Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinical Trials on HIV-1-infektio in Canada

Yhteensä 4006 tulosta

University of Alberta
University of British Columbia; Gilead Sciences

Lopetettu

B/F/TAF vs Atripla -kaksoissokkotutkimus HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Kanada
Mylan Inc.
ViiV Healthcare

Valmis

Abakaviiri, dolutegraviiri ja lamivudiini dispergoituvat tabletit (60 mg/5 mg/30 mg)

HIV-1-infektio

Kanada
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío

Valmis

Etravirine Plus 2 Analogs in HIV-infected Patients

HIV-1-infektio

Espanja
University Hospital Virgen de las Nieves

Tuntematon

Tosielämän tutkimus Dolutegravir Plus -lamivudiinista HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla, jotka eivät ole saaneet hoitoa (DOLAVI)

HIV-1-infektio

Espanja
University Health Network, Toronto
CIHR Canadian HIV Trials Network

Lopetettu

Probioottinen visbiomi tulehdukselle ja translokaatiolle HIV:ssä Ι (PROOV IT I)

HIV-1-infektio

Kanada
University Health Network, Toronto
CIHR Canadian HIV Trials Network

Tuntematon

Probioottinen visbiomi tulehdukselle ja translokaatiolle HIV II:ssa (PROOV IT II)

HIV-1-infektio

Kanada
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

BMS-986001:n turvallisuus-, tehokkuus- ja annosvastetutkimus potilailla, joilla on HIV-1-infektio ja jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa

HIV-1-infektio

Thaimaa, Yhdysvallat, Australia, Kanada, Espanja, Kolumbia, Etelä-Afrikka, Unkari, Ranska, Peru, Argentiina, Chile, Meksiko
Janssen R&D Ireland

Valmis

Kokeilu TMC278-TIDP6-C222:lla TMC278:n käytön jatkamiseksi potilailla, jotka ovat saaneet ihmisen immuunikatovirus-1-tartunnan

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Belgia, Saksa, Espanja, Argentiina, Romania, Etelä-Afrikka, Kanada, Tanska, Alankomaat, Chile, Puerto Rico, Itävalta, Venäjän federaatio, Thaimaa, Ruotsi, Taiwan
Pfizer
ViiV Healthcare

Lopetettu

Lersiviriinin pitkäaikainen turvallisuustutkimus HIV-1-infektion hoitoon potilailla, jotka ovat saaneet lersiviriinihoidon päätökseen tutkimuksissa A5271015 ja A5271022

HIV-1

Etelä-Afrikka, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Italia, Puola, Sveitsi, Meksiko, Brasilia
Gilead Sciences

Valmis

Vaihda tutkimusta F/TAF:n arvioimiseksi HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla, jotka ovat virologisesti estetty ABC/3TC:tä sisältävillä hoito-ohjelmilla

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Saksa, Yhdysvallat, Ranska, Belgia, Irlanti, Italia, Tanska, Puerto Rico, Kanada
Mount Sinai Hospital, Canada
CIHR Canadian HIV Trials Network

Tuntematon

Progesteronilisä HIV-positiivisille raskaana oleville naisille, jotka saavat retroviruslääkkeitä (ProSPAR)

HIV-1-infektio

Kanada
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus bitegraviirin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi versus dolutegraviiri + emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) infektoituneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Australia, Puerto Rico, Kanada, Belgia, Dominikaaninen tasavalta
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin siirtymistä hoito-ohjelmista, jotka koostuvat ritonaviiritehostetusta proteaasinestäjistä (PI) ja kahdesta nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin estäjää (NRTI:stä) kiinteäannoksiseen emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviiri-DF:tä sisältävään tablettiin

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Puerto Rico, Ranska, Belgia, Italia, Saksa, Itävalta
Gilead Sciences

Valmis

Vaihda tutkimus emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviirialafenamidin (FTC/RPV/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi HIV-1-positiivisilla aikuisilla, jotka ovat virologisesti estetty emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviiri-fumaraatti (proproxftc/tenofoviiri-fumaraatti) /TDF)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Saksa, Kanada, Ruotsi, Sveitsi, Italia, Belgia, Puerto Rico, Ranska
Gilead Sciences

Valmis

Vaihda tutkimusta F/TAF:n arvioimiseksi HIV-1-positiivisilla osallistujilla, jotka ovat virologisesti estetty FTC/TDF:tä sisältävillä hoito-ohjelmilla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Ranska, Italia, Puerto Rico, Belgia
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus yhden tabletin emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi yhden tabletin efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraattihoitoon verrattuna HIV-1-tartunnan saaneiden, adnafoviiridisoproksiilifumaraattien yhdistelmähoidossa

HIV-1-infektio

Kanada, Yhdysvallat, Puerto Rico, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Portugali, Alankomaat, Belgia, Italia, Australia, Itävalta, Saksa, Sveitsi
Gilead Sciences

Valmis

Dolutegravirista ja ABC/3TC:stä tai ABC/DTG/3TC:stä B/F/TAF:iin siirtymisen turvallisuus ja tehokkuus HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla, jotka ovat virologisesti estetty

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Ranska, Italia, Saksa, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Puerto Rico, Australia
Gilead Sciences

Valmis

Siirtyminen kiinteän annoksen biktegraviirin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin (B/F/TAF) yhdistelmään ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) tartunnan saaneissa aikuisissa, jotka ovat virologisesti estetty

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Puerto Rico, Ranska, Saksa, Itävalta, Kanada
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus biktegraviirin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi vs. abakaviiri/dolutegraviiri/lamivudiini ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1) -tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Ranska, Espanja, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Puerto Rico, Belgia, Kanada, Italia, Dominikaaninen tasavalta
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus tehostettua atatsanaviiria tai darunaviiri plussaa sisältävistä hoito-ohjelmista joko emtrisitabiini/tenofoviiri tai abakaviiri/lamivudiini biktegraviiri/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidiin siirtymisen turvallisuutta ja tehoa virologisesti tukahdutetun HIV-1-tartunnan yhteydessä

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Kanada, Australia, Belgia, Puerto Rico, Dominikaaninen tasavalta
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin siirtymistä efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatti (EFV/FTC/TDF) kiinteän annoksen yhdistelmästä (FDC) emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviirialafenamidiin (FTC/RPV/TAF in Virpress HIV, FDCup/TAF) -1 tartunnan saanut aikuinen

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Sveitsi, Saksa, Kanada, Ranska, Belgia, Puerto Rico
Gilead Sciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus emtrisitabiinin ja tenofoviirialafenamidin (F/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmän turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi kerran päivässä altistumista edeltävässä ennaltaehkäisyssä miehillä ja transsukupuolisilla naisilla, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa ja ovat vaarassa saada HIV-1-tartunnan (DISCOVER)

Altistumista edeltävä HIV-1-infektion ehkäisy

Yhdysvallat, Itävalta, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Italia, Saksa, Kanada, Irlanti, Ranska, Espanja
Ottawa Hospital Research Institute
Pfizer

Valmis

Lääkkeiden yhteisvaikutustutkimus, jossa tutkitaan rifabutiinin vaikutusta maravirokin farmakokinetiikkaan (RIFAMARA)

HIV-infektio | HIV-1-infektio | Mycobacterium Avium Complex (MAC)

Kanada
Gilead Sciences

Rekrytointi

B/F/TAF-tutkimus osallistujilla, jotka vaihtavat CAB:sta + RPV:stä B/F/TAF:iin HIV-1-infektion vuoksi (EMPOWER)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Ranska, Kanada
Canadian Immunodeficiency Research Collaborative
Hoffmann-La Roche

Valmis

Fuzeon Viral Decay -pilottitutkimus

HIV-1

Kanada
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Avoin tutkimus 908/RTV:stä yhdessä muiden proteaasinestäjien kanssa HIV-potilaiden hoitoon

HIV-1

Australia, Belgia, Kanada, Ranska, Saksa, Kreikka, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

Avoin tutkimus TMC125:llä potilailla, jotka ovat epäonnistuneet virologisesti DUET-tutkimuksessa (TMC125-C206 tai TMC125-C216).

HIV-1

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Belgia, Saksa, Espanja, Argentiina, Chile, Panama, Brasilia, Puerto Rico, Thaimaa, Meksiko, Australia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC125-TiDP35-C213: Etraviriinin (TMC125) turvallisuus ja antiviraalinen aktiivisuus hoidetuilla HIV-tartunnan saaneilla lapsilla ja nuorilla

HIV-1

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Portugali, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka, Argentiina, Brasilia, Puerto Rico, Thaimaa, Alankomaat, Romania
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Doraviriinin/islatraviirin (DOR/ISL) satunnaistettu, kaksoissokkoutettu teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa HIV-1-infektion (MK-8591A-020) kanssa

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Chile, Kolumbia, Ranska, Saksa, Israel, Italia, Japani, Etelä-Afrikka, Espanja, Taiwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Doraviriini/islatraviiri (DOR/ISL) raskaasti hoidetuissa (HTE) ihmisissä immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) infektiossa (MK-8591A-019)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Chile, Kolumbia, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Peru, Portugali, Puerto Rico, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Espanja, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
ViiV Healthcare
Pfizer

Valmis

Maravirokin (UK-427 857) koe yhdistelmänä tsidovudiinin/lamivudiinin ja efavirentsin kanssa yhdessä tsidovudiinin/lamivudiinin kanssa (MERIT)

HIV-1

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Argentiina, Australia, Belgia, Etelä-Afrikka, Sveitsi, Italia, Puerto Rico, Brasilia, Meksiko, Puola
ViiV Healthcare
Pfizer

Lopetettu

Maravirokin ja emtrisitabiinin/tenofoviirin sekä darunaviirin/ritonaviirin vertailututkimus potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet antiretroviraalista CCR5:n trooppista HIV 1 -tartuntaa (MODERN)

HIV-1

Yhdysvallat, Alankomaat, Espanja, Puerto Rico, Kanada, Australia, Saksa, Ruotsi, Puola, Portugali, Sveitsi, Ranska, Tanska, Italia, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Itävalta, Suomi
Gilead Sciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus lenakapaviirin (GS-6207) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi yhdistettynä optimoituun taustahoitoon (OBR) raskaasti hoidetuilla kokeneilla osallistujilla, joilla on HIV-1-infektio ja monilääkeresistentti (CAPELLA)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Taiwan, Japani, Thaimaa, Dominikaaninen tasavalta, Saksa, Kanada, Italia, Etelä-Afrikka
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC125-C214-tutkimus tarjoaa varhaisen pääsyn TMC125:een HIV-1-tartunnan saaneille potilaille, jotka ovat epäonnistuneet useissa antiretroviraalisissa hoitomuodoissa, ja kerää myös tietoa TMC125:n pitkäaikaisesta turvallisuudesta ja siedettävyydestä yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa.

HIV-1

Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Taiwan, Espanja, Meksiko, Turkki, Kanada, Alankomaat, Tanska, Kreikka, Ruotsi, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Puerto Rico, Luxemburg
Gilead Sciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tehokkuus, turvallisuus, hoitoon sitoutuminen ja terveyteen liittyvä elämänlaatu HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla, jotka saavat bitegraviiria/emtrisitabiinia/tenofoviirialafenamidia (BIC-STaR)

HIV-1-infektio

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihto doraviriiniin/islatraviriin (DOR/ISL) potilailla, joilla on tyypin 1 ihmisen immuunikatovirus (HIV-1) ja jotka ovat virologisesti estetty antiretroviraalisessa terapiassa (ART) (MK-8591A-051)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Kolumbia, Japani, Etelä-Afrikka, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Gilead Sciences

Rekrytointi

Tutkimus, jossa verrataan biktegraviiria/lenakapaviiria nykyiseen hoitoon HIV-1-potilailla, joita hoidetaan menestyksekkäästi monimutkaisella hoito-ohjelmalla (ARTISTRY-1)

HIV-1-infektio

Japani, Saksa, Ranska, Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Etelä-Afrikka, Australia, Argentiina, Kanada, Dominikaaninen tasavalta, Italia, Puerto Rico, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
AbbVie

Valmis

Tutkimus ABBV-181:n (budigalimabi) turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi aikuisilla ihmisillä, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV)-1

HIV-infektio | HIV-1 | Ihmisen immuunikatovirus (HIV)

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Puerto Rico
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

TMC114IFD3001 - Tutkimus, joka tarjosi jatkuvan pääsyn darunaviiri-/ritonaviirihoitoon HIV1-tartunnan saaneilla aikuisilla, nuorilla ja vähintään 3-vuotiailla lapsilla, jotka ovat peräisin aiemmista yrityksen sponsoroimista tutkimuksista DRV:n kanssa

HIV-1-infektiot

Costa Rica, Panama, Etelä-Afrikka, Ukraina, Malesia, Brasilia, Thaimaa, Guatemala
McMaster University
CIHR Canadian HIV Trials Network

Valmis

Estrogeeni, probiootit ja emättimen terveys HIV-tartunnan ehkäisemiseksi ACB-naisilla

HIV-1-infektio | Bakteerivaginoosit

Kanada
Gilead Sciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidin (F/TAF) arvioimiseksi ihmisen immuunikatovirus 1 (HIV-1) -tartunnan saaneilla lapsilla ja nuorilla, jotka on virologisesti suppressoitu 2-nukleosidi/nukleotidi-käänteiskopioijaentsyymin estäjää (2-NRTI) sisältävällä ohjelmalla

HIV-1

Yhdysvallat, Panama, Etelä-Afrikka
Pfizer

Valmis

Tutkimus erilaisista UK-453, 061 Plus Truvadan annoksista verrattuna Efavirenz Plus Truvadaan potilailla, joita ei ole aiemmin hoidettu HIV-1:n vuoksi

HIV-1

Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka, Australia, Kanada, Italia, Puola, Sveitsi, Argentiina, Meksiko
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Avoin, Doravirin/Islatravirin seuranta osallistujille, joilla on ihmisen immuunikatovirus -1 (HIV-1) -infektio (MK-8591A-033)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Chile, Kolumbia, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Uusi Seelanti, Puola, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Espanja, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
University Hospital Virgen de las Nieves
Instituto de Salud Carlos III

Tuntematon

9-valentin ihmisen papilloomavirusrokotteen immunogeenisyys ja turvallisuus HIV-positiivisilla naisilla (9-VPH-MVIH)

HIV-infektiot | HPV-infektio

Espanja
Saskatchewan Health Authority - Regina Area
Gilead Sciences

Tuntematon

Vaihda Genvoyaan, jota seuraa HCV-hoito Epclusalla ja sen jälkeen HIV-hoidon yksinkertaistaminen Biktarvylla potilailla, joilla on HIV-HCV-yhteisinfektion saaneita potilaita, jotka saavat opioidikorvaushoitoa

Hepatiitti C, krooninen | HIV/AIDS | Luusairaudet, aineenvaihdunta | Opioidiriippuvuus | HIV-1-infektio | HCV-yhteisinfektio | Buprenorfiiniriippuvuus | Metadoniriippuvuus | Yhteinen infektio

Kanada
ViiV Healthcare

Lopetettu

Ritonaviirilla (Rtv) tehostetun GW640385:n annosaluetutkimus verrattuna RTV:llä tehostettuun proteaasi-inhibiittoriin (PI) HIV-1-infektoituneilla aikuisilla, jotka ovat saaneet PI:tä

HIV-1-infektio | Infektio, ihmisen immuunikatovirus I

Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Kanada, Italia, Australia, Belgia, Portugali, Puerto Rico, Romania, Yhdistynyt kuningaskunta
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus kabotegraviirin (CAB) ja rilpiviriinin (RPV) pitkävaikutteisten (LA) injektioiden vaikutusten arvioimiseksi ihonalaisen (SC) antamisen jälkeen verrattuna lihaksensisäiseen (IM) antoon aikuisilla, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV-1) Infektio FLAIR-tutkimuksessa

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1 (HIV-1)

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka, Japani
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC278-TiDP6-C209: Kliininen tutkimus hoitoon saamattomilla HIV-1-potilailla, jossa verrataan TMC278:aa efavirentsiin yhdessä tenofoviirin + emtrisitabiinin kanssa.

HIV-infektiot | HIV-1 | Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Taiwan, Espanja, Argentiina, Portugali, Romania, Etelä-Afrikka, Kanada, Tanska, Ruotsi, Alankomaat, Brasilia, Puerto Rico, Itävalta, Venäjän federaatio, Thaimaa, Meksiko
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus TMC114:n/ritonaviirin (Rtv) farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja tehokkuutta arvioimiseksi ihmisen immuunikatovirus (HIV)-1 -tartunnan saaneilla lapsilla ja nuorilla

HIV-infektiot | HIV-1

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Kanada, Etelä-Afrikka, Argentiina, Brasilia, Romania
Janssen Sciences Ireland UC

Aktiivinen, ei rekrytointi

TMC125-TiDP35-C239 – Etraviriinin (ETR) jatkuva käyttöoikeus kokeneille HIV-1-tartunnan saaneille osallistujille

HIV-infektiot | HIV-1

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Etelä-Afrikka, Kanada, Argentiina, Thaimaa, Brasilia, Romania, Panama, Puerto Rico

Clinical Trials on HIV-1-infektio in Canada

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit