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Buscar ensayos clínicos para: Fluticasone Furoate (FF)

Total 1172 resultados

University Hospital, Brest

Reclutamiento

PET/CT Adquisición dinámica de cuerpo entero en FDG para melanoma metastásico bajo inmunoterapia (IMMUNOPET2)

Melanoma metastásico

Francia
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Terminado

GSK961081 solo y con furoato de fluticasona (FF), fase 1 (Ph1), régimen de dosis única (SD), régimen de dosis repetida (RD), estudio farmacocinético (PK) en voluntarios sanos (HV)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI) en participantes chinos con asma inadecuadamente controlada

Asma

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado de cuatro vías, de dosis única y repetida para determinar la proporcionalidad de la dosis y la biodisponibilidad absoluta del polvo para inhalación de furoato de fluticasona administrado por un nuevo inhalador de polvo seco (NDPI)

Asma

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluar la seguridad, la eficacia y la respuesta a la dosis de GSK573719 en combinación con furoato de fluticasona en sujetos con asma (ILA115938)

Asma

Argentina, Federación Rusa, Estados Unidos, Chile, Tailandia
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Ensayo clínico pragmático, abierto y aleatorizado de FF/UMEC/VI frente a ICS-LABA de atención habitual no elipta para participantes adultos con asma no controlada

Asma

Estados Unidos, Canadá, Argentina, Australia, Japón, Corea, república de, Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

Perfil farmacocinético de cuatro formulaciones de furoato de fluticasona (FF) utilizando un inhalador de dosis unitaria de polvo seco (UD-DPI) en comparación con la presentación FF ELLIPTA®

Asma

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar el inhalador de 1 tira de furoato de fluticasona (FF) con el inhalador de 2 tiras FF y la combinación de FF/vilanterol

Asma

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto broncodilatador de una combinación de dosis única de furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) 100/25 microgramos (mcg) cuando se administra en pacientes adultos con asma

Asma

Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) en comparación con FF solo en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Japón, Polonia, Canadá, Federación Rusa, España, Alemania, Hungría, Sudáfrica, Italia, México, Rumania, Bulgaria, Porcelana, Lituania
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de FF/UMEC/VI con FF/VI en jóvenes de 12 a 17 años con asma

Asma

Estados Unidos, Australia, Argentina, Corea, república de, México, Pavo, Chile
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 y los componentes individuales en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Argentina, Polonia, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de furoato de fluticasona y levocabastina

Rinitis, Alérgica, Perenne y Estacional

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) en comparación con el polvo para inhalación de vilanterol (VI) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Taiwán, Bulgaria, Sudáfrica, Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio en pacientes asmáticos para determinar si existe alguna diferencia en la dosificación con furoato de fluticasona/polvo para inhalación de vilanterol por la mañana o por la noche en la función pulmonar

Asma

Nueva Zelanda
University of Colorado, Denver
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Video Telesalud en ALzheimer: Neuropsicología (VITAL-NP) (VITAL-NP)

Sospecha de enfermedad de Alzheimer típica (EA) | Sospecha de enfermedad de Alzheimer atípica (EA)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 6 meses para evaluar la eficacia y la seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Federación Rusa, Chile, Polonia, México, Estonia, Corea, república de, Filipinas
Columbia University

Reclutamiento

Estudio de reducción de deriva para mejorar la FFR mediante tecnología de fibra óptica (DRIFT) (OPSENS)

Estenosis de la arteria coronaria descendente anterior izquierda

Estados Unidos
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Terminado

Estudio de FF-10502-01 en pacientes con tumores sólidos avanzados y linfomas

Tumores sólidos | Linfomas

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Investigar la farmacocinética y la seguridad de la combinación de furoato de fluticasona (FF)/umeclidinio (UMEC) en comparación con las monoterapias de FF y UMEC en voluntarios adultos sanos que utilizan un inhalador de polvo seco (DPI)

Asma

Estados Unidos
University of Nottingham

Activo, no reclutando

Evaluación del impacto de la edad y un entrenamiento de intervalos de alta intensidad (HIIT) a corto plazo sobre la masa muscular esquelética y la actividad mitocondrial (Mi-HIIT)

Sarcopenia | Envejecimiento

Reino Unido
Centre Hospitalier William Morey - Chalon sur Saône
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Reclutamiento

Tomografía dinámica de coherencia óptica de campo completo para la caracterización estructural y microbiológica de la biopelícula depositada en catéter venoso central en pacientes críticamente enfermos (OCT-BIO-CVC)

Críticamente enfermo | Infección del torrente sanguíneo asociada al catéter venoso central | Infección asociada a la atención médica

Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

INTREPID: Investigación de la efectividad de TRELEGY: diseño de práctica habitual

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, España, Países Bajos, Suecia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio comparativo de furoato de fluticasona (FF)/bromuro de umeclidinio (UMEC)/vilanterol (VI) tratamiento cerrado frente a FF/VI más tratamiento abierto UMEC en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Australia, Argentina, Japón, Federación Rusa, España, Alemania, México, Rumania, Corea, república de, Polonia, Italia, Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 y FF en sujetos japoneses con asma

Asma

Japón
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Terminado

Estudio de FF-10101-01 en pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria

AML, adulto

Estados Unidos
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Terminado

Estudio de FF-10501-01 en pacientes con neoplasias malignas hematológicas recidivantes o refractarias

LMA | SMD | CMML

Estados Unidos
Sohag University

Reclutamiento

Diversidad genética de Toxoplasma Gondii en pacientes con cáncer

Cáncer | Infección por toxoplasma gondii

Egipto
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio aleatorizado que compara los efectos de la combinación inhalada de furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI; GW642444M) y FF en una respuesta asmática inducida por alérgenos

Asma

Reino Unido, Alemania, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg una vez al día en comparación con el polvo para inhalación de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Rumania, Federación Rusa, Estados Unidos, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 200/25 microgramos (mcg), FF/VI 100/25 mcg y FF 100 mcg en adultos y adolescentes con asma persistente.

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Chile, Suecia, México, Países Bajos, Polonia
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Reclutamiento

Intervención con alimentos altamente fermentados entre pacientes con cáncer de recto localmente avanzado (ensayo FEED)

Cáncer de recto

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Para evaluar la eficacia en el mundo real de furoato de fluticasona/bromuro de umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI) en un solo inhalador (Trelegy Ellipta) en participantes con EPOC sintomática

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Desconocido

Fibrillatory Factor in Ventricular Tachycardia

Taquicardia ventricular

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Investigar los efectos de alterar la hora del día de la dosificación (mañana o tarde) con 100 microgramos de furoato de fluticasona una vez al día administrados a través de un inhalador de polvo seco en sujetos con asma

Asma

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio aleatorizado que compara los efectos de la combinación de FF/GW642444M inhalados, FF y GW642444M en una respuesta asmática inducida por alérgenos

Asma

Suecia, Australia, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de proporcionalidad de dosis: niveles en sangre de furoato de fluticasona (FF) y vilanterol (VI) después de diferentes dosis de FF/VI a través de un inhalador

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de rango de dosis de furoato de fluticasona (FF)

Asma

Estados Unidos, Alemania, Japón, Federación Rusa, Bulgaria, Perú, Filipinas, Polonia, México, Ucrania, Suecia, Sudáfrica, Letonia, Puerto Rico, Georgia
Biogen

Terminado

Evaluación a largo plazo de la terapia remielinizante (RENEWED)

Neuritis óptica aguda

Suecia, España, Reino Unido, Alemania, Canadá, Dinamarca, Hungría, Bélgica, Chequia, Australia, Italia
Guidant Corporation

Terminado

The 4-SITE Field Following Study (4-SITE FF) (4-SITE FF)

ICD and CRT-D Indicated Patients

Alemania
University of Nottingham

Retirado

El impacto de Covid-19 en el músculo esquelético

COVID-19 | Pérdida muscular | Alteración mitocondrial

Reino Unido
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...

Reclutamiento

Administración de L. Paracasei 28.4 como coadyuvante del tratamiento de la periodontitis

Periodontitis

Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

Inhaled Fluticasone Furoate/Vilanterol Safety and Tolerability, PK and PD Study

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de grupo paralelo de fase III, que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija (FDC) de furoato de fluticasona + bromuro de umeclidinio + vilanterol (FF/UMEC/VI) con la FDC de FF/VI en sujetos con asma inadecuadamente controlada

Asma

Australia, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemania, Japón, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Sudáfrica, Países Bajos, Polonia, Italia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación del bromuro de umeclidinio en combinación con furoato de fluticasona en pacientes con EPOC con componente asmático

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Ucrania
University of Nottingham

Activo, no reclutando

Impacto del ejercicio sobre las mitocondrias en pacientes con cáncer. (ICCE-Mito)

Cáncer colonrectal | Cancer de prostata

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia aleatorizado que compara el furoato de fluticasona (FF, GW685698)/vilanterol (VI, GW642444) con el tratamiento estándar en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Mansoura University

Reclutamiento

Acceso protésico femoral para hemodiálisis

Complicación del acceso vascular

Egipto
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la combinación de dosis repetidas de furoato de fluticasona y GW642444M en sujetos sanos y en sujetos con discapacidad grave.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la combinación de furoato de fluticasona y GW642444M en sujetos sanos y en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada o grave.

Asma

Chequia, Eslovaquia

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