Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: CAT-354 150 mg (subkutaanisesti)

Yhteensä 3412 tulosta

MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus CAT-354:n biologisen hyötyosuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve | Astma

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus CAT-354:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi

Astma

Bulgaria, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Puola, Romania
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus tralokinumabista, kun sitä annetaan ihon alle eri virtausnopeuksilla terveille vapaaehtoisille

Astma | Terveet kohteet tai vapaaehtoiset

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1, avoin tutkimus tralokinumabin (CAT-354) farmakokinetiikkaa astmaa sairastavilla nuorilla

Astma

Puola
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Lopetettu

Tutkimus CAT-354:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi astmapotilailla

Astma

Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Saksa, Puola
MedImmune LLC
AstraZeneca; MedImmune Ltd

Valmis

Tutkimus lääkkeen CAT-354 turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä japanilaisilla koehenkilöillä

Terve

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Lopetettu

Tutkimus, jossa arvioidaan useiden CAT-354-annosten farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on kohtalainen astma

Keskivaikea astma

Yhdistynyt kuningaskunta
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen M4344:n ihmistutkimuksessa osallistujilla, joilla on kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain | Edistynyt kiinteä kasvain

Espanja, Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Valmis

Yhden nousevan suun kautta annettavan annoksen tutkimus OCT461201:n vaikutusten tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 verrattuna gefitinibiin tai erlotinibiin potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (FLAURA)

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen EGFR-herkistävä mutaatiopositiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Belgia, Yhdysvallat, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Italia, Korean tasavalta, Brasilia, Japani, Turkki, Kiina, Malesia, Saksa, Espanja, Australia, Unkari, Portugali, Sveitsi, Israel, Filippiinit, Venäjän federaatio ja enemmän
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Rigel Pharmaceuticals

Ei ole enää käytettävissä

Fostamatinibin laajempi saatavuus potilailla, joilla on jatkuva tai krooninen uusiutuva/refraktaarinen ITP

Immuuni trombosytopeeninen purppura
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Warner Chilcott

Valmis

Erektiohäiriön hoito – pitkäaikaista turvallisuutta ja tehoa

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

AVL-292:n turvallisuus ja farmakokinetiikka useiden annosten jälkeen ja ruoan vaikutus AVL-292:n kerta-annoksen farmakokinetiikkaan

Terve

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus ACT-129968:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Saksa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-389949:n siedettävyyttä, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus

Terveet aiheet

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-453859:n nousevien kerta-annosten (mukaan lukien ruokavuorovaikutus) ja nousevien useiden ACT-453859-annosten ja useiden setipipranttiannosten (ACT-129968) siedettävyyden, turvallisuuden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Valmis

CK-2127107:n tutkimus potilailla, joilla on spinaalinen lihasatrofia

Spinaalinen lihasatrofia

Yhdysvallat, Kanada
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Valmis

Nirmatrelvirin ja ritonaviirin bioekvivalenssitutkimus Copaxid 150 + 100 mg tableteista (Eva Pharma, Egypti) verrattuna Paxlovid 150 + 100 mg kalvopäällysteisiin tabletteihin (Pfizer Europe, Belgia)

Terve

Egypti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Lopetettu

Tutkimus terveillä koehenkilöillä ACT-541478:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä sekä siitä, mitä ACT-541478 tekee keholle ja tapaa, jolla keho ottaa, levittää ja päästää eroon ACT-541478:sta

Terve

Saksa
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Tralokinumabin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus astmaa sairastavilla aikuisilla

Astma

Yhdysvallat, Tšekin tasavalta, Ranska, Korean tasavalta, Meksiko, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Filippiinit, Argentiina, Kanada, Chile, Japani
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

SP-304 Annosaluetutkimus potilailla, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus (CIC)

Krooninen idiopaattinen ummetus

Yhdysvallat
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
Innovative Molecules GmbH

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus IM-250:n kerta-annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Herpes simplex -virus

Saksa
Massachusetts General Hospital

Valmis

Solriamfetolin kontrolloitu tutkimus ADHD:tä varten aikuisilla

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

TAK-792:n kerta-annoksen 1. vaiheen tutkimus

Terveet miespuoliset aikuiset osallistujat

Japani
MedImmune LLC
Amgen

Valmis

Tutkimus MEDI9929:n (AMG 157) farmakokinetiikan arvioimiseksi nuorilla, joilla on lievä tai keskivaikea astma

Astma

Puola
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Secukinumabin tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus japanilaisilla potilailla, joilla on aktiivinen selkärankareuma

Selkärankareuma

Japani
PPM Services S.A.

Lopetettu

GED-0507-34-Levon teho- ja turvallisuustutkimus UC:n hoidossa (SEGMENT)

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Unkari, Slovakia, Italia, Ukraina, Bulgaria, Puola, Latvia, Kanada, Ranska
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Gemcabeenin farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä vapaaehtoisilla

Hyperkolesterolemia
UroGen Pharma Ltd.

Valmis

Kasvavien TC-3-geeli- ja MMC-annosten suonensisäisen instilloinnin turvallisuus NMIBC-potilaille ennen TURBT:tä

Neoplasmat | Urologiset sairaudet | Virtsarakon sairaudet | Virtsarakon syöpä

Israel
Abbott

Valmis

Tutkimus itopridi HCI:n roolin arvioimiseksi potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, jossa vallitsee ummetus

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Pakistan
Warner Chilcott

Valmis

Viivästyneen vapautumisen (DR) risedronaatti verrattuna välittömään vapautumiseen (IR) postmenopausaalisilla naisilla

Postmenopausaalinen osteoporoosi

Yhdysvallat
Rigel Pharmaceuticals

Valmis

Fostamatinibin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus immunoglobiini A (IgA) -nefropatian hoidossa

IGA-nefropatia

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Hong Kong, Taiwan, Itävalta, Saksa
Pfizer

Valmis

PF-05231023:n moniannostutkimus aikuisilla, joilla on huono rasvatasapaino tyypin 2 diabeteksen kanssa ja ilman sitä

Diabetes Melliuts, tyyppi 2

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1, satunnaistettu, plasebokontrolloitu, annoksen eskaloituva MEDI4212-turvallisuustutkimus koehenkilöillä, joiden IgE >= 30 IU/ml

Allerginen nuha | Terveet vapaaehtoiset | Atooppinen ihottuma | Allerginen astma

Yhdysvallat
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vaihe 1 TNX-201-kapseleiden yhden nousevan annoksen turvallisuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Systeemisten kortikosteroidien välttämistä koskeva tutkimus vaikeilla astmapotilailla

Astma

Saksa, Belgia, Etelä-Afrikka, Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Ranska, Slovakia, Espanja, Thaimaa, Tšekki, Kreikka, Argentiina, Peru, Yhdistynyt kuningaskunta, Bulgaria, Turkki, Unkari, Vietnam, Filippiinit, Kolumbia, Chile
Georgetown University

Tuntematon

Nilotinibi Huntingtonin taudissa (Tasigna HD)

Huntingtonin tauti

Yhdysvallat
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus MAM01:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi afrikkalaisessa väestössä

Terveet vapaaehtoiset

Kenia, Uganda
Yuhan Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

YH25448:n (Lazertinibin) kliininen tutkimus ensilinjan hoitona potilailla, joilla on EGFR-mutaatiopositiivinen paikallisesti edennyt tai metastaattinen NSCLC (LASER301)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Unkari, Korean tasavalta, Australia, Taiwan, Serbia, Singapore, Thaimaa, Filippiinit, Turkki, Malesia, Venäjän federaatio, Kreikka, Ukraina
Hennepin Healthcare Research Institute

Valmis

Vakavan hyperglykemian ED-hallinta: kliininen tutkimus

Hyperglykemia | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes mellitus | Diabetes mellituksen komplikaatiot | Diabetekseen liittyvät komplikaatiot

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus paliperidonipalmitaatin 3 kuukauden ja 1 kuukauden formulaatioista skitsofreniapotilaiden hoitoon

Skitsofrenia

Ranska, Yhdysvallat, Kiina, Espanja, Argentiina, Meksiko, Portugali, Bulgaria, Saksa, Puola, Venäjän federaatio, Ukraina, Japani, Kreikka, Taiwan, Korean tasavalta, Kanada, Tšekin tasavalta, Brasilia, Unkari, Itävalta, Ruotsi, Rom... ja enemmän
Rigel Pharmaceuticals

Peruutettu

Fostamatinibin avoin tutkimus IgA-nefropatian hoidossa

IGA-nefropatia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Doraviriinin (MK-1439) kokeellisten nanoformulaatioiden biologinen hyötyosuus terveillä aikuisilla (MK-1439-046)

Ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1)
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus [14C]AZD6765:n jakautumisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen arvioimiseksi kerta-annoksen laskimonsisäisen annon jälkeen (AZD6765)

Masennustila

Yhdistynyt kuningaskunta
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Atasisepti multippeliskleroosin laajennustutkimuksessa, vaihe II (ATAMS ext)

Uusiutuva multippeliskleroosi

Ruotsi, Yhdysvallat, Tšekin tasavalta, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Liettua, Ukraina, Alankomaat, Kanada, Saksa, Ranska, Sveitsi, Australia, Belgia, Libanon, Uusi-Caledonia
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Valmis

Mavrilimumabitutkimus kohteista, joilla on kohtalainen tai vaikea nivelreuma

Nivelreuma

Bulgaria, Puola, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Espanja, Viro, Unkari, Ukraina, Argentiina, Chile, Saksa, Serbia, Tšekin tasavalta, Kolumbia

3

Tilaa