Hledat v klinických studiích: Cholesteryl Ester Storage Disease (CESD)
Celkem 385327 výsledků
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... a další spolupracovníciDokončenoWolmanova nemoc | Cholesterol ester skladování nemoc | Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, typ 2Spojené státy
-
Alexion PharmaceuticalsUkončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené státy
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Nedostatek LAL | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Francie, Spojené království, Spojené státy, Kanada, Česko
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | Nedostatek LALFrancie, Spojené státy, Spojené království, Česko
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Spojené státy, Spojené království, Francie, Kanada, Česká republika, Itálie, Polsko, Švýcarsko
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázyFrancie, Polsko, Spojené království, Španělsko, Mexiko, Krocan, Japonsko, Austrálie, Ruská Federace, Spojené státy, Německo, Itálie, Česko, Argentina, Chorvatsko
-
Alexion PharmaceuticalsUkončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené království, Finsko, Spojené státy, Itálie
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoWolmanova nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené království, Francie, Spojené státy, Egypt, Irsko
-
AlexionNáborWolmanova nemoc | Cholesterol ester skladování nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, typ 2 | Nedostatek kyselé lipázy | Nedostatek LIPA | Nedostatek LALFrancie, Belgie, Spojené státy, Španělsko, Německo, Řecko, Izrael, Itálie, Slovinsko, Spojené království, Brazílie, Kanada, Dánsko, Austrálie, Chorvatsko, Česko, Irsko, Mexiko, Holandsko, Polsko, Portugalsko, Saudská arábie
-
CENTOGENE GmbH RostockStaženoCholesterol ester skladování nemoc | Nedostatek kyselé lipázy | Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, Wolmanův typNěmecko, Indie, Srí Lanka
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázyŠpanělsko, Německo, Itálie, Spojené státy, Chorvatsko, Kanada, Ruská Federace, Dánsko, Spojené království, Belgie, Mexiko, Austrálie, Holandsko, Brazílie, Krocan
-
Ankara UniversityAlexion PharmaceuticalsDokončeno
-
Alexion PharmaceuticalsJiž není k dispoziciRozšířený přístupový protokol pro sebelipázu Alfa pro pacienty s deficitem lysozomální kyselé lipázyNedostatek lysozomální kyselé lipázy
-
Ondokuz Mayıs UniversityNáborKvalita života | Únik moči | Menopauza | Wolmanova nemoc | Psychická pohodaKrocan
-
UK Kidney AssociationNáborVaskulitida | AL amyloidóza | Tuberózní skleróza | Fabryho nemoc | Cystinurie | Fokální segmentová glomeruloskleróza | IgA nefropatie | Bartterův syndrom | Čistá aplazie červených krvinek | Membranózní nefropatie | Atypický hemolytický uremický syndrom | Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin | Cysti... a další podmínkySpojené království
-
NewAmsterdam PharmaNáborDyslipidemie | Hypercholesterolémie | Familiární hypercholesterolémie | Vysoký cholesterol | ASCVDSpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... a další spolupracovníciNáborVrozená hyperplazie nadledvin | Hemofilie A | Hemofilie B | Mukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Cystická fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Chronické granulomatózní onemocnění | Wilsonova nemoc | Těžká vrozená neutropenie | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Mukopolysacharidóza... a další podmínkyBelgie
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...NáborNiemann-Pickova choroba typu C1 | Juvenilní neuronální ceroidní lipofuscinóza | Smith-Lemli-Opitzův syndrom | Nedostatek transportéru kreatinuSpojené státy
-
University of California, San FranciscoNáborMukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Mukopolysacharidóza VI | Wolmanova nemoc | Infantilní Pompeho nemoc | Mukopolysacharidóza IV A | Mukopolysacharidóza VII | Neuronopatická Gaucherova chorobaSpojené státy
-
TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.NáborHunterův syndrom | Mukopolysacharidóza (MPS)Spojené státy
-
Peking Union Medical College HospitalCSPC Ouyi Pharmaceutical Group Co., Ltd.Zatím nenabíráme
-
University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsNáborNealkoholické ztučnění jaterItálie
-
University of California, San FranciscoNáborSfingolipidózy | Nedostatek enzymůSpojené státy
-
Assiut UniversityZatím nenabírámePsychiatrický problém | Wolmanova nemoc
-
University of California, San FranciscoDuke UniversityNáborWolmanova nemoc | MPS IVA | Infantilní Pompeho nemoc | Gaucherova choroba, typ 2 | MPS VI | MPS I | Gaucherova choroba, typ 3 | MPS II | Mps VIISpojené státy
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...NáborNedostatek lysozomální kyselé lipázyItálie
-
University Of PerugiaNáborObezita | Ketóza | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Ketogenní dietaItálie
-
University of PennsylvaniaPozastavenoMetabolismus lipidů, vrozené chyby | Cholesterol, HDL | Tangerova nemoc | Nedostatek LCAT | Nedostatek cholesterylesterového transferového proteinu (CETP).Spojené státy
-
University of AarhusThe Danish Dairy Research Foundation, DenmarkDokončeno
-
Medical College of WisconsinNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Dana-Farber Cancer Institute a další spolupracovníciDokončenoSrpkovitá anémieSpojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncUkončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu IIISpojené státy, Španělsko, Itálie
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustBritish Heart Foundation Cambridge Centre of ExcellenceDokončenoAterosklerotické kardiovaskulární onemocnění | Cévní onemocněníSpojené království
-
NewAmsterdam PharmaAktivní, ne náborDyslipidemie | Hypercholesterolémie | Hyperlipoproteinémie | Metabolismus lipidů, vrozené chyby | Familiární hypercholesterolémie | Metabolické onemocnění | Vysoký cholesterol | Genetické onemocnění, vrozené | Porucha metabolismu lipidůSpojené státy, Kanada, Česko, Gruzie, Holandsko, Norsko, Polsko, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené království
-
NewAmsterdam PharmaAktivní, ne náborDyslipidemie | Hypercholesterolémie | Familiární hypercholesterolémie | Aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění | Vysoký cholesterolSpojené státy, Polsko, Dánsko, Česko, Čína, Holandsko, Japonsko, Gruzie
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonDokončeno
-
TakedaDokončeno
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuMukopolysacharidóza II | Fabryho nemoc | Niemann-Pickova choroba, typ C | Mukopolysacharidóza VI | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Metachromatická leukodystrofie | Gaucherova nemoc | Cerebrotendinózní xantomatóza | Mukopolysacharidóza IV A | Gangliosidóza GM1 | Mukopolysacharidóza VII | Nedostatek kyselé... a další podmínkySpojené státy
-
University of OxfordMerck Sharp & Dohme LLCAktivní, ne náborAterosklerotické kardiovaskulární onemocněníSpojené království
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDokončenoGSD1Holandsko, Spojené státy, Kanada, Španělsko
-
New York Medical CollegeDokončenoMukopolysacharidóza I | Myelodysplastický syndrom | Akutní lymfocytární leukémie | Akutní myeloidní leukémie | Niemann-Pickova choroba | Mukopolysacharidóza VI | Wolmanova nemoc | Adrenoleukodystrofie | Battenova nemoc | Metachromatická leukodystrofie | Diamantová-Blackfanová anémie | Těžká aplastická anémie | Fuko... a další podmínkySpojené státy
-
Rigshospitalet, DenmarkDokončeno
-
Jesse RomanGenentech, Inc.NeznámýIntersticiální plicní onemocnění | Syndrom Heřmanský PudlákSpojené státy, Portoriko
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaDokončenoWolmanova nemoc | Adrenoleukodystrofie | Metachromatická leukodystrofie | Sanfilippo syndrom | Gangliosidóza GM1 | Globoidní buněčná leukodystrofie | Tay Sachsova nemoc | Sandhoffova nemoc | I-buněčná nemocSpojené státy
-
PfizerDokončenoRematoidní artritidaŠpanělsko, Spojené království, Spojené státy, Korejská republika, Polsko, Izrael, Austrálie, Tchaj-wan, Thajsko, Jižní Afrika, Bulharsko, Estonsko, Lotyšsko, Filipíny, Kanada, Rumunsko, Ruská Federace, Krocan, Mexiko, Bosna a Hercegovina a více
-
University Medical Center GroningenUniversity of Oxford; University of the Faroe Islands; Stichting Stofwisselkracht a další spolupracovníciDokončeno
-
Eli Lilly and CompanyDokončenoDyslipidémieSpojené státy, Holandsko, Německo, Dánsko, Polsko, Spojené království
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaDokončenoNiemann-Pickova choroba | Wolmanova nemoc | Adrenoleukodystrofie | Battenova nemoc | Metachromatická leukodystrofie | Gangliosidóza GM1 | Fukosidóza | Globoidní buněčná leukodystrofie | Gaucherova nemoc | Tay Sachsova nemoc | Sandhoffova nemocSpojené státy
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaUkončenoSfingolipidózy | Niemann-Pickova choroba, typ C | Krabbeho nemoc | Sly syndrom | Fukosidóza | Aspartylglukosaminurii | Alfa mannosidóza | Hurlerův syndrom | Maroteaux-Lamy syndrom | Wolmanova nemoc | Niemann-Pickova choroba typu BSpojené státy
-
William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoPlicní fibróza | Vrozené poruchy metabolismu | Albinismus | Okulokutánní albinismus | Nedostatek zásoby krevních destičekSpojené státy