- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Lipidiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
Yhteensä 7139 tulosta
-
TakedaValmisPerinnöllinen angioödeemaJapani
-
ShireTakeda Development Center Americas, Inc.ValmisAngioedeemaYhdysvallat, Ranska, Alankomaat, Espanja, Unkari, Italia, Kanada, Puola, Japani, Saksa
-
University Hospital, ToulouseValmisPrader-Willin oireyhtymäRanska
-
Nova Scotia Health AuthorityAtlantic Provinces Dermatology AssociationValmisPerheellinen kylmä urtikariaKanada
-
CSL BehringValmisPerinnöllinen angioödeemaKanada, Australia, Saksa, Yhdysvallat, Israel
-
ShireValmisPerinnöllinen angioödeemaYhdysvallat, Kanada, Saksa, Unkari, Espanja
-
TakedaValmisPerinnöllinen angioödeemaJapani
-
CENTOGENE GmbH RostockLopetettu
-
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.ValmisPerinnöllinen angioödeemaYhdistynyt kuningaskunta
-
AO GENERIUMPeruutettuPerinnöllinen angioödeemaVenäjän federaatio
-
ShireValmisPerinnöllinen angioödeemaYhdysvallat
-
ShireValmisC1-esteraasi-inhibiittori (C1INH-nf) akuuttien perinnöllisten angioödeema-kohtausten (HAE) ehkäisyynPerinnöllinen angioödeemaYhdysvallat
-
ShireValmisPerinnöllinen angioödeemaYhdysvallat, Australia, Israel, Kanada, Unkari, Romania, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Ukraina
-
ShireValmisPerinnöllinen angioödeemaItalia
-
ShireValmisPerinnöllinen angioödeemaYhdysvallat
-
AO GENERIUMValmisPerinnöllinen angioödeemaVenäjän federaatio
-
Universitas PadjadjaranHasan Sadikin General HospitalValmisD-vitamiinin puutos | Tuberkuloosi | TalassemiaIndonesia
-
BioCryst PharmaceuticalsLopetettuPerinnöllinen angioödeema | HAERanska, Belgia
-
BioCryst PharmaceuticalsValmisPerinnöllinen angioödeemaSaksa, Yhdistynyt kuningaskunta
-
BioCryst PharmaceuticalsValmisPerinnöllinen angioödeemaYhdistynyt kuningaskunta
-
Johns Hopkins UniversityLopetettuTouretten syndroomaYhdysvallat
-
Federal University of São PauloCSL BehringValmisYleinen muuttuva immuunipuutos | AgammaglobulinemiaBrasilia
-
National Institute of Neurological Disorders and...RekrytointiMotorinen neuronitauti | Selkärangan ja bulbarin lihasatrofia | Kennedysin tautiYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekrytointiLynchin oireyhtymä | Perinnöllinen ei-polypoosinen kolorektaalisyöpäYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisKorkean taajuuden mikrosatelliittien epävakaus | Mismatch Repair Gene Mutation | Mutaatio-negatiivinen Lynchin oireyhtymä | Mutaatiopositiivinen Lynchin oireyhtymäYhdysvallat
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalTuntematonAtaksia telangiektasiaSaksa
-
PYC TherapeuticsRekrytointiPerinnölliset optiset atrofiat | Autosomaalinen dominoiva optinen atrofia | Optinen atrofia, autosomaalinen dominantti | Kjer optinen atrofiaAustralia
-
Centre Leon BerardPeruutettuMyelodysplastiset oireyhtymät | Vaikea yhdistetty immuunipuutos | Akuutti leukemia | Hematologinen pahanlaatuisuus | Hemoglobinopatia lapsilla | Luuytimen aplasiaRanska
-
University Hospital, LilleValmis
-
Joanne JeterNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiLynchin oireyhtymä | Paksusuolen adenooma | Paksusuolen karsinooma | MLH1-geenimutaatio | MSH2-geenimutaatioYhdysvallat
-
National Institute of Neurological Disorders and...ValmisMotorinen neuronitautiYhdysvallat
-
Jose Luis Urcelay SeguraTuntematonAmyotrofinen lateraaliskleroosiEspanja
-
Premier Specialists, AustraliaTuntematonEpidermolyysi Bullosa Simplex | Epidermolyysi Bullosa Simplex Kobner | Weber-Cockaynen oireyhtymäAustralia
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalTuntematonKasvun epäonnistuminen | Ataksia telangiektasiaSaksa
-
Centre Leon BerardRekrytointiMyelodysplastiset oireyhtymät | Vaikea yhdistetty immuunipuutos | Akuutti leukemia | Hematologinen pahanlaatuisuus | Hemoglobinopatia lapsilla | Luuytimen aplasiaRanska
-
Matrix Biomed, Inc.The University of Texas Health Science Center, HoustonEi vielä rekrytointiaAtaksia telangiektasia | Ataxia Telangiectasia Louis-Bar | Ataksia telangiektasia lapsillaYhdysvallat
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrytointiParkinsonin tauti | Ateroskleroosi | Kardiomyopatia | Li-Fraumenin oireyhtymä | Kardiovaskulaarinen kapasiteettiYhdysvallat
-
Quince Therapeutics S.p.A.ValmisGeneettinen oireyhtymä | Hermoston sairausIntia, Yhdysvallat, Australia, Saksa, Italia, Norja, Puola, Espanja, Tunisia, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Belgia
-
University of ChicagoPfizer; Biogen; APDM Wearable TechnologiesAktiivinen, ei rekrytointiSpinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 1 | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 2 | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 6Yhdysvallat
-
Argo SanteGenSight BiologicsValmis
-
University of PittsburghValmisKeuhkoverenpainetauti | Friedreich Ataksia | Rauta-rikkiklusterin puuteYhdysvallat
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ValmisAmyotrofinen lateraaliskleroosi | Lihassurkastumatauti | Radikulopatia | Trauma Vahinko | Ortopedinen häiriö | Myopatia | Polyneuropatiat ja mononeuropatiatYhdysvallat
-
Stanford UniversityValmisEpidermolyysi Bullosa Simplex | Epidermolyysi Bullosa Simplex Kobner | Weber-Cockaynen oireyhtymäYhdysvallat
-
University of BirminghamAktiivinen, ei rekrytointiWolframin oireyhtymäRanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Espanja
-
Centre d'Etude des Cellules SouchesGenethonRekrytointiWolframin oireyhtymäRanska, Espanja
-
Amylyx Pharmaceuticals Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiWolframin oireyhtymäYhdysvallat
-
Ospedale San RaffaeleRekrytointiWolframin oireyhtymäItalia
-
Washington University School of MedicineIlmoittautuminen kutsustaWolframin oireyhtymäYhdysvallat
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenValmisFokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | IgA-nefropatia | Autosomaalisesti hallitseva polykystinen munuainen | Tyypin 1 diabetekseen liittyvä CKDYhdysvallat
-
San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita'... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiLynchin oireyhtymä | MLH1-geenimutaatio | MSH2-geenimutaatio | MSH6-geenimutaatio | PMS2-geenimutaatio | Lynchin oireyhtymä II | Ohutsuolen adenokarsinooma | Lynch Syndrome IItalia