Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD7594 inhalation powder (400 μg)

Yhteensä 464 tulosta

AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD7594:n biosaatavuuden arvioimiseksi ja farmakokinetiikkaan vertaamiseksi AZD7594-inhalaattorilla yksiannosinhalaattorilla ja usean annoksen kuivajauheinhalaattorilla (DPI) tai paineistettu mitattu annosinhalaattori (pMDI) terveillä miespotilailla

Astma | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Astma | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus COPD

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA vaiheen III tutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Puola, Israel, Bulgaria, Tšekki, Unkari, Espanja, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Rennes University Hospital

Valmis

Fludrokortisoni terveissä vapaaehtoisissa (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Terveet vapaaehtoiset

Ranska
Alebund Pty Ltd

Valmis

AP303:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Australia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Savolitinibin absoluuttinen biologinen hyötyosuus ja ADME-tutkimus terveillä miehillä

Syöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
Judit Pich Martínez

Valmis

Vaihe I, avoin annoskorotustutkimus iHIVARNA-01:n turvallisuuden arvioimiseksi kroonisesti HIV-tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat stabiilia yhdistettyä antiretroviraalista hoitoa

HIV-infektio

Espanja
AstraZeneca

Valmis

MEDI0382:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus japanilaisilla esilihavilla tai lihavilla henkilöillä, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkittavan CV0501 mRNA COVID-19 -rokotteen tehosteannoksen turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus vähintään 18-vuotiaille aikuisille

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Yhdysvallat, Filippiinit
AstraZeneca

Valmis

Aklidiniumbromidin teho ja turvallisuus kahdella annoksella verrattuna lumelääkkeeseen kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastaville potilaille

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Saksa, Tšekin tasavalta, Ranska, Unkari, Italia, Peru, Puola, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Espanja, Ukraina
Alebund Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus AP303:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla osallistujilla

Terveet aiheet
AstraZeneca

Valmis

Useita annoksia (14 päivää) koskeva tutkimus AZD7594:n kolmen annoksen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi kerran päivässä hengitettynä potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea astma

Astma | Tehokkuus | Turvallisuus

Saksa, Bulgaria
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Valmis

Öljyvoiteen Indigo Naturalis -uutteen annostuskokeilu

Psoriasis Vulgaris

Taiwan
Mannkind Corporation

Ei ole enää käytettävissä

Potilas siirtyy Exubera®-inhalaatiojauheesta Technosphere®-insuliiniinhalaatiojauheeseen

Tyypin 1 diabetes | Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Levotyroksiininatriumtablettien 300 μg paastotutkimus Synthroid® 300 μg tabletteihin

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Paastotutkimus levotyroksiininatriumtableteista 300 μg - Levothroid® tabletteihin 300 μg

Terve

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK2292767:n kerta- ja toistuvien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä tupakkaa polttavilla osallistujilla

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD7594:n useiden annostasojen tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi kerran päivässä hengitettynä astmaatikoille

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Etelä-Afrikka, Ukraina, Japani, Unkari, Puola, Bulgaria
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK573719:n tutkimus terveillä japanilaisilla miehillä

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Indakaterolisuolojen teho, turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka astmapotilailla

Astma

Italia, Saksa, Ranska
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Valmis

Kliininen tutkimus munuaisten vajaatoiminnan vaikutuksen arvioimiseksi cebranopadolin farmakokinetiikkaan

Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
Mannkind Corporation

Valmis

2 kuukauden turvallisuuden seurantakoe

Tyypin 1 diabetes | Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat, Brasilia, Kanada, Venäjän federaatio
AstraZeneca

Valmis

Vaihe I, avoin tutkimus, jossa arvioidaan aklidiniumbromidin farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä terveillä kiinalaisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Kiina
PegBio Co., Ltd.
Covance

Valmis

PB-119:n annoksen löytäminen ihonalaisesti kerran viikossa verrattuna lumelääkkeeseen potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes (T2DM)

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Kolmen aklidiniumbromidiannoksen teho ja turvallisuus verrattuna lumelääkkeeseen ja aktiiviseen vertailulääkkeeseen kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla.

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Belgia, Saksa
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Valmis

Ihmisen hakamato-ehdokasrokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys uuden adjuvantin eri annoksilla

Hookworm-infektio | Hakamatotauti

Yhdysvallat
Organon and Co

Lopetettu

Etonogestreelin + 17β-estradioliemätinrenkaan teho ja turvallisuus naisilla, joilla on raskausvaara (MK-8342B-061)

Ehkäisy
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Valmis

TNM002:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä aikuisilla

Terveet aikuiset kohteet

Australia
AstraZeneca

Valmis

Kahden kiinteän annoksen aklidiniumbromidin ja formoterolifumaraatin yhdistelmän teho ja turvallisuus (ALIGHT-COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Romania, Tšekin tasavalta
Mannkind Corporation

Valmis

Avoin, monikeskus, kansainvälinen, kolmivuotinen, turvallisuuden ja siedettävyyden "seuraa" kokeilu

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat, Tšekin tasavalta, Bulgaria, Saksa
Mannkind Corporation

Valmis

Technosphere-insuliiniinhalaatiojauheen ja ihonalaisen nopeasti vaikuttavan analogin vertailu potilailla, joilla on tyypin 1 diabetes

Tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Mannkind Corporation

Lopetettu

Keuhkojen toiminnan alatutkimus koehenkilöille, jotka ovat ilmoittautuneet tutkimuksiin MKC-TI-161, MKC-TI-162 tai MKC-TI-166

Tyypin 2 diabetes mellitus | Tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Valmis

Useiden Cebranopadol-annosten vaikutusten arviointi terveiden henkilöiden sydämen sähköiseen toimintaan

Pidentynyt QTc-aika | Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
Novartis

Valmis

Indakaterolin annosaluetutkimus japanilaisilla potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Japani
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

Aclidiniumbromidin teho ja turvallisuus 400 μg kahdesti päivässä vs. lumelääke, kun sitä annetaan potilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

COPD

Korean tasavalta
Assiut University

Valmis

Seerumin serotoniini ja kutina intratekaalisen morfiinin jälkeen keisarileikkauksessa

Kutina
Debiopharm International SA

Valmis

Tutkimus Xevinapantin imeytymisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen sekä absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

Lesinuradin ja suonensisäisen [14C]Lesinuradin biologinen hyötyosuus

Terve

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Vahvistustutkimus indakaterolista potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Taiwan, Korean tasavalta, Japani, Intia, Hong Kong, Singapore
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Valmis

TD-4208:n vaikutukset FEV1:een potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, COPD

Uusi Seelanti
CureVac

Aktiivinen, ei rekrytointi

CVGBM:n turvallisuus ja siedettävyys aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu MGMT-metyloitumaton glioblastooma tai astrosytooma

Glioblastooma

Belgia, Saksa, Alankomaat
Mannkind Corporation

Valmis

Terveet normaalit vapaaehtoiset tutkivat useiden Technosphere®-insuliiniannosten (TI) altistumista ja vaikutuksia Gen2C-inhalaattorilla

Terve

Yhdysvallat
Imcyse SA

Aktiivinen, ei rekrytointi

IMCY-0098 Todiste toiminnasta tyypin 1 diabeteksessa (IMPACT-tutkimus) (IMPACT)

Diabetes mellitus, tyyppi 1

Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Australia, Liettua, Belgia, Italia, Slovenia, Ruotsi
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna PT005:een, PT008:aan ja Symbicort® Turbuhaleriin® keuhkojen toiminnassa yli 24 viikon ajan potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (telos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Unkari, Korean tasavalta, Puola, Venäjän federaatio, Tšekki
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

QMF149:n (150/80 µg) tutkimus verrattuna MF Twisthaleriin® (200 µg) astmapotilailla

Lievä astma

Saksa, Intia, Korean tasavalta, Puola, Etelä-Afrikka, Viro, Italia, Venäjän federaatio, Thaimaa, Latvia, Liettua, Kolumbia, Unkari, Peru, Filippiinit, Slovakia, Bulgaria, Vietnam, Japani, Malesia, Chile, Ruotsi
Sanofi

Lopetettu

Vaihe I satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokkoutettu, annosalueen tutkimus, turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys

Clostridium Difficile -infektio | Clostridium Difficile -ripuli
Baylor College of Medicine

Valmis

Ihmisen hakamato-ehdokasrokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys lisäadjuvantin kanssa tai ilman sitä brasilialaisilla aikuisilla

Hookworm-infektio | Hakamatotauti

Brasilia
Novartis

Valmis

Indakaterolin vaikutus harjoituksen kestävyyteen potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Espanja, Belgia, Italia, Kanada, Tanska, Yhdysvallat
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Rekrytointi

Imettävien naisten päivittäisen keskimääräisen jodintarpeen arviointi (LISA)

Terve | Jodin puute

Sveitsi
AstraZeneca

Valmis

Inhaloidun AZD8871:n kaksiosainen turvallisuus-, siedettävyys-, farmakodynaaminen ja kineettinen tutkimus astma- ja COPD-potilailla

Astma (osa 1) | COPD (osa 2)

Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD7594 inhalation powder (400 μg)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit