Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: "100 mcg Salbutamol Sandoz" ja "300 mcg Salbutamol Ventolin GSK"

Yhteensä 416 tulosta

Canisius-Wilhelmina Hospital

Rekrytointi

Salbutamolin (Sandoz) tehokkuus in vivo verrattuna Salbutamol Ventoliniin (GSK) astmaa sairastavilla lapsilla (Salsa)

Astma lapsilla | Agentit, astmaatikko

Alankomaat
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Ginsenosidiyhdiste K (GCK) -tabletin kokeilu nivelreumapotilailla

Varhainen nivelreuma

Kiina
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Tutkimus, jossa verrataan suljettua kolmoisterapiaa, avointa kolmoisterapiaa ja kaksoisterapiaa keuhkojen toimintaan kohdistuvan vaikutuksen suhteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kanada, Saksa
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Peruutettu

Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 mcg kiinteän annoksen yhdistelmän akuutit keuhkoputkia laajentavat vaikutukset vs salbutamoli 100 mcg Inhaler Plus Ipratropium 20 mcg inhalaatioaerosoliton yhdistelmä potilailla, joilla on stabiili keuhkoahtaumatauti

Krooninen keuhkoahtaumatauti
GlaxoSmithKline

Valmis

Non-inferiority-tutkimus NEUMOTEROL® 400:n ja SYMBICORT® Forten tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi astmaa sairastavilla aikuisilla

Astma

Argentiina
Organon and Co

Valmis

Vakava astman tulostutkimus mometasonifuroaatilla/formoterolilla versus mometasonifuroaatti 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla astmaatikoilla (P06241) (SPIRO)

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Beclomethasone Plus Salbutamolin tehokkuus ja siedettävyys HFA pMDI:n kiinteässä yhdistelmässä vs Beclomethasone Plus Salbutamol CFC pMDI:n kiinteässä yhdistelmässä 12 viikon hoitojaksolla aikuispotilailla, joilla on hallitsematon astma

Bronkiaalinen astma

Espanja, Italia, Venäjän federaatio, Ukraina
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi flutikasonipropionaatin 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavan inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. FLOVENT DISKUS® 100 mikrogrammaa läpipainopakkauksessa suun kautta otettavan inhalaatiojauheen/GSK:n kanssa (ANASSA-PD)

Astma

Kreikka
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Valmis

Pitkäaikainen turvallisuustutkimus kiinteän annoksen yhdistelmähoidosta flutikasonifuroaatti/umeklidiniumbromidi/vilanterolitrifenataatti japanilaisilla astmapotilailla

Astma

Japani
Medical University of Gdansk

Valmis

Nebulisoidut bronkodilaattorit ja sydämen repolarisaatio

Nebulisoitujen keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden vaikutus valikoituihin | Sähköfysiologiset parametrit

Puola
Organon and Co

Valmis

Tutkimus mometasonifuroaatin tehosta ja pitkäaikaisesta turvallisuudesta yhdessä formoterolifumaraatin kanssa verrattuna mometasonifuroaattiin lapsilla (5–11-vuotiaat), joilla on jatkuva astma (MK-0887A-087)

Astma
GlaxoSmithKline

Valmis

Potilaan arvioidun astman kontrollitestin tulokset verrattuna päiväkirjatietoihin

Astma

Saksa
Vastra Gotaland Region

Ilmoittautuminen kutsusta

Muutokset motoristen toimintojen testeissä synnynnäistä myopatiaa sairastavilla potilailla, joita hoidettiin suun kautta otettavalla salbutamolilla verrattuna hoitoon puuttumiseen (COMPIS)

Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet | Neuromuskulaariset sairaudet | Centronuclear myopatia | Nemaliininen myopatia | Synnynnäinen myopatia | Myosiinin varastoinnin myopatia

Ruotsi
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen III kliininen tutkimus Flutikasonipropionaatin 100 mcg:n ja Salmeterolin 50 mcg:n inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen välisen terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalaatiojauheiden/GSKSt-inhalaatiojauheiden välillä (AERO-PD)

Astma

Kreikka
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi flutikasonipropionaatti 100 mcg:n ja salmeteroli 50 mcg inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalaatiojauheen/GSK:n kanssa.

Astma

Kreikka
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Buventol Easyhalerin ja Bufomix Easyhalerin käyttö metakoliinihaastetestauksessa (EASYRELIEF)

Astma

Suomi
Beni-Suef University

Valmis

Karbetosiini versus oksitosiini ja ergometriini synnytyksen jälkeisen verenvuodon ehkäisyyn keisarinleikkauksen jälkeen

Anemia | Verenvuoto

Egypti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonin ja salmeterolin välinen bioekvivalenssitutkimus vs. SERETIDE DISKUS® terveillä vapaaehtoisilla, joilla on hiilen esto

Bioekvivalenssi

Kreikka
Protalex, Inc.

Valmis

Turvallisuustutkimus PRTX-100:sta metotreksaatin tai leflunomidin kanssa aktiivisen nivelreuman hoitoon (SPARTA)

Niveltulehdus, nivelreuma

Yhdysvallat
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Keskeytetty

Kliininen tutkimus adjuvantoidun HIV-1-fuusiopeptidikonjugaattirokotteen turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yksinään tai Prime-Boost-ohjelmissa Adjuvantilla HIV-1 Envelope Trimer 4571- ja HIV-1 Trimer 6931 -rokotteilla terveillä aikuisilla

HIV

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK-1029:stä potilailla, joilla on jatkuva astma, jota ei voida hallita montelukastilla (MK-1029-015)

Astma
PATH Vaccine Solutions

Valmis

Vaiheen I turvallisuuskoe Streptococcus Pneumoniae -kokosolurokotteella (SPWCV) + alunalla terveillä aikuisilla

Pneumokokkirokotteet

Yhdysvallat
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Sprifermin (AS902330) rustovaurion korjaamisessa (CIR)

Eristetty rustovaurio polven

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

GW642444:n turvallisuus, veriarvot ja vaikutukset

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Nelisuuntainen jako-, kerta- ja toistuvan annoksen tutkimus flutikasonifuroaattiinhalaatiojauheen annossuhteen ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden määrittämiseksi Novel Dry Powder Inhalerilla (NDPI)

Astma

Alankomaat
AstraZeneca

Valmis

Symbicort®-kertainhalaattorihoidon ja jatkuvan astman hoidon tavanomaisten parhaiden käytäntöjen vertailu (PASSION)

Astma

Turkki
University of Oxford

Valmis

BCG-haastemallitutkimus BCG:n ja ehdokas tuberkuloosirokotteen, MVA85A, aiheuttaman mykobakteeri-immuniteetin arvioimiseksi

Tuberkuloosi

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan GSK2269557:n useiden annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja annos-vastesuhdetta kuivana jauheena kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastaville potilaille

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
Seoul Medical Center

Valmis

Intratekaalisen bupivakaiinin ED50 ja ED95 epinefriinin kanssa tai ilman sitä polven korvausleikkaukseen

Spinaalinen anestesia | Täydellinen polven tekonivelleikkaus

Korean tasavalta
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Tutkimus beklometasonidipropionaatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla nuorilla ja aikuisilla potilailla, joilla on jatkuva astma

Jatkuva astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen III rinnakkaisryhmätutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin + umeklidiniumbromidin + vilanterolin (FF/UMEC/VI) kiinteän annoksen yhdistelmän (FF/UMEC/VI) tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n FDC:n kanssa potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma

Astma

Australia, Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Saksa, Japani, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Etelä-Afrikka, Alankomaat, Puola, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Single Dose Escalation First Time in Human PK Study

Infektiot, bakteerit

Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (FF/VI) 200/25 mikrogrammaa (mcg), FF/VI 100/25 mikrogrammaa ja FF 100 mcg:n teho- ja turvallisuustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on jatkuva astma.

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Chile, Ruotsi, Meksiko, Alankomaat, Puola
Zhujiang Hospital
Guangzhou Panyu Central Hospital

Valmis

Hengityskäyttöinen kytkentä inhaloitavien keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden tehokkuuden arvioimiseksi keuhkoahtaumatautipotilailla

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Kiina
Tarix Pharmaceuticals
Constant Therapeutics LLC

Lopetettu

TXA127 in Enhancement of Engraftment in Adult Double Cord Blood Transplantation (USBTXA127CBT)

Myelofibroosi | Akuutti lymfoblastinen leukemia | Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Krooninen myelosyyttinen leukemia | Myelodysplastinen oireyhtymä | Akuutti myelooinen leukemia | Hodgkinin lymfooma | Non Hodgkinin lymfooma | Double Cord Blood Transplant

Yhdysvallat
Organon and Co

Valmis

Astmatutkimus, jossa verrataan 3 annoksen mometasonifuroaatti/formoterolifumaraattia ja keskiannoksen mometasonifuroaattia tulehdusta ehkäiseviä vaikutuksia (tutkimus P05122 AM1) (VALMIS)

Astma | Hengitysteiden tulehdus
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Budesonide HFA MDI:n kliininen vastaavuus Budesonide Turbuhalerin kanssa lievästä keskivaikeaan kiinalaiseen astmapotilaan

Astma

Kiina
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Eptinetsumabin tehokkuus ja siedettävyys (TACHIS)

Migreeni | Krooninen migreeni | Migreeni ilman auraa | Migreeni Auran kanssa

Italia
Italfarmaco

Valmis

Kaksiosainen vaihe 1, toistetut annokset ja jatkuva infuusiotutkimus ITF2984:lla terveillä vapaaehtoisilla (14 days MAD)

Terve

Italia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kokeilu 426c.Mod.Core-C4b:n esikäsittelyohjelmien turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi 3M-052-AF:llä + alunalla terveillä, HIV-1-tartunnan saamattomilla aikuisilla osallistujilla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrytointi

Kanagliflotsiinin turvallisuus ja tehokkuus kehittyneessä kroonisessa munuaissa (SIP-AKiD)

ESRD | CKD vaihe 4 | CKD vaihe 5

Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus kerta-annoksen flutikasonifuroaatin (FF)/vilanteroli (VI) 100/25 mikrogrammaa (mcg) yhdistelmän keuhkoputkia laajentavan vaikutuksen arvioimiseksi astmaa sairastaville aikuispotilaille

Astma

Uusi Seelanti
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

A Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics Study of JNJ-28431754 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Peruutettu

NT-814: Arviointi sen kyvystä muuttaa oksikodonin väärinkäyttövastuuta kartoittavassa kliinisessä tutkimuksessa (NT-814)

Opioidien käyttöhäiriö

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Crossover-tutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaattia (FF)/vilanterolia (VI) kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaattiin (FP) kahdesti päivässä potilailla, joilla on astma ja rasituksen aiheuttama keuhkoputken supistaminen (EIB)

Astma

Yhdysvallat, Kanada
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus BA058 (Abaloparatidi) transdermaalisesta toimituksesta postmenopausaalisilla naisilla, joilla on osteoporoosi

Postmenopausaalinen osteoporoosi

Puola, Tanska, Yhdysvallat, Viro
Regenex Pharmaceutical, China

Tuntematon

Tutkimus levonorgestreelin ja etinyyliestradiolin arvioinnista suun kautta otettavaan ehkäisyyn

Suun kautta otettava ehkäisy

Kiina
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Valmis

Mukolyyttien ja keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden rutiininomaisen sumutuksen tehokkuus mekaanisen ilmanvaihdon aikana (Nebulae)

Hengitysvajaus

Alankomaat
Baylor College of Medicine

Valmis

Deksmedetomidiini lasten tonsillektomiassa

Leikkauksen jälkeinen analgesia | Lasten adenotonsillektomia

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: "100 mcg Salbutamol Sandoz" ja "300 mcg Salbutamol Ventolin GSK"

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit