Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Broadly HIV-1 Neutralizing Activity

Total 63754 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna MRKAd5 Gag/Pol/Nef en adultos sanos (V520-016)

Infecciones por VIH | VIH-1
Wellness Wheel Medical Clinic
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Authority - Regina Area; CIHR Canadian...

Reclutamiento

Pruebas de detección de sífilis y VIH en el punto de atención (POCT) en Saskatchewan (SHIVER)

Infecciones por VIH | Sífilis

Canadá
Cepheid

Terminado

Evaluación clínica del Xpert® HIV-1 VL

Virus de inmunodeficiencia humana
ViiV Healthcare

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) del estudio GSK3732394 por primera vez en humanos (FTIH)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Terminado

Prueba de amplificación de ácido nucleico (NAT) de donantes de sangre para VHC y VIH

Infección por VIH | Hepatitis C

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Más que una máquina: haga que las pruebas de carga viral del VIH-1 en el punto de atención sean efectivas en las zonas rurales de Uganda

Infección por VIH-1

Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

VRC 601: Estudio de fase I, abierto, de aumento de dosis sobre la seguridad y la farmacocinética de un anticuerpo monoclonal humano, VRC HIVMAB060-00-AB (VRC01), con amplia actividad neutralizante del VIH-1, administrado por vía intravenosa o subcutánea al VIH -Infectado...

Infección por VIH-1 | Anticuerpos del VIH | Anticuerpo neutralizante | La carga viral | Anticuerpo monoclonal

Estados Unidos
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Karolinska Institutet; Amsterdam Institute for Global Health and Development; University... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio de carga viral en el punto de atención de África Oriental (EAPoC-VL)

VIH | La carga viral | Monitoreo en el punto de atención

Kenia, Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Ensayo de seguridad e inmunogenicidad de fase II de la viruela del canario viva recombinante ALVAC-HIV vCP205 con o sin VIH-1 SF-2 RGP120 en voluntarios adultos no infectados con VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Rockefeller University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Montefiore Medical... y otros colaboradores

Terminado

Un estudio de la seguridad y la actividad antirretroviral de 3BNC117

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Investigación de V520 en un estudio de refinamiento de dosis de vacuna contra el VIH (V520-027) (TERMINADO)

Infecciones por VIH
University of Washington
University of Nairobi

Terminado

Capacitación de Actores Pacientes para Mejorar los Servicios de VIH para Adolescentes en Kenia (SPEED)

VIH/SIDA

Kenia
Johns Hopkins University
Centers for Disease Control and Prevention

Reclutamiento

Poner fin a la epidemia del VIH a través de tecnologías de punto de atención (EHPOC) (EHPOC)

Infecciones por VIH | Sífilis

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Terminado

Estudio de fase 1, abierto, de dosis única para examinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el impacto virológico de VRC01LS o VRC07-523LS en adultos con viremia infectados por el VIH

VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC125-TiDP35-C213: seguridad y actividad antiviral de etravirina (TMC125) en niños y adolescentes infectados por el VIH y con tratamiento previo

VIH-1

Estados Unidos, Francia, España, Portugal, Canadá, Reino Unido, Sudáfrica, Argentina, Brasil, Puerto Rico, Tailandia, Países Bajos, Rumania
Frontier Biotechnologies Inc.

Reclutamiento

Albuvirtide y 3BNC117 como terapia de mantenimiento de acción prolongada en sujetos con supresión virológica (ABL)

Infección por VIH-1

Estados Unidos
International AIDS Vaccine Initiative
Brigham and Women's Hospital; Fred Hutchinson Cancer Center; Rockefeller University

Activo, no reclutando

Seguridad y farmacocinética de la combinación de anticuerpos ampliamente neutralizantes, 3BNC117-LS-J y 10-1074-LS-J, en adultos estadounidenses y africanos sanos

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Uganda, Kenia, Ruanda, Sudáfrica
Rockefeller University

Terminado

Anticuerpo monoclonal 3BNC117 en sujetos infectados por el VIH durante la interrupción del tratamiento

Infección por VIH-1

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad del antígeno recombinante de la cubierta del VIH-1 en niños nacidos de madres infectadas por el VIH

Infecciones por VIH | Seronegatividad del VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
VGX Pharmaceuticals, LLC

Terminado

Actividad antiviral y seguridad de la mifepristona en 2 dosis en sujetos infectados por el VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group; Acute Infection and Early Disease Research Program

Terminado

Respuesta inmunitaria a una vacuna terapéutica contra el VIH seguida de interrupción del tratamiento en pacientes con infección aguda o reciente por VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Samoa Americana, Australia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria de tres calendarios de vacunación contra el VIH en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Suiza
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Terminado

Tambua Mapema Plus: para descubrir tempranamente la infección por VIH y prevenir su transmisión (TMP)

Infecciones por VIH

Kenia
Ain Shams University

Aún no reclutando

Gotas para los ojos de atropina en dosis bajas en niños egipcios miopes (LAMP)

Progresión de la miopía | Longitud axial, ojo | Grosor de la esclerótica

Egipto
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Pomalidomida y nivolumab en personas con neoplasias malignas asociadas a virus con o sin VIH

Sarcoma de Kaposi | Neoplasias malignas asociadas a virus | Linfomas asociados a EBV/KSHV

Estados Unidos
Ashwin Somasundaram
EMD Serono; University of North Carolina, Chapel Hill

Terminado

Ensayo de mFOLFOX6 + Trastuzumab + Avelumab en adenocarcinomas gástricos y esofágicos

Adenocarcinoma gástrico | Metástasis | Adenocarcinoma de esófago | Amplificación del gen HER-2

Estados Unidos
ImmunityBio, Inc.

Activo, no reclutando

QUILT-3.067: Vacuna contra el cáncer de mama triple negativo (TNBC) NANT: inmunoterapia integrada informada molecularmente en sujetos con TNBC que han progresado durante o después de la terapia de atención estándar.

Cáncer de mama triple negativo

Estados Unidos
Ottawa Hospital Research Institute

Terminado

Evaluación del momento óptimo de la terapia endocrina y la radioterapia en el cáncer de mama en estadio temprano (REaCT-RETT) (REaCT-RETT)

Cáncer de mama en etapa temprana

Canadá
Qing XIe
Shanghai MedSci Healthcare Co. Ltd

Desconocido

Riesgo de carcinoma hepatocelular en pacientes tratados con ETV vs TDF por hepatitis B crónica con cirrosis compensada

Carcinoma hepatocelular | Hepatitis B Crónica | Cirrosis Compensada

Porcelana
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Terminado

Interacciones farmacocinéticas entre hidronidona y cápsulas de entecavir en sujetos chinos sanos

Hidronidona

Porcelana
Nanfang Hospital of Southern Medical University
JiangSu Chia-Tai Tianqin Pharmacy Co.Ltd

Desconocido

Investigación de optimización de la eficacia de pacientes con hepatitis B crónica con respuesta inadecuada a la terapia NUC

Hepatitis B

Porcelana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad y respuesta inmune a dos formulaciones de vacunas contra el VIH (rMVA-HIV y rFPV-HIV) solas o en combinación en adultos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Brasil
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antiviral de la rilpivirina (TMC278) en adolescentes y niños infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana de 6 años o más

VIH-1

Estados Unidos, Sudáfrica, Ucrania, Kenia, Tailandia, India, Rumania, Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Ensayo de fase I, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de HIV-1 MN rsgp120 y AIDSVAX B/E bivalente (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) en combinación con QS-21 Con o sin alumbre en adultos sanos no infectados por el VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos
University of Kansas Medical Center
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Prueba piloto de estrategias de pruebas del VIH en el punto de atención al nacer en Kenia

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Kenia
Thrasher Research Fund
Centers for Disease Control and Prevention

Terminado

Uso de OraQuick para la detección del VIH en niños menores de dieciocho meses

Pruebas de anticuerpos contra el VIH

Zambia
Gilead Sciences

Terminado

GS-9137 potenciado con ritonavir frente a inhibidor(es) de la proteasa potenciado con ritonavir en combinación con ART de fondo.

VIH | Virus de inmunodeficiencia humana | VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de seguridad de ART una vez al día y sustituto de opiáceos. (3OD)

Infecciones por VIH

Alemania
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University... y otros colaboradores

Terminado

Prevención de la transmisión maternoinfantil del VIH-1 mediante una intervención receptiva (PROMISE-EPI)

VIH-1

Burkina Faso, Zambia
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Gilead Sciences

Terminado

Evolución del perfil lipídico plasmático en pacientes con VIH1 que cambian Atripla por Eviplera frente a continuar con Atripla

VIH-1

España
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
University Hospital, Ghent; IrsiCaixa

Terminado

Dinámica del reservorio de VIH después de cambiar a dolutegravir en pacientes con un régimen basado en IP y 2 NRTI

VIH-1

España
Gilead Sciences

Terminado

Distribución de la grasa corporal periférica después de cambiar zidovudina y lamivudina a Truvada (RECOMB)

VIH-1

España
University of Aarhus
Aarhus University Hospital Skejby; Bandim Health Project; Abbott; Ministry of Health...

Terminado

PI or NNRTI as First-line Treatment of HIV in West Africa - the PIONA Trial (PIONA)

VIH-1

Guinea-Bisáu
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un ensayo abierto con TMC125 en pacientes que fracasaron virológicamente en un ensayo DUET (TMC125-C206 o TMC125-C216).

VIH-1

Estados Unidos, Canadá, Francia, Bélgica, Alemania, España, Argentina, Chile, Panamá, Brasil, Puerto Rico, Tailandia, México, Australia
Mymetics Corporation
Institut Cochin; San Raffaele University Hospital, Italy; Kinesis Pharma B.V.; CEVAC y otros colaboradores

Terminado

Investigación de la seguridad de una vacuna contra el VIH-1 administrada por vía intramuscular e intranasal a mujeres sanas

VIH-1

Bélgica
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) en participantes pediátricos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos, España
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de islatravir (MK-8591) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 sin experiencia previa en terapia antirretroviral (MK-8591-003)

VIH-1
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad/tragabilidad de tabletas de FDC que contienen DRV en adolescentes infectados con VIH-1, utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos
Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Acceso temprano a dosis bajas de ritonavir (TMC114/r) y otros antirretrovirales (ARV) para pacientes sin tratamiento previo o tratamiento temprano con experiencia en pacientes con VIH-1

VIH-1

Taiwán
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Korean Post-marketing Surveillance for Reyataz®

VIH-1

Corea, república de

Buscar ensayos clínicos para: Broadly HIV-1 Neutralizing Activity

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Thailand

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones