Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ChAd155-hIi-HBV korkean annoksen formulaatio

Yhteensä 302 tulosta

GlaxoSmithKline

Aktiivinen, ei rekrytointi

GSK Biologicalsin HBV-virusvektori- ja adjuvanttiproteiinirokotteen (GSK3528869A) turvallisuus-, tