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Buscar ensayos clínicos para: Leber's hereditary optic neuropathy (LHON), quality of life, loss of independence, social life, fami

Total 434357 resultados

Medical College of Wisconsin

Terminado

Terapia con diodo emisor de luz de infrarrojo cercano (NIR-LED) para la neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) (LHON)

Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)

Estados Unidos
GenSight Biologics

Terminado

Registro REALIDAD LHON (REALITY)

Neuropatía óptica hereditaria de Leber

Estados Unidos, Francia, Italia, España, Reino Unido
Huazhong University of Science and Technology
Shiyan Taihe Hospital

Activo, no reclutando

Una inyección intravítrea única de rAAV2-ND4 para el tratamiento de la neuropatía óptica hereditaria de Leber

Neuropatía óptica hereditaria de Leber

Porcelana
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la solución oftálmica tópica de elamipretida para el tratamiento de la neuropatía óptica hereditaria de Leber

Neuropatía óptica hereditaria de Leber

Estados Unidos
Mahidol University

Terminado

Un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de curcumina en la neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)

Atrofia Óptica Hereditaria De Leber

Tailandia
Argo Sante
GenSight Biologics

Terminado

Evaluación del impacto de la enfermedad y la discapacidad visual en la calidad de vida y la pérdida de independencia de pacientes que viven en Francia con neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) a través de la recopilación de datos cualitativos y cuantitativos

Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)

Francia
Santhera Pharmaceuticals
European Vision Institute Clinical Research Network

Terminado

Encuesta de registro de casos históricos de neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)

Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)

Bélgica, Francia, Dinamarca, Italia, Eslovenia
Santhera Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la idebenona en el tratamiento de la neuropatía óptica hereditaria de Leber (RHODOS)

Neuropatía óptica hereditaria de Leber

Canadá, Alemania, Reino Unido
Santhera Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad posterior a la autorización con Raxone en pacientes con LHON (PAROS)

Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)

Italia, Alemania, Francia, Austria, Grecia, Países Bajos
Bin Li

Desconocido

Estudio de eficacia de la terapia génica para el tratamiento de la aparición aguda de LHON en tres meses (LHON)

LHON aguda | Inicio dentro de los tres meses | Inicio entre 3 a 6 meses | Inicio entre 6 y 12 meses | Inicio entre 12 y 24 meses | Inicio entre 24 y 60 meses | Inicio más de 60 meses

Porcelana
Bin Li
Huazhong University of Science and Technology

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia del tratamiento con rAAV2-ND4 de la neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) (rAAV2-ND4)

Neuropatía óptica hereditaria de Leber

Porcelana
GenSight Biologics

Terminado

Evaluación de seguridad de la terapia génica en pacientes con neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)

Neuropatía óptica hereditaria de Leber

Francia
Edison Pharmaceuticals Inc

Ya no está disponible

Administración de emergencia de EPI-743 a un solo paciente con neuropatía óptica hereditaria de Leber [LHON]

Neuropatía óptica hereditaria de Leber

Estados Unidos
Santhera Pharmaceuticals

Retirado

Estudio con idebenona en pacientes con pérdida de visión crónica por neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)

Neuropatía óptica hereditaria de Leber
Santhera Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Raxone en pacientes con LHON (LEROS)

Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)

Estados Unidos, Reino Unido, España, Polonia, Austria, Bélgica, Bulgaria, Alemania, Italia, Portugal
Byron Lam
National Eye Institute (NEI)

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad de un vector de virus adenoasociado para la terapia génica de la neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)

Neuropatía óptica hereditaria de Leber

Estados Unidos
Santhera Pharmaceuticals

Terminado

Encuesta de registros de casos históricos de datos de agudeza visual de pacientes con neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)

Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)

Bélgica, Países Bajos, Francia, Alemania, Noruega, Reino Unido, Italia
Avila Herbals

Desconocido

Evaluación de la Seguridad y Farmacocinética de Oleander 4X en Voluntarios Sanos

Síntomas parecidos a la gripe

Estados Unidos
Santhera Pharmaceuticals

Ya no está disponible

Programa de acceso ampliado para idebenona en pacientes con neuropatía óptica hereditaria de Leber que completaron el estudio LEROS (US EAP LHON)

Neuropatía óptica hereditaria de Leber
GenSight Biologics

Terminado

Estudio de eficacia de GS010 para el tratamiento de la pérdida de visión de 7 meses a 1 año desde el inicio en LHON debido a la mutación ND4 (REVERSE) (REVERSE)

Óptica, Atrofia, Hereditaria, Leber

Reino Unido, Estados Unidos, Alemania, Italia, Francia
GenSight Biologics

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad y eficacia de la inyección IVT bilateral de GS010 en sujetos con LHON debido a la mutación ND4 durante hasta 1 año (REFLECT)

Neuropatía óptica hereditaria de Leber

Bélgica, España, Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Taiwán, Italia
Neurophth Therapeutics Inc

Reclutamiento

Ensayo clínico de terapia génica para el tratamiento de la neuropatía óptica hereditaria de Leber asociada con mutaciones en ND1

Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)

Porcelana, Estados Unidos
Wuhan Neurophth Biotechnology Limited Company

Reclutamiento

Ensayo clínico de terapia génica para el tratamiento de la neuropatía óptica hereditaria de Leber (GOLD)

Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)

Porcelana
GenSight Biologics

Terminado

Estudio de eficacia de GS010 para el tratamiento de la pérdida de visión hasta 6 meses desde el inicio en LHON debido a la mutación ND4 (RESCUE)

Óptica, Atrofia, Hereditaria, Leber

Reino Unido, Estados Unidos, Francia, Alemania, Italia
Neurophth Therapeutics Inc

Activo, no reclutando

[Prueba de dispositivo que no está aprobado o aprobado por la FDA de EE. UU.]

Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)

Estados Unidos
GenSight Biologics

Terminado

RESCATE y REVERSE Seguimiento a largo plazo (RESTORE)

Neuropatía óptica hereditaria de Leber

Estados Unidos, Francia, Italia, Reino Unido, Alemania
GenSight Biologics

Ya no está disponible

EAP_GS010_paciente único

Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (Óptica, Atrofia, Hereditaria, Leber)
Horizon Pharma USA, Inc.

Terminado

Una extensión a largo plazo del estudio RP103-MITO-001 (NCT02023866) para evaluar las cápsulas de liberación retardada de bitartrato de cisteamina (RP103) en niños con enfermedad mitocondrial hereditaria

Enfermedades mitocondriales

Estados Unidos
Region Stockholm
Karolinska Institutet

Inscripción por invitación

Diagnóstico genético de errores congénitos del metabolismo

Epilepsia | Enfermedades mitocondriales | Enfermedad de la neuronas motoras | Enfermedad metabólica | LHON | Epilepsia en niños
Khondrion BV
Drug Research Unit Ghent, Belgium

Terminado

Un ensayo clínico de aumento de dosis con KH176

Enfermedad mitocondrial | MELAS | Síndrome de Leigh | LHON | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243A

Bélgica
Columbia University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Inscripción por invitación

Estudio de muestra de tejido para trastornos mitocondriales

Enfermedad mitocondrial | Trastornos mitocondriales | Melas | Kearns Sayer | NARP | MNGIE | LHON | Síndrome de agotamiento mitocondrial | Enfermedad de Leigh

Estados Unidos
Columbia University
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Reclutamiento

Registro de pacientes y biorrepositorio del Consorcio de Enfermedades Mitocondriales de América del Norte (NAMDC) (NAMDC)

Enfermedades mitocondriales | Trastornos mitocondriales | Trastornos genéticos mitocondriales | Trastorno de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial | Eliminación y duplicación del ADN mitocondrial

Estados Unidos, Canadá
MD Stem Cells

Reclutamiento

Estudio de tratamiento oftalmológico con células madre II (SCOTS2)

Glaucoma | La degeneración macular relacionada con la edad | Degeneración macular | Retinitis pigmentosa | Neuropatía óptica hereditaria de Leber | Atrofia Óptica | Ceguera | Neuropatía óptica | Visión, Baja | Enfermedad de la retina | Enfermedad de Stargardt | Maculopatía | Retinopatía | Enfermedad del nervio óptico | Neuropatía óptica isquémica no arterítica y otras condiciones

Estados Unidos, Emiratos Árabes Unidos
Sanford Health
National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradores

Reclutamiento

Registro de pacientes con enfermedades raras y estudio de historia natural - Coordinación de enfermedades raras en Sanford (CoRDS)

Enfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condiciones

Estados Unidos, Australia
Randy Kardon

Reclutamiento

Nuevas modalidades no invasivas para evaluar la estructura y función de la retina

Neuropatía óptica hereditaria de Leber | Neuropatía óptica isquémica | Hemianopsia | Oclusión de la rama de la arteria retinal | Retinopatía externa oculta zonal aguda

Estados Unidos
University of Miami
National Eye Institute (NEI)

Terminado

Evaluación del Desempeño Visual y de Tareas

Glaucoma | Degeneración macular | Degeneración retinal | Neuropatía óptica | Sospechoso de glaucoma | Trastorno de la vía visual

Estados Unidos
Hôpital Necker-Enfants Malades
European Georges Pompidou Hospital; CLAIROP

Terminado

Ensayo de Befizal® 200 mg para el tratamiento de la neuropatía óptica hereditaria de Leber (Béfinohl)

Problemas de seguridad | Eficacia, Auto

Francia
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...
Streetlab

Terminado

Pupil Dynamics y Color Vision para la detección de enfermedades oculares (PupDyn)

Retinitis pigmentosa | Neuropatía óptica hereditaria de Leber | Enfermedad de Stargardt

Francia
Horizon Pharma USA, Inc.

Terminado

Estudio abierto de aumento de dosis que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de RP103 en la enfermedad mitocondrial (MITO-001)

Enfermedad mitocondrial hereditaria, incluido el síndrome de Leigh

Estados Unidos
University Hospital, Angers

Desconocido

Ensayo de ciclosporina en la fase aguda de la neuropatía óptica hereditaria de Leber (CICLO-NOHL)

Neuropatía óptica hereditaria de Leber

Francia
Santhera Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguimiento de una sola visita RHODOS (RHODOS-OFU)

Neuropatía óptica hereditaria de Leber

Canadá, Alemania, Reino Unido
Quark Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad de una sola inyección IVT de QPI-1007 en pacientes con atrofia crónica del nervio óptico y pacientes con NAION de aparición reciente

Atrofia Óptica | Neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica

Estados Unidos, Israel
LMU Klinikum
University of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...

Reclutamiento

Registro Global y Estudio de Historia Natural de los Trastornos Mitocondriales

Enfermedades mitocondriales | SMD | Miopatías mitocondriales | Síndrome MELAS | MEDIO | Síndrome de Kearns-Sayre | Síndrome MERRF | Síndrome de Barth | Síndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Síndrome de Pearson | Síndrome NARP | Deficiencia de coenzima Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEO

Austria, Alemania, Italia
AstraZeneca

Reclutamiento

Polineuropatía por amiloidosis hereditaria por transtiretina en pacientes con síndrome del túnel carpiano en Rusia (LOCUS)

Síndrome del túnel carpiano | Amilosis | Polineuropatía | Amiloidosis por transtiretina hereditaria

Federación Rusa
CinPhloro Pharma, LLC

Reclutamiento

Estudio del medicamento de investigación CIN-103 en adultos con síndrome del intestino irritable con diarrea predominante (SII-D).

Síndrome del Intestino Irritable con Diarrea

Estados Unidos
NYU Langone Health

Aún no reclutando

Película sublingual de dexmedetomidina para el tratamiento ambulatorio de la crisis autonómica hiperadrenérgica en pacientes con disautonomía familiar

Disautonomía familiar

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Reclutamiento

Un estudio de avutometinib para personas con cánceres de tumores sólidos

Tumor solido | Neuroblastoma | Tumor Sólido, Adulto | Tumor cerebral primario | Carcinoma Sólido | Glioma de bajo grado | Tumor del sistema nervioso central | Cáncer refractario | Tumor del SNC, Adulto | Tumores del SNC | NF1 | Neurofibroma plexiforme | Tumor del SNC, Infancia | Gliomas de la vía óptica | Mutación del...

Estados Unidos
UK Kidney Association

Reclutamiento

Registro Nacional de Enfermedades Renales Raras (RaDaR)

Vasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condiciones

Reino Unido
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Evaluación del impacto de los factores sociales y genéticos en los resultados de los sobrevivientes de cáncer en adolescentes y adultos jóvenes

Linfoma de Hodgkin | No linfoma de Hodgkin

Estados Unidos
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Reclutamiento

El efecto de los videojuegos en niños con fiebre mediterránea familiar

FMF

Pavo

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