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Buscar ensayos clínicos para: Dry Powder for Inhalation

Total 362825 resultados

University of North Carolina, Chapel Hill
Chiesi USA, Inc.

Reclutamiento

Manitol inhalado sobre el aclaramiento mucociliar en la fibrosis quística moderada a grave

Fibrosis quística

Estados Unidos
Respira Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Vardenafilo inhalado para la hipertensión arterial pulmonar PRN Estudio de fase 2B (VIPAH-PRN 2B)

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos
University Medical Center Groningen

Reclutamiento

DPI-Tobra-Kind Cyclops® en niños con fibrosis quística

Fibrosis quística

Países Bajos
Medisol Development Kft.
University of Debrecen; St. Borbala Hospital; Pest County Pulmonology Hospital; Medical... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Mediciones de parámetros respiratorios para simulación de deposición pulmonar (CHOICE)

Asma | EPOC

Hungría
Novartis
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Un estudio de 3 semanas que investiga el uso del paciente y la funcionalidad del formoterol en un nuevo dispositivo de inhalación en pacientes con asma

Asma

Estados Unidos
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Terminado

Flujo inspiratorio máximo (PIF) en la EPOC

EPOC

Estados Unidos
Respira Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de voluntarios saludables que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de RT234

Voluntario Saludable

Australia
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne y otros colaboradores

Retirado

Un estudio de búsqueda de dosis de OligoG inhalado frente a placebo en pacientes con fibrosis quística (SMR3372)

Fibrosis quística

Alemania
Respira Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de escalada de dosis para evaluar el efecto de RT234 en sujetos con hipertensión arterial pulmonar

Hipertensión arterial pulmonar

Australia
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Terminado

Un estudio de fase 1 (Ph1), de dosis única (SD), GSK961081 de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) en sujetos sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Liquidia Technologies, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Terminado

Evaluación hemodinámica de dosis-respuesta y seguridad de la inhalación de polvo seco de treprostinil

Hipertensión arterial pulmonar

Francia, Alemania
Liquidia Technologies, Inc.
Nuventra, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de extensión para participantes en ensayos LIQ861 para evaluar la seguridad a largo plazo de la inhalación de polvo seco de treprostinil

Hipertensión Pulmonar Primaria

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio clínico para evaluar el efecto del sistema de inhalador conectado (CIS) en la adherencia a la terapia de mantenimiento en sujetos asmáticos mal controlados

Asma

Estados Unidos, Canadá, Alemania, España, Países Bajos, Italia, Reino Unido
University Medical Center Groningen

Terminado

Tolerabilidad local y evaluación farmacocinética de la inhalación de hidroxicloroquina en polvo seco de Cyclops en voluntarios sanos

COVID-19

Países Bajos
Liquidia Technologies, Inc.
Nuventra, Inc.

Terminado

Investigación de la seguridad y farmacología de la inhalación de polvo seco de treprostinil (INSPIRE)

Hipertensión Pulmonar Primaria

Estados Unidos
Cipla Ltd.

Terminado

Estudio BE de propionato de fluticasona/polvo para inhalación de salmeterol en pacientes con asma

Asma bronquial

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia y tolerabilidad de dipropionato de beclometasona 100 µg + formoterol 6 µg pMDI a través de HFA-134a vs. Budesonida 160 µg + Formoterol 4,5 µg Polvo Seco Vía Turbuhaler®. (Symbicort®)

Asma bronquial

Austria, Polonia, Ucrania
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Evaluación de la eficacia broncodilatadora de formoterol/budesonida 12/400 mcg vía Discair en la EPOC (COPD)

EPOC

Pavo
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas y repetidas de GSK2292767 en participantes sanos que fuman cigarrillos

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Retirado

Efectividad de furoato de fluticasona/ umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI) usando el sistema de inhalador conectado (CIS) en comparación con propionato de fluticasona/ salmeterol (FP/SAL) más tiotropio (TIO) en asma mal controlada

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol con los corticosteroides inhalados (ICS)/agonistas beta de acción prolongada (LABA) habituales en el asma persistente

Asma

Alemania, Francia
Bayer
Novartis

Terminado

Estudio sumativo de usabilidad del polvo seco de ciprofloxacina para inhalación con placebo

Bronquiectasias | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

AMPLIFY - D6571C00001 Estudio de fase III de Duaklir EE. UU.

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Israel, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Ucrania, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de diferentes dosis de propionato de fluticasona tomadas de un inhalador de polvo seco (inflador) en adolescentes y adultos que tienen asma que no se controla con dosis altas de medicamentos para el asma con corticosteroides inhalados

Asma

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Canadá, Croacia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Nueva Zelanda, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Sudáfrica, España, Ucrania, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg una vez al día en comparación con el polvo para inhalación de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Rumania, Federación Rusa, Estados Unidos, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 12 semanas para evaluar la eficacia y seguridad de 62,5 microgramos (mcg) de umeclidinio en comparación con 44 mcg de glicopirronio en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Alemania, Rumania, Federación Rusa, Chile, Suecia, España, Hungría, Chequia, Noruega
Bayer
Novartis

Terminado

Polvo seco de ciprofloxacina para inhalación en bronquiectasias sin fibrosis quística (no CF BE) (RESPIRE 1)

Bronquiectasias

España, Estados Unidos, Nueva Zelanda, Japón, Francia, Australia, Alemania, Dinamarca, Israel, Reino Unido, Letonia, Italia, Eslovaquia, Argentina
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) en comparación con el polvo para inhalación de vilanterol (VI) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Taiwán, Bulgaria, Sudáfrica, Corea, república de
University Hospital Tuebingen

Terminado

Inhalación combinada de tobramicina en polvo seco y colistina nebulizada en pacientes con FQ (CotoCFII)

Fibrosis quística con manifestaciones pulmonares
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de umeclidinio/vilanterol con propionato de fluticasona/salmeterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Chile, Sudáfrica, Rumania, México, Noruega
Bayer
Novartis

Terminado

Polvo seco de ciprofloxacina para inhalación (DPI) en bronquiectasias sin fibrosis quística (no CF BE) (RESPIRE 2)

Bronquiectasias

Porcelana, Hong Kong, Alemania, Filipinas, Federación Rusa, Estados Unidos, Australia, Austria, Chequia, Taiwán, Brasil, Corea, república de, Países Bajos, Tailandia, Letonia, Rumania, Pavo, Serbia, Portugal, Bulgaria, Eslovaquia, Po... y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Characterisation of Healthy Volunteers, Asthma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patients for Inhalation Profile, Pharyngometry, Spirometric Indices and Lung Morphometry

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Bélgica
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de diferentes dosis de propionato de fluticasona tomadas de un inhalador de polvo seco en adolescentes y adultos que tienen asma que no se controla con medicamentos para el asma que no contienen esteroides

Asma

Estados Unidos, Bulgaria, Croacia, Hungría, Israel, Polonia, Serbia, España, Ucrania
Rutgers, The State University of New Jersey

Terminado

Preacondicionamiento con isoflurano para resecciones hepáticas

Enfermedad del higado

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Investigar los efectos de alterar la hora del día de la dosificación (mañana o tarde) con 100 microgramos de furoato de fluticasona una vez al día administrados a través de un inhalador de polvo seco en sujetos con asma

Asma

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de preferencia de inhaladores ELLIPTA™ vs. MDI, en sujetos adultos con asma

Asma

Estados Unidos
Pharmaxis

Terminado

Ensayo cruzado que determina la eficacia del manitol en polvo seco para mejorar la función pulmonar en sujetos de 6 a 17 años

Fibrosis quística

Reino Unido
Autoimmune Technologies, LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis crecientes de polvo seco de flufirvitida-3 para inhalación en sujetos sanos

Influenza

Estados Unidos
BDD Pharma Ltd
AlgiPharma AS

Terminado

Un estudio para investigar la deposición pulmonar de OligoG radiomarcado

Fibrosis quística

Reino Unido
Bayer

Terminado

Estudio para caracterizar el depósito pulmonar, la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de inhalaciones únicas de polvo seco de ciprofloxacino radiomarcado en sujetos sanos y pacientes con enfermedades pulmonares crónicas

Sistema respiratorio

Alemania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio para investigar la farmacocinética de CHF 6001 DPI administrado a través del dispositivo Nexthaler® o la cápsula para inhalación oral a través del dispositivo Aerolizer®

EPOC

Bélgica
St. Olavs Hospital
Haukeland University Hospital

Terminado

Sensitivity and Specificity of Aridol Challenge for a Diagnosis of Asthma by a Specialist Pulmonologist

Asma

Noruega
Mannkind Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la insulina en la sangre después de la inhalación de una formulación de insulina en polvo seco (llamada Technosphere®/insulina) en pacientes no diabéticos con y sin enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Países Bajos, Estados Unidos, Austria, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Safety And Efficacy Of UK-432,097 In Chronic Obstructive Pulmonary Disease.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Australia, Canadá, Reino Unido, Polonia, Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

Evaluación de la farmacocinética y la farmacodinámica de diferentes formulaciones de inhalación de polvo seco de AZD3199 en pacientes con asma

Asma

Suecia
University Medical Center Groningen

Desconocido

Inhalación de polvo seco de ciclosporina A en pacientes trasplantados de pulmón con síndrome de bronquiolitis obliterante

Bronquiolitis Obliterante | Trasplante de Pulmón

Países Bajos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio del polvo TQC3927 para inhalación en sujetos adultos sanos

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
National University of Malaysia

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad del extracto de hiedra en polvo seco (jarabe Prospan) frente a NAC en pacientes con EPOC (SyProNAC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Malasia
Prisma Health-Upstate

Reclutamiento

Anestesia espinal con mepivacaína frente a bupivacaína para la ATR

Artroplastia, Reemplazo, Rodilla | Anestesia Espinal

Estados Unidos

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