- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Synnynnäinen aminohappoaineenvaihduntahäiriö
Yhteensä 44254 tulosta
-
Chung-Hsing WangSanofiEi vielä rekrytointia
-
SanofiRekrytointiHapan sfingomyelinaasin puutos (ASMD)Ranska
-
AdventHealth Translational Research InstituteRekrytointiKetonit, aineenvaihduntaYhdysvallat
-
United States Army Research Institute of Environmental...Aktiivinen, ei rekrytointiKetoosi | Glukoosin aineenvaihduntaYhdysvallat
-
King's College Hospital NHS TrustValmisAsidoosi | Happoemäksen häiriö | Sydämen; PuuteYhdistynyt kuningaskunta
-
Genzyme, a Sanofi CompanyHyväksytty markkinointiinGlykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD-II) | Hapan maltaasin puutosairaus | Glykogenoosi 2 | Pompen tauti (myöhään alkava)Yhdysvallat
-
Mirum Pharmaceuticals, Inc.ValmisSappihapposynteesin synnynnäiset virheetYhdysvallat
-
University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsRekrytointiAlkoholiton rasvamaksasairausItalia
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...RekrytointiPerheellinen hyperkolesterolemia | Geneettinen häiriöItalia
-
NewAmsterdam PharmaAktiivinen, ei rekrytointiDyslipidemiat | Hyperkolesterolemia | Hyperlipoproteinemiat | Lipidiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Perheellinen hyperkolesterolemia | Metabolinen sairaus | Korkea kolesteroli | Geneettinen sairaus, synnynnäinen | LipidiaineenvaihduntahäiriöYhdysvallat, Kanada, Tšekki, Georgia, Alankomaat, Norja, Puola, Etelä-Afrikka, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Enzyvant Therapeutics GmBHValmisFarberin tauti | Farberin tauti | Farberin lipogranulomatoosi | Happokeramidaasin puutos | Ceramidaasin puutos | N-lauryylisfingosiinideasylaasin puutos | ASAH1-mutaatioYhdysvallat, Egypti, Kanada, Italia, Turkki, Argentiina, Saksa, Intia, Ruotsi
-
University of LausanneValmisGlukoosiaineenvaihduntahäiriöt | Fruktoosiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi
-
Katarzyna SiedzikValmisGlukoosiaineenvaihduntahäiriöt | Kehon paino | Insuliiniresistenssi | Lipidiaineenvaihduntahäiriöt | Oksidatiivista stressiä | Insuliiniherkkyys | Ketoosi | Ketoosit, aineenvaihdunta | Kehon rasvahäiriö | Hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriö | Somaattiset häiriöt | Immunologiset tekijät | Trimetyyliamiini-N-oksidi | Ins...Puola
-
Laval UniversityUniversité de Montréal; Centre de Recheche du Centre Hospitalier Université...RekrytointiSydän-ja verisuonitaudit | Perheellinen hyperkolesterolemia | Kolesteroli, Kohonnut | Ravitsemus, terve | Kolesteroli; AineenvaihduntahäiriöKanada
-
The Society of Bariatric and Metabolic Surgeons...RekrytointiLiikalihavuus, sairas | Ketoosi | NASH | Ketoasidoosi | Hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöKazakstan
-
Spark TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiLysosomaaliset varastointitaudit | Glykogeenin varastointisairaus, tyyppi II | Glykogeenin varastoinnin sairaus, tyyppi 2 | Pompen tauti (myöhään alkava) | Pompen tauti | LOPD | Hapan maltaasin puutosYhdysvallat, Kanada, Alankomaat, Ranska, Tanska, Saksa, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Spark TherapeuticsValmisLysosomaaliset varastointitaudit | Glykogeenin varastoinnin sairaus, tyyppi 2 | Pompen tauti (myöhään alkava) | Pompen tauti | LOPD | Hapan maltaasin puutosYhdysvallat, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Ranska, Saksa
-
SanofiRekrytointiHapan sfingomyelinaasin puutos | Gaucherin tauti, splenomegaliaRanska
-
Michel BurnierValmis
-
Genzyme, a Sanofi CompanyLopetettuGlykogenoosi 2 | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD II) | Hapan maltaasin puutos | Pompen tauti (lapsessa alkava)Yhdysvallat, Taiwan, Saksa
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisGlykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD-II) | Pompen tauti (myöhään alkava) | Glykogeneesi tyyppi II | Hapan maltaasipuutos (AMD)Yhdysvallat, Ranska, Kanada, Alankomaat, Australia
-
University Hospital OlomoucValmisHappoemäksen epätasapaino
-
Mayo ClinicRekrytointiSynnynnäinen glykosylaatiohäiriöYhdysvallat
-
Dr. Chris McGlory, PhDRekrytointiLuuston lihasten rasvahappojen aineenvaihduntaKanada
-
SanofiPulse Infoframe Ltd.RekrytointiNiemann-Pickin sairaudet | Hapan sfingomyelinaasin puutosYhdysvallat
-
Fundación Española de Hematología y HemoterapíaRekrytointiGaucherin tauti | Hapan sfingomyelinaasin puutosEspanja
-
Montana State UniversityRekrytointiTulehdus | Hyperlipidemiat | Hypertriglyseridemia | Metabolinen sairaus | Sappihapon imeytymishäiriö | LipidiaineenvaihduntahäiriöYhdysvallat
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenTuntematonLipidiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheetBelgia
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrytointiYhden nukleotidin polymorfismi | Hyperurikemia | Kihti | Suolen mikrobiota | Virtsahappo | Geneettinen Loci | UlosteetKiina
-
Nimble Science Ltd.Ei vielä rekrytointiaRavitsemus | Microtia | Aminohapon muutos | Ruoka Tiede | RuoansulatusnopeusKanada
-
Instituto Aragones de Ciencias de la SaludValmisLipidiaineenvaihduntahäiriöt | Hyperlipidemiat | Ruokavalio, runsaasti rasvaa | Kolesteroli | Rasvahapot | Sterolit
-
Benjamin GollaschValmisHemodialyysi | Lipidomics | Fatty Acid Metabolism | ErythrocytesSaksa
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisPompen tauti (myöhään alkava) | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD-II) | Hapan maltaasin puutosairaus | Glykogenoosi 2Alankomaat
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisPompen tauti (myöhään alkava) | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD-II) | Hapan maltaasin puutosairaus | Glykogenoosi 2Ranska
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisPompen tauti (myöhään alkava) | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi II (GSD-II) | Hapan maltaasin puutosairaus | Glykogenoosi 2Yhdysvallat, Ranska, Alankomaat
-
Axcella Health, IncValmisSirppisolutauti | Anemia, sirppisolu | Sirppisoluanemia | Aminohappokoostumuksen turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi potilailla, joilla on sirppisolutauti | SirppisoluhäiriötYhdysvallat
-
Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Ilmoittautuminen kutsustaSynnynnäiset glykosylaatiohäiriötYhdysvallat
-
Rambam Health Care CampusLopetettuHappoemäksen epätasapaino | Perkutaaninen litotripsia
-
Toujinkai HospitalValmisRasvahappojen aineenvaihdunnan häiriö
-
Rigshospitalet, DenmarkTuntematonHiilihydraattiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Lipidiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Glykogeenin varastointisairaus, tyyppi II | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi V | VLCAD-puutos | Glykogeenin varastoinnin sairaus, tyyppi III | Fosfoglyseraattikinaasin... ja muut ehdotTanska
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisURC-CIC Paris Descartes Necker CochinValmisAdenylosukkinaattilyaasin puutosRanska
-
Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaValmisRautaaineenvaihduntahäiriöt | Raudan ylikuormitus | PolyfenolitPortugali, Sveitsi
-
McGill University Health Centre/Research Institute...Sanofi; Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Amgen; Aegerion Pharmaceuticals, Inc.; Valeant...RekrytointiPerheellinen hyperkolesterolemia | LipidihäiriöKanada
-
Medical University of LodzValmisVirtsahapon pitoisuus, seerumi, kvantitatiivisen ominaisuuden lokus 7
-
Monash University MalaysiaRekrytointi
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrytointiNeurofibromatoosi tyyppi 1 | Iktyoosi | Ektodermaalinen dysplasia | Albinismi | Pemfigus | Limakalvon pemfigoidi | Perinnöllinen Epidermolysis Bullosa | Palmoplantar Keratoderma | Incontinentia PigmentiRanska
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncRekrytointiKeskipitkäketjuinen asyyli-CoA-dehydrogenaasin puutosYhdysvallat
-
University of CopenhagenHvidovre University HospitalRekrytointiAineenvaihdunta | Hypoperfuusio | Metabolinen asidoosi | Laktaatti | AineenvaihduntaTanska
-
Nantes University HospitalValmisHypobetalipoproteinemiaRanska
-
Bellicum PharmaceuticalsEi ole enää käytettävissäHurlerin oireyhtymä | Synnynnäiset aineenvaihdunnan virheet | Metakromaattinen leukodystrofia | Perinnöllinen aineenvaihduntahäiriö | Lysosomaalinen varastointihäiriöYhdysvallat