- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Synnynnäinen FVII-puutos
Yhteensä 17623 tulosta
-
Novo Nordisk A/SValmisSynnynnäinen verenvuotohäiriö | Synnynnäinen FVII-puutosSlovakia, Israel, Espanja, Intia, Iran, islamilainen tasavalta, Pakistan, Turkki, Saksa, Serbia, Italia, Kreikka, Thaimaa, Ranska, Yhdysvallat, Hong Kong, Venezuela
-
Novo Nordisk A/SValmisObservational Study on Safety and Efficacy of NovoSeven® in Subjects With Congenital FVII DeficiencySynnynnäinen verenvuotohäiriö | Synnynnäinen FVII-puutosJapani
-
Spark TherapeuticsValmisHematologiset sairaudet | Veren hyytymishäiriöt, perinnölliset | Koagulaatioproteiinien häiriöt | Hemorragiset häiriöt | Geneettiset sairaudet, synnynnäiset | Geneettiset sairaudet, X-Linked | Geeniterapia | Veren hyytymishäiriö | Geenin siirto | Adeno-assosioitunut virus (AAV) | Tekijä VIII (FVIII) | Tekijän VIII... ja muut ehdotYhdysvallat
-
CSL BehringValmisSynnynnäinen hyytymistekijä VII:n puutosAlankomaat, Norja
-
Clinique Dentaire et d'implantologie Dr.Vinh NguyenGoethe UniversityTuntematon
-
Cairo UniversityTuntematon
-
Cairo UniversityTuntematonPehmytkudosten lisäys | Ridge Deficency
-
University Hospital, GrenobleRekrytointiArthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)Ranska
-
University Hospital, GrenobleEi vielä rekrytointiaArthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)
-
University Hospital, GrenobleValmisPediatriset KAIKKI | Arthrogryposis Multiplex Congenita | AMC-Arthrogryposis Multiplex CongenitaRanska
-
Novo Nordisk A/SValmisHavaintotutkimus NovoSevenin® tehosta ja turvallisuudesta "todellisen" käytön aikana Saksassa (WIRK)Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hankittu verenvuotohäiriö | Hankittu hemofilia | Synnynnäinen FVII-puutos | Glanzmannin tautiSaksa
-
Baxalta now part of ShireValmisHemofilia A | Synnynnäinen tekijä VIII (FVIII) puutosYhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa, Unkari
-
Novo Nordisk A/SValmisTerve | Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjillä | Hankittu verenvuotohäiriö | Hankittu hemofilia | Synnynnäinen FVII-puutos | Glanzmannin tautiRanska
-
The Hospital for Sick ChildrenBristol-Myers SquibbLopetettuTulenkestävät tai toistuvat hypermutoidut pahanlaatuiset kasvaimet | Biallelic Mismatch Repair Deficiency (bMMRD) -positiiviset potilaatYhdysvallat, Ranska, Kanada, Australia, Israel
-
UConn HealthRekrytointiAplasia Cutis CongenitaYhdysvallat
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncValmisMukopolysakkaridoosi | Sly-syndrooma | Mukopolysakkaridoosi VII | MPS VIIEspanja, Yhdysvallat, Portugali
-
AryoGen Pharmed Co.ValmisTekijän VII puutosIran, islamilainen tasavalta
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncSaatavillaSly-syndrooma | Mukopolysakkaridoosi VII | MPS VII
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmisMyotonia Congenita | Paramyotonia Congenita | Ei-dystrofiset myotoniatRanska
-
University of Alabama at BirminghamValmisHammasimplantti | Ridge Deficency | Luusiirrännäinen; Komplikaatiot, infektio tai tulehdusYhdysvallat
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncPRA Health SciencesRekrytointiSly-syndrooma | Mukopolysakkaridoosi VII | MPS VII | MPS 7Yhdysvallat, Saksa, Brasilia, Argentiina, Ranska, Alankomaat, Portugali, Espanja, Turkki
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncValmisMukopolysakkaridoosi | Sly-syndrooma | MPS VII | MPS 7Yhdysvallat
-
University of L'AquilaTRIB s.r.l.Valmis
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncValmisMukopolysakkaridoosi | Sly-syndrooma | Mukopolysakkaridoosi VII | MPS VIIYhdysvallat, Brasilia, Meksiko, Portugali
-
ProQR TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Silmäsairaudet, perinnölliset | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Belgia, Brasilia, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Ohio State UniversityGilead SciencesValmisMyotoninen dystrofia 1 | Myotonia Congenita | Paramyotonia CongenitaYhdysvallat
-
ProQR TherapeuticsRekrytointiSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvon dystrofiat | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetBelgia, Brasilia, Kanada, Saksa, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncValmisTaruin tauti | Haaroittajan puute | GYG1 PUUTOSTanska
-
ProQR TherapeuticsLopetettuSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Silmäsairaudet, perinnölliset | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Belgia
-
Editas Medicine, Inc.ValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Sokeus | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Alankomaat, Ranska, Saksa
-
QLT Inc.ValmisLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Centers for Disease Control and PreventionValmis
-
Jiangsu Gensciences lnc.ValmisTekijän VII puutos | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjilläKiina
-
QLT Inc.ValmisLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Kanada, Yhdysvallat, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Editas Medicine, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiVerkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Leber Congenital Amaurosis 10 | Perinnölliset verkkokalvon dystrofiat | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusValmisLeber Congenital Amaurosis 2 | Pigmentosa retiniitti 20Italia
-
QLT Inc.ValmisLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Saksa, Alankomaat, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Rigshospitalet, DenmarkRekrytointiEi-dystrofinen myotonia | Paramyotonia CongenitaTanska
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvon sairaudet | Silmäsairaudet, perinnölliset | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
QOL Medical, LLCValmisSynnynnäinen sakkaroosi-isomaltaasin puutosYhdysvallat
-
AryoGen Pharmed Co.ValmisTekijän VII puutos | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjillä | Glanzmannin trombostheniaIran, islamilainen tasavalta
-
Grete Andersen, MDValmisHyperkaleeminen jaksottainen halvaus | Myotonia Congenita | Paramyotonia Congenita | Dystrofia Myotonica Tyyppi 1 | Kaliumin pahentunut myotoniaTanska
-
Catalyst BiosciencesLopetettuTekijän VII puutos | Hemofilia A estäjillä | Glanzmannin trombostheniaYhdysvallat, Intia, Italia, Venäjän federaatio, Ukraina
-
Children's Hospital of Eastern OntarioMcGill University; Ottawa Hospital Research Institute; The Ottawa Hospital; Children...ValmisD-vitamiinin puutos | Sydänvika, synnynnäinen | Rintakehäkirurgia | Lasten häiriötKanada
-
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...TuntematonKardiopulmonaalinen ohitus | Synnynnäinen sydänsairaus | Tiamiinin puuteIndonesia
-
Queen Fabiola Children's University HospitalRekrytointiRaudanpuuteanemia | Synnynnäinen sydänsairaus lapsilla | Sydänkirurgiset toimenpiteet | Raudan puutteetBelgia
-
Rigshospitalet, DenmarkTuntematonHiilihydraattiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Lipidiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Glykogeenin varastointisairaus, tyyppi II | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi V | VLCAD-puutos | Glykogeenin varastoinnin sairaus, tyyppi III | Fosfoglyseraattikinaasin... ja muut ehdotTanska
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) ja muut yhteistyökumppanitValmisMukopolysakkaridoosi tyyppi I | Mukopolysakkaridoosi tyyppi II | Mukopolysakkaridoosi tyyppi VI | Mukopolysakkaridoosi tyyppi IV | Mukopolysakkaridoosi tyyppi VIIYhdysvallat, Kanada
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RekrytointiKrooninen granulomatoottinen sairaus (CGD) | X-Linked Severe Combined Immune Deficiency (XSCID) | Leukosyyttiadheesiopuutos 1 (LAD) | Graft versus Host -tauti (cGvHD)Yhdysvallat