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Buscar ensayos clínicos para: long acting retroviral

Total 73568 resultados

Yale University
ViiV Healthcare

Aún no reclutando

Intervención dirigida por farmacéuticos para el tratamiento inyectable del VIH para mujeres con necesidades sociales relacionadas con la salud

VIH

Estados Unidos
University of Zurich
Swiss HIV Cohort Study

Reclutamiento

Régimen de acción prolongada de cabotegravir más rilpivirina en el estudio de cohorte suizo sobre el VIH: aceptación, resultados y factores de riesgo de fracaso del tratamiento

Infecciones por VIH

Suiza
University Paris 7 - Denis Diderot
Hopital Foch

Aún no reclutando

Resultados informados por los pacientes en la vida real de cabotegravir y rilpivirina (PANTER)

Calidad de vida
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Aún no reclutando

Impacto del cabotegravir inyectable de acción prolongada para la PrEP del VIH en HSH en Francia. (CABOPrEP)

Prevención

Francia
Africa Health Research Institute

Reclutamiento

Profilaxis previa a la exposición al VIH de acción prolongada integrada con la salud sexual y reproductiva - cRCT (LAPIS)

Infecciones por VIH

Sudáfrica
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Reclutamiento

Implementación de la administración extrahospitalaria de cabotegravir + rilpivirina de acción prolongada (HOLA)

Infección por VIH-1

España
Midway Specialty Care Center

Reclutamiento

Pacientes mujeres cisgénero que comienzan con cabotegravir de acción prolongada para PrEP

VIH

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Aún no reclutando

Seguimiento a largo plazo de cabotegravir de acción prolongada (CAB LA) para PrEP (profilaxis previa a la exposición) en participantes con riesgo de contraer VIH (virus de inmunodeficiencia humana) (PALISADE)

Infecciones por VIH

Brasil, Argentina, Perú, Botsuana, Kenia, Malaui, Sudáfrica, Tailandia, Uganda, Vietnam, Zimbabue
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Assistance Publique - Hôpitaux... y otros colaboradores

Aún no reclutando

Implementación de profilaxis previa a la exposición oral (basada en eventos y diaria) y de acción prolongada en hombres móviles en África subsahariana (MOBILEMEN)

VIH
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Un estudio para investigar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de dos formulaciones diferentes de cabotegravir de acción prolongada en participantes adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Beth Israel Deaconess Medical Center
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Reclutamiento

Tshireletso: seguridad, eficacia y viabilidad de cabotegravir-LA PrEP en una población lactante en Botswana (Tshireletso)

Lactancia Materna | Profilaxis previa a la exposición (PrEP)

Estados Unidos, Botsuana
Oregon Health and Science University
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Estudio de la PrEP en el hogar de Oregón (OR-PrEP@Home)

VIH/SIDA

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad, la elección de los participantes y la preferencia de un régimen oral una vez al día o un régimen inyectable de acción prolongada cada dos meses para el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) en adultos que no han tomado previamente terapia antirretroviral (VOLITION)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Italia, España, Argentina, Alemania, Francia, Canadá, Chile, Puerto Rico
Kelley-Ross & Associates, Inc.

Aún no reclutando

Implementación y administración de la inyección de acción prolongada de cabotegravir para la PrEP en un entorno de farmacia comunitaria. (IDCaPP)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Castagna Antonella

Reclutamiento

Estudio de cohorte de personas con VIH, tratadas con terapia antirretroviral de acción prolongada (SCohoLART)

Infecciones por VIH

Italia
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Janssen Pharmaceuticals

Reclutamiento

Mejora del control del VIH-1 en África con antirretrovirales de acción prolongada (IMPALA)

Infección por VIH-1

Sudáfrica, Kenia, Uganda
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Un estudio que evalúa las estrategias de implementación para la entrega de APRETUDE para mujeres negras cis y transgénero en los territorios EHE de los Estados Unidos (EBONI)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Un estudio para investigar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de cabotegravir de acción prolongada más hialuronidasa humana recombinante PH20 en participantes adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
University of Alabama at Birmingham
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Indiana University y otros colaboradores

Reclutamiento

¡Kuwa gratis! - ¡Vive libre!

Infecciones por VIH | Anticoncepción | Interacción fármaco-fármaco

Kenia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Reclutamiento

El estudio LATITUDE: terapia de acción prolongada para mejorar el éxito del tratamiento en la vida diaria

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Terminado

Cabotegravir de acción prolongada más VRC-HIVMAB075-00-AB (VRC07-523LS) para la supresión viral en adultos que viven con el VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

Más Opciones para Niños y Adolescentes (MOCHA): Cabotegravir y Rilpivirina Orales e Inyectables de Acción Prolongada en Niños y Adolescentes con VIH (MOCHA)

Infecciones por VIH

Tailandia, Estados Unidos, Botsuana, Uganda, Sudáfrica
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Tratamiento de acción prolongada en adolescentes (LATA) (LATA)

Infecciones por VIH | VIH | Infección por VIH-1 | Infección pediátrica por el virus de la inmunodeficiencia humana

Uganda, Zimbabue, Kenia, Sudáfrica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio farmacocinético de inyecciones intramusculares de acción prolongada de cabotegravir y rilpivirina en participantes adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

Un estudio para investigar la eficacia y seguridad virológicas de VH3810109 + Cabotegravir en comparación con el estándar de atención (SOC) en hombres y mujeres adultos que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) (EMBRACE)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences; ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

Cabotegravir inyectable en comparación con TDF/FTC para la PrEP en hombres sin VIH y mujeres transgénero que tienen sexo con hombres

Infecciones por VIH

Brasil, Estados Unidos, Sudáfrica, Perú, Tailandia, Argentina, Vietnam
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase IIb para evaluar un régimen intramuscular de acción prolongada para el mantenimiento de la supresión virológica (después de la inducción con un régimen oral de GSK1265744 y abacavir/lamivudina) en sujetos adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Alemania, España, Francia, Estados Unidos, Canadá
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de cabotegravir y rilpivirina intramusculares de acción prolongada para el mantenimiento de la supresión virológica después del cambio de un inhibidor de la integrasa en participantes infectados por el VIH-1 que no habían recibido tratamiento previo

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Alemania, Países Bajos, España, Francia, Canadá, Reino Unido, Italia, Sudáfrica, Federación Rusa, Japón
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio que evalúa la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del cambio a cabotegravir de acción prolongada más rilpivirina de acción prolongada del régimen antirretroviral actual en adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Alemania, España, Francia, Estados Unidos, Canadá, Australia, Corea, república de, Italia, Sudáfrica, Federación Rusa, Argentina, México, Suecia
ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

Un estudio que evalúa las estrategias de implementación para la administración de cabotegravir en sitios de PrEP de bajo y alto volumen en los Estados Unidos (PILLAR)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Activo, no reclutando

Estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad de cabotegravir de acción prolongada más rilpivirina de acción prolongada (CAB LA + RPV LA) en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) (ATLAS-2M)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Alemania, España, Francia, Canadá, Corea, república de, Italia, Sudáfrica, Australia, Federación Rusa, México, Suecia, Argentina
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de las inyecciones de acción prolongada (LA) de cabotegravir (CAB) y rilpivirina (RPV) después de la administración subcutánea (SC) en comparación con la administración intramuscular (IM) en participantes adultos que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) Infección en el estudio FLAIR

Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Estados Unidos, España, Canadá, Reino Unido, Sudáfrica, Japón
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética (FC), la seguridad y la tolerabilidad de la formulación de 400 miligramos por mililitro (mg/ml) de cabotegravir (CAB) en participantes adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Nueva Zelanda
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation; ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

Aceptabilidad y viabilidad de la profilaxis previa a la exposición (PrEP) de cabotegravir inyectable versus la PrEP oral en la atención de rutina hasta por 15 meses en farmacias privadas en Sudáfrica (AXIS)

Infecciones por VIH

Sudáfrica
University of California, San Francisco
Texas A&M University; ViiV Healthcare; Auburn University; Nova Southeastern University

Terminado

Preparación para la entrega basada en la farmacia de la terapia antirretroviral inyectable de acción prolongada (LAI-ART)

VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y aceptabilidad de cabotegravir de acción prolongada (CAB LA) para la prevención del VIH entre varones adolescentes: un subestudio de HPTN 083

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Boston Medical Center
ViiV Healthcare

Terminado

Mejorar la adherencia al tratamiento y la retención en entornos no tradicionales (I-TRAINS)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de cabotegravir (CAB) de acción prolongada (LA) más (+) rilpivirina (RPV) LA versus BIKTARVY® (BIK) en participantes con virus de inmunodeficiencia humana (VIH)-1 que están virológicamente suprimidos (SOLAR)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Países Bajos, Alemania, Canadá, Australia, Bélgica, Francia, España, Irlanda, Italia, Reino Unido, Austria, Japón, Suiza
Botswana Harvard AIDS Institute Partnership
University of Liverpool

Activo, no reclutando

Investigación de la interacción entre dos métodos anticonceptivos reversibles de acción prolongada y dolutegravir, un tratamiento para el VIH (CODA)

Anticoncepción | Virus de inmunodeficiencia humana | ARTE

Botsuana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y aceptabilidad de cabotegravir de acción prolongada (CAB LA) para la prevención del VIH entre mujeres adolescentes: un subestudio de HPTN 084

Infecciones por VIH

Zimbabue, Sudáfrica, Uganda
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Terminado

Estudio de fase 2b, abierto, multicéntrico, de continuación para evaluar la actividad antiviral y la seguridad de cabotegravir (CAB) de acción prolongada (LA) más LA rilpivirina (RPV), administrado cada 2 meses (Q2M), en el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) -Participantes positivos del estudio LATTE

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Canadá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Activo, no reclutando

Evaluación de la seguridad y la eficacia del cabotegravir inyectable de acción prolongada en comparación con el TDF/FTC oral diario para la profilaxis previa a la exposición en mujeres no infectadas por el VIH

Infecciones por VIH

Zimbabue, Sudáfrica, Botsuana, Kenia, Malaui, Uganda, Suazilandia
Valme University Hospital
Hospital General Universitario Elche; Hospital del SAS de Jerez; Clinica Universidad... y otros colaboradores

Terminado

Eficacia y seguridad de la terapia contra el VHC basada en antivirales de acción directa en condiciones reales (FPSMON201401)

Infección crónica por hepatitis C

España
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de un medicamento inyectable para el VIH en fase de investigación (GSK1265744) en adultos no infectados con el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Malaui, Brasil, Sudáfrica
Janssen Sciences Ireland UC
ViiV Healthcare

Aprobado para la comercialización

Acceso previo a la aprobación de la suspensión inyectable de rilpivirina de acción prolongada (RPV LA) para el tratamiento de un participante con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1

VIH
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio aleatorizado, que compara la terapia triple con un solo inhalador de furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI), versus la terapia con múltiples inhaladores (budesonida/formoterol más tiotropio) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Estados Unidos, Países Bajos, Chequia
Perosphere Pharmaceuticals Inc, a wholly owned...
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Retirado

Farmacocinética de la insulina lispro de acción ultrarrápida (URAL) en la diabetes mellitus tipo 1

Diabetes mellitus tipo 1

Alemania
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio farmacocinético de cabotegravir de acción prolongada en voluntarios adultos sanos

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Janssen Infectious Diseases BVBA

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos farmacocinéticos de diferentes condiciones de almacenamiento para una nanosuspensión de rilpivirina de acción prolongada en la farmacocinética

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Bélgica
PATH
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... y otros colaboradores

Terminado

Phase II Safety and Acceptability of an Investigational Injectable Product, TMC278LA, for Pre-Exposure Prophylaxis (TMC278LA)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Estados Unidos, Sudáfrica, Zimbabue

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