Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 15 mg E4 / 3 mg DRSP

Yhteensä 1163 tulosta

Estetra

Valmis

E4/DRSP kerta- ja usean annoksen PK ja varhainen QT -tutkimus

Ehkäisy
Estetra

Valmis

Estetrolin (E4) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä naispuolisilla vapaaehtoisilla kerta- ja useiden suun kautta otettavien annosten jälkeen

Vaihdevuodet | Ehkäisy

Bulgaria
Estetra

Valmis

Ruoan vaikutus 15 mg Estetrol/3 mg Drospirenone -tablettien biologiseen hyötyosuuteen terveillä naispuolisilla vapaaehtoisilla

Ehkäisy
NEURALIS s.a.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Estetroli (E4) potilaiden hoitoon, joilla on todettu SARS-COV-2-infektio

Covid19

Belgia, Unkari, Venäjän federaatio, Puola
Estetra
PRA Health Sciences

Valmis

E4 FREEDOM (Naisten vastaus estetrolin/drospirenonin tehokkuudesta ja turvallisuudesta suun kautta otettavana ehkäisyvälineenä monikeskisessä tutkimuksessa) - EU/Venäjä-tutkimus

Ehkäisy

Belgia
Estetra
PRA Health Sciences

Valmis

E4 FREEDOM (Naisten vastaus estetrolin/drospirenonin tehokkuudesta ja turvallisuudesta suun kautta otettavana ehkäisyvälineenä monikeskisessä tutkimuksessa) - Yhdysvallat/Kanada-tutkimus

Ehkäisy

Yhdysvallat, Kanada
Estetra

Valmis

E4/DRSP Munasarjojen toiminnan estotutkimus

Raskauden ehkäisy

Alankomaat
Estetra

Valmis

Estetrolimonohydraatin/drospirenonin 15/3 mg turvallisuus, vaatimustenmukaisuus ja farmakokinetiikka kuukautisten jälkeisillä naisilla

Turvallisuus

Viro, Suomi, Georgia, Latvia, Puola, Ruotsi
NEURALIS s.a.

Rekrytointi

Estetrolin (E4) kerta- ja toistuva laskimonsisäinen annostelu terveille aikuisille vapaaehtoisille

Farmakokinetiikka | Turvallisuus

Bulgaria
Estetra

Valmis

"E4/DRSP Endokriiniset toiminnot, aineenvaihdunnan hallinta ja hemostaasitutkimus"

Ehkäisy | Maksan aineenvaihdunta | Hemostaasiparametri

Alankomaat
Donesta Bioscience

Valmis

Ruoan vaikutus 30 mg Estetroli (E4) -tabletin biologiseen hyötyosuuteen terveillä postmenopausaalisilla vapaaehtoisilla naisilla

Ruokavaikutus

Bulgaria
Estetra

Rekrytointi

Estetroli naisten seksuaalisen kiihottumishäiriön hoitoon postmenopausaalisilla naisilla

Seksuaalinen toimintahäiriö, fysiologinen

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Tehoa ja turvallisuutta suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden tutkimus

Ehkäisy
Pfizer

Lopetettu

PF-06649751:n turvallisuus ja siedettävyys Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on motorisia vaihteluita

Parkinsonin tauti motorisilla vaihteluilla

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Arvioi suun kautta otettavan ehkäisyvalmisteen (OC) turvallisuutta ja tehoa plaseboon verrattuna 6 hoitojaksolla naisilla, joilla on kohtalainen akne

Akne Vulgaris

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Arvioi OC-valmisteen turvallisuus ja tehokkuus plaseboon verrattuna 6 hoitojaksolla naisilla, joilla on kohtalainen akne.

Akne Vulgaris

Yhdysvallat
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus TG103-injektiosta ei-diabeettisen ylipainon tai liikalihavuuden hoidossa

Lihavuus | Ylipainoinen
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Rekrytointi

ENCOrafenibi Binimetinibin kanssa bRAF NSCLC:ssä (ENCO-BRAF)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | BRAF V600E

Ranska
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

BGP-15:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Yhdysvallat, Saksa, Unkari
Bayer

Valmis

Plasman folaattiin ja punasolujen folaattiin kohdistuvan farmakodynaamisen vaikutuksen arviointi ja folaattiaineenvaihduntojen vertailu 24 viikon hoidon aikana (Yasmin + metafolin vs. Yasmin + foolihappo), jota seuraa 20 viikon folaatin eliminaatiovaihe

Ehkäisy

Saksa
Bayer

Valmis

Etinyyliestradiolin (EE) ja Drospirenonin (DRSP) bioekvivalenssin tutkiminen kahdessa eri tablettiformulaatiossa: YAZ ja YAZ + Levomefolaattikalsium (metafoliin) ja L-5-MTHF kahdessa eri tablettiformulaatiossa: Levomefolaattikalsium (Metafolin) ja YAZ-Levomi (Metafoliin)

Ehkäisy

Alankomaat
Jiaxing AnDiCon Biotech Co.,Ltd

Rekrytointi

ADC189-tabletit influenssa A -virusinfektioon/influenssa B -virusinfektioon (ADC)

Turvallisuus asiat | Lääkkeen vaikutus

Kiina
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus TG103-injektiosta ylipainossa tai liikalihavuudessa

Ylipaino tai liikalihavuus

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

PK-tutkimus GW856553:n IV-formulaatiosta

Sydän-ja verisuonitauti

Yhdistynyt kuningaskunta
National Cancer Center, Japan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Rekrytointi

Binimetinibin vaiheen II koe potilailla, joilla on BRAF-fuusiopositiivinen matala-asteinen gliooma tai haimasyöpä (hajuvesi) (Perfume)

Haimasyöpä | Heikkolaatuinen glioma

Japani
Bayer

Valmis

Etinyyliestradiolin/drospirenonin turvallisuustutkimus dysmenorreassa

Dysmenorrea

Japani
Gannex Pharma Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus ASC42-tablettien turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti

Primaarinen sapen kolangiitti

Kiina
Bayer

Valmis

Etinyyliestradiolin (EE) ja Drospirenonin (DRSP) bioekvivalenssin tutkiminen kahdessa eri tablettiformulaatiossa: Yasmin ja Yasmin + Levomefolate Calcium (metafolin) ja L-5-MTHF kahdessa eri tablettiformulaatiossa: Levomefolaattikalsium (Metafolin) ja Levomefo Yasmin Calcium (Metafoliin)

Ehkäisy

Saksa
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

ACE-011:n turvallisen ja tehokkaan annoksen määrittäminen kemoterapian aiheuttaman anemian hoitoon potilailla, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko | Anemia | Virtsarakon syöpä | Pään ja kaulan syöpä | Kohdunkaulan syöpä | Karsinooma, pienisoluinen keuhko
Nymox Corporation

Valmis

NX-1207:n kahden annoksen tason arviointi matalariskisen, paikallisen (T1c) eturauhassyövän hoitoon

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
PHARMENTERPRISES LLC

Valmis

Tutkimus Treamidin turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Metabolinen oireyhtymä
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

REGN1500:n tutkimus osallistujilla, joilla on homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia (HoFH)

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Yhdysvallat, Alankomaat, Kanada
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Valmis

Pieniannoksinen OC-hoito naisilla, joilla on polykystinen munasarjaoireyhtymä (PCOS): BMI:n vaikutus hyperandrogenismiin (BEYAZ-PCOS)

Munasarjojen monirakkulaoireyhtymä

Yhdysvallat
Fulcrum Therapeutics

Valmis

Losmapimod 15 mg -tablettien suhteellinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus

Terveet aikuiset kohteet

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Avopotilastutkimus PF-02545920:n tehokkuudesta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä skitsofrenian suboptimaalisesti hallittujen oireiden lisähoidossa

Skitsofrenia

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

ZD4054 (zibotentaani) kivuttomille tai lievästi oireisille potilaille, joilla on eturauhassyöpä ja luumetastaasseja ja joilla on nouseva seerumi eturauhasspesifinen antigeeni (PSA)

Eturauhassyöpä

Ruotsi, Yhdysvallat, Australia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Suomi, Alankomaat, Norja, Belgia, Kanada, Indonesia, Tanska, Sveitsi
Organon and Co

Valmis

Tutkimus NuvaRingin® tehokkuuden arvioimiseksi raskauden ehkäisyssä kiinalaisilla naisilla (P06450)

Ehkäisy
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jossa verrataan erilaisia tabletteja tutkimuslääketieteen kanssa Semaglutidiin terveillä miehillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Pfizer

Lopetettu

PF-06649751:n teho, turvallisuus ja siedettävyys Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on motorisia vaihteluita

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Ranska, Japani, Saksa
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Valmis

CY 6031 -tutkimus arvioi Aficamten-hoidon (CK-3773274) vaikutuksia 24 viikon aikana kardiopulmonaaliseen harjoituskykyyn ja terveydentilaan potilailla, joilla on oireinen oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia (oHCM)

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Portugali, Saksa, Kiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Alankomaat, Tanska, Tšekki, Unkari, Italia, Puola
Zucara Therapeutics Inc.

Rekrytointi

Tutkimus ZT-01:n vaikutuksesta yöaikaan hypoglykemiaan tyypin 1 diabeteksessa (ZONE)

Tyypin 1 diabetes mellitus hypoglykemialla

Yhdysvallat, Kanada
Estetra

Valmis

Estetrolimonohydraatin (E4) vaikutus QTc-väliin

Pidentynyt QTc-aika

Yhdysvallat
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Kokeilu 15 ja 30 mg:n annoksilla CVL-231:tä (emraklidiinia) skitsofreniaa sairastavilla potilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Bulgaria, Unkari
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus turvallisuudesta ja veren pitoisuuksista useiden PF-03382792-annosten jälkeen terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terve
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-04995274:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-04995274-annosten annon aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla ja terveillä iäkkäillä vapaaehtoistyöntekijöillä.

Terve

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Gefapiksantin (MK-7264) tutkimus kroonista yskää sairastavilla aikuisilla (MK-7264-030)

Krooninen yskä

Kanada, Tšekki, Tanska, Unkari, Peru, Puola, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Australia, Kiina, Kolumbia, Saksa, Guatemala, Israel, Italia, Malesia, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Turkki
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Klatsosentaani aseurysmaalisen subarachnoidaalisen verenvuodon (aSAH) jälkeisen aivovasospasmin ehkäisyssä (CONSCIOUS-1)

Aneurysmaalinen subarachnoidaalinen verenvuoto

Yhdysvallat, Kanada
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Kaksi DFN-15-annostasoa vs. lumelääke potilailla, joilla on migreenipäänsärkyä

Migreeni

Yhdysvallat
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Valmis

Hydronidone Capsule BE:n tutkimus

Terve

Kiina
Pfizer

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus terveille henkilöille ihonalaisesti annetun Pegvisomantin 1 x 30 Mg vs 2 x 15 Mg turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisen vertailukelpoisuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Belgia

Hae kliinisistä tutkimuksista: 15 mg E4 / 3 mg DRSP

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit