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Buscar ensayos clínicos para: Hereditary Factor XIII deficiency
Total 47626 resultados
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CSL BehringTerminadoDeficiencia del factor XIIIEstados Unidos
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CSL BehringTerminadoDeficiencia del factor XIIIEstados Unidos, España
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OctapharmaReclutamiento
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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University of Sao Paulo General HospitalMerit Medical Systems, Inc.ReclutamientoHemofilia | Artropatía | Sinovitis | Hemartrosis | Embolización | Deficiencia del factor de coagulaciónBrasil
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TakedaReclutamientoAngioedema Hereditario (AEH)Japón
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoSíndrome de LynchEstados Unidos, Puerto Rico
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoSíndrome de LynchEstados Unidos, Puerto Rico
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Sun Yat-sen UniversityGuangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine; Fujian Cancer... y otros colaboradoresReclutamiento
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HAE Global Registry FoundationReclutamientoAngioedema Hereditario Tipo I y IIItalia
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Paul SzabolcsReclutamientoSíndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea | Condiciones Inflamatorias | Inmunodeficiencia Primaria (IDP) | Trastornos metabólicos hereditarios (IMD) | Anemias hereditarias | Artritis idiopática juvenil sistémica (AIJs)Estados Unidos
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Washington University School of MedicineReclutamientoInmunodeficiencia Combinada Severa | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Síndrome de DiGeorge | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome Linfoproliferativo Ligado al X | Agammaglobulinemia ligada al X | Síndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune y otras condicionesEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoInmunodeficiencia Común Variable | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X | Histiocitosis de células de Langerhans | Síndrome de Chediak-Higashi | Síndrome de Griscelli | Síndrome de linfocitos... y otras condicionesEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Aterosclerosis | Miocardiopatía | Síndrome de Li-Fraumeni | Capacidad cardiovascularEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoSíndrome de Lynch | Cáncer de colon en estadio III AJCC v8 | Adenocarcinoma de colon | Trastorno de reparación del ADNEstados Unidos, Puerto Rico, Alemania
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National Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoSíndrome de Lynch | Adenocarcinoma mucinoso de colon | Adenocarcinoma de células en anillo de sello de colon | Cáncer de colon en estadio IIA AJCC v7 | Cáncer de colon en estadio IIB AJCC v7 | Cáncer de colon en estadio IIC AJCC v7Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Perú, Sudáfrica
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CSL BehringActivo, no reclutandoAngioedema hereditarioAustralia, Canadá, Estados Unidos, Nueva Zelanda, Alemania, Hong Kong, Países Bajos, Taiwán, Chequia, Israel, Hungría, Japón, Federación Rusa, España
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Hoffmann-La RocheActivo, no reclutandoHemofilia A | Enfermedad por deficiencia hereditaria leve del factor VIII sin inhibidor | Enfermedad por deficiencia hereditaria moderada del factor VIII sin inhibidorEstados Unidos, Países Bajos, Bélgica, Francia, Alemania, Sudáfrica, España, Canadá, Reino Unido, Polonia
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ShireTakedaTerminado
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SInscripción por invitaciónTrastorno hemorrágico congénito | Deficiencia congénita de FXIIIJapón
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchTerminadoInmunodeficiencia Común Variable | Inmunodeficiencia Combinada Severa | Anemia drepanocítica | Síndrome de Hurler | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Talasemia | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Adrenoleucodistrofia | Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X | Anemia de Diamond Blackfan | Síndrome... y otras condicionesEstados Unidos
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.Ya no está disponibleAngioedema | Angioedema Hereditario (AEH)Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, España
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CSL BehringTerminadoAngioedema hereditarioEstados Unidos, Alemania, Japón, Hungría, Canadá, Países Bajos, Israel
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Masaryk Hospital Krajská zdravotní a.s.TerminadoTrastorno de coagulación | Trauma Múltiple | Defecto de coagulación; Adquirido | Deficiencia del factor de coagulaciónChequia
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CSL BehringTerminadoAngioedema hereditarioCanadá, Australia, Alemania, Estados Unidos, Israel
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University of PadovaTerminadoEnfermedad microvascular coronaria | Deficiencia del factor XIII | Infarto de miocardio con elevación del segmento ST | Hemorragia miocárdicaItalia
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Hoffmann-La RocheTerminadoHemofilia A | Enfermedad por deficiencia hereditaria moderada del factor VIII sin inhibidor | Enfermedad por deficiencia hereditaria grave del factor VIII sin inhibidorItalia
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TakedaTerminadoAngioedema hereditarioJapón
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AO GENERIUMRetiradoAngioedema hereditarioFederación Rusa
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Bio Products LaboratoryTerminadoDeficiencia del factor 10Estados Unidos
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ShireHalozyme TherapeuticsTerminadoAngioedema hereditarioEstados Unidos
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ShireTerminadoAngioedema hereditarioEstados Unidos
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ShireTerminadoAngioedema hereditarioEstados Unidos
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ShireJerini AGTerminadoAngioedema hereditarioEspaña, Argentina, Austria, Dinamarca, Francia, Alemania, Israel, Italia, Suiza, Reino Unido
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ShireTerminadoAngioedema hereditarioEstados Unidos
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ShireTerminadoAngioedema hereditarioEstados Unidos
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ShireTerminadoAngioedema hereditarioEstados Unidos, Australia, Israel, Canadá, Hungría, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, Ucrania
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ShireTerminadoTratamiento subcutáneo con icatibant para los ataques agudos de angioedema hereditario (AEH) (FAST2)Angioedema hereditarioItalia
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ShireTerminadoAngioedemaEstados Unidos
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ShireTerminadoAngioedema Hereditario (AEH)Estados Unidos, Canadá, Australia, Austria, Colombia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, España
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ShireTerminadoAngioedema hereditarioEstados Unidos
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ShireTerminadoAngioedema hereditarioEstados Unidos
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ShireTerminadoAngioedema Hereditario (AEH)Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Canadá, Italia, Jordán, Puerto Rico
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ShireTerminadoAngioedema Hereditario (AEH)España, Israel, Estados Unidos, Hungría, Alemania, Canadá, Rumania
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ShireTerminadoAngioedema Hereditario (AEH)Estados Unidos
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ShireTerminadoAngioedema Hereditario (AEH)Estados Unidos, Alemania, Hungría
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ShireTerminadoCINRYZE subcutáneo con hialuronidasa humana recombinante para la prevención de ataques de angioedemaAngioedema Hereditario (AEH)Estados Unidos, Alemania, España, Suecia
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ShireTerminadoAngioedema Hereditario (AEH)Estados Unidos
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ShireTerminadoAngioedema Hereditario (AEH)Israel, Alemania, México, Estados Unidos, Rumania