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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CDC-0449 Suspension zum Einnehmen (gekennzeichnet)

Insgesamt 357 ergebnisse

Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Hedgehog-Pathway-Inhibitor GDC-0449 an gesunden weiblichen Probanden im nicht gebärfähigen Alter

Gesund
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Vismodegib bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Medulloblastom

Adultes Medulloblastom

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Vismodegib (GDC-0449) bei operablem Basalzellkarzinom

Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Vismodegib bei der Behandlung jüngerer Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Medulloblastom

Rezidivierendes Medulloblastom im Kindesalter

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Für die Vermarktung zugelassen

Eine Studie zu Vismodegib (GDC-0449) bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Basalzellkarzinom

Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Vismodegib nach Stammzelltransplantation bei der Behandlung von Patienten mit Hochrisiko-Erstremission oder rezidiviertem multiplem Myelom

Refraktäres Plasmazell-Myelom | DS Stadium I Plasmazellmyelom | DS Stadium II Plasmazellmyelom | DS Stadium III Plasmazellmyelom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

GDC-0449 bei der Behandlung junger Patienten mit Medulloblastom, das wiederkehrt oder auf eine frühere Behandlung nicht angesprochen hat

Rezidivierendes Medulloblastom im Kindesalter

Vereinigte Staaten
NYU College of Dentistry
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine monozentrische, einarmige, offene Phase-2-Studie mit Vismodegib bei Patienten mit keratozystischen odontogenen Tumoren (KCOT)

Keratozystischer odontogener Tumor

Vereinigte Staaten
The Lymphoma Academic Research Organisation
Roche Pharma AG

Beendet

Phase-II-Studie zu Vismodegib bei Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem B-Zell-Lymphom oder chronischer lymphatischer Leukämie (VISMOLY)

Chronischer lymphatischer Leukämie | Primäres Lymphom des zentralen Nervensystems | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom

Frankreich
UCSF Benioff Children's Hospital Oakland
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von GDC-0449 bei Patienten mit Basalzell-Nävus-Syndrom (BCNS) (GDC-0449)

Basalzellnävus-Syndrom | Gorlin-Syndrom

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Vismodegib (GDC-0449, Hedgehog Pathway Inhibitor) als Erhaltungstherapie bei Patientinnen mit Eierstockkrebs in einer zweiten oder dritten vollständigen Remission

Eierstockkrebs
Anne Chang
National Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Pembrolizumab mit oder ohne Vismodegib bei der Behandlung von metastasiertem oder inoperablem Basalzell-Hautkrebs

Basalzellkarzinom der Haut

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Vismodegib und Gamma-Sekretase/Notch-Signalweg-Inhibitor RO4929097 bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Sarkom

Rezidivierendes Uterus-Corpus-Sarkom | Chondrosarkom | Rezidivierendes Osteosarkom | Magen-Darm-Stromatumor | Klarzelliges Sarkom der Niere | Metastasierendes Osteosarkom | Eierstock-Sarkom | Rezidivierendes Weichteilsarkom bei Erwachsenen | Weichteilsarkom im Stadium III bei Erwachsenen | Uterussarkom... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Testen von GDC-0449 (Vismodegib) als potenziell gezielte Behandlung bei Krebserkrankungen mit geglätteten oder gepatchten 1-Mutantentumoren (MATCH – Subprotokoll T)

Fortgeschrittenes Lymphom | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Refraktäres Lymphom | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Refraktäres multiples Myelom | Neoplasma des hämatopoetischen und lymphatischen Systems

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Gesund

Belgien
Vanda Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zwischen Tasimelteon-Kapselformulierung und flüssiger Suspensionsformulierung bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Beendet

Eine Studie an gesunden männlichen Freiwilligen zur Untersuchung der Sicherheit, Absorption und Elimination von Einzeldosen von GLPG4059

Gesund

Niederlande
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen einzelner und mehrfacher oraler Dosen von GLPG3667

Gesund

Belgien
Vifor Pharma, Inc.

Beendet

Pharmakodynamik und Sicherheit von Patiromer bei Kindern und Jugendlichen (2- (EMERALD)

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Georgia, Deutschland, Polen, Ukraine
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit von Einzel- und Mehrfachdosen von GLPG4399 bei gesunden, erwachsenen Probanden

Gesund

Kanada
Relypsa, Inc.

Beendet

Eine Open-Label-Studie mit mehreren Dosen zur Bewertung der Pharmakologie, Sicherheit und Verträglichkeit von Patiromer bei Hämodialyse-Teilnehmern

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten
Relypsa, Inc.

Abgeschlossen

Patiromer mit oder ohne Nahrung zur Behandlung von Hyperkaliämie (TOURMALINE)

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur pharmakokinetischen Arzneimittelwechselwirkung des Hedgehog-Pathway-Inhibitors GDC-0449 in Kombination mit Rosiglitazon oder einem kombinierten oralen Kontrazeptivum bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die auf eine Standardtherapie nicht ansprechen oder für die es keine Standardtherapie gibt

Solide Krebserkrankungen

Vereinigte Staaten
Relypsa, Inc.

Abgeschlossen

Eine zweiteilige, einfach verblindete Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Patiromer zur Behandlung von Hyperkaliämie (OPAL) (OPAL)

Chronische Nierenerkrankung (CKD) | Hyperkaliämie (HK)

Vereinigte Staaten, Kroatien, Tschechien, Dänemark, Georgia, Ungarn, Italien, Serbien, Slowenien, Ukraine
Rebiotix Inc.

Abgeschlossen

Mikrobiota-Wiederherstellungstherapie bei rezidivierender Clostridium-difficile-Infektion (PUNCHCD3)

Clostridium-difficile-Infektion (CDI)

Vereinigte Staaten, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erste Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG1690 beim Menschen

Gesund

Belgien
Turning Point Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu Repotrectinib bei pädiatrischen und jungen Erwachsenen mit ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Veränderungen

Lymphom | Lokal fortgeschrittene solide Tumoren | Metastatische solide Tumore | Primäre ZNS-Tumoren

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Singapur, Taiwan, Australien, Italien, Kanada, Frankreich, Dänemark, Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von JNJ64041575, verabreicht als zwei verschiedene neue Konzeptformulierungen (orale Suspension und Tablette), im Vergleich zu ihren jeweiligen aktuellen Formulierungen und zur Bewertung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik der beiden neuen Konzeptformulierungen

Gesund

Belgien
Hivih
Venn Life Sciences

Abgeschlossen

Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BDM-2 bei gesunden männlichen Probanden.

Gesund

Vereinigtes Königreich
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

GDC-0449 und Erlotinib-Hydrochlorid mit oder ohne Gemcitabin-Hydrochlorid bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs oder soliden Tumoren, die nicht chirurgisch entfernt werden können

Pankreatisches duktales Adenokarzinom | Rezidivierendes Pankreaskarzinom | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IV AJCC v6 und v7 | Azinuszellkarzinom des Pankreas | Adultes solides Neoplasma

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Absorption, Metabolismus und Ausscheidung von TAK-994 bei 6 gesunden männlichen Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit (ABA) von TAK-831 und zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der Pharmakokinetik (PK), des Stoffwechsels und der Ausscheidung von [14C]TAK-831 bei männlichen gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von geöffneten 5 mg Mavacamten-Kapseln, die über eine Magensonde verabreicht werden, im Vergleich zu intakten oralen 5 mg Mavacamten bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Fastenbedingungen

Gesund
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Gewichtszunahme mit 2 verschiedenen Formulierungen von Megestrolacetat-Suspension zum Einnehmen für AIDS-bedingten Gewichtsverlust

HIV-Infektionen | Anorexie | Kachexie | HIV-Wasting-Syndrom | AIDS-Wasting-Syndrom

Vereinigte Staaten, Indien, Südafrika
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von GDC-0449 auf das QT/QTc-Intervall bei gesunden weiblichen Probanden

Gesunder Freiwilliger
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Beendet

Behandlung von krebsassoziierter Anorexie mit konzentrierter Megestrolacetat-Suspension

Anorexie | Gewichtsverlust | Kachexie

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Zurückgezogen

Studie zur Untersuchung der Lebensmittelwirkung und der oralen Bioverfügbarkeit von Tablettenformulierungen im Vergleich zur Suspensionsformulierung von JNJ-54416076 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Relypsa, Inc.

Abgeschlossen

Spironolacton mit Patiromer bei der Behandlung von resistenter Hypertonie bei chronischer Nierenerkrankung (AMBER)

Hyperkaliämie | Resistenter Bluthochdruck

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kroatien, Georgia, Deutschland, Ungarn, Südafrika, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie, die untersucht, wie die Verbindung NNC0194-0499 mit Antibabypillen bei Frauen wirkt, die keine Kinder gebären können.

Gesunde Freiwillige (alkoholfreie Steatohepatitis)

Österreich
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Vismodegib (GDC-0449) bei Patienten, die in einer früheren von Genentech gesponserten Phase-I- oder II-Krebsstudie mit Vismodegib behandelt wurden

Metastasierter Darmkrebs | Eierstockkrebs | Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
FHI 360

Abgeschlossen

Sayana® Press Verlängerungsstudie

Empfängnisverhütung

Brasilien, Chile, Dominikanische Republik
Genentech, Inc.
National Cancer Institute (NCI); Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at...

Abgeschlossen

GDC-0449 in Treating Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Leuprolidacetat oder Goserelinacetat mit oder ohne Vismodegib, gefolgt von einer Operation bei der Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem Prostatakrebs

Prostata-Adenokarzinom | Prostatakrebs im Stadium IIA AJCC v7 | Prostatakrebs im Stadium IIB AJCC v7

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Kombinationschemotherapie mit oder ohne Vismodegib bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs oder Krebs des gastroösophagealen Überganges

Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs | Magenkrebs im Stadium IV | Wiederkehrender Magenkrebs | Adenokarzinom des Magens | Magenkrebs im Stadium IIIA | Magenkrebs im Stadium IIIB | Magenkrebs im Stadium IIIC

Vereinigte Staaten
University of Pittsburgh
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von CDB 2914 zur Notfallverhütung

Notfallverhütung

Vereinigte Staaten
University of Virginia
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Bestimmung, wie schnell Progesteron die LH-Pulsfrequenz verlangsamt (CRM001)

PCOS | Normal

Vereinigte Staaten
Jean-Luc Van Laethem
Roche Pharma AG

Unbekannt

Wirkung einer Chemotherapie mit einer Kombination aus Gemcitabin und Vismodegib vor einer Operation bei Bauchspeicheldrüsenkrebs auf die Tumorperfusion (NEOPACHI-001)

Pankreatisches Adenokarzinom Resektabel

Belgien
Par Pharmaceutical, Inc.
Covance; SFBC Anapharm

Beendet

Auswirkung einer Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik und Sicherheit von konzentrierter Megestrolacetat-Suspension

Gesund

Vereinigte Staaten

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