cancer Worldwide Corporation

Desconocido

Estudio de observación de los resultados de supervivencia de pacientes con cáncer en estadio IV

Supervivencia | Cáncer en estadio IV (solo tumores sólidos)

Porcelana
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y escalada de dosis múltiple de una formulación oral de MRX-4

La seguridad
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Eficacia y seguridad de NYX-2925 en sujetos con dolor neuropático asociado con neuropatía diabética periférica (DPN)

Dolor neuropático periférico diabético

Estados Unidos
AdventHealth
MDI Worldwide LLC

Terminado

A Comparison of a Sheathed to a Standard Speculum for Visualization of the Cervix

Comparison of a Sheathed Versus Standard Plastic Speculum

Estados Unidos
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Eficacia y seguridad de NYX-2925 en sujetos con fibromialgia

Fibromialgia

Estados Unidos
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Seguridad y eficacia de 50 mg de NYX-783 QD frente a placebo en el TEPT

TEPT

Estados Unidos
Blade Therapeutics
Clinipace Worldwide

Terminado

Seguridad y actividad antiviral de BLD-2660 en sujetos hospitalizados por COVID-19

COVID-19 | SARS-CoV-2

Estados Unidos, Brasil
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y escalada de dosis múltiple de una formulación intravenosa de MRX-4

La seguridad
Lyndra Inc.
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Un estudio de dosis múltiples para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de liberación prolongada de risperidona

Esquizofrenia esquizoafectivo

Estados Unidos
Melt Pharmaceuticals
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de fase 1 de MELT-100 (midazolam y ketamina sublingual) y midazolam o ketamina IV

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Arrien Pharmaceuticals
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Un estudio de fase 1 de ARN-6039 (ARN-6039)

Esclerosis múltiple
Orexo AB
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Estudio multicéntrico, abierto, de 24 semanas sobre la seguridad y eficacia de OX219 para el tratamiento de mantenimiento de la dependencia de opiáceos

Dependencia de opiáceos, en terapia con agonistas

Estados Unidos
Mentor Worldwide, LLC
Synteract, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo del tratamiento repetido con PurTox® para las líneas de expresión entre las cejas (PT-03c)

Arrugas glabelares

Estados Unidos
Usona Institute
Worldwide Clinical Trials

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 de psilocibina para el trastorno depresivo mayor (TDM) (uAspire)

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Estudio de fase 2b de KBP-5074 en sujetos con hipertensión no controlada y enfermedad renal crónica avanzada (BLOCKCKD)

Hipertensión | Enfermedades Renales Crónicas

Estados Unidos
Northwestern University
Mentor Worldwide, LLC

Terminado

Estudio de reconstrucción mamaria con expansor de tejido sobre el cambio de forma y volumen mamario (CPX3)

Irregularidad del contorno de la mama reconstruida

Estados Unidos
Melt Pharmaceuticals
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Un estudio de MELT-300 (tabletas sublinguales de midazolam y ketamina) para sedación y analgesia ocular intraoperatoria en participantes sometidos a extracción de cataratas con reemplazo de cristalino (CELR)

Catarata

Estados Unidos
Plexus Worldwide
George Mason University

Desconocido

El Efecto Agudo de los Granos del Paraíso (Aframomum Melegueta) en REE

Obesidad
Orexo AB
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de los comprimidos sublinguales de BNX para la inducción del tratamiento de la dependencia de opiáceos

Trastornos relacionados con opioides | Dependencia de opiáceos

Estados Unidos
Orexo AB
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Eficacia de las tabletas sublinguales de BNX frente a la película sublingual de BNX para el tratamiento de adultos dependientes de opioides (ISTART)

Dependencia de opiáceos, en terapia con agonistas

Estados Unidos
EpiDestiny, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Reclutamiento

Estudiar la biodisponibilidad oral de una nueva formación combinada de decitabina y tetrahidrouridina en hombres sanos

Saludable

Estados Unidos
Pharnext S.C.A.
Worldwide Clinical Trials

Activo, no reclutando

Ensayo de fase III que evalúa la eficacia y seguridad de PXT3003 en pacientes con CMT1A (PREMIER)

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

Estados Unidos, España, Bélgica, Italia, Israel, Canadá, Dinamarca, Francia, Alemania
Helsinn Healthcare SA
Clinipace Worldwide

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de pracinostat en combinación con azacitidina en adultos con leucemia mieloide aguda

Leucemia mieloide aguda

Estados Unidos, España, Australia, Taiwán, Francia, Italia, Reino Unido, Corea, república de, Argentina, Austria, Brasil, Chequia, Alemania, Hungría, Polonia, Rumania
Melt Pharmaceuticals
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de MELT-100, midazolam IV y ketamina IV

Sedación procesal

Estados Unidos
DeNova Research
Mentor Worldwide, LLC

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de placas de polidioxanona (PDS) en rinoplastia

Rinoplastia

Estados Unidos
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Estudio Fase I de PH100 (Florotaninos de Ecklonia Cava)

Problemas de seguridad

Estados Unidos
Mentor Worldwide, LLC
Quintiles, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la toxina botulínica tipo A PurTox® para tratar las líneas de expresión entre las cejas (PT-03a)

Arrugas glabelares

Estados Unidos
Mentor Worldwide, LLC
Synteract, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia del tratamiento repetido con toxina botulínica tipo A PurTox® para las líneas de expresión entre las cejas (PT-03b)

Arrugas glabelares | Líneas de expresión entre las cejas

Estados Unidos

Ensayos clínicos patrocinados por Euronet Worldwide

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Mauritius

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones