Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BI 1356 BS tabletti - suuri annos

Yhteensä 131 tulosta

Boehringer Ingelheim

Valmis

1 mg:n ja 10 mg:n BI 1356 BS:n suhteellinen hyötyosuus jauheena pullossa (PIB) 1 mg:aan ja 10 mg:aan BI 1356 BS:ää tabletteina kerta-annoksena suun kautta terveille vapaaehtoisille miehille, mukaan lukien ruoan vaikutus 10 mg:n BI:n biologiseen hyötyosuuteen 1356 BS

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356 BS:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka tablettina tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356 BS japanilaisilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356 BS:n kerta-annosten ja useiden nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356 BS:n kerta-annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveille mieshenkilöille annettujen BI 1356 BS:n kerta-annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Terve
Haukeland University Hospital

Valmis

Hypertoninen suolaliuos-hetastarch sydänkirurgiassa (HH)

Leikkauksen jälkeinen kardiorespiratorinen vajaatoiminta

Norja
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356 BS:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356:n yksittäisten ja useiden suun kautta otettavien annosten farmakokinetiikka terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356 BS:n ja metformiinin biologinen hyötyosuus yhteisannostelun jälkeen verrattuna pelkän BI 1356 BS:n ja metformiinin biologiseen hyötyosuuteen terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Sangart

Valmis

Vaiheen III tutkimus Hemospan®:sta hypotension ehkäisemiseksi lonkkanivelleikkauksessa

Iskemia | Hypotensio

Alankomaat, Belgia, Tšekin tasavalta, Ruotsi, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS -hoidon vaikutus harjoituksen kestävyyteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
Boehringer Ingelheim

Valmis

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Niveltulehdus, nivelreuma
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

Tutkimus Jitongning-tabletista spondyloartriitin hoitoon

Spondylartriitti

Kiina
Boehringer Ingelheim

Valmis

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356 BS:n useiden suun kautta otettavien annosten vaikutus useiden suun kautta otettavien simvastatiiniannosten farmakokinetiikkaan, turvallisuuteen ja siedettävyyteen sekä sen metaboliitin simvastatiinihapon farmakokinetiikkaan terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n teho ja turvallisuus aikuispotilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Niveltulehdus, nivelreuma
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG
ClinCompetence Cologne GmbH

Valmis

Sinolpan® Pharmacy Ei-interventiivinen tutkimus – Live Quality of Live

Keuhkoputkentulehdus | Krooninen rinosinusiitti | Akuutti rinosinusiitti

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIIL 284 BS:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla ja lapsilla kystinen fibroosi (CF) potilailla

Kystinen fibroosi
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

BIRB 796 BS -tablettien teho, turvallisuus ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Niveltulehdus, nivelreuma
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered to Healthy Human Subjects

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Increasing Doses of BIIL 284 BS in Adult and Pediatric Cystic Fibrosis (CF) Patients

Kystinen fibroosi
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIRB 796 BS vs. lumelääke potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikeuttava plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis
Boehringer Ingelheim

Valmis

Yksittäisen oraalisen BIRB 796 BS -annoksen vaikutus endotoksiinin aiheuttamiin tulehdusvasteisiin terveillä ihmisillä

Terve
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus yksittäisistä ja useista KW-6356-annoksista terveillä henkilöillä

Parkinsonin tauti

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356:n biologinen hyötyosuus yhden oraalisen annon jälkeen annettuna eri tablettiformulaatioina terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1181181:n kerta-annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve

Belgia
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356 p.o. useiden 5 mg:n annosten farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka. Kerran päivässä annettuna verrattuna useisiin 2,5 mg:n annoksiin kahdesti päivässä terveille vapaaehtoisille miehille ja naisille

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBW 2948 BS:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka HandiHaler®:lle terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127 NA:n kerta-annostutkimus terveillä miehillä aasialaisilla vapaaehtoisilla ja kerta-annostutkimus BI 207127 NA:lla terveillä miehillä kaukasialaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 691751:n kerta-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aasialaisilla vapaaehtoisilla miehillä

Terve

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Kolmen BI1356-annoksen (linagliptiini) teho ja turvallisuus tyypin 2 diabetespotilailla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Tšekin tasavalta, Venäjän federaatio, Ukraina
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 655066:n kerta-annostutkimus potilailla, joilla on kohtalainen ja vaikea psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Vaxart

Valmis

Oraalisen adenovirusvektoripohjaisen RSV-rokotteen (VXA-RSV-f) turvallisuutta ja immunogeenisyyttä koskeva annosvälikoe

Respiratory Syncytal Virus (RSV)

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä ihmisillä tehty tutkimus BI 655130:n määrän mittaamiseksi veressä sen jälkeen, kun eri annoksia on ruiskutettu kehon eri osiin

Terve

Belgia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Kliininen lääkekoe terveillä miehillä BI 144807:n veren pitoisuuksien määrittämiseksi ja vertaamiseksi oraaliliuoksena ja tablettina antamisen jälkeen paasto- ja ruokailuolosuhteissa

Terve

Saksa
Vaxart

Valmis

Vaihe 1 lumekontrolloitu, satunnaistettu adenovirusvektoripohjaisen norovirusrokotteen koe

Norovirus Gastroenteriitti

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

C-hepatiitti

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

4 viikon BI 207127 NA:n yhdistelmä Peg-IFN:n ja Ribaviriinin kanssa kroonisissa HCV-potilaissa

Hepatiitti C, krooninen

Ranska, Saksa, Sveitsi
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

BI 10773 (Empagliflozin) Cardiovascular Outcome Event Trial tyypin 2 diabetes mellituspotilailla (EMPA-REG OUTCOME).

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Kanada, Kolumbia, Kroatia, Tšekin tasavalta, Tanska, Viro, Ranska, Georgia, Kreikka, Hong Kong, Unkari, Intia, Indonesia, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Malesia ja enemmän
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 201335 NA:n pehmeän gelatiinikapseliformulaation biologinen hyötyosuus verrattuna liuosformulaatioon terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Pullossa olevan BI 113823 -jauheen (PiB) ja tabletin kerta-annosten nousevien oraalisten annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 653048 H3PO4 -oraalisen juomaliuoksen turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Jincaopian-tablettien vaikutus krooniseen lantion kipuun lantion tulehdussairauden jälkeen

Krooninen lantion kipu

Kiina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiinin (BI 10773) / linagliptiinin (BI 1356) kiinteän annoksen yhdistelmän teho ja turvallisuus aiemmin hoitamattomilla ja metformiinilla hoidetuilla tyypin 2 diabetespotilailla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Kolumbia, Tanska, Viro, Unkari, Italia, Libanon, Malesia, Meksiko, Peru, Filippiinit, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Ruotsi, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 34021 FU2 -oraalisen juomaliuoksen turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus uusista tablettiformulaatioista ja suspensioformulaatioista verrattuna nykyiseen (1B) BILR 355 BS:n formulaatioon terveillä miehisillä vapaaehtoisilla koehenkilöillä

Terve
Bristol-Myers Squibb

Peruutettu

Arvioi biologinen hyötyosuus 2 BMS-986141-valmisteen välillä terveillä osallistujilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356:n vaikutus kerta-annoksena QT-väliin terveillä naisilla ja miehillä

Terve

Hae kliinisistä tutkimuksista: BI 1356 BS tabletti - suuri annos

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit