Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BNT162b2 (B.1.1.529.1)

Yhteensä 7073 tulosta

BioNTech SE

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kokeilu, jossa tutkitaan neljän BNT162-rokotteen turvallisuutta ja vaikutuksia COVID-2019:ää vastaan terveillä ja immuunipuutteisilla aikuisilla

RNA-virusinfektiot | Virussairaudet | Rokotteen haittavaikutus | Virusinfektio | Infektiot, hengityselimet | Suojaus COVID-19:ää ja SARS CoV 2 -tartuntoja vastaan

Saksa
BioNTech SE

Valmis

RNA-pohjaisten rokotteiden turvallisuus ja immunogeenisyys SARS-CoV-2-variantteja vastaan terveillä osallistujilla

COVID-19 | SARS-CoV2-infektio | SARS-CoV-2 akuutti hengityselinsairaus | SARS (tauti)

Yhdysvallat, Saksa, Turkki, Etelä-Afrikka
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Tutkimus, joka kuvaa RNA-rokoteehdokkaiden turvallisuutta, siedettävyyttä, immunogeenisyyttä ja tehoa COVID-19:ää vastaan terveillä yksilöillä

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat, Saksa, Turkki, Etelä-Afrikka, Argentiina, Brasilia
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Tutkimus uusista COVID-19-RNA-rokoteehdokkaista tehosteannoksena COVID-19-rokotteen saaneille terveille henkilöille

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat
Murdoch Childrens Research Institute
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; The Peter Doherty Institute...

Peruutettu

COVID-19 neljännen annoksen tutkimus Australiassa

COVID-19

Australia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

COVID-19 Variant Immunologic Landscape Trial (COVAIL-kokeilu)

COVID-19

Yhdysvallat
BioNTech SE
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkittavan COVID-19-rokotteen turvallisuus ja vaikutukset tehosteena terveille ihmisille

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Vaiheen 3 tutkimus useiden tuotantoerien turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi BNT162b2 RNA-pohjaisten COVID-19-rokotteiden COVID-19:tä vastaan terveillä osallistujilla

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

BNT162b2:n COVID-19:n vastaisten tehostamisstrategioiden turvallisuuden, siedettävyyden, tehokkuuden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi vähintään 12-vuotiailla osallistujilla.

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat, Brasilia, Etelä-Afrikka, Saksa, Kanada, Israel
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa opitaan kahdesta tai useammasta rokotteesta, jotka yhdistetään yhtenä rokotteena tarttuvia keuhkosairauksia, mukaan lukien COVID-19:ää ja hengitysteiden synkyyttivirusta (RSV) vastaan.

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Vaiheen 1/2/3 tutkimus RNA-rokoteehdokkaiden turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi COVID-19:tä vastaan terveillä lapsilla ja nuorilla aikuisilla

SARS-CoV-2-infektio, COVID-19

Yhdysvallat, Espanja, Suomi, Puola, Meksiko, Brasilia
Universiteit Antwerpen

Valmis

Immunogeenisuus COVID-19-rokotteiden jälkeen mukautetuissa aikatauluissa (IMCOVAS)

COVID-19 | Koronavirustauti 2019

Belgia
Pfizer

Valmis

Ymmärrettävä tutkimus, onko COVID-19-rokote BNT162b2 turvallista Indonesian ihmisillä

COVID-19

Indonesia
The University of Hong Kong

Rekrytointi

Ihonsisäinen COVID-19-rokotus immuunipuutteellisilla

Immuunipuutteiset potilaat | Ihonsisäinen Covid-19-rokote | Immunogeenisuus ja turvallisuus | Satunnaistettu oikeudenkäynti

Hong Kong
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Tutkimus BNT162b2:n turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi immuunipuutteisilla osallistujilla ≥ 2 vuotta

SARS-CoV-2-infektio, COVID19

Yhdysvallat, Brasilia, Saksa, Meksiko
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Tutkimus useiden BNT162b2-formulaatioiden turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi COVID-19:ää vastaan terveillä aikuisilla

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat
Shaare Zedek Medical Center

Valmis

Sydänvamma BNT162b2-mRNA COVID-19 -rokotteen neljännen annoksen jälkeen israelilaisten terveydenhuoltotyöntekijöiden keskuudessa

COVID-19 | Sydänlihasvaurio | Rokotteen haittavaikutus

Israel
BioNTech SE
Pfizer

Rekrytointi

Tutkimus, jossa opitaan bivalenttisesta COVID-19 BNT162b2 Omicron -rokotteesta terveillä lapsilla

COVID-19 | Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 | SARS-CoV-2 virus

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Brasilia, Puerto Rico
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Rekrytointi

Immuunivaste kolmannelle SARS-CoV-2-rokoteannokselle aktiivisessa hoidossa olevien syöpäpotilaiden ryhmässä

Sars-CoV-2-infektio

Chile
Albert B. Sabin Vaccine Institute
Stanford University; Aga Khan University; Oswaldo Cruz Foundation

Valmis

Pakistanissa/Brasiliassa käytettävien COVID-19-rokotteiden murtotehosteannosten immunogeenisyys ja turvallisuus: Vaiheen 4 annosoptimointikoe

COVID-19

Brasilia, Pakistan
Montefiore Medical Center
Albert Einstein College of Medicine

Rekrytointi

Tehosteannoksen kokeilu

Syöpä

Yhdysvallat
The University of Hong Kong

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kolmas annos mRNA-rokotusta COVID-19-immuniteetin parantamiseksi (mBoost-tutkimus)

Covid-19-rokote

Hong Kong
Pfizer

Valmis

Huumeiden käytön tutkimus COMIRNATY-injektiosta lihakseen

COVID-19

Japani
BioNTech SE
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus, jossa opitaan bivalenttisista COVID-19 RNA -rokotteehdokkaista terveissä vauvoissa ja lapsissa

COVID-19
Sheba Medical Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

Neljäs BNT162b2 COVID-19 -rokoteannos

Covid-19-pandemia

Israel
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Arvioida BNT162b2:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja immunogeenisyyttä COVID-19:ää vastaan terveillä 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla raskaana olevilla naisilla

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio | Äidin rokotus

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Brasilia, Etelä-Afrikka
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Tutkimus RNA-rokoteehdokkaiden turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi COVID-19:ää vastaan terveillä japanilaisilla aikuisilla

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Japani
Pfizer

Valmis

Erikoistutkimus YHTEISTYÖN perussairauksista kärsivillä populaatioilla

COVID-19

Japani
BioNTech SE
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development Co. Ltd.

Valmis

SARS-CoV-2-mRNA-rokotteen (BNT162b2) turvallisuus ja immunogeenisyys terveessä Kiinan väestössä

SARS-CoV-2

Kiina
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus COVID-19- ja influenssarokotteen yhdistelmästä terveillä aikuisilla

COVID-19 | Influenssa, ihminen | SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat
BioNTech SE
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus uusista COVD-19-RNA-rokoteehdokkaista uusille muunnelmille terveille yksilöille

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat
Humanity & Health Medical Group Limited

Valmis

COVID-19-rokotteiden vasta-ainevaste maksasairauspotilailla

Krooninen maksasairaus

Hong Kong
Soroka University Medical Center
Ben-Gurion University of the Negev

Aktiivinen, ei rekrytointi

BNT162b2:n toisen rokotuksen tehostevaikutusten tuleva seuranta terveydenhuoltotyöntekijöissä (HCW)

Koronavirusinfektiot

Israel
BioNTech SE

Valmis

Koe, jossa tutkitaan yhden tai kahden lisäannoksen yhteisvaikutusta tai yhden BNT162b2s01-annoksen turvallisuutta ja vaikutuksia BNT162-01- tai BNT162-04-koehenkilöillä

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Saksa
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Valmis

BNT162b2-rokote kahdella annoksella COVID-19-positiivisilla vapaaehtoisilla ja kerta-annoksella COVID-19-positiivisilla vapaaehtoisilla (CoviCompareP)

Terve | Rokotus; Infektio

Ranska
The University of Hong Kong

Aktiivinen, ei rekrytointi

Nuorten ja lasten Covid-19-rokotus (COVAC)

Covid19

Kiina
KK Women's and Children's Hospital
Duke-NUS Graduate Medical School

Rekrytointi

Viivästyneen COVID-19-rokotteen reaktogeenisuuden ja immunogeenisyyden määrittäminen lapsilla

COVID-19 | Rokotereaktio | Lapset, vain

Singapore
DHR Health Institute for Research and Development

Rekrytointi

SUUREEN RISKIIN LIITTYVIEN HENKILÖIDEN TEHOSTETTAJAN PFIZER/BIONTECH TAI MODERNA COVID-19-ROKOTTEEN ANTAMINEN OPEN LABEL -KOE

COVID-19 | SARS CoV 2 -infektio

Yhdysvallat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrytointi

Anti-Covid-19-rokote akuuttia leukemiaa sairastaville lapsille ja heidän sisaruksilleen (PACIFIC)

Akuutti myelooinen leukemia | Akuutti lymfoblastinen leukemia | Akuutti leukemia

Ranska
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Valmis

Arvio italialaisen sairaalan työntekijöille suunnatun COVID-19-rokotuskampanjan vaikutuksista.

COVID-19

Italia
Federal University of Espirito Santo
Butantan Institute; Centro de Pesquisas René Rachou; Secretaria de Estado...

Rekrytointi

Inaktivoidun rokotteen (Coronavac) teho, immunogeenisyys ja turvallisuus SARS-COV2:ta vastaan lapsilla ja nuorilla (Curumim)

COVID-19

Brasilia
University of Debrecen

Valmis

Serologia BBIBP-CorV-inaktivoidun rokotteen jälkeen yhdistettynä BNT62b2-mRNA-tehosterokotteeseen

BBIBP-CorV-perusrokotus ei ole yhtä tehokas kuin BNT162b

Unkari
Korea University Guro Hospital
Ajou University School of Medicine; Korean Center for Disease Control and... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Uusien COVID-19-rokotealustojen reaktogeenisyys, immunogeenisyys ja tulehdusvaste

Tulehdus | Rokotteen haittavaikutus | Rokotteen immuunivaste | COVID-19-rokotus

Korean tasavalta
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera
University of Genoa

Rekrytointi

BNT162b2 Messenger Ribonukleic Acid (mRNA) Covid-19-rokote aktiivisessa hoidossa olevilla syöpäpotilailla (UNICO)

Neoplasmat | Syöpä, hoitoon liittyvä

Italia
University of Roma La Sapienza
ICOT University Hospital

Rekrytointi

Vasta-aineiden vaste mRNA-rokotteelle Covid-19:ää vastaan (SCAREAID)

Covid-19

Italia
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

BNT162b2:n turvallisuus ja immunogeenisyys annettuna yhdessä SIIV:n kanssa 18–64-vuotiailla aikuisilla

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Australia, Uusi Seelanti
Pfizer

Valmis

BNT162b2:n turvallisuus ja immunogeenisyys annettuna yhdessä SIIV:n kanssa 18–64-vuotiailla aikuisilla

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Australia, Uusi Seelanti
GreenLight Biosciences, Inc.

Peruutettu

Vaiheen I/II tutkimus GLB-COV2-043:sta COVID-19-rokotteen tehosteena

COVID-19
BioNTech SE
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development Co. Ltd.

Valmis

SARS-CoV-2-mRNA-rokotteen (BNT162b1) turvallisuus ja immunogeenisyys kiinalaisilla terveillä koehenkilöillä

SARS-CoV-2

Kiina
Butantan Institute

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen II/III satunnaistettu kliininen tutkimus COVID-19-rokotteen tehosteannoksesta (rekombinantti, inaktivoitu) (Butanvac)

Koronavirusinfektiot | Terve

Brasilia

3

Tilaa