Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: CDC-0449 oraalisuspensio (merkitty)

Yhteensä 351 tulosta

Genentech, Inc.

Valmis

Tutkimus Hedgehog Pathway -estäjistä GDC-0449 terveillä naispotilailla, joilla ei ole synnytyspotentiaalia

Terve
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Vismodegib hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva tai refraktaarinen medulloblastooma

Aikuisen medulloblastooma

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Vismodegib hoidettaessa nuorempia potilaita, joilla on uusiutuva tai refraktorinen medulloblastooma

Toistuva lapsuuden medulloblastooma

Yhdysvallat
Genentech, Inc.

Hyväksytty markkinointiin

Vismodegibin (GDC-0449) tutkimus potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen tyvisolusyöpä

Tyvisolukarsinooma

Yhdysvallat
Genentech, Inc.

Valmis

Vismodegibin (GDC-0449) tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus operatiivisessa tyvisolukarsinoomassa

Tyvisolukarsinooma

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

GDC-0449 hoidettaessa nuoria potilaita, joilla on toistuva medulloblastooma tai jotka eivät reagoineet aikaisempaan hoitoon

Toistuva lapsuuden medulloblastooma

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Vismodegib kantasolusiirron jälkeen hoidettaessa potilaita, joilla on korkean riskin ensimmäinen remissio tai uusiutunut multippeli myelooma

Tulenkestävä plasmasolumyelooma | DS-vaiheen I plasmasolumyelooma | DS-vaiheen II plasmasolumyelooma | DS-vaiheen III plasmasolumyelooma

Yhdysvallat
NYU College of Dentistry
Genentech, Inc.

Valmis

Vaihe 2, yksikeskus, yksihaarainen, avoin Vismodegib-tutkimus potilailla, joilla on keratokystisiä odontogeenisia kasvaimia (KCOT)

Keratokystinen odontogeeninen kasvain

Yhdysvallat
The Lymphoma Academic Research Organisation
Roche Pharma AG

Lopetettu

Vaiheen II Vismodegibin tutkimus potilailla, joilla on refraktaarinen tai uusiutunut B-solulymfooma tai krooninen lymfosyyttinen leukemia (VISMOLY)

Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Primaarinen keskushermoston lymfooma | Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Indolentti non-hodgkin-lymfooma

Ranska
UCSF Benioff Children's Hospital Oakland
Genentech, Inc.

Valmis

GDC-0449:n tehon ja turvallisuuden määrittäminen potilailla, joilla on basaalisolujen nevus-oireyhtymä (BCNS) (GDC-0449)

Basal Cell Nevus -oireyhtymä | Gorlinin syndrooma

Yhdysvallat
Genentech, Inc.

Valmis

Tutkimus Vismodegibistä (GDC-0449, Hedgehog Pathway Inhibitor) ylläpitohoitona potilailla, joilla on munasarjasyöpä toisessa tai kolmannessa täydellisessä remissiossa

Munasarjasyöpä
Anne Chang
National Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Pembrolitsumabi vismodegibin kanssa tai ilman sitä hoidettaessa metastasoitunutta tai leikkaamatonta tyvisolusyöpää

Ihon tyvisolusyöpä

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Vismodegibi ja gamma-sekretaasi/lovi-signalointireitin estäjä RO4929097 potilaiden hoidossa, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen sarkooma

Toistuva kohdun corpussarkooma | Kondrosarkooma | Toistuva osteosarkooma | Ruoansulatuskanavan stroomakasvain | Munuaisen kirkassolusarkooma | Metastaattinen osteosarkooma | Munasarjasarkooma | Toistuva aikuisten pehmytkudossarkooma | Vaiheen III aikuisten pehmytkudossarkooma | Vaiheen III kohdun sarkooma | IV vaiheen... ja muut ehdot

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

GDC-0449:n (Vismodegibin) testaus potentiaalisesti kohdennettuna hoitona syövissä, joissa on tasoittuneet tai paikatut 1 mutanttikasvain (MATCH - alaprotokolla T)

Pitkälle edennyt lymfooma | Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Tulenkestävä lymfooma | Tulenkestävä pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Tulenkestävä multippeli myelooma | Hematopoieettisen ja lymfaattisen järjestelmän kasvain

Yhdysvallat
Rebiotix Inc.

Valmis

Toistuvan Clostridium Difficile -infektion mikrobiston palautushoito (PUNCHCD3)

Clostridium Difficile -infektio (CDI)

Yhdysvallat, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

GDC-0449 ja erlotinibihydrokloridi gemsitabiinihydrokloridin kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on metastasoitunut haimasyöpä tai kiinteitä kasvaimia, joita ei voida poistaa leikkauksella

Haiman kanavan adenokarsinooma | Toistuva haimasyöpä | IV vaiheen haimasyöpä AJCC v6 ja v7 | Haiman akinaarisolusyöpä | Aikuisen kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Orphelia Pharma

Valmis

Temozolomidi-oraalisuspension (Ped-TMZ) ja Temodal®-kapseleiden välinen bioekvivalenssitutkimus

Terapeuttinen vastaavuus

Ranska
Orphelia Pharma
ClinSearch

Aktiivinen, ei rekrytointi

TEMOkids-tutkimus: I vaiheen pediatrinen tutkimus KIMOZO:lle, temotsolomidin oraalinen suspensio

Lasten syöpä

Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Espanja, Saksa, Alankomaat
Cochlear
Avania; Trium Clinical Consulting

Valmis

Äänenkäsittely. (Toteutettavuus, tuleva, toistuvia toimenpiteitä koskeva tutkimus, jolla tutkitaan äänenkäsittelyn innovaatioita aikuisille ja lapsille, joille on istutettu CE-hyväksytyt nucleus cochlear implantit: sateenvarjotutkimus)

Kuulon menetys

Belgia, Australia
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus potilaiden arvioimiseksi, joilla on aivojen ksantomatoosi (RESTORE)

CTX

Yhdysvallat, Brasilia
Genentech, Inc.

Valmis

Tutkimus GDC-0449:n vaikutuksen tutkimiseksi QT/QTc-väliin terveillä naishenkilöillä

Terve Vapaaehtoinen
Genentech, Inc.

Valmis

Tutkimus farmakokineettisten lääkkeiden yhteisvaikutuksista Hedgehog Pathway -estäjän GDC-0449 yhdistelmänä rosiglitatsonin tai suun kautta otettavan yhdistelmäehkäisyvalmisteen kanssa potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen kiinteä kasvain, jotka eivät kestä tavanomaista hoitoa tai joille ei ole olemassa standardihoitoa

Kiinteät syövät

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Yhdistelmäkemoterapia Vismodegibin kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on pitkälle edennyt mahasyöpä tai gastroesofageaalisen liitossyöpä

Gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma | IV vaiheen mahasyöpä | Toistuva mahasyöpä | Vatsan adenokarsinooma | Vaihe IIIA mahasyöpä | Vaihe IIIB mahasyöpä | Vaihe IIIC mahasyöpä

Yhdysvallat
Genentech, Inc.

Valmis

Vismodegib-tutkimus (GDC-0449) potilailla, joita hoidettiin vismodegibillä aikaisemmassa Genentechin tukemassa vaiheen I tai II syöpätutkimuksessa

Metastaattinen paksusuolen syöpä | Munasarjasyöpä | Tyvisolukarsinooma

Yhdysvallat
Genentech, Inc.
National Cancer Institute (NCI); Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center...

Valmis

GDC-0449 in Treating Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

Määrittelemätön aikuisen kiinteä kasvain, protokollakohtainen
National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

Leuprolidiasetaatti tai gosereliiniasetaatti vismodegibin kanssa tai ilman sitä ja sen jälkeen leikkausta hoidettaessa potilaita, joilla on paikallisesti edennyt eturauhassyöpä

Eturauhasen adenokarsinooma | IIA-vaiheen eturauhassyöpä AJCC v7 | Vaiheen IIB eturauhassyöpä AJCC v7

Yhdysvallat
Jean-Luc Van Laethem
Roche Pharma AG

Tuntematon

Gemsitabiinia ja vismodegibia yhdistävän kemoterapian vaikutus kasvaimen perfuusioon ennen leikkausta haimasyövässä (NEOPACHI-001)

Haiman adenokarsinooma leikattavissa

Belgia
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Genentech, Inc.; Celgene Corporation; Stand Up To Cancer

Valmis

Hedgehog-inhibiittorit haiman metastaattiseen adenokarsinoomaan

Metastaattinen haimasyöpä

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- ja usean nousevan annoksen jälkeen terveille japanilaisille miehille

Sepelvaltimotauti

Yhdysvallat
Galapagos NV

Valmis

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Terve

Belgia
reMYND

Rekrytointi

Vaiheen 2a tutkimus REM0046127:n tutkimiseksi lievässä tai keskivaikeassa Alzheimerin taudissa

Alzheimerin tauti

Alankomaat, Espanja
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Progenta (CDB-4124) -tutkimus premenopausaalisilla naisilla, joilla on oireinen leiomyooma

Kohdun leiomyomata

Puola
Tesaro, Inc.

Valmis

Niraparibin imeytyminen, aineenvaihdunta, erittyminen ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden määritys syöpäpotilailla

Syöpä

Alankomaat
Glock Health, Science and Research GmbH

Valmis

G-PUR® vähentää lyijyn biologista hyötyosuutta

Lyijyaltistus

Itävalta
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Valmis

Kliininen tutkimus SRT2104:n farmakokinetiikan ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi 250 mg:n oraalisuspensiona ja 100 µg:n hiili-14-radioleimattua SRT2104:n suonensisäisenä mikroannoksena terveillä miespuolisilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan AZD9977:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa kerta-annosten jälkeen terveille miehille

Terveet aiheet | Farmakokinetiikka | Siedettävyys | Turvallisuus

Yhdistynyt kuningaskunta
Vanda Pharmaceuticals

Valmis

Tasimelteon-kapseliformulaation ja nestemäisen suspensioformulaation välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- tai usean nousevan annoksen jälkeen terveille mieshenkilöille

Sydän-ja verisuonitauti | Terveet mieskohteet

Yhdistynyt kuningaskunta
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrytointi

Koe Patiromeerin tehokkuuden ja turvallisuuden arviointi kiinalaisilla koehenkilöillä (Patiromer JADE)

Munuaisten vajaatoiminta, krooninen | Hyperkalemia

Kiina
Vanda Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tasimelteonin vaikutusten arviointi yksilöillä, joilla on autismispektrihäiriö (ASD) ja unihäiriöt

Nukkumishäiriö | Unihäiriöt | Autismispektrihäiriö | Neurologinen häiriö

Yhdysvallat
Galapagos NV

Lopetettu

Tutkimus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla, jotka tutkivat GLPG4059:n kerta-annosten turvallisuutta, imeytymistä ja eliminaatiota

Terve

Alankomaat
Galapagos NV

Valmis

Tutkimus GLPG3667:n yksittäisten ja useiden suun kautta otettavien annosten vaikutusten arvioimiseksi

Terve

Belgia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan kerta-annoksen [14C] AZD5718 farmakokineettistä ja massatasapainoa vapaaehtoisilla

Sydän-ja verisuonitauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Vifor Pharma, Inc.

Lopetettu

Patiromeerin farmakodynamiikka ja turvallisuus lapsilla ja nuorilla (2- (EMERALD)

Hyperkalemia

Yhdysvallat, Bulgaria, Kanada, Georgia, Saksa, Puola, Ukraina
Galapagos NV

Valmis

Tutkimus sen arvioimiseksi, kuinka hyvin yksittäiset ja useat GLPG4399-annokset sietävät terveet aikuiset henkilöt

Terve

Kanada
ReveraGen BioPharma, Inc.

Peruutettu

Todiste vamorolonin käsitteestä lasten haavaisessa paksusuolentulehduksessa

Lasten haavainen paksusuolitulehdus
Relypsa, Inc.

Lopetettu

Avoin moniannostutkimus patiromeerin farmakologian, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi hemodialyysipotilailla

Hyperkalemia

Yhdysvallat
Relypsa, Inc.

Valmis

Patiromeeri ruoan kanssa tai ilman sitä hyperkalemian hoitoon (TOURMALINE)

Hyperkalemia

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimuksessa PF-06826647:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakologian arvioimiseksi terveillä ja plakkipsoriaasipotilailla

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Valmis

A Phase 1 Study of Ertugliflozin in Healthy Male Participants (MK-8835-020)

Tyypin 2 diabetes mellitus

Hae kliinisistä tutkimuksista: CDC-0449 oraalisuspensio (merkitty)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit