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Buscar ensayos clínicos para: Cholesteryl Ester Storage Disease (CESD)
Total 385100 resultados
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad de Wolman | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de hidrolasa de éster de colesterilo ácido, tipo 2Estados Unidos
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalEstados Unidos
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomal | LAL-Deficiencia | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD)Francia, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Chequia
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD) | LAL-DeficienciaFrancia, Estados Unidos, Reino Unido, Chequia
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD)Estados Unidos, Reino Unido, Francia, Canadá, República Checa, Italia, Polonia, Suiza
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalFrancia, Polonia, Reino Unido, España, México, Pavo, Japón, Australia, Federación Rusa, Estados Unidos, Alemania, Italia, Chequia, Argentina, Croacia
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalReino Unido, Finlandia, Estados Unidos, Italia
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoEnfermedad de Wolman | Deficiencia de lipasa ácida lisosomalReino Unido, Francia, Estados Unidos, Egipto, Irlanda
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AlexionReclutamientoEnfermedad de Wolman | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Deficiencia de hidrolasa de éster de colesterilo ácido, tipo 2 | Deficiencia de lipasa ácida | Deficiencia de LIPA | LAL-DeficienciaFrancia, Bélgica, Estados Unidos, España, Alemania, Grecia, Israel, Italia, Eslovenia, Reino Unido, Brasil, Canadá, Dinamarca, Australia, Croacia, Chequia, Irlanda, México, Países Bajos, Polonia, Portugal, Arabia Saudita
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoEnfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de lipasa ácida | Deficiencia de hidrolasa de éster de colesterilo ácido, tipo WolmanAlemania, India, Sri Lanka
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalEspaña, Alemania, Italia, Estados Unidos, Croacia, Canadá, Federación Rusa, Dinamarca, Reino Unido, Bélgica, México, Australia, Países Bajos, Brasil, Pavo
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Ankara UniversityAlexion PharmaceuticalsTerminadoEnfermedad por almacenamiento de éster de colesterolPavo
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Alexion PharmaceuticalsYa no está disponibleDeficiencia de lipasa ácida lisosomal
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Ondokuz Mayıs UniversityReclutamientoCalidad de vida | Incontinencia urinaria | Menopausia | Enfermedad de Wolman | Bienestar psicológicoPavo
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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NewAmsterdam PharmaReclutamientoDislipidemias | Hipercolesterolemia | Hipercolesterolemia familiar | Colesterol alto | ASCVDEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamientoEnfermedad de Niemann-Pick tipo C1 | Lipofuscinosis ceroide neuronal juvenil | Síndrome de Smith-Lemli-Opitz | Deficiencia del transportador de creatinaEstados Unidos
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University of California, San FranciscoReclutamientoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Mucopolisacaridosis IV A | Mucopolisacaridosis VII | Enfermedad de Gaucher neuronopáticaEstados Unidos
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.ReclutamientoSíndrome del cazador | Mucopolisacaridosis (MPS)Estados Unidos
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Peking Union Medical College HospitalCSPC Ouyi Pharmaceutical Group Co., Ltd.Aún no reclutandoMeningitis criptocócicaPorcelana
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University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsReclutamientoEnfermedad del hígado graso no alcohólicoItalia
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University of California, San FranciscoReclutamientoEsfingolipidosis | Deficiencia de enzimasEstados Unidos
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Assiut UniversityAún no reclutandoProblema psiquiátrico | Enfermedad de Wolman
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University of California, San FranciscoDuke UniversityReclutamientoEnfermedad de Wolman | MPS IVA | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Enfermedad de Gaucher, tipo 2 | MPS VI | MPS I | Enfermedad de Gaucher, tipo 3 | MPSII | Mps VIIEstados Unidos
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Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...ReclutamientoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalItalia
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University Of PerugiaReclutamientoObesidad | Cetosis | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Dieta CetogénicaItalia
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University of PennsylvaniaSuspendidoMetabolismo de lípidos, errores congénitos | Colesterol HDL | Enfermedad de Tánger | Deficiencia de LCAT | Deficiencia de proteína de transferencia de éster de colesterol (CETP)Estados Unidos
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University of AarhusThe Danish Dairy Research Foundation, DenmarkTerminado
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Medical College of WisconsinNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Dana-Farber Cancer Institute; Emory University y otros colaboradoresTerminadoAnemia drepanocíticaEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIIEstados Unidos, España, Italia
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustBritish Heart Foundation Cambridge Centre of ExcellenceTerminadoEnfermedad cardiovascular aterosclerótica | Enfermedad vascularReino Unido
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NewAmsterdam PharmaActivo, no reclutandoDislipidemias | Hipercolesterolemia | Hiperlipoproteinemias | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Hipercolesterolemia familiar | Enfermedad metabólica | Colesterol alto | Enfermedad Genética Congénita | Trastorno del metabolismo de los lípidosEstados Unidos, Canadá, Chequia, Georgia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Sudáfrica, España, Reino Unido
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NewAmsterdam PharmaActivo, no reclutandoDislipidemias | Hipercolesterolemia | Hipercolesterolemia familiar | Enfermedad cardiovascular aterosclerótica | Colesterol altoEstados Unidos, Polonia, Dinamarca, Chequia, Porcelana, Países Bajos, Japón, Georgia
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Centre Hospitalier Universitaire DijonTerminado
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TakedaTerminadoEnfermedad de CrohnEstados Unidos, Canadá
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónMucopolisacaridosis II | Enfermedad de Fabry | Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C | Mucopolisacaridosis VI | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Gaucher | Xantomatosis cerebrotendinosa | Mucopolisacaridosis IV A | Gangliosidosis GM1 | Mucopolisacaridosis VII | Deficiencia... y otras condicionesEstados Unidos
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University of OxfordMerck Sharp & Dohme LLCActivo, no reclutandoEnfermedad cardiovascular ateroscleróticaReino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminadoGSD1Países Bajos, Estados Unidos, Canadá, España
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New York Medical CollegeTerminadoMucopolisacaridosis I | Síndrome mielodisplásico | Leucemia linfocítica aguda | Leucemia mielógena aguda | Enfermedad de Niemann-Pick | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Enfermedad del listón | Leucodistrofia metacromática | Anemia de Diamond-Blackfan | Anemia aplásica severa y otras condicionesEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkTerminadoEnfermedad de McArdleDinamarca
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Jesse RomanGenentech, Inc.DesconocidoEnfermedad pulmonar intersticial | Síndrome de Hermansky PudlakEstados Unidos, Puerto Rico
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoEnfermedad de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia metacromática | Síndrome de Sanfilippo | Gangliosidosis GM1 | Leucodistrofia de células globoides | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Sandhoff | Enfermedad de células IEstados Unidos
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PfizerTerminadoArtritis reumatoideEspaña, Reino Unido, Estados Unidos, Corea, república de, Polonia, Israel, Australia, Taiwán, Tailandia, Sudáfrica, Bulgaria, Estonia, Letonia, Filipinas, Canadá, Rumania, Federación Rusa, Pavo, México, Bosnia y Herzegovina, Argentina y más
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University Medical Center GroningenUniversity of Oxford; University of the Faroe Islands; Stichting Stofwisselkracht; Stichting MetakidsTerminado
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Eli Lilly and CompanyTerminadoDislipidemiaEstados Unidos, Países Bajos, Alemania, Dinamarca, Polonia, Reino Unido
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoEnfermedad de Niemann-Pick | Enfermedad de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Enfermedad del listón | Leucodistrofia metacromática | Gangliosidosis GM1 | Fucosidosis | Leucodistrofia de células globoides | Enfermedad de Gaucher | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de SandhoffEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoEsfingolipidosis | Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C | Enfermedad de Krabbe | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Alfa manosidosis | Síndrome de Hurler | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Enfermedad de wolman | Enfermedad de Niemann-Pick tipo BEstados Unidos
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoFibrosis pulmonar | Errores innatos del metabolismo | Albinismo | Albinismo oculocutáneo | Deficiencia de reserva de plaquetasEstados Unidos