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Buscar ensayos clínicos para: Protease inhibitors-experienced HIV-1 infected patients

Total 149879 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna MRKAd5 Gag/Pol/Nef en adultos sanos (V520-016)

Infecciones por VIH | VIH-1
Wellness Wheel Medical Clinic
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Authority - Regina Area; CIHR Canadian...

Reclutamiento

Pruebas de detección de sífilis y VIH en el punto de atención (POCT) en Saskatchewan (SHIVER)

Infecciones por VIH | Sífilis

Canadá
Cepheid

Terminado

Evaluación clínica del Xpert® HIV-1 VL

Virus de inmunodeficiencia humana
ViiV Healthcare

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) del estudio GSK3732394 por primera vez en humanos (FTIH)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Terminado

Prueba de amplificación de ácido nucleico (NAT) de donantes de sangre para VHC y VIH

Infección por VIH | Hepatitis C

Estados Unidos
ViiV Healthcare
Pfizer

Terminado

Ensayo comparativo de maraviroc frente a emtricitabina/tenofovir, ambos con darunavir/ritonavir en pacientes sin tratamiento previo con antirretrovirales infectados con CCR5 Tropic HIV 1 (MODERN)

VIH-1

Estados Unidos, Países Bajos, España, Puerto Rico, Canadá, Australia, Alemania, Suecia, Polonia, Portugal, Suiza, Francia, Dinamarca, Italia, Bélgica, Reino Unido, Hungría, Austria, Finlandia
Juan A. Arnaiz

Terminado

Metabolic Effects of Atazanavir/Ritonavir Versus Darunavir/Ritonavir in Combination With Tenofovir/Emtricitabine in naïve HIV-1 Infected Patients

VIH-1

España
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de etiqueta abierta de 908/RTV en combinación con otros IP para el tratamiento de sujetos con VIH experimentados con múltiples IP

VIH-1

Australia, Bélgica, Canadá, Francia, Alemania, Grecia, Italia, España, Reino Unido
Castagna Antonella
Bristol-Myers Squibb; ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio de un régimen ahorrador de nucleósidos en pacientes infectados por el VIH-1 con viremia detectable (Dolatav)

Infección por VIH-1

Italia
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Más que una máquina: haga que las pruebas de carga viral del VIH-1 en el punto de atención sean efectivas en las zonas rurales de Uganda

Infección por VIH-1

Uganda
Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Acceso temprano a dosis bajas de ritonavir (TMC114/r) y otros antirretrovirales (ARV) para pacientes sin tratamiento previo o tratamiento temprano con experiencia en pacientes con VIH-1

VIH-1

Taiwán
Pfizer
ViiV Healthcare

Terminado

A Study in Asymptomatic HIV Infected Patients to Investigate Pharmacodynamics, Pharmacokinetics, Safety and Toleration of UK-453,061

VIH-1

Alemania
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
University Hospital, Ghent; IrsiCaixa

Terminado

Dinámica del reservorio de VIH después de cambiar a dolutegravir en pacientes con un régimen basado en IP y 2 NRTI

VIH-1

España
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Karolinska Institutet; Amsterdam Institute for Global Health and Development; University... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio de carga viral en el punto de atención de África Oriental (EAPoC-VL)

VIH | La carga viral | Monitoreo en el punto de atención

Kenia, Uganda
Pfizer

Terminado

Un ensayo comparativo, aleatorizado, multicéntrico de fase 2B de UK-453,061 versus etravirina en combinación con darunavir/ritonavir y un inhibidor de la transcriptasa inversa Nucleos(t)Ide para el tratamiento de sujetos infectados con VIH-1 que han recibido tratamiento antirretroviral con evidencia de resistencia al VIH-1 a los NNRTI

VIH-1

España, Reino Unido, Malasia, Estados Unidos, Portugal, Brasil, Alemania, Italia, Polonia, Puerto Rico, Sudáfrica, Taiwán, Ucrania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

El estudio TMC125-C214 brinda acceso temprano a TMC125 para pacientes infectados con VIH-1 que han fallado en múltiples regímenes antirretrovirales y también recopilará información sobre la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de TMC125 combinado con otros medicamentos antirretrovirales

VIH-1

Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Taiwán, España, México, Pavo, Canadá, Países Bajos, Dinamarca, Grecia, Suecia, Corea, república de, Federación Rusa, Puerto Rico, Luxemburgo
AbbVie

Terminado

La eficacia de la terapia dual (lopinavir/ritonavir + lamivudinE) en pacientes infectados por el VIH con tratamiento previo en la Federación Rusa (SIMPLE)

Infección por VIH-1
Abbott

Terminado

Resultados clínicos, virológicos y de seguridad de un régimen basado en lopinavir/ritonavir en pacientes infectados por VIH-1 en uso clínico de rutina en China

Infecciones por VIH-1

Porcelana
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...
ViiV Healthcare

Terminado

EFICACIA Y SEGURIDAD DE UNA ESTRATEGIA DE SIMPLIFICACIÓN BASADA EN DOLUTEGRAVIR Y DARUNAVIR / COBICISTAT VS TRATAMIENTO OPTIMIZADO EN PACIENTES INFECTADOS POR VIH-1 SUPRIMIDOS PORTADORES DE MUTACIONES DE RESISTENCIA A MÚLTIPLES DROGAS ARCHIVADAS

Infección por VIH-1

España
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Terminado

Ensayo clínico para evaluar las interacciones farmacológicas entre darunavir/cobicistat y etravirina en pacientes infectados por el VIH

Infección por VIH-1

España
IRCCS San Raffaele
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Eficacia de la monoterapia con atazanavir/ritonavir como mantenimiento en pacientes con supresión viral

Infección por VIH-1

Italia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad del antígeno recombinante de la cubierta del VIH-1 en niños nacidos de madres infectadas por el VIH

Infecciones por VIH | Seronegatividad del VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...
INSERM UMR S 1136

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia de una dosis reducida de atazanavir en pacientes infectados por el VIH-1 (ATALOW)

Infección por VIH-1

Francia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Ensayo de seguridad e inmunogenicidad de fase II de la viruela del canario viva recombinante ALVAC-HIV vCP205 con o sin VIH-1 SF-2 RGP120 en voluntarios adultos no infectados con VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Investigación de V520 en un estudio de refinamiento de dosis de vacuna contra el VIH (V520-027) (TERMINADO)

Infecciones por VIH
Viriom

Desconocido

Estudio observacional posterior a la aprobación de Elpida® en la terapia de primera línea para pacientes infectados por el VIH-1 con TAR estándar de fondo

Infección por VIH-1

Federación Rusa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group; Acute Infection and Early Disease Research Program

Terminado

Respuesta inmunitaria a una vacuna terapéutica contra el VIH seguida de interrupción del tratamiento en pacientes con infección aguda o reciente por VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Samoa Americana, Australia
University of Washington
University of Nairobi

Terminado

Capacitación de Actores Pacientes para Mejorar los Servicios de VIH para Adolescentes en Kenia (SPEED)

VIH/SIDA

Kenia
Fundación Huésped
Pfizer

Desconocido

Maraviroc (Celsentri) con raltegravir y darunavir/ritonavir para el tratamiento del fracaso de triple clase en pacientes adultos infectados por el VIH-1 (TERCETO)

SIDA | Pacientes adultos con VIH-1 | Fracaso de triple clase

Argentina
Qing XIe
Shanghai MedSci Healthcare Co. Ltd

Desconocido

Riesgo de carcinoma hepatocelular en pacientes tratados con ETV vs TDF por hepatitis B crónica con cirrosis compensada

Carcinoma hepatocelular | Hepatitis B Crónica | Cirrosis Compensada

Porcelana
Nanfang Hospital of Southern Medical University
JiangSu Chia-Tai Tianqin Pharmacy Co.Ltd

Desconocido

Investigación de optimización de la eficacia de pacientes con hepatitis B crónica con respuesta inadecuada a la terapia NUC

Hepatitis B

Porcelana
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un estudio de fase 2 para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de TMC114/ritonavir (Rtv) en niños y adolescentes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1

Infecciones por VIH | VIH-1

Estados Unidos, Francia, España, Canadá, Sudáfrica, Argentina, Brasil, Rumania
Johns Hopkins University
Centers for Disease Control and Prevention

Reclutamiento

Poner fin a la epidemia del VIH a través de tecnologías de punto de atención (EHPOC) (EHPOC)

Infecciones por VIH | Sífilis

Estados Unidos
Viriom

Terminado

Estudio abierto aleatorizado para evaluar la eficacia, la seguridad y la selección de dosis del fármaco VM-1500A-LAI en pacientes infectados por el VIH transferidos de una terapia estable anterior (NNRTI + 2NRTI), incluido ELPIDA®

Infección por VIH-1

Federación Rusa
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) en participantes pediátricos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos, España
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de islatravir (MK-8591) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 sin experiencia previa en terapia antirretroviral (MK-8591-003)

VIH-1
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad/tragabilidad de tabletas de FDC que contienen DRV en adolescentes infectados con VIH-1, utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Gilead Sciences

Terminado

Evolución del perfil lipídico plasmático en pacientes con VIH1 que cambian Atripla por Eviplera frente a continuar con Atripla

VIH-1

España
University of Aarhus
Aarhus University Hospital Skejby; Bandim Health Project; Abbott; Ministry of Health...

Terminado

PI or NNRTI as First-line Treatment of HIV in West Africa - the PIONA Trial (PIONA)

VIH-1

Guinea-Bisáu
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC125-TiDP35-C213: seguridad y actividad antiviral de etravirina (TMC125) en niños y adolescentes infectados por el VIH y con tratamiento previo

VIH-1

Estados Unidos, Francia, España, Portugal, Canadá, Reino Unido, Sudáfrica, Argentina, Brasil, Puerto Rico, Tailandia, Países Bajos, Rumania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un ensayo abierto con TMC125 en pacientes que fracasaron virológicamente en un ensayo DUET (TMC125-C206 o TMC125-C216).

VIH-1

Estados Unidos, Canadá, Francia, Bélgica, Alemania, España, Argentina, Chile, Panamá, Brasil, Puerto Rico, Tailandia, México, Australia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC278-TiDP15-C150: ensayo para examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética plasmática de dosis múltiples de TMC278LA.

VIH-1
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Terapia hormonal y quimioterapia combinada antes y después de la cirugía en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama en estadio I-IIIA

Cáncer de mama en estadio I | Cáncer de mama en estadio II | Cáncer de mama en estadio IIIA | Cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo | Cáncer de mama con receptor de progesterona positivo | Cáncer de mama HER2 negativo

Estados Unidos
Sun Yat-sen University

Terminado

Eficacia y seguridad del tratamiento con entecavir de pacientes con insuficiencia hepática aguda o crónica por hepatitis B

Insuficiencia hepática

Porcelana
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Dos estudios para pacientes con cáncer de próstata de alto riesgo que prueban un tratamiento menos intenso para pacientes con un puntaje de riesgo genético bajo y prueban un tratamiento más intenso para pacientes con un puntaje de riesgo genético alto, el ensayo PREDICT-RT

Adenocarcinoma de próstata | Neoplasia maligna metastásica en el hueso | Cáncer de próstata en estadio IIIA AJCC v8 | Cáncer de próstata en estadio IIIB AJCC v8 | Cáncer de próstata en estadio III AJCC v8 | Cáncer de próstata en estadio IIIC AJCC v8 | Cáncer de próstata en estadio IVA AJCC v8

Estados Unidos, Canadá
University Hospital Olomouc
Palacky University

Terminado

Comparación de la eficacia de dos enfoques en pacientes con riesgo de desarrollar síndrome de iris flácido intraoperatorio

Catarata | Catarata relacionada con la edad | Síndrome del iris flácido intraoperatorio | Reacción adversa del antagonista de los receptores adrenérgicos

Chequia
Kafrelsheikh University

Terminado

Comparación de los efectos de la vitamina E, el ácido ursodesoxicólico y la pentoxifilina en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica egipcia (EHNA)

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Egipto
NCIC Clinical Trials Group

Terminado

Vitamina E, selenio y proteína de soya en la prevención del cáncer en pacientes con neoplasia prostática de alto grado

Cancer de prostata | Condición precancerosa/no maligna

Canadá
Korea University
GlaxoSmithKline

Terminado

Adición de adefovir dipivoxil versus cambio a entecavir en pacientes con hepatitis B crónica resistente a lamivudina

Hepatitis B crónica

Corea, república de
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC125-C203: Phase II Randomized (Patients Are Assigned Different Treatments Based on Chance), Placebo Controlled Dose Escalating Trial of TMC125 in HIV-1 Infected Patients

VIH-1 | Agentes antirretrovirales

Buscar ensayos clínicos para: Protease inhibitors-experienced HIV-1 infected patients

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