- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Mitokondrioiden sairaus
Yhteensä 379463 tulosta
-
Bin LiHuazhong University of Science and TechnologyValmisLeberin perinnöllinen optinen neuropatiaKiina
-
Jose Luis Urcelay SeguraTuntematonAmyotrofinen lateraaliskleroosiEspanja
-
Semmelweis UniversityRekrytointiLihavuus | Munasarjojen monirakkulaoireyhtymä | Insuliiniresistenssi | Primaarinen munasarjojen vajaatoiminta | Lapsettomuus, nainen | Mitokondrioiden muutosUnkari
-
University Medical Centre LjubljanaTuntematonGuillain-Barren oireyhtymä | Humoraalinen hylkääminen | CIDP | Miller Fisherin oireyhtymä | Hyvän laidun oireyhtymä | Hyperviskositeetti-oireyhtymäSlovenia
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanNational YangMing UniversityValmisDehydroepiandrosteroni | DHEAS | Cumulus-solujen geeniekspressio. | Munasarjojen hyperstimulaatioprotokolla. | Keinotekoinen lisääntymistekniikka.Taiwan
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationValmisMast Cell Leukemia (MCL) | Aggressiivinen systeeminen mastosytoosi (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Kytevä systeeminen mastosytoosi (SSM) | Indolent Systemic Mastocytosis (ISM) ISM-alaryhmä täysin rekrytoituYhdysvallat
-
University of ChicagoPfizer; Biogen; APDM Wearable TechnologiesAktiivinen, ei rekrytointiSpinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 1 | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 2 | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 6Yhdysvallat
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrytointiSydänlihaksen fibroosi | Kardiomyopatiat | Friedreich Ataksia | Sydämen hypertrofiaYhdysvallat
-
Apellis Pharmaceuticals, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiMunuaisensiirto | C3G | IC-MPGN | C3 glomerulopatia | C3 Glomerulonefriitti | Täydennys 3 Glomerulopatia | Komplementin 3 glomerulopatia (C3G) | Täydennys 3 Glomerulonefriitti | Membranoproliferatiivinen glomerulonefriitti | Membranoproliferatiivinen glomerulonefriitti (MPGN) | Immuunikompleksimembraaniproliferatiivinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Brasilia, Argentiina, Ranska, Italia, Alankomaat, Espanja, Sveitsi
-
Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRekrytointiPyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutosYhdysvallat
-
University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiPyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutosYhdysvallat
-
Fondazione TelethonValmisPyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutosItalia
-
University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...RekrytointiPyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutosairausYhdysvallat
-
University Hospital, GrenobleValmisArthrogryposis Amyoplasia tai Distal Arthrogryposis diagnoosi | 5 päivän monitieteinen arviointi National Reference Centerin AMC-klinikalla | Grenoble Alpes -sairaalan fyysisen lääketieteen, lääketieteellisten geneettisten ja kuvantamisosastojen kanssaRanska
-
University of PittsburghValmisKeuhkoverenpainetauti | Friedreich Ataksia | Rauta-rikkiklusterin puuteYhdysvallat
-
Oslo University HospitalAktiivinen, ei rekrytointiEpilepsia | GLUT1DS1 | PDH-puutosNorja
-
Argo SanteGenSight BiologicsValmis
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRekrytointiOrnitiinin transkarbamylaasin puutos | Ureasyklin häiriö | Karbamyylifosfaattisyntetaasin puutos | Argininomeripihkahappoasiduria | Hyperargininemia | Sitrullinemia 1 | ARGI-puutos | ASL-puutos | ASS:n puute | NAGS-puuteYhdysvallat
-
Chang Gung Memorial HospitalValmis
-
Impatients N.V. trading as myTomorrowsKamada, Ltd.Ei ole enää käytettävissäAlfa 1-antitrypsiinin puutos | Graft vs isäntätauti | Graft-versus-isäntä-tauti | Akuutti graft versus-host -tauti | Steroidi Refractory Acute Graft versus Host Disease | Alfa-1-proteinaasin estäjä | Alfa-1-proteaasi-inhibiittorin puutos | Akuutti siirrännäis-isäntäreaktio luuydinsiirron jälkeen
-
PYC TherapeuticsEi vielä rekrytointiaPerinnölliset optiset atrofiat | Autosomaalinen dominoiva optinen atrofia | Optinen atrofia, autosomaalinen dominantti | Kjer optinen atrofiaAustralia
