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Buscar ensayos clínicos para: Prevalence, risk factors of neurocognitive impairment and psychiatric comorbidities in HIV-1 infecte

Total 494547 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna MRKAd5 Gag/Pol/Nef en adultos sanos (V520-016)

Infecciones por VIH | VIH-1
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Terminado

Prueba de amplificación de ácido nucleico (NAT) de donantes de sangre para VHC y VIH

Infección por VIH | Hepatitis C

Estados Unidos
Wellness Wheel Medical Clinic
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Authority - Regina Area; CIHR Canadian...

Reclutamiento

Pruebas de detección de sífilis y VIH en el punto de atención (POCT) en Saskatchewan (SHIVER)

Infecciones por VIH | Sífilis

Canadá
Cepheid

Terminado

Evaluación clínica del Xpert® HIV-1 VL

Virus de inmunodeficiencia humana
ViiV Healthcare

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) del estudio GSK3732394 por primera vez en humanos (FTIH)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Chulalongkorn University; University of Hawaii; South East Asia Research Collaboration... y otros colaboradores

Terminado

Deterioro neurocognitivo y comorbilidades psiquiátricas en el VIH-1

Infecciones por VIH

Tailandia
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Más que una máquina: haga que las pruebas de carga viral del VIH-1 en el punto de atención sean efectivas en las zonas rurales de Uganda

Infección por VIH-1

Uganda
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Karolinska Institutet; Amsterdam Institute for Global Health and Development; University... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio de carga viral en el punto de atención de África Oriental (EAPoC-VL)

VIH | La carga viral | Monitoreo en el punto de atención

Kenia, Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Ensayo de seguridad e inmunogenicidad de fase II de la viruela del canario viva recombinante ALVAC-HIV vCP205 con o sin VIH-1 SF-2 RGP120 en voluntarios adultos no infectados con VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos
VaxGen

Terminado

Effectiveness of an HIV Vaccine in HIV-Negative Adults in North America Who Are at Risk of HIV Infection

Infecciones por VIH | Seronegatividad del VIH

Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad del antígeno recombinante de la cubierta del VIH-1 en niños nacidos de madres infectadas por el VIH

Infecciones por VIH | Seronegatividad del VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria de tres calendarios de vacunación contra el VIH en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Suiza
University of Washington
University of Nairobi

Terminado

Capacitación de Actores Pacientes para Mejorar los Servicios de VIH para Adolescentes en Kenia (SPEED)

VIH/SIDA

Kenia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Investigación de V520 en un estudio de refinamiento de dosis de vacuna contra el VIH (V520-027) (TERMINADO)

Infecciones por VIH
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Pomalidomida y nivolumab en personas con neoplasias malignas asociadas a virus con o sin VIH

Sarcoma de Kaposi | Neoplasias malignas asociadas a virus | Linfomas asociados a EBV/KSHV

Estados Unidos
Ashwin Somasundaram
EMD Serono; University of North Carolina, Chapel Hill

Terminado

Ensayo de mFOLFOX6 + Trastuzumab + Avelumab en adenocarcinomas gástricos y esofágicos

Adenocarcinoma gástrico | Metástasis | Adenocarcinoma de esófago | Amplificación del gen HER-2

Estados Unidos
ImmunityBio, Inc.

Activo, no reclutando

QUILT-3.067: Vacuna contra el cáncer de mama triple negativo (TNBC) NANT: inmunoterapia integrada informada molecularmente en sujetos con TNBC que han progresado durante o después de la terapia de atención estándar.

Cáncer de mama triple negativo

Estados Unidos
Qing XIe
Shanghai MedSci Healthcare Co. Ltd

Desconocido

Riesgo de carcinoma hepatocelular en pacientes tratados con ETV vs TDF por hepatitis B crónica con cirrosis compensada

Carcinoma hepatocelular | Hepatitis B Crónica | Cirrosis Compensada

Porcelana
Thrasher Research Fund
Centers for Disease Control and Prevention

Terminado

Uso de OraQuick para la detección del VIH en niños menores de dieciocho meses

Pruebas de anticuerpos contra el VIH

Zambia
Johns Hopkins University
Centers for Disease Control and Prevention

Reclutamiento

Poner fin a la epidemia del VIH a través de tecnologías de punto de atención (EHPOC) (EHPOC)

