Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Broadly HIV-1 Neutralizing Activity

Celkem 63768 výsledků

Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity vakcíny MRKAd5 Gag/Pol/Nef u zdravých dospělých (V520-016)

HIV infekce | HIV-1
Wellness Wheel Medical Clinic
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Authority - Regina Area; CIHR...

Nábor

Syfilis a HIV Point of Care Testing (POCT) v Saskatchewanu (SHIVER)

HIV infekce | Syfilis

Kanada
Cepheid

Dokončeno

Klinické hodnocení Xpert® HIV-1 VL

Virus lidské imunodeficience
ViiV Healthcare

Ukončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) studie GSK3732394 First-Time-in-Human (FTIH)

HIV infekce

Spojené státy
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Dokončeno

Amplifikace nukleových kyselin (NAT) dárců krve na HCV a HIV

HIV infekce | Hepatitida C

Spojené státy
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Více než stroj: Zefektivněte testování virové zátěže HIV-1 v místě péče ve venkovské Ugandě

HIV-1-infekce

Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

VRC 601: Fáze I, otevřená studie s eskalací dávek bezpečnosti a farmakokinetiky lidské monoklonální protilátky, VRC HIVMAB060-00-AB (VRC01), se širokou HIV-1 neutralizační aktivitou, podávaná intravenózně nebo subkutánně HIV -Infikovaný...

HIV-1 infekce | HIV protilátky | Neutralizační protilátka | Virová zátěž | Monoklonální protilátka

Spojené státy
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Karolinska Institutet; Amsterdam Institute for Global Health and Development; University of Rwanda a další spolupracovníci

Nábor

Studie virové zátěže ve východní Africe Point of Care (EAPoC-VL)

HIV | Virová zátěž | Point of Care Monitoring

Keňa, Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Fáze II studie bezpečnosti a imunogenicity živých rekombinantních canarypox ALVAC-HIV vCP205 s HIV-1 nebo bez HIV-1 SF-2 RGP120 u HIV-1 neinfikovaných dospělých dobrovolníků

HIV infekce

Spojené státy
Rockefeller University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Montefiore Medical... a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie bezpečnosti a antiretrovirové aktivity 3BNC117

HIV-1 infekce

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Vyšetřování V520 ve studii upřesnění dávek vakcíny proti HIV (V520-027) (UKONČENO)

HIV infekce
University of Washington
University of Nairobi

Dokončeno

Školení pacientských herců pro zlepšení HIV služeb pro dospívající v Keni (SPEED)

HIV/AIDS

Keňa
Johns Hopkins University
Centers for Disease Control and Prevention

Nábor

Ukončení epidemie HIV prostřednictvím technologií Point-of-Care (EHPOC) (EHPOC)

HIV infekce | Syfilis

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Dokončeno

Fáze 1, otevřená studie s jednorázovou dávkou ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a virologického dopadu VRC01LS nebo VRC07-523LS u HIV-infikovaných viremických dospělých

HIV-1

Spojené státy, Portoriko
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC125-TiDP35-C213: Bezpečnost a antivirová aktivita etravirinu (TMC125) u dětí a dospívajících infikovaných HIV, kteří mají zkušenost s léčbou

HIV-1

Spojené státy, Francie, Španělsko, Portugalsko, Kanada, Spojené království, Jižní Afrika, Argentina, Brazílie, Portoriko, Thajsko, Holandsko, Rumunsko
Frontier Biotechnologies Inc.

Nábor

Albuvirtid a 3BNC117 jako dlouhodobě působící udržovací terapie u virologicky suprimovaných subjektů (ABL)

HIV-1-infekce

Spojené státy
International AIDS Vaccine Initiative
Brigham and Women's Hospital; Fred Hutchinson Cancer Center; Rockefeller University

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a farmakokinetika kombinace široce neutralizujících protilátek, 3BNC117-LS-J a 10-1074-LS-J, u zdravých dospělých Američanů a Afriky

HIV-1-infekce

Spojené státy, Uganda, Keňa, Rwanda, Jižní Afrika
Rockefeller University

Dokončeno

Monoklonální protilátka 3BNC117 u pacientů infikovaných HIV během přerušení léčby

HIV-1 infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Dokončeno

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity rekombinantního antigenu obálky HIV-1 u dětí narozených matkám infikovaným HIV

HIV infekce | HIV Seronegativita

Spojené státy, Portoriko
VGX Pharmaceuticals, LLC

Dokončeno

Antivirová aktivita a bezpečnost mifepristonu ve 2 dávkách u subjektů infikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group; Acute Infection and Early Disease Research Program

Dokončeno

Imunitní odpověď na terapeutickou vakcínu proti HIV s následným přerušením léčby u pacientů s akutní nebo nedávnou infekcí HIV

HIV infekce

Spojené státy, Americká Samoa, Austrálie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a imunitní reakce na tři schémata očkování proti HIV u zdravých dospělých neinfikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy, Švýcarsko
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Dokončeno

Tambua Mapema Plus – pro včasné odhalení infekce HIV a prevence dalšího přenosu (TMP)

HIV infekce

Keňa
Ain Shams University

Zatím nenabíráme

Oční kapky s nízkou dávkou atropinu u krátkozrakých egyptských dětí (LAMP)

Progrese krátkozrakosti | Axiální délka, oko | Tloušťka skléry

Egypt
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Pomalidomid a nivolumab u lidí s malignitami spojenými s virem s HIV nebo bez něj

Kaposiho sarkom | Virové asociované malignity | Lymfomy spojené s EBV/KSHV

Spojené státy
Ashwin Somasundaram
EMD Serono; University of North Carolina, Chapel Hill

Dokončeno

Zkouška mFOLFOX6 + trastuzumab + avelumab u adenokarcinomů žaludku a jícnu

Adenokarcinom žaludku | Metastáza | Adenokarcinom jícnu | Amplifikace genu HER-2

Spojené státy
ImmunityBio, Inc.

Aktivní, ne nábor

QUILT-3.067: Vakcína NANT Triple Negative Breast Cancer (TNBC): Molekulárně informovaná integrovaná imunoterapie u pacientů s TNBC, kteří pokročili při standardní terapii nebo po ní.

Triple negativní rakovina prsu

Spojené státy
Ottawa Hospital Research Institute

Dokončeno

Vyhodnocení optimálního načasování endokrinní terapie a radiační terapie u časného stádia rakoviny prsu (REaCT-RETT) (REaCT-RETT)

Rané stadium rakoviny prsu

Kanada
Qing XIe
Shanghai MedSci Healthcare Co. Ltd

Neznámý

Riziko hepatocelulárního karcinomu u pacientů léčených ETV vs. TDF pro chronickou hepatitidu B s kompenzovanou cirhózou

Hepatocelulární karcinom | Hepatitida B, chronická | Kompenzovaná cirhóza

Čína
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetické interakce mezi kapslemi hydronidonu a entekaviru u zdravých čínských subjektů

Hydronidon

Čína
Nanfang Hospital of Southern Medical University
JiangSu Chia-Tai Tianqin Pharmacy Co.Ltd

Neznámý

Výzkum optimalizace účinnosti u pacientů s chronickou hepatitidou B s nedostatečnou odpovědí na terapii NUC

Žloutenka typu B

Čína
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti, snášenlivosti a antivirové aktivity rilpivirinu (TMC278) u dospívajících a dětí ve věku nad 6 let infikovaných virem lidské imunodeficience

HIV-1

Spojené státy, Jižní Afrika, Ukrajina, Keňa, Thajsko, Indie, Rumunsko, Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Bezpečnost a imunitní odpověď na dvě formulace vakcíny proti HIV (rMVA-HIV a rFPV-HIV) samotné nebo v kombinaci u HIV neinfikovaných dospělých

HIV infekce

Spojené státy, Brazílie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Fáze I, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity HIV-1 MN rsgp120 a bivalentního AIDSVAX B/E (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) v kombinaci s QS-21 S nebo bez kamence u zdravých HIV-1 neinfikovaných dospělých

HIV infekce

Spojené státy
University of Kansas Medical Center
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Dokončeno

Pilotní testování strategií testování HIV v místě porodu v Keni

HIV infekce

Spojené státy, Keňa
Thrasher Research Fund
Centers for Disease Control and Prevention

Dokončeno

Použití OraQuick pro screening HIV u dětí mladších 18 měsíců

Testování protilátek HIV

Zambie
Gilead Sciences

Dokončeno

GS-9137 posílený ritonavirem vs. inhibitor(y) proteázy posílený ritonavirem v kombinaci s ART.

HIV | Virus lidské imunodeficience | HIV-1

Spojené státy, Portoriko
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University... a další spolupracovníci

Dokončeno

Prevence přenosu HIV-1 z matky na dítě pomocí citlivé intervence (PROMISE-EPI)

HIV-1

Burkina Faso, Zambie
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Gilead Sciences

Dokončeno

Vývoj profilu plazmatických lipidů u pacientů s HIV1, kteří změnili přípravek Atripla na Eviplera ve srovnání s pokračováním v léčbě Atripla

HIV-1

Španělsko
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
University Hospital, Ghent; IrsiCaixa

Dokončeno

Dynamika HIV rezervoáru po přechodu na dolutegravir u pacientů s režimem založeným na PI a 2 NRTI

HIV-1

Španělsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Distribuce periferního tělesného tuku po převedení zidovudinu a lamivudinu na přípravek Truvada (RECOMB)

HIV-1

Španělsko
University of Aarhus
Aarhus University Hospital Skejby; Bandim Health Project; Abbott; Ministry of Health...

Dokončeno

PI or NNRTI as First-line Treatment of HIV in West Africa - the PIONA Trial (PIONA)

HIV-1

Guinea-Bissau
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

Otevřená studie s TMC125 u pacientů, kteří virologicky selhali ve studii DUET (TMC125-C206 nebo TMC125-C216).

HIV-1

Spojené státy, Kanada, Francie, Belgie, Německo, Španělsko, Argentina, Chile, Panama, Brazílie, Portoriko, Thajsko, Mexiko, Austrálie
Mymetics Corporation
Institut Cochin; San Raffaele University Hospital, Italy; Kinesis Pharma B.V.; ... a další spolupracovníci

Dokončeno

Zkoumání bezpečnosti vakcíny proti HIV-1 podávané intramuskulárně a intranazálně zdravým ženám

HIV-1

Belgie
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Dokončeno

Studie k posouzení přijatelnosti tablet s fixní kombinací dávek (FDC) darunavirem/kobicistatem/emtricitabinem/tenofovir-alafenamidem (D/C/F/TAF) u pediatrických účastníků infikovaných virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) za použití odpovídajících placebových tablet

HIV-1

Spojené státy, Španělsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Islatraviru (MK-8591) u účastníků infikovaných virem lidské imunodeficience-1, kteří dosud nebyli antiretrovirovou terapií (MK-8591-003)

HIV-1
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení přijatelnosti/polykatelnosti tablet FDC obsahujících DRV u dospívajících infikovaných HIV-1 pomocí odpovídajících placebových tablet

HIV-1

Spojené státy
Janssen-Cilag Ltd.

Dokončeno

Včasný přístup k nízké dávce ritonaviru (TMC114/r) a dalším antiretrovirotikům (ARV) pro dosud neléčenou nebo včasnou léčbu u pacientů s HIV-1

HIV-1

Tchaj-wan
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Korean Post-marketing Surveillance for Reyataz®

HIV-1

Korejská republika
Ratiopharm GmbH

Dokončeno

Vícedávková studie BE s nevirapinem 400 mg PR tablety

HIV-1

Spojené království

3

Předplatit