-
University of CopenhagenRigshospitalet, DenmarkRekrytointiNeoplasmat | Elämänlaatu | Insuliiniresistenssi | Harjoittele | Kehon koostumus | Sarkopenia | Kaheksia | Fyysinen toiminnallinen suorituskyky | Lihas, Luusto | Potilaan ilmoittamat tulostoimenpiteet | Ruoansulatuskanavan mikrobiomi | Aineenvaihdunta | Omaishoitajat | Rasvakudos | Proteomiikka | Mitokondriot | Lipidomics | Epigenomi...Tanska
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn School of Medicine at Mount Sinai ja muut yhteistyökumppanitValmisMetyylimalonihappohappo | Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutosairaus | Propionihapposidemia, tyyppi I ja/tai tyyppi II | Ornitiinikarbamoyylitransferaasin puutosYhdysvallat
-
Bin LiTuntematonAkuutti LHON | Alkaa kolmen kuukauden sisällä | Alkaa 3-6 kuukauden kuluttua | Alkaa 6-12 kuukauden välillä | Alkaa 12-24 kuukauden välillä | Alkaa 24-60 kuukauden iässä | Alkaa yli 60 kuukauden iässäKiina
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRekrytointiPyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos | Pyruvaattidehydrogenaasi E1-alfapuutos | Pyruvaattidehydrogenaasi E1-beetan puutos | Pyruvaattidehydrogenaasi E2:n puutos | Pyruvaattidehydrogenaasifosfataasin puutosYhdistynyt kuningaskunta
-
Novartis PharmaceuticalsSaatavillaPrimaarinen myelofibroosi (PMF) | Polycythemia Vera (PV) | Postpolysytemia myelofibroosi (PPV MF) | Trombosytemia Myelofibroosi (PET-MF) | Vaikea/erittäin vakava COVID-19-sairaus | Steroidirefractory Acute Graft versus Host Disease (SR aGVHD) | Steroidirefractory krooninen siirrännäis-isäntätauti (SR...
-
Randy KardonRekrytointiLeberin perinnöllinen optinen neuropatia | Iskeeminen optinen neuropatia | Hemianopia | Haara Verkkokalvon valtimon tukos | Akuutti vyöhykkeen okkulttinen ulkoretinopatiaYhdysvallat
-
Foundation Fighting BlindnessRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Choroideremia | Usherin oireyhtymä | Battenin tauti | Leberin synnynnäinen amauroosi | Goldmann-Favren oireyhtymä | Kearns-Sayren oireyhtymä | Verkkokalvon sairaus | Bardet-Biedlin oireyhtymä | Stargardtin tauti | Kartion dystrofia | Retinoskiisi | Achromatopsia | Gyrate atrofia | Perinnölliset silmäsairaudet ja muut ehdotYhdysvallat
-
MD Stem CellsRekrytointiGlaukooma | Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvorappeuma | Leberin perinnöllinen optinen neuropatia | Optinen atrofia | Sokeus | Optinen neuropatia | Visio, matala | Verkkokalvon sairaus | Stargardtin tauti | Makulopatia | Retinopatia | Näköhermon sairaus | Ei-arteriittinen iskeeminen optinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...ValmisPikkuaivojen ataksia | Multiple System Atrofia | Spinocerebellar ataksia | Spinocerebellaariset rappeumat | Spinocerebellaarinen ataksia 3 | Friedreich Ataksia | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 1 | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 2 | Ataksia, selkä-aivot | Ataksia, pikkuaivot | Ataksia ja silmämotorinen...Italia
-
Burke Medical Research InstituteAktiivinen, ei rekrytointiAivohalvaus | Multippeliskleroosi | Aivohalvaus | Parkinsonin tauti | Selkäytimen vammat | Neurologinen häiriö | Hemiplegia | Hemipareesi | Friedreich Ataksia | Trauma, aivot | Poikittainen myeliittiYhdysvallat
-
Okuvision GmbHValmisPrimaarinen avoimen kulman glaukooma | Verkkokalvon laskimotukokset | Verkkokalvorappeuma | Verkkokalvon valtimon tukos | Kuivaan ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Perinnöllinen silmänpohjan rappeuma | Makula pois päältä | Käsitelty verkkokalvon irtauma | Ei-niveltulehdus-etuiskeeminen optinen neuropatia ja muut ehdot
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrytointiDiabetes mellitus, tyyppi 1 | Wolframin oireyhtymä | Vastasyntyneiden diabetes | Monogeeninen diabetes | Aikuinen diabetes nuorilla (MODY) | Wolcott-Rallisonin oireyhtymä | Mitokondriaalinen diabetesKanada
-
Rigshospitalet, DenmarkTuntematonHiilihydraattiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Lipidiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Glykogeenin varastointisairaus, tyyppi II | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi V | VLCAD-puutos | Glykogeenin varastoinnin sairaus, tyyppi III | Fosfoglyseraattikinaasin... ja muut ehdotTanska
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrytointiOrnitiinin transkarbamylaasin puutos | Biotinidaasin puutos | Sitrullinemia | Glutaric Acidemia tyyppi II | Argininomeripihkahappoasiduria | Vaahterasiirappivirtsatauti | Primaarinen karnitiinin puutos | Homokystinuria | Karnitiinipalmitoyylitransferaasi II:n puutos | Arginaasin puutos | Erittäin pitkäketjuinen... ja muut ehdotKazakstan
-
UK Kidney AssociationRekrytointiVaskuliitti | AL Amyloidoosi | Mukula-skleroosi | Fabryn tauti | Kystinuria | Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | IgA-nefropatia | Bartterin oireyhtymä | Pure Red Cell Aplasia | Membraaninen nefropatia | Epätyypillinen hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä | Autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti | Kystinoos... ja muut ehdotYhdistynyt kuningaskunta
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrytointiHurlerin oireyhtymä | Sfingolipidoosit | Peroksisomaaliset häiriöt | Metakromaattinen leukodystrofia | Alfa-mannosidoosi | Hunterin oireyhtymä | Mukopolysakkaridoosihäiriöt | Maroteaux Lamyn oireyhtymä | Sly-syndrooma | Fukosidoosi | Aspartyyliglukosaminuria | Glykoproteiinien aineenvaihduntahäiriöt | Resessiiviset leukodystrofiat ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...ValmisMarfanin oireyhtymä | Turnerin syndrooma | Ehlers-Danlosin oireyhtymä | Loeys-Dietzin oireyhtymä | Shprintzen-Goldbergin oireyhtymä | FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 tai MYH11 geneettinen mutaatio | Bicuspid aorttaläppä ilman tunnettua sukuhistoriaa | Bicuspid aorttaläppä sukuhistorialla | Bicuspid aorttaläppä... ja muut ehdotYhdysvallat
-
University of Kansas Medical CenterEi vielä rekrytointiaReisiluun kaulan murtumat | Distaalisen säteen murtumat | Reisiluun akselin murtuma | Intertrochanteriset murtumat | Patellan murtuma | Lisfrancin vammat | Distaalinen reisiluun murtuma | Calcaneus murtumat | Soluluun murtumat | Proksimaaliset olkaluumurtumat | Sääriluun murtuma, johon liittyy pohjeluun murtuma... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMukopolysakkaridoosit | Leukoenkefalopatiat | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomyeloneuropatia | X-kytketty adrenoleukodystrofia | Gangliosidoosit | Metakromaattinen leukodystrofia | Krabben tauti | Refsumin tauti | Cadasil | Sjogren-Larssonin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Valkoisen aineen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiMukopolysakkaridoosit | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomyeloneuropatia | X-kytketty adrenoleukodystrofia | Gangliosidoosit | Metakromaattinen leukodystrofia | Krabben tauti | Refsumin tauti | Cadasil | Sjogren-Larssonin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Valkoisen aineen tauti | GM2 gangliosidoosi ja muut ehdotYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
Cure CMDRekrytointiEmery-Dreifussin lihasdystrofia | Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä | Raajojen vyön lihasdystrofia | Synnynnäinen lihasdystrofia ITGA7:n (Integrin Alpha-7) puutteen kanssa | Alfa-dystroglykanopatia (synnynnäinen lihasdystrofia ja dystroglykaanin epänormaali glykosylaatio vakavalla epilepsialla) ja muut ehdotYhdysvallat
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Gangnam Severance HospitalRekrytointiHaimasairaus (hyvänlaatuinen/pahanlaatuinen kasvain) | Sappitiehyetairaudet (hyvänlaatuiset/pahanlaatuiset) | Vaterin taudin ampulla (hyvänlaatuinen/pahanlaatuinen kasvain)Korean tasavalta
-
University of MichiganNational Institutes of Health (NIH); National Institute of Dental and Craniofacial...ValmisParodontaalinen sairaus | Non-diseased PatientsYhdysvallat
-
Yonsei UniversityAktiivinen, ei rekrytointi
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
Boston Children's HospitalRekrytointiLäppäsairaus, sydän | Läppäsydänsairaus | Läppäsairaus, AorttaYhdysvallat