Hae kliinisistä tutkimuksista: ACC-001(30µg) QS21

Yhteensä 104 tulosta

Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Valmis

Pitkäaikainen jatkotutkimus, jossa arvioitiin ACC-001:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja immunogeenisuutta potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Espanja, Ranska, Saksa
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Lopetettu

Pitkäaikainen jatkotutkimus, jossa arvioitiin ACC-001:tä QS-21:n kanssa potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Inmagene LLC

Valmis

Tutkimus IMG-004:n arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Lopetettu

Long Term Extension Study Evaluating Safety, Tolerability And Immunogenicity Of ACC-001 In Japanese Subjects With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Alzheimerin tauti

Japani
Cerecin

Lopetettu

Trikapriliinin nestemäisen formulaation PK-tutkimus

Alzheimerin tauti

Australia
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Valmis

ACC-001:n amyloidikuvantaminen ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti (ACCTION)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus ACC-001:n arvioimisesta potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Pfizer
Janssen Alzheimer Immunotherapy (JAI) Research and Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan ACC-001:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja immunogeenisuutta potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Espanja, Ranska, Saksa
TWi Biotechnology, Inc.

Valmis

Tutkimus AC-201-kontrolloidusti vapautuvasta tabletista (CR-tabletti) kihtipotilailla

Kihti

Taiwan
Celgene

Lopetettu

Tutkimus sotaterseptin (ACE-011) turvallisuuden ja siedettävyyden määrittämiseksi aikuisilla, joilla on beeta(β)-talassemia.

Beta Thalassemia Intermedia | Beta Thalassemia Major

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Kreikka
Aciex Therapeutics, Inc.

Valmis

AC-150:n teho allergisen sidekalvotulehduksen hoidossa Enviro-CAC™-mallissa

Allerginen sidekalvotulehdus

Yhdysvallat
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Keskeytetty

SY007 potilailla, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus

Akuutti iskeeminen aivohalvaus

Kiina
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Valmis

Verenluovuttajien nukleiinihappoamplifikaatiotesti (NAT) HCV:n ja HIV:n varalta

HIV-infektio | C-hepatiitti

Yhdysvallat
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Valmis

ACC-001:n amyloidikuvaus- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
ACM Biolabs

Valmis

Tehosteannostutkimus lihakseen tai nenänsisäisesti annetun ACM-001:n turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi.

SARS-CoV-2-infektio

Australia
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Valmis

ACE-041-tutkimus potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia tai uusiutunut/refraktorinen multippeli myelooma

Multippeli myelooma | Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys-, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus ACE-031:stä (ActRIIB-IgG1) terveillä postmenopausaalisilla vapaaehtoisilla

Lihasten menetys

Kanada
Ascendis Pharma A/S

Valmis

ACP-001:n (TransCon hGH) turvallisuus-, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus aikuisilla, joilla on kasvuhormonin puutos

Aikuisten kasvuhormonin puutos

Ruotsi, Tanska, Saksa, Italia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Sotatersepti hoidettaessa potilaita, joilla on myeloproliferatiiviseen kasvaimeen liittyvä myelofibroosi tai anemia

Anemia | Myelofibroosi | Myelodysplastinen/myeloproliferatiivinen kasvain

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Tutkimus sotaterseptin (ACE-011) kerta-annoksen vaikutuksen arvioimiseksi punasolujen massaan ja plasman tilavuuteen potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia

Kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Celgene

Ei ole enää käytettävissä

Laajennettu käyttöoikeus ACE-011:lle

Myelodysplastinen oireyhtymä

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

Toisen vaiheen tutkimus sotaterseptin (ACE-011) suonensisäisestä tai ihonalaisesta annostelusta hemodialyysipotilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus

Anemia | Munuaisten vajaatoiminta, krooninen

Belgia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Portugali, Saksa
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Lopetettu

ACE-031-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Kanada
Aciex Therapeutics, Inc.

Valmis

AC-170:n teho allergisen sidekalvotulehduksen hoidossa sidekalvon allergeenihaastemallissa (CAC) (AC-170)

Allerginen sidekalvotulehdus

Yhdysvallat
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Valmis

ACC-001:n turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus japanilaisilla koehenkilöillä, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Japani
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc....

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus sotaterseptin (ACE-011) farmakokinetiikkaa, turvallisuutta, tehoa, siedettävyyttä ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi anemian korjaamiseksi potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus hemodialyysissä.

Anemia

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

ACE-011-tutkimus kemoterapian aiheuttaman anemian hoitoon potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä

Kemoterapian aiheuttama anemia

Yhdysvallat, Venäjän federaatio
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus ACC-001:n arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Japani
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-453859:n nousevien kerta-annosten (mukaan lukien ruokavuorovaikutus) ja nousevien useiden ACT-453859-annosten ja useiden setipipranttiannosten (ACT-129968) siedettävyyden, turvallisuuden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Valmis

ACE-011:n (ActRIIA-IgG1) turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakodynamiikkatutkimus terveillä postmenopausaalisilla naisilla

Osteoporoosi

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

ACE-011:n turvallisuus-, siedettävyys- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on multippeli myelooman osteolyyttisiä vaurioita

Multippeli myelooma

Venäjän federaatio
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Valmis

ACE-031:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus terveillä postmenopausaalisilla naisilla

Lihasten atrofia

Kanada
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrytointi

Pitkäaikainen seurantatutkimus sotaterseptistä PAH-hoitoon (MK-7962-004) (SOTERIA)

Keuhkovaltimon hypertensio | PAH

Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Espanja, Ruotsi, Argentiina, Australia, Itävalta, Kolumbia, Kroatia, Tanska, Kreikka, Israel, Italia, Korean tasavalta, Alankomaat, Uusi Seelanti, Portugali, Serbia, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, ... ja enemmän
Rebecca Silbermann
Celgene

Peruutettu

Vaiheen IIa sotaterseptitutkimus luumassasta ja liikevaihdosta multippelia myeloomaa sairastavilla potilailla

Multippeli myelooma

Yhdysvallat
Tri-Service General Hospital

Valmis

Perineuraalinen injektiohoito kyynärpään neuropatiaan

Ulnaarinen neuropatia kyynärpäässä

Taiwan
Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kokeilu lonapegsomatropiinin pitkäaikaisen tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi aikuisilla, joilla on kasvuhormonin puutos

Endokriinisen järjestelmän sairaudet | Aikuisten kasvuhormonin puutos | Hormonipuutos

Yhdysvallat, Armenia, Georgia, Kreikka, Ukraina, Australia, Kanada, Ranska, Israel, Italia, Japani, Malesia, Puola, Romania, Serbia, Slovakia, Espanja, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Korean tasavalta
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrytointi

Sotaterseptitutkimus äskettäin diagnosoiduilla keski- ja korkeariskisillä PAH-osallistujilla (MK-7962-005/A011-13) (HYPERION)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Ranska, Saksa, Espanja, Argentiina, Australia, Itävalta, Kolumbia, Kroatia, Tanska, Kreikka, Israel, Korean tasavalta, Alankomaat, Portugali, Serbia, Taiwan, Brasilia, Kanada, Tšekki, Italia, Uusi Seelanti, Ruotsi, Sveit... ja enemmän
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Sotaterseptitutkimus osallistujilla, joilla on PAH WHO FC III tai FC IV korkea kuolleisuusriski (MK-7962-006/ZENITH) (ZENITH)

Keuhkovaltimon hypertensio

Ranska, Saksa, Yhdysvallat, Australia, Belgia, Kanada, Israel, Italia, Meksiko, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Dalantersepti toistuvaa tai jatkuvaa kohdun limakalvosyöpää sairastavien potilaiden hoidossa

Toistuva kohdun corpus carcinoma | Endometriumin kirkassoluinen adenokarsinooma | Endometriumin seroosi adenokarsinooma | Endometriumin erilaistumaton karsinooma | Endometriumin adenokarsinooma | Endometriumin siirtymäsolusyöpä | Endometriumin limakalvon adenokarsinooma | Endometriumin sekamuotoinen adenokarsinooma ja muut ehdot

Yhdysvallat
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Dalantersepti hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva munasarjasyöpä, munanjohdinsyöpä tai primaarinen vatsaontelosyöpä

Toistuva munanjohtimien karsinooma | Toistuva munasarjasyöpä | Toistuva primaarinen peritoneaalinen syöpä

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Sotaterseptitutkimus japanilaisessa keuhkovaltimoverenpaineessa (PAH) osallistuneilla (MK-7962-020)

Keuhkovaltimon hypertensio

Japani
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Lopetettu

ACE-031:n laajennustutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

ACE-011:n turvallisen ja tehokkaan annoksen määrittäminen kemoterapian aiheuttaman anemian hoitoon potilailla, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko | Anemia | Virtsarakon syöpä | Pään ja kaulan syöpä | Kohdunkaulan syöpä | Karsinooma, pienisoluinen keuhko
Japan Clinical Oncology Group
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Valmis

Doksorubisiinin/syklofosfamidin (AC), dosetakselin (D) ja vuorotellen AC:n ja D:n koe metastasoituneen rintasyövän hoitoon

Rintasyöpä | Neoplasman metastaasit

Japani
TWi Biotechnology, Inc.

Valmis

Todistustutkimus AC-201:stä kihdin pahenemisen ehkäisemiseksi

Kihtiraivot

Taiwan
Ascendis Pharma A/S

Lopetettu

TransCon-treprostiniilin turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla miehillä

Terveet vapaaehtoiset
Ascendis Pharma A/S

Valmis

Turvallisuus, PK/PD (farmakokinetiikka/farmakodynamiikka) ja ACP-001:n viikoittainen ja päivittäisen hGH:n tehokkuus lapsilla, joilla on kasvuhormonin puutos (GHD)

Kasvuhormonin puutos (GHD)

Egypti, Turkki, Saksa, Puola, Ranska, Unkari, Venäjän federaatio, Ukraina, Valko-Venäjä, Bulgaria, Tšekin tasavalta, Kreikka, Romania, Slovenia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Sotaterseptitutkimus anemian hoitoon matalan tai keskitason 1 riskin myelodysplastisissa oireyhtymissä (MDS) tai ei-proliferatiivisessa kroonisessa myelomonosyyttisessä leukemiassa (CMML)

Myelodysplastiset oireyhtymät | Anemia | Krooninen myelomonosyyttinen leukemia | Myelodysplastiset oireyhtymät (MDS) | Krooninen myelomonosyyttinen leukemia (CMML) | Matalasta keskitasoon 1 MDS

Yhdysvallat, Ranska
Visen Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.
Ascendis Pharma A/S

Tuntematon

Viikoittaisen TransCon hGH:n turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus verrattuna päivittäiseen hGH:iin kiinalaisten lasten kasvuhormonin puutteessa

Endokriinisen järjestelmän sairaudet | Aivolisäkkeen sairaudet | Kasvuhormonin puute | Hormonit | Aivolisäkkeen sairaus, etuosa

Kiina
Northwell Health

Lopetettu

Sotaterseptin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus aikuisilla, joilla on verensiirrosta riippuvainen Diamond Blackfan -anemia (ACE-011-DBA)

Diamond Blackfan anemia

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: ACC-001(30µg) QS21

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit