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Buscar ensayos clínicos para: Randomized, double-blind, placebo-controlled, single-dose subcutaneous administration study

Total 125675 resultados

The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Huai'an First People's Hospital; Yancheng First People's Hospital

Reclutamiento

Protocolo de estudio clínico de remisión inducida por IAV seguida de terapia de consolidación con MDCyta+Ven en ND-AML

Leucemia mieloide aguda

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar si los participantes con melanoma prefieren la administración subcutánea o intravenosa de combinaciones de dosis fija de nivolumab y nivolumab + relatlimab

Melanoma

España, Estados Unidos, Italia, Chile, Grecia, Argentina
Stephanie B. Seminara, MD

Reclutamiento

Administración de kisspeptina por vía subcutánea a pacientes con IHH

Hipogonadismo hipogonadotrópico

Estados Unidos
Stephanie B. Seminara, MD

Reclutamiento

Administración de kisspeptina por vía subcutánea a pacientes con trastornos reproductivos (KASPR)

Hipogonadismo hipogonadotrópico | Amenorrea hipotalámica

Estados Unidos
Ashvattha Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de D-4517.2 después de la administración subcutánea en sujetos con degeneración macular asociada a la edad (AMD) neovascular (húmeda) o sujetos con edema macular diabético (DME) (Tejas)

Edema macular diabético | Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Estados Unidos
Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires...
Takeda

Reclutamiento

PERsistencia de VeDOlizumab en pacientes con EII después de cambiar de administración intravenosa a subcutánea: un estudio multicéntrico de la vida real (DOPER) (DOPER)

Enfermedades inflamatorias del intestino

Francia
Amgen

Reclutamiento

Un estudio de la administración subcutánea de blinatumomab en pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA)

Leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B

Japón, Australia, España, Estados Unidos, Italia, Alemania, Francia, Pavo, Canadá, Países Bajos, Austria
University Hospital, Caen

Reclutamiento

Ruta del Paracetamol en Pacientes en Cuidados Paliativos (PARASCIVPALLIA) (PARASCIVPALL)

Cuidados paliativos

Francia
Heidelberg University

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la administración subcutánea de Anakinra en pacientes con FQ (ANAKIN)

Fibrosis quística, 10011762

Alemania
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Un estudio para investigar la biodisponibilidad relativa de dos formas farmacéuticas diferentes de tozorakimab mediante administración subcutánea en voluntarios sanos

Participantes Saludables

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de la administración subcutánea (SC) de amivantamab para el tratamiento de neoplasias malignas sólidas avanzadas (PALOMA)

Neoplasias malignas sólidas avanzadas

Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Corea, república de
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Un estudio para investigar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de la administración subcutánea de ocrelizumab en participantes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple (EM)

Estados Unidos
NeuroDerm Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I/IIa de seguridad, tolerabilidad y concentración plasmática de la solución subcutánea de levodopa/carbidopa de administración continua (ND0612) en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Israel
CSL Behring

Activo, no reclutando

Programa de Autoadministración y Aprendizaje Respreeza® (Estudio AmAREtTI) (AmAREtTI)

Deficiencia de alfa-1 antitripsina

Francia
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la preferencia de los pacientes por la administración domiciliaria de una combinación de dosis fija de pertuzumab y trastuzumab para la administración subcutánea en participantes con cáncer de mama HER2 positivo temprano o localmente avanzado/inflamatorio (ProHer)

Cáncer de mama inflamatorio | Cáncer de mama temprano | Cáncer de mama localmente avanzado

Canadá, Croacia, España, Argentina, México, Corea, república de, Bosnia y Herzegovina, Brasil, Costa Rica, Pavo, Singapur, Bulgaria, Sudáfrica, India, Perú, Kenia, Chile
Ensol Bioscience

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética después de la administración subcutánea de C1K en sujetos sanos

Saludable

Corea, república de
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de daratumumab con la adición de hialuronidasa humana recombinante (rHuPH20) para el tratamiento de participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario

Mieloma múltiple

Estados Unidos, España, Países Bajos, Suecia, Dinamarca, Francia
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Un estudio de dos brazos para evaluar la farmacocinética, la eficacia y la seguridad de la administración subcutánea de la combinación de dosis fija de pertuzumab y trastuzumab en combinación con quimioterapia en participantes chinas con cáncer de mama temprano positivo para HER2

Cáncer de mama temprano positivo para HER2

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de administración subcutánea versus (versus) intravenosa de daratumumab en participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario

Mieloma múltiple

Canadá, Estados Unidos, Chequia, Israel, Italia, Corea, república de, Brasil, Reino Unido, Japón, Taiwán, Australia, Polonia, España, Francia, Federación Rusa, Suecia, Ucrania, Grecia
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa terapias dirigidas en participantes que tienen tumores sólidos avanzados con alteraciones genómicas o patrones de expresión de proteínas predictivos de respuesta (MyTACTIC)

Neoplasia maligna sólida no resecable o metastásica avanzada

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Un estudio abierto de fase 1b que investiga la seguridad y la farmacocinética de la administración de blinatumomab subcutáneo para el tratamiento del linfoma no Hodgkin indolente en recaída/refractario

Linfoma no Hodgkin

Estados Unidos, Australia, Italia, Reino Unido, Alemania, Francia
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Comparación de la biosimilitud farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de la insulina aspart de acción rápida biosimilar propuesta (I004) y NovoLog después de la administración subcutánea de dosis única a voluntarios sanos

Farmacocinética | Farmacodinamia

Estados Unidos
Oneness Biotech Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y el perfil farmacocinético puente de FB825 para administración subcutánea única en adultos sanos

Dermatitis atópica

Estados Unidos
NeuroDerm Ltd.

Terminado

Estudio de administración continua subcutánea de solución de levodopa/carbidopa (ND0612) en voluntarios sanos

Enfermedad de Parkinson

Israel
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Terapia de inducción que incluye 131 I-MIBG y quimioterapia en el tratamiento de pacientes con neuroblastoma de alto riesgo recién diagnosticado que se someten a trasplante de células madre, radioterapia y terapia de mantenimiento con isotretinoína

Neuroblastoma resecable localizado | Neuroblastoma irresecable localizado | Neuroblastoma regional | Neuroblastoma en estadio 4S | Ganglioneuroblastoma | Neuroblastoma en estadio 4

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio para evaluar la preferencia de los pacientes y la satisfacción de la administración subcutánea de la combinación de dosis fija de pertuzumab y trastuzumab en participantes con cáncer de mama temprano positivo para HER2 (PHranceSCa)

Cáncer de mama temprano positivo para HER2

Estados Unidos, Finlandia, Hong Kong, Panamá, Portugal, España, México, Suecia, Brasil, Serbia, Argentina, Líbano, Cuba, Katar, Arabia Saudita, Chile, Jordán
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la administración subcutánea mensual de ION904 en participantes con hipertensión no controlada

Hipertensión

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética de Pelacarsen (TQJ230) en participantes con insuficiencia hepática leve en comparación con participantes sanos emparejados

Deterioro hepático

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de inmunoterapia en investigación de BMS-986205 administrado en combinación con nivolumab y en combinación con nivolumab e ipilimumab en cánceres avanzados o que se han propagado

Melanoma | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer avanzado

Canadá, Estados Unidos, Australia, Francia, Italia, España, Finlandia, Alemania, Noruega, Polonia, Suecia
Cidara Therapeutics Inc.
Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de administración subcutánea de CD388 en sujetos japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Biogen

Activo, no reclutando

Un estudio que utiliza datos de los registros nacionales de esclerosis múltiple (EM) de la Unión Europea (UE) para evaluar la incidencia del anticuerpo anti-natalizumab entre los participantes que reciben administración subcutánea de natalizumab para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
University of Florida

