Kliiniset tutkimukset Kromosomi 21 aneuploidia
Yhteensä 1105 tulosta
-
University of Colorado, DenverRekrytointiKlinefelterin oireyhtymä | Trisomia X | XYY-oireyhtymä | XXXY ja XXXXY oireyhtymä | Xxyy-oireyhtymä | Xyyy-oireyhtymä | Xxxx-oireyhtymä | Xxxxx-oireyhtymä | Xxxyy-oireyhtymä | Xxyyy-oireyhtymä | Xyyyy-oireyhtymä | Mies, jolla on sukupuolikromosomimosaiikkiYhdysvallat
-
Natera, Inc.ValmisMikä tahansa yhden geenin häiriö (kystinen fibroosi, Tay-Sachs)Yhdysvallat
-
University Hospital, MontpellierTuntematonTasapainoinen kromosomitranslokaatioRanska
-
Shanghai Changzheng HospitalTuntematon
-
Reproductive Medicine Associates of New JerseyValmisTasapainoinen kromosomitranslokaatioYhdysvallat
-
Verinata Health, Inc.ValmisRaskaus | Downin oireyhtymä | Edwardsin oireyhtymä | Pataun oireyhtymä | Turnersin oireyhtymäYhdysvallat
-
TakedaAktiivinen, ei rekrytointiLasten Philadelphian kromosomipositiivinen akuutti lymfoblastinen leukemia (Ph+ALL) | Ph+ sekafenotyyppinen akuutti leukemia (MPAL) | Philadelphia Chromosome-Like ALL (Ph-like ALL)Yhdysvallat, Ranska, Korean tasavalta, Kiina, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Portugali, Brasilia, Argentiina, Italia, Australia, Meksiko, Alankomaat, Puola
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTuntematon
-
Maria I. NewNational Center for Research Resources (NCRR); Office of Rare Diseases (ORD)Valmis21-hydroksylaasin puutosYhdysvallat, Brasilia
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...Valmis21-hydroksylaasin puutosYhdysvallat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTuntematonLisämunuaisen hyperplasia, synnynnäinen | 21-hydroksylaasin puutosRanska
-
Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIAValmis
-
KU LeuvenTuntematon
-
YiYang ZhuTuntematonPrenataalinen diagnoosiKiina
-
Rush University Medical CenterEmory UniversityIlmoittautuminen kutsustaMukula-skleroosi | Fragile X -syndrooma | Rettin syndrooma | Hamartoma-oireyhtymä, moninkertainen | Angelmanin syndrooma | Kreatiinin puutos, X-liittynyt | Telomeerinen 22Q13-monosomiaoireyhtymä | Kromosomi 15Q, osittainen deleetioYhdysvallat
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityAktiivinen, ei rekrytointiMonimutkainen kaksosraskausKiina
-
Peking Union Medical College HospitalEi vielä rekrytointiaEi-pienisoluinen keuhkosyöpä | Immuunitarkistuspisteen estäjä | EGFR Exon 21 -mutaatioKiina
-
Centro de Tratamiento e Investigación sobre Cáncer...Ei vielä rekrytointiaEi-pienisoluinen keuhkosyöpä | EGF-R-positiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | EGFR Exon 19 -deleetio | EGFR G719X | EGFR Exon 21 -mutaatioKolumbia
-
Progenity, Inc.ValmisDownin oireyhtymä | Aneuploidia | DiGeorgen oireyhtymä | Turnerin syndrooma | Klinefelterin oireyhtymä | Kromosomien poisto | Edwardsin oireyhtymä | Pataun oireyhtymäYhdysvallat
-
Changhai HospitalTuntematonDiagnosoi sairauden | Uroteelinen karsinooma | Kromosomipoikkeavuus | Virtsan merkintäKiina
-
Maastricht University Medical CenterPeruutettuKromosomin epävakaus | Matala-asteinen dysplasia suuontelo | Heterozygostian menetys | Fluoresenssi In situ -hybridisaatioAlankomaat
-
Taizhou Hospital of Zhejiang Province affiliated...Sir Run Run Shaw Hospital; First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSappitiekarsinoomaKiina
-
Rambam Health Care CampusTuntematonEpänormaalin sikiön karyotyypin havaitseminen elektronisella nenällä
-
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.ValmisAggressiiviset B-solujen non-Hodgkin-lymfoomat, joilla on suuri riski R-CHOP-21:n aiheuttamaan neutropeniaanSaksa, Italia, Espanja
-
Goethe UniversityValmisPhiladelphia Chromsome Positive Acute Lymphoblastic LeukemiaEspanja, Saksa, Ranska
-
Guangzhou Women and Children's Medical CenterRekrytointiRaskaus | Kohdunsisäisen kasvun rajoitus | Sikiön anomalia | KromosomihäiriötKiina
-
Medline IndustriesF2 LabsEi vielä rekrytointiaNeutraalielektrodin 21 pad tarttuvuus
-
Office of Rare Diseases (ORD)TuntematonLisämunuaisen hyperplasia, synnynnäinenYhdysvallat, Brasilia, Ranska
-
Instituto BernabeuValmis
-
Diurnal LimitedNational Institutes of Health Clinical Center (CC)ValmisAdrenogenitaalinen oireyhtymä | Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | 21-hydroksylaasipuutosYhdysvallat
-
Istanbul Medipol University HospitalValmisAntibakteeriset aineet | Sytologia | Histopatologia | Kromosomivialliset mikroytimetTurkki
-
Indiana UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Children's Healthcare...ValmisHyperglykemia | Lapsipotilas (1 kk-21 v) | ICU-pääsyYhdysvallat
-
University of California, San FranciscoJohns Hopkins All Children's HospitalValmisAkuutti myelooinen leukemia | Myelodysplastiset oireyhtymät | Nuorten myelomonosyyttinen leukemia | Akuutti lymfoblastinen leukemia | Akuutti leukemia | Krooninen myelooinen leukemia | Bifenotyyppinen leukemia | Pre-leukeemiset oireyhtymät | Monosomia 7 | Luuytimen klooniset epämuodostumatYhdysvallat
-
Shanghai First Maternity and Infant HospitalChildren's Hospital of Fudan University; International Peace Maternity and...TuntematonKaksosraskaus ja synnytysongelma | Kromosomipoikkeavuus
-
National Cancer Institute (NCI)Centers for Disease Control and Prevention; National Institute for Occupational...ValmisKromosomipoikkeavuuksien esiintymistiheysYhdysvallat
-
Al Baraka Fertility HospitalIbn Sina Hospital; Sadat City UniversityValmisGeneettiset sairaudet, synnynnäiset | Mutaatio | Kromosomiepänormaalit
-
Spruce BiosciencesValmisSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | CAH - synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | CAH - 21-hydroksylaasin puutosYhdysvallat
-
Merck Sharp & Dohme LLCLopetettuBlast Phase Philadelphia -kromosomipositiivinen (Ph+) krooninen myelooinen leukemia (CML) | Philadelphian kromosomipositiivinen (Ph+) akuutti lymfosyyttinen leukemia (ALL)
-
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, ChinaTuntematon
-
Peking University Third HospitalThe Second Hospital of Hebei Medical University; First Affiliated Hospital... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiHedelmättömyys | KromosomipoikkeavuusKiina
-
Applied Spectral Imaging Ltd.Valmis
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip FakultesiValmisAhdistus | Tieto, asenteet, käytäntö | Päätöksenteko | KromosomipoikkeavuusTurkki
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsValmisEHLERS-DANLOS-SYNDROME, TYYPPI IV, AUTOSOMINEN dominoiva | CHROMOSOME 2q31.2 DELETION SYNDROME
-
Karolinska InstitutetKarolinska University HospitalIlmoittautuminen kutsustaHarvinaiset sairaudet | Geneettinen sairaus | KromosomipoikkeavuusRuotsi
-
David IberriLopetettuAkuutti myelooinen leukemia (AML), johon liittyy monilinjainen dysplasia myelodysplastisen oireyhtymän jälkeen, aikuisilla | AML (aikuinen) ja 11q23 (MLL) poikkeavuuksia | AML (aikuinen) Delin kanssa (5q) | AML (aikuisten) laskulla (16) (p13; q22) | AML (aikuinen) t (16;16) (p13; q22) | AML (aikuinen)... ja muut ehdotYhdysvallat
-
University of AarhusAarhus University HospitalRekrytointiSydän-ja verisuonitaudit | Turnerin syndrooma | Metabolinen sairaus | Klinefelterin oireyhtymä | Immunologinen sairaus | SukupuolikromosomipoikkeavuusTanska
-
PETHEMA FoundationLopetettuPhiladelphian kromosominegatiivinen tai BCR-ABL-negatiivinen, CD19-positiivinen ALLEspanja
-
Spruce BiosciencesRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | 21-OHDYhdysvallat
-
Novartis PharmaceuticalsValmisPhiladelphian kromosomipositiivinen krooninen myelooinen leukemiaSaksa, Kanada, Ranska, Espanja, Italia
-
Gillette Children's Specialty HealthcareLite Run Inc.ValmisAivohalvaus | Neurologinen häiriö | Spina Bifida | KromosomipoikkeavuusYhdysvallat