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Cerca studi clinici per: CDC-0449 sospensione orale (con etichetta)

Totale 365 risultati

Genentech, Inc.

Completato

Uno studio sull'inibitore del percorso Hedgehog GDC-0449 in soggetti di sesso femminile sani potenzialmente non fertili

Sano
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Vismodegib nel trattamento di pazienti con medulloblastoma ricorrente o refrattario

Medulloblastoma adulto

Stati Uniti
Genentech, Inc.

Approvato per il marketing

Uno studio su vismodegib (GDC-0449) in pazienti con carcinoma basocellulare localmente avanzato o metastatico

Carcinoma delle cellule basali

Stati Uniti
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di vismodegib (GDC-0449) nel carcinoma basocellulare operabile

Carcinoma delle cellule basali

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Vismodegib nel trattamento di pazienti più giovani con medulloblastoma ricorrente o refrattario

Medulloblastoma infantile ricorrente

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

GDC-0449 nel trattamento di giovani pazienti con medulloblastoma che è ricorrente o che non ha risposto al trattamento precedente

Medulloblastoma infantile ricorrente

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Vismodegib dopo il trapianto di cellule staminali nel trattamento di pazienti con prima remissione ad alto rischio o mieloma multiplo recidivato

Mieloma plasmacellulare refrattario | Mieloma plasmacellulare in stadio I DS | Mieloma plasmacellulare in stadio II DS | Mieloma plasmacellulare in stadio III DS

Stati Uniti
NYU College of Dentistry
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio di fase 2, monocentrico, a braccio singolo, in aperto su vismodegib in pazienti con tumori odontogeni cheratocistici (KCOT)

Tumore odontogeno cheratocistico

Stati Uniti
The Lymphoma Academic Research Organisation
Roche Pharma AG

Terminato

Studio di fase II su vismodegib in pazienti con linfoma a cellule B refrattario o recidivato o leucemia linfocitica cronica (VISMOLY)

Leucemia linfatica cronica | Linfoma primitivo del sistema nervoso centrale | Linfoma diffuso a grandi cellule B | Linfoma non hodgkin indolente

Francia
UCSF Benioff Children's Hospital Oakland
Genentech, Inc.

Completato

Per determinare l'efficacia e la sicurezza di GDC-0449 nei pazienti con sindrome del nevo basocellulare (BCNS) (GDC-0449)

Sindrome del nevo basocellulare | Sindrome di Gorlin

Stati Uniti
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio su vismodegib (GDC-0449, Hedgehog Pathway Inhibitor) come terapia di mantenimento in pazienti con carcinoma ovarico in una seconda o terza remissione completa

Cancro ovarico
Anne Chang
National Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Pembrolizumab con o senza vismodegib nel trattamento del carcinoma cutaneo basocellulare metastatico o non resecabile

Carcinoma a cellule basali della pelle

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Vismodegib e inibitore della via di segnalazione gamma-secretasi/notch RO4929097 nel trattamento di pazienti con sarcoma avanzato o metastatico

Sarcoma ricorrente del corpo uterino | Condrosarcoma | Osteosarcoma ricorrente | Tumore stromale gastrointestinale | Sarcoma a cellule chiare del rene | Osteosarcoma metastatico | Sarcoma ovarico | Sarcoma dei tessuti molli dell'adulto ricorrente | Sarcoma dei tessuti molli dell'adulto di stadio III | Sarcoma... e altre condizioni

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Test di GDC-0449 (Vismodegib) come trattamento potenzialmente mirato nei tumori con tumori mutanti 1 levigati o rattoppati (MATCH - sottoprotocollo T)

Linfoma avanzato | Neoplasia solida maligna avanzata | Linfoma refrattario | Neoplasia solida maligna refrattaria | Mieloma multiplo refrattario | Neoplasie del sistema emopoietico e linfatico

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD5718 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a uomini giapponesi sani

Disfunsione dell'arteria coronaria

Stati Uniti
reMYND

Reclutamento

Uno studio di fase 2a per indagare su REM0046127 nella malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Olanda, Spagna
Glock Health, Science and Research GmbH

Completato

G-PUR® per una ridotta biodisponibilità del piombo

Esposizione al piombo

Austria
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di AZD9977 dopo singole dosi ascendenti a maschi sani

Soggetti sani | Farmacocinetica | Tollerabilità | Sicurezza

Regno Unito
Galapagos NV

Completato

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Sano

Belgio
Turning Point Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio su Repotrectinib in soggetti pediatrici e giovani adulti che presentano alterazioni di ALK, ROS1 o NTRK1-3

Linfoma | Tumori solidi localmente avanzati | Tumori solidi metastatici | Tumori primitivi del SNC

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Spagna, Singapore, Taiwan, Australia, Italia, Canada, Francia, Danimarca, Regno Unito
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Studio di bioequivalenza tra la formulazione in capsule di Tasimelteon e la formulazione in sospensione liquida in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di JNJ64041575 somministrato come 2 diverse formulazioni di nuovo concetto (sospensione orale e compresse) rispetto alle rispettive formulazioni attuali e per valutare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica delle 2 formulazioni di nuovo concetto

Sano

Belgio
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD5718 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare | Soggetti maschi sani

Regno Unito
Genentech, Inc.

Completato

Uno studio sull'interazione farmacocinetica dei farmaci Studio dell'inibitore del percorso Hedgehog GDC-0449 in combinazione con rosiglitazone o contraccettivo orale combinato in pazienti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici che sono refrattari alla terapia standard o per i quali non esiste una terapia standard

Tumori solidi

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

GDC-0449 ed Erlotinib cloridrato con o senza gemcitabina cloridrato nel trattamento di pazienti con carcinoma pancreatico metastatico o tumori solidi che non possono essere rimossi chirurgicamente

Adenocarcinoma duttale pancreatico | Carcinoma pancreatico ricorrente | Cancro al pancreas in stadio IV AJCC v6 e v7 | Carcinoma a cellule acinose pancreatiche | Neoplasia solida dell'adulto

Stati Uniti
Galapagos NV

Terminato

Uno studio su volontari maschi sani che indaga la sicurezza, l'assorbimento e l'eliminazione di singole dosi di GLPG4059

Sano

Olanda
Galapagos NV

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di dosi orali singole e multiple di GLPG3667

Sano

Belgio
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Studio che valuta la farmacocinetica e il bilancio di massa di una singola dose [14C] AZD5718 nei volontari

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Vifor Pharma, Inc.

Terminato

Farmacodinamica e sicurezza di Patiromer nei bambini e negli adolescenti (2- (EMERALD)

Iperkaliemia

Stati Uniti, Bulgaria, Canada, Georgia, Germania, Polonia, Ucraina
Galapagos NV

Completato

Uno studio per valutare quanto sono tollerate dosi singole e multiple di GLPG4399 in soggetti adulti sani

Sano

Canada
ReveraGen BioPharma, Inc.

Ritirato

Proof of Concept Trial di Vamorolone nella colite ulcerosa pediatrica

Colite ulcerosa pediatrica
Relypsa, Inc.

Terminato

Uno studio in aperto a dosi multiple per valutare la farmacologia, la sicurezza e la tollerabilità di Patiromer nei partecipanti in emodialisi

Iperkaliemia

Stati Uniti
Relypsa, Inc.

Completato

Patiromer con o senza cibo per il trattamento dell'iperkaliemia (TOURMALINE)

Iperkaliemia

Stati Uniti
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla nell'uomo di GLPG1690

Sano

Belgio
Pfizer

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacologia di PF-06826647 in soggetti sani e soggetti con psoriasi a placche

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Rebiotix Inc.

Completato

Terapia di ripristino del microbiota per infezioni ricorrenti da Clostridium difficile (PUNCHCD3)

Infezione difficile da Clostridium (CDI)

Stati Uniti, Canada
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamento

Prova che valuta l'efficacia e la sicurezza di Patiromer nei soggetti cinesi (Patiromer JADE)

Insufficienza renale cronica | Iperkaliemia

Cina
Vanda Pharmaceuticals

Reclutamento

Valutazione degli effetti di Tasimelteon in individui con disturbo dello spettro autistico (ASD) e disturbi del sonno

Disordine del sonno | Disturbi del sonno | Disturbo dello spettro autistico | Disordine neurologico

Stati Uniti
Relypsa, Inc.

Completato

Uno studio di fase 3 in due parti, in singolo cieco, che valuta l'efficacia e la sicurezza di Patiromer per il trattamento dell'iperkaliemia (OPAL) (OPAL)

Malattia renale cronica (CKD) | Iperkaliemia (HK)

Stati Uniti, Croazia, Cechia, Danimarca, Georgia, Ungheria, Italia, Serbia, Slovenia, Ucraina
Noxopharm Limited

Ritirato

Uno studio sulla sicurezza e la tollerabilità di NOX66 in volontari sani

Volontari sani

Australia
Eisai Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del perampanel somministrato come terapia aggiuntiva nei partecipanti pediatrici con epilessia infantile

Convulsioni ad esordio parziale | Sindrome epilettica pediatrica

Stati Uniti, Spagna, Francia, Belgio, Cechia, Danimarca, Germania
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Sconosciuto

L'effetto del ciclosilicato di zirconio di sodio sull'albuminuria nei pazienti con diabete di tipo 2 e iperkaliemia (ZIRCUS)

Diabete mellito di tipo 2 con complicanze renali

Danimarca
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminato

Studio di ATI-450 vs placebo in pazienti con artrite psoriasica da moderata a grave

Artrite psoriasica

Stati Uniti, Polonia
Takeda

Completato

Studio per valutare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di TAK-994 in 6 adulti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminato

Uno studio TAK-831-1001, dose singola e multipla in aumento in partecipanti sani

Schizofrenia, atassia cerebellare

Regno Unito
Hivih
Venn Life Sciences

Completato

Prova a dose singola ascendente che indaga la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica del BDM-2 in soggetti maschi sani.

Sano

Regno Unito
Neurocrine Biosciences
Takeda

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità assoluta (ABA) di TAK-831 e per caratterizzare il bilancio di massa, la farmacocinetica (PK), il metabolismo e l'escrezione di [14C]TAK-831 in partecipanti sani di sesso maschile

Volontari sani

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefdinir per sospensione orale 250 mg/5 ml, a digiuno

Sano

Stati Uniti
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Completato

Studio di fase 3 di DCC-2618 vs placebo in pazienti con GIST avanzato che sono stati trattati con precedenti terapie antitumorali (INVICTUS)

Tumori stromali gastrointestinali

Stati Uniti, Francia, Finlandia, Regno Unito, Germania, Olanda, Italia, Belgio, Spagna, Canada, Australia, Polonia, Singapore
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefdinir per sospensione orale 250 mg/5 ml, non a digiuno

Sano

Stati Uniti

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