Infecciones por VIH | Sífilis

Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC125-TiDP35-C213: seguridad y actividad antiviral de etravirina (TMC125) en niños y adolescentes infectados por el VIH y con tratamiento previo

VIH-1

Estados Unidos, Francia, España, Portugal, Canadá, Reino Unido, Sudáfrica, Argentina, Brasil, Puerto Rico, Tailandia, Países Bajos, Rumania
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) en participantes pediátricos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos, España
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de islatravir (MK-8591) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 sin experiencia previa en terapia antirretroviral (MK-8591-003)

VIH-1
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad/tragabilidad de tabletas de FDC que contienen DRV en adolescentes infectados con VIH-1, utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos
Pfizer
ViiV Healthcare

Terminado

A Study in Asymptomatic HIV Infected Patients to Investigate Pharmacodynamics, Pharmacokinetics, Safety and Toleration of UK-453,061

VIH-1

Alemania
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Terminado

Interventions to Decrease the Risk of Mother-to-Child Transmission of HIV in India

VIH-1

Estados Unidos
ImmunityBio, Inc.

Desconocido

QUILT-3.080: Vacuna contra el cáncer de páncreas NANT

Cancer de pancreas

Estados Unidos
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Terapia hormonal y quimioterapia combinada antes y después de la cirugía en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama en estadio I-IIIA

Cáncer de mama en estadio I | Cáncer de mama en estadio II | Cáncer de mama en estadio IIIA | Cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo | Cáncer de mama con receptor de progesterona positivo | Cáncer de mama HER2 negativo

Estados Unidos
Guangdong Provincial People's Hospital

Desconocido

Tacrolimus combinado con entecavir en la glomerulonefritis asociada al VHB (VHB-GN) (TOHBVGN)

Síndrome nefrótico asociado al virus de la hepatitis B

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un ensayo comparativo, aleatorizado, multicéntrico de fase 2B de UK-453,061 versus etravirina en combinación con darunavir/ritonavir y un inhibidor de la transcriptasa inversa Nucleos(t)Ide para el tratamiento de sujetos infectados con VIH-1 que han recibido tratamiento antirretroviral con evidencia de resistencia al VIH-1 a los NNRTI

VIH-1

España, Reino Unido, Malasia, Estados Unidos, Portugal, Brasil, Alemania, Italia, Polonia, Puerto Rico, Sudáfrica, Taiwán, Ucrania
ViiV Healthcare
Pfizer

Terminado

Ensayo comparativo de maraviroc frente a emtricitabina/tenofovir, ambos con darunavir/ritonavir en pacientes sin tratamiento previo con antirretrovirales infectados con CCR5 Tropic HIV 1 (MODERN)

VIH-1

Estados Unidos, Países Bajos, España, Puerto Rico, Canadá, Australia, Alemania, Suecia, Polonia, Portugal, Suiza, Francia, Dinamarca, Italia, Bélgica, Reino Unido, Hungría, Austria, Finlandia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

El estudio TMC125-C214 brinda acceso temprano a TMC125 para pacientes infectados con VIH-1 que han fallado en múltiples regímenes antirretrovirales y también recopilará información sobre la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de TMC125 combinado con otros medicamentos antirretrovirales

VIH-1

Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Taiwán, España, México, Pavo, Canadá, Países Bajos, Dinamarca, Grecia, Suecia, Corea, república de, Federación Rusa, Puerto Rico, Luxemburgo
Juan A. Arnaiz

Terminado

Metabolic Effects of Atazanavir/Ritonavir Versus Darunavir/Ritonavir in Combination With Tenofovir/Emtricitabine in naïve HIV-1 Infected Patients

VIH-1

España
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de etiqueta abierta de 908/RTV en combinación con otros IP para el tratamiento de sujetos con VIH experimentados con múltiples IP

VIH-1

Australia, Bélgica, Canadá, Francia, Alemania, Grecia, Italia, España, Reino Unido
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Dos estudios para pacientes con cáncer de próstata de alto riesgo que prueban un tratamiento menos intenso para pacientes con un puntaje de riesgo genético bajo y prueban un tratamiento más intenso para pacientes con un puntaje de riesgo genético alto, el ensayo PREDICT-RT

Adenocarcinoma de próstata | Neoplasia maligna metastásica en el hueso | Cáncer de próstata en estadio IIIA AJCC v8 | Cáncer de próstata en estadio IIIB AJCC v8 | Cáncer de próstata en estadio III AJCC v8 | Cáncer de próstata en estadio IIIC AJCC v8 | Cáncer de próstata en estadio IVA AJCC v8

Estados Unidos, Canadá
University Hospital Olomouc
Palacky University

Terminado

Comparación de la eficacia de dos enfoques en pacientes con riesgo de desarrollar síndrome de iris flácido intraoperatorio

Catarata | Catarata relacionada con la edad | Síndrome del iris flácido intraoperatorio | Reacción adversa del antagonista de los receptores adrenérgicos

Chequia
Third Pole Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

[Prueba de dispositivo que no está aprobado o aprobado por la FDA de EE. UU.] (EFS)

Hipertensión Pulmonar | Enfermedades Pulmonares Intersticiales

Estados Unidos
National Institute on Aging (NIA)
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Terminado

Tratamiento antioxidante de la enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
GeoVax, Inc.
University of Alabama at Birmingham; AIDS Research Consortium of Atlanta; AIDS...

Terminado

Un estudio de seguridad e inmunogenicidad de una vacuna de refuerzo de ADN plásmido y MVA en adultos infectados con VIH-1 en TAR

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Hospital General Universitario Gregorio Marañon
University of California, Los Angeles; Fundación para la Investigación Biomédica... y otros colaboradores

Desconocido

Modelado matemático del riesgo de transmisión del VIH después del inicio de la terapia antirretroviral en pacientes infectados por el VIH sin tratamiento previo (MIAMI)

Infección por VIH-1

España
NEAT ID Foundation
Gilead Sciences

Terminado

Coinfección por VIH-1 y coronavirus en Europa: morbilidad y factores de riesgo de la COVID-19 en personas que viven con el VIH (HIV CoCo)

COVID-19 | Infección por VIH-1

España, Alemania, Países Bajos, Reino Unido, Francia, Bélgica, Italia, Grecia
Bionor Immuno AS
Celgene Corporation

Terminado

Vacc-4x + Lenalidomide vs. Vacc-4x +Placebo in HIV-1-infected Subjects on Antiretroviral Therapy (ART) (IMID)

Infección por VIH-1

Alemania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de un régimen de refuerzo principal de la vacuna de ADNp de VIH-1 Nef/Tat/Vif, Env administrada por vía intramuscular con electroporación y la vacuna de envC de rVSV de VIH-1 en adultos sanos no infectados con VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
IRCCS San Raffaele

Terminado

Pausa antirretroviral monitoreada en sujetos con infección crónica por VIH con viremia suprimida de larga duración (APACHE)

Seropositividad al VIH

Italia
Bionor Immuno AS

Terminado

Immunotherapy With Vacc-C5 With Adjuvant GM-CSF or Alhydrogel in HIV-1-infected Subjects on ART

Infección por VIH-1

Noruega
Castagna Antonella
Bristol-Myers Squibb; ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio de un régimen ahorrador de nucleósidos en pacientes infectados por el VIH-1 con viremia detectable (Dolatav)

Infección por VIH-1

Italia
Calimmune, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de una construcción de transferencia génica dual anti-VIH para tratar la infección por VIH-1

Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
Viriom

Desconocido

Estudio observacional posterior a la aprobación de Elpida® en la terapia de primera línea para pacientes infectados por el VIH-1 con TAR estándar de fondo

Infección por VIH-1

Federación Rusa
VGX Pharmaceuticals, LLC

Terminado

Actividad antiviral y seguridad de la mifepristona en 2 dosis en sujetos infectados por el VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group; Acute Infection and Early Disease Research Program

Terminado

Respuesta inmunitaria a una vacuna terapéutica contra el VIH seguida de interrupción del tratamiento en pacientes con infección aguda o reciente por VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Samoa Americana, Australia

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