Terminado

Estudio de Músculo Esquelético y Tejido Adiposo

Escoliosis idiopática

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD2373 después de la administración de una dosis única en sujetos masculinos sanos de ascendencia africana.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la eficacia y la seguridad de la administración subcutánea de la combinación de dosis fija de pertuzumab y trastuzumab en combinación con quimioterapia en participantes con cáncer de mama temprano positivo para HER2 (FeDeriCa)

Cáncer de mama temprano

Francia, España, Estados Unidos, Corea, república de, Canadá, Reino Unido, Argentina, Bélgica, Alemania, Italia, Taiwán, Tailandia, Japón, Brasil, México, Chequia, Polonia, Federación Rusa, Ucrania
Cidara Therapeutics Inc.
Janssen Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio de administración intramuscular o subcutánea de CD388 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Alnylam Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de fase 2 para evaluar ALN-TTRSC (Revusiran) en pacientes con amiloidosis cardíaca por transtiretina (TTR)

Amiloidosis mediada por TTR

Estados Unidos, Reino Unido
Amgen

Terminado

Estudio de monoterapia con etanercept frente a monoterapia con metotrexato para el mantenimiento de la remisión de la artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Alemania, Italia, México, Francia, Canadá, Hungría, Portugal, España, Grecia, Bulgaria, Chequia, Polonia, Argentina, Sudáfrica
scPharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio cruzado para comparar la farmacocinética y la biodisponibilidad de un nuevo régimen de furosemida administrado por vía subcutánea frente a la misma dosis administrada por vía intravenosa en sujetos con insuficiencia cardíaca crónica

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia en artritis reumatoide subcutánea con dosis repetidas

Artritis Reumatoide

Federación Rusa
Ashvattha Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de D-4517.2 después de la administración subcutánea en participantes sanos

Edema macular diabético | Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Australia
Genentech, Inc.

Aprobado para la comercialización

Un estudio de acceso ampliado para proporcionar la administración subcutánea en el hogar de una combinación de dosis fija de pertuzumab y trastuzumab (PH FDC SC) para pacientes con cáncer de mama positivo para HER2 durante la pandemia de COVID-19

Cáncer de mama HER2 positivo

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Estudio de administración intravenosa y subcutánea de risankizumab en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio de extensión para evaluar la seguridad y eficacia de la administración subcutánea de tocilizumab (RoActemra/Actemra) en artritis idiopática juvenil de curso sistémico y poliarticular

Artritis reumatoide juvenil idiopática

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Brasil, Alemania, Italia, Federación Rusa, España, Australia, Francia, México, Argentina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Terminado

Un estudio para evaluar el dolor por inyección y la tolerabilidad local después de la administración subcutánea (SC) de TV-46046

Anticoncepción

República Dominicana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study of JNJ-77474462 (Bermekimab) in Healthy Participants of Japanese Descent Following Administration of Single Ascending Subcutaneous Doses

Saludable

Australia
SQ Innovation, Inc.
Accel Clinical Services

Terminado

Estudio cruzado para comparar la farmacocinética y la biodisponibilidad de un nuevo régimen de furosemida administrado por vía subcutánea frente a la misma dosis administrada por vía intravenosa en sujetos con insuficiencia cardíaca crónica

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Shire
Halozyme Therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacología de la administración subcutánea de CINRYZE con hialuronidasa humana recombinante

Angioedema hereditario

Estados Unidos
Shire

Terminado

A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Subcutaneous CINRYZE Administration

Angioedema hereditario

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la coadministración de belimumab subcutáneo y rituximab intravenoso en sujetos con síndrome de Sjogren primario

Síndrome de Sjogren

España, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido, Suecia, Argentina, Italia, Canadá, Noruega
Pfizer

Terminado

Un estudio a largo plazo de la seguridad de tanezumab cuando se administra mediante inyecciones subcutáneas

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos

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