Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ADS-5102, 274 mg

Yhteensä 509 tulosta

Swiss Tropical & Public Health Institute
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Valmis

Moksidektiinin ja moksidektiini-albendatsolin nousevien annosten teho ja turvallisuus Trichuris Trichiuraa vastaan (MOXIDOSE)

Trichuris Trichiura; Infektio

Tansania
Zalicus

Lopetettu

CRx-102 Osteoarthritis Multicenter Evaluation Trial (COMET-1)

Polven nivelrikko

Yhdysvallat, Kanada
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus 400 mg:n ibuprofeenipäällysteisistä tableteista terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet | Bioekvivalenssi

Jordania
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

40 viikon tutkimus TNX-102 SL 5,6 mg:n arvioimiseksi päivittäin nukkumaan mennessä potilailla, joilla on PTSD (P306)

PTSD

Yhdysvallat
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Valmis

Amodiakiini-Artesunaatin ja Artetether-Lumefantriinin tehokkuustutkimus komplisoitumattoman malarian hoidossa

Malaria, Falciparum

Kongo, Demokraattinen tasavalta
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Rekrytointi

Niraparib ja neratinibi pitkälle edenneissä kiinteissä kasvaimissa ja laajennetun munasarjasyövän kohortti (iNNOVATE)

Munasarjasyöpä | Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus olaparibista ja pieniannoksisesta sädehoidosta pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa

Pienisoluinen keuhkosyöpä | Pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Nektar Therapeutics

Valmis

NKTR-102 yhdistelmänä setuksimabin kanssa potilailla, joilla on tulenkestäviä kiinteitä kasvaimia (vaihe 2a) ja metastaattista tai paikallisesti edennyt paksusuolen syöpä (vaihe 2b)

Peräsuolen syöpä | Kasvain

Yhdysvallat
Zuyderland Medisch Centrum
Nederlandse Obestias Kliniek (NOK)

Ei vielä rekrytointia

Semaglutidi 2,4 mg heikosti reagoiville bariatrisen leikkauksen jälkeen (SEABAR)

Lihavuus | Liikalihavuus, sairas | Painonnousu
Columbia University

Rekrytointi

[Kokeilu laitteelle, jota ei ole hyväksynyt tai hyväksynyt Yhdysvaltain FDA]

Rintasyöpä | Opioidien käyttö

Yhdysvallat
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

Tutkiva kliininen tutkimus turvallisuuden ja farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi ja vertaamiseksi DWJ1439:n, DWJ1464:n, DWC202108:n tai DWC202109:n antamisen jälkeen terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve aihe

Korea, demokraattinen kansantasavalta
Regeneron Pharmaceuticals
Syneos Health

Peruutettu

Tutkimus ihonalaisesti annetun rilonaseptin (IL-1 Trap) turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on dialyysistä riippumaton krooninen munuaissairaus (NDD-CKD) ja anemia

Anemia | Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat
UCB BIOSCIENCES GmbH

Valmis

Tutkimus toistuvien transdermaalisen rotigotiinin annosten farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä arvioimiseksi japanilaisilla ja valkoihoisilla koehenkilöillä

Terve

Saksa
Assiut University

Valmis

Yhden vastaan kahden aminohappokelatoidun rautakapselin vaikutus raudanpuuteanemian ehkäisyyn naisilla, joilla ei ole anemiaa kaksoisraskaudessa

Anemia

Egypti
AEterna Zentaris

Lopetettu

Setroreliksi (CET) pamoaattihoito potilaille, joilla on oireinen hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu (BPH)

Eturauhasen hyvänlaatuinen hypertrofia

Yhdysvallat, Kanada, Bulgaria, Saksa
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus Inclisiranista sydän- ja verisuonitapahtumien ehkäisemiseksi korkean riskin primaariehkäisypotilailla.

Ateroskleroottisten sydän- ja verisuonitautien ensisijainen ehkäisy

Yhdysvallat, Kiina, Italia, Espanja, Kanada, Ranska, Alankomaat, Sveitsi, Taiwan, Kreikka, Thaimaa, Brasilia, Intia, Unkari, Latvia, Meksiko, Israel, Turkki, Argentiina, Singapore, Australia, Belgia, Bulgaria, Tanska, Kroatia, Etelä-Afr... ja enemmän
Hospital for Special Surgery, New York

Valmis

Tutkimus optimaalisen annoksen löytämiseksi paikallispuudutetta (mepivakaiinia) yhdistettynä huumeeseen (fentanyyli) polvileikkaukseen

Artroskooppinen polvileikkaus

Yhdysvallat
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

ADS-5102:n avoin turvallisuustutkimus PD-potilailla, joilla on LID

Parkinsonin tauti (PD) | Dyskinesia | Levodopan aiheuttama dyskinesia (LID)

Ranska, Espanja, Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Itävalta
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

ADS-5102 levodopan aiheuttaman dyskinesian hoitoon (EASE LID -tutkimus) (EASE LID)

Parkinsonin tauti | Dyskinesia | Levodopan aiheuttama dyskinesia (LID)

Yhdysvallat, Kanada
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Pitkävaikutteisen amantadiinin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus levodopan aiheuttamassa dyskinesiassa (EASED-tutkimus) (EASED)

Parkinsonin tauti | Dyskinesia | Levodopan aiheuttama dyskinesia

Yhdysvallat
Theranexus

Valmis

THN102:n turvallisuus ja teho narkoleptisten potilaiden uneliaisuuteen

Narkolepsia

Ranska, Belgia
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

ADS-5102:n teho- ja turvallisuustutkimus PD-potilailla, joilla on levodopan aiheuttama dyskinesia (EASE LID 3)

Parkinsonin tauti (PD) | Dyskinesia | Levodopan aiheuttama dyskinesia (LID)

Ranska, Espanja, Yhdysvallat, Saksa, Itävalta
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus, jossa arvioidaan kolmen annoksen kontrolloidusti vapauttavan varenikliiniformulaatiota tupakoinnin lopettamisessa

Tupakoinnin lopettaminen
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK8266:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi hypertensiivisillä miehillä (MK-8266-002)

Hypertensio
Xspray Pharma AB
QPS Bioserve India Pvt Limited

Valmis

XS004 (dasatinibi) -valmisteen G ja SPRYCEL® (dasatinibi) biosaatavuus terveillä, aikuisilla koehenkilöillä paasto-olosuhteissa

Biologinen saatavuus

Intia
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

ADS-5102:n turvallisuus ja teho potilailla, joilla on MS-tauti ja kävelyvamma

Multippeliskleroosi | Kävelyhäiriö

Yhdysvallat
AiCuris Anti-infective Cures AG
Quintiles, Inc.

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus uudesta viruslääkkeestä estämään sytomegaloviruksen uudelleenaktivaatio luuydinsiirtopotilailla

HCMV-reaktivaatio tai HCMV-elinten sairaus

Yhdysvallat, Saksa
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Varhaisen bakteereja tappavan toiminnan arviointi keuhkotuberkuloosissa (TMC207-CL001)

Keuhkotuberkuloosi

Etelä-Afrikka
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Valmis

Poly-ADP-riboosin (PARP) estäjän turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi FOLFIRI-valmisteella potilailla, joilla on kiinteä kasvain

Mahasyöpä

Yhdysvallat, Korean tasavalta
Annick Desjardins
Symphogen A/S

Valmis

Sym004:n vaiheen 2 tutkimus aikuispotilaille, joilla on uusiutuva glioblastooma

Pahanlaatuinen gliooma

Yhdysvallat
Novartis

Valmis

Rivastigmiinilaastarin vaikutukset päivittäiseen elämään ja kognitioon potilailla, joilla on vaikea Alzheimerin tyyppinen dementia (ACTION) (tutkimuspöytäkirja CENA713DUS44, NCT00948766) ja 24 viikon avoin jatkotutkimus CENA44713DUS (ACTION)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Puerto Rico
Kremers Urban Development Company

Valmis

Pantopratsoli 40 mg DR -tablettien ja Protonix 40 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus

Terve

Yhdysvallat
University of Toronto
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Valmis

Nitraatti- ja luututkimus: Nitraattien vaikutukset osteoporoosiin

Osteoporoosi

Kanada
HALEON

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus uudesta parasetamoli-oraalisuspensiosta 24 mg/ml verrattuna markkinoilla olevaan parasetamoli-oraalisuspensioon (Panadol Baby and Infant 24 mg/ml) terveillä aikuisilla

Kipu

Tšekki
Sandoz

Valmis

Crossover-bioekvivalenssitutkimus Olaparib-tableteista, 150 mg (Lek Pharmaceuticals d.d.) ja Lynparza® (Olaparib) -tableteista 150 mg (AstraZeneca Pharmaceuticals LP), potilailla, joilla on BRCA-mutaation aiheuttama munasarjasyöpä, uusiutuva munasarjasyöpä tai uusiutuva munasarjasyöpä

Rintasyöpä | Munasarjasyöpä

Intia
Bial - Portela C S.A.

Valmis

BIA 6-512:n kasvavien kerta-annosten farmakokinetiikka ja niiden vaikutus levodopan farmakokinetiikkaan

Parkinsonin tauti

Portugali
Almirall, S.A.

Valmis

Tutkimus organismin vaikutuksista monometyylifumaraattiin (MMF) LAS41008:n antamisen jälkeen (LAS41008)

Psoriasis

Yhdistynyt kuningaskunta
Montefiore Medical Center
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...

Valmis

Rilonaseptin turvallisuus ja tehokkuus systeemisen juveniilin idiopaattisen niveltulehduksen hoidossa lapsilla ja nuorilla aikuisilla

Juveniili idiopaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Valmis

Huumeiden käyttö ja infektiot Vietnamissa – C-hepatiitti (DRIVE-C) (DRIVE-C)

C-hepatiitti | Virushepatiitti C | Huumeiden käyttö

Vietnam
Luye Pharma Group Ltd.
SocraTec R&D GmbH; SocraMetrics GmbH

Valmis

Rivastigmiinin bioekvivalenssikoe, jossa on useita depotlaastareita (13,3 mg/24h)

Terve

Saksa
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

DNA-vaurion korjaamiseen olaparibin kanssa olaparib-monoterapiaa käytettävien aineiden turvallisuuden ja tehokkuuden arvioiminen.

Metastaattinen kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat, Belgia, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Tšekki, Puola, Ranska, Korean tasavalta, Saksa, Taiwan, Portugali, Alankomaat, Irlanti
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Valmis

Rivastigmiinin bioekvivalenssikoe, jossa on useita depotlaastareita (9,5 mg/24h)

Bioekvivalenssi

Saksa
Zalicus

Valmis

Monikeskustutkimus CRx-102:n ja sen jokaisen komponentin arvioimiseksi aktiivisen nivelreuman hoitoon (MARS-1)

Nivelreuma

Yhdysvallat, Puola, Argentiina, Romania, Serbia, Kanada, Viro, Venäjän federaatio, Liettua, Etelä-Afrikka, Unkari, Meksiko
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Valmis

Rivastigmine BA -tutkimus, jossa on useita depotlaastareita, mukauttaminen ja kapeneva vaihe

Bioekvivalenssi

Saksa
SocraTec R&D GmbH

Valmis

Rivastigmiinin bioekvivalenssikoe useilla depotlaastareilla (9,5 mg/24 h)

Bioekvivalenssi

Saksa
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Ei vielä rekrytointia

ALUSTA Harvinaisten kasvainten tarkkuuslääketieteen tutkimus

Harvinainen kasvain
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

Lung-MAP: Rilotumumabi ja erlotinibihydrokloridi tai erlotinibihydrokloridi yksinään toisen linjan hoitona hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva vaiheen IV okasolukeuhkosyöpä ja positiiviset biomarkkerit

Toistuva okasolukeuhkosyöpä | IV vaiheen okasolukeuhkosyöpä AJCC v7 | MET positiivinen

Yhdysvallat
Yonsei University

Ei vielä rekrytointia

Lazertinibi potilaille, joilla on epätavallisia EGFR-mutaatioita sisältävä NSCLC (LU21-16)

NSCLC

Korean tasavalta
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

RC48-ADC yhdessä gemsitabiinin kanssa korkean riskin NMIBC-potilailla

NMIBC

Kiina
M.D. Anderson Cancer Center

Ei vielä rekrytointia

PhI/II-tutkimus amivantamabista ja tepotinibiyhdistelmästä MET-muuttuneessa ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä.

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: ADS-5102, 274 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Finland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit