Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BERLIM 25/20 ASSOCIATION PLACEBO

Yhteensä 1009 tulosta

Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

HSK7653 Hoito tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, jotka eivät pysy hallinnassa ruokavaliolla ja liikunnalla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kiina
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Paastotutkimus Quinapril HCl- ja hydroklooritiatsiditableteista 20 mg/25 mg Accuretic™-tabletteihin 20 mg/25 mg

Terve

Yhdysvallat
Alto Neuroscience

Rekrytointi

ALTO-203:n PD, PK ja turvallisuus MDD-potilailla

Anhedonia | Masennustila

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Valmis

Tutkimustutkimus Aprocitentanin vaikutuksen osoittamiseksi vaikeasti hallittavan (resistentin) korkean verenpaineen (hypertension) hoidossa ja lisätietoja sen turvallisuudesta (PRECISION)

Resistentti hypertensio

Espanja, Israel, Tšekki, Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Unkari, Alankomaat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Australia, Belgia, Suomi, Ranska, Kreikka, Italia, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina
Eisai Co., Ltd.

Valmis

APD356:n (lorcaseriinin) tutkimus terveillä japanilaisilla aikuisilla

Terveet aiheet

Japani
Urovant Sciences GmbH
Ion Channel Innovations

Valmis

Vaihe 1 -tutkimus OAB:n kanssa hMaxi-K-geeninsiirron turvallisuuden ja aktiivisuuden arvioimiseksi (OAB)

Yliaktiivinen virtsarakko

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Ruokatutkimus Quinapril HCl -hydroklooritiatsidi-tableteista 20 mg/25 mg - Accuretic™-tabletteihin 20 mg/25 mg

Terve

Yhdysvallat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Lopetettu

Bardoksolonimetyylin arviointi potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ja tyypin 2 diabetes (BEACON)

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Fed-tutkimus benatsepriili-HCl- ja hydroklooritiatsidi-tableteista 20 mg/25 mg Lotensin HCT® -tabletteihin 20 mg/25 mg

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Paastotutkimus benatsepriili-HCl- ja hydroklooritiatsidi-tableteista 20 mg/25 mg Lotensin HCT® -tabletteihin 20 mg/25 mg

Terve

Yhdysvallat
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekrytointi

Finerenoni ja munuaisten oksidatiivinen stressi

Tyypin 2 diabetes

Saksa
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus TOUR006:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi kilpirauhasen silmäsairautta sairastavilla 18–75-vuotiailla osallistujilla (spiriTED)

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat, Jordania
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Tutkimus XEN1101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi vakavassa masennushäiriössä (X-NOVA)

Masennustila

Yhdysvallat
Korea University Guro Hospital
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

Urea-voiteen vaikutus sorafenibiin liittyvään käsien ja jalkojen ihoreaktioon

Maksasolukarsinooma

Korean tasavalta
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytointi

Annoksenhakututkimus, jossa arvioidaan daridoreksantin tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa 10–< 18-vuotiailla unettomuushäiriöistä kärsivillä koehenkilöillä

Unettomuus

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

Moniannostutkimus HSK7653:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi T2DM:ssä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Motiliinireseptoriagonistin GSK962040 kerta-annosten vaikutus tyypin I diabetespotilailla, joilla on gastropareesi

Gastropareesi

Belgia, Ruotsi
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Valmis

PRC-063 nuorten ADHD:ssa

ADHD

Yhdysvallat, Kanada
PHARMENTERPRISES LLC

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus XC243:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kroonisen kystiitin paheneminen

Kystiitti

Venäjän federaatio
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridorexant) pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, jotka kärsivät univaikeuksista

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Tanska, Puola, Espanja, Sveitsi, Belgia, Bulgaria, Suomi, Ranska, Unkari, Korean tasavalta, Ruotsi
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Valmis

PRC-063:n tehokkuus ja turvallisuus aikuisilla ADHD-potilailla

ADHD

Yhdysvallat, Kanada
Takeda

Valmis

Ramelteonin teho ja turvallisuus krooniseen unettomuuteen

Krooninen unettomuus
Grifols Therapeutics LLC

Valmis

Suonensisäinen immuuniglobuliini (IGIV) uusiutuvan, etenevän multippeliskleroosin hoitoon (PRIVIG)

Multippeliskleroosi, uusiutuva-remitoiva

Kanada, Israel, Yhdysvallat, Itävalta, Tšekin tasavalta, Saksa, Kreikka, Unkari, Puola, Slovakia, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Grifols Therapeutics LLC

Valmis

Immuuniglobuliinin käyttö laskimonsisäisesti (ihminen) ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman hoitoon

Silmänpohjan rappeuma

Saksa
NHS Greater Glasgow and Clyde
University of Glasgow; Lamellar Biomedical Ltd

Valmis

Tutkimus potilaista, joilla on kuiva suu ja tahmea sylki sädehoidon aikana

Kserostomia

Yhdistynyt kuningaskunta
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Atasiseptin teho ja turvallisuus IgA-nefropatiassa

IgA-nefropatia

Yhdysvallat, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta
Dompé Farmaceutici S.p.A

Valmis

Tutkimus rhNGF-silmäliuoksen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi ajoneuvoon verrattuna potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea kuivuus

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Staccato Fentanyl yksi- ja moniannos PK

Läpimurtokipu

Yhdysvallat
Vanda Pharmaceuticals

Valmis

VEC-162 -tutkimus aikuispotilailla, joilla on primaarinen unettomuus

Ensisijainen unettomuus

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK962040:n toistuvien annosten vaikutuksen arvioimiseksi L-DOPA:n farmakokinetiikkaan Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla mahalaukun tyhjeneminen viivästyy

Gastropareesi

Saksa, Australia, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Rambam Health Care Campus

Peruutettu

Probioottien vaikutus hoitovasteeseen ja haitallisiin vaikutuksiin potilailla, joita hoidetaan kolkisiinilla suvun väliseen Välimeren kuumeen.

Perheellinen Välimeren kuume (FMF)
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

SUN11031 krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen (COPD) liittyvässä kakeksiassa

Kaheksia

Yhdysvallat, Argentiina, Chile, Guatemala, Honduras, Romania
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Valmis

Paikallinen/oraalinen melatoniini samanaikaisen radiokemoterapian aiheuttaman suun mukosiitin/kserostomiasyöpäpotilaiden ehkäisyyn

Pään ja kaulan syöpä

Thaimaa
IPCA Laboratories Ltd.

Valmis

Lisinopriili- ja hydroklooritiatsiditablettien (20+25 mg) bioekvivalenssitutkimus syömisolosuhteissa

Fed

Intia
Aelis Farma
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Aktiivinen, ei rekrytointi

AEF0117:n vaikutus hoitoa hakeviin potilaisiin, joilla on kannabiksen käyttöhäiriö (CUD): SICA 2: ERITYISET SIGNAALITOIMENPITEET KANNABISRIIKKUUDESSA (SICA2)

Marihuanan väärinkäyttö

Yhdysvallat
IPCA Laboratories Ltd.

Valmis

Lisinopriili- ja hydroklooritiatsiditablettien (20+25 mg) bioekvivalenssitutkimus paasto-olosuhteissa

Paasto

Intia
Aelis Farma
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ei vielä rekrytointia

Lääkkeiden välinen vuorovaikutus THC:n ja AEF0117:n välillä (DDI)

Kannabiksen väärinkäyttö
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Tutkimus ASB17061-kapseleiden tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi aikuisilla koehenkilöillä, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK962040:n 28 vuorokauden annosvaste tyypin I ja II diabeetikoilla mies- ja naispotilailla, joilla on gastropareesi

Gastropareesi

Yhdysvallat, Australia, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Ruotsi
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

JNJ-54861911:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä japanilaisilla miehillä

Terve

Japani
Inflazyme Pharmaceuticals Ltd

Valmis

Inhaloitavia kortikosteroideja käyttävien astmapotilaiden hallinta

Astma

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Laajennustutkimus JNJ-54861911:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi varhaisen Alzheimerin taudin spektriin osallistuneilla

Alzheimerin tauti

Ranska, Espanja, Alankomaat, Belgia, Saksa, Ruotsi
Cytokinetics

Valmis

Omecamtiv Mecarbilin turvallisuus, PK ja teho japanilaisilla henkilöillä, joilla on sydämen vajaatoiminta ja pienentynyt ejektiofraktio

Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-39439335:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan tutkimiseksi terveillä japanilaisilla ja valkoihoisilla aikuisilla miehillä

Terve

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus BI 409306:n systeemisestä ja silmäturvallisuudesta ja farmakokinetiikasta skitsofrenia- ja Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla ja terveillä vapaaehtoisilla

Skitsofrenia | Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Aelis Farma
European Commission

Rekrytointi

AEF0217:n vaiheen 1/2 kokeilu osallistujille, joilla on Downin syndrooma (MDDS)

Downin oireyhtymä

Espanja
Aelis Farma
European Commission

Valmis

AEF0217 Ensimmäinen ihmisvaiheen I -tutkimus 3-osassa (yksittäiset ja useat nousevat annokset ja ruoan vaikutus) terveillä koehenkilöillä. (AEF0217-101)

AEF0217:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka

Espanja

Hae kliinisistä tutkimuksista: BERLIM 25/20 ASSOCIATION PLACEBO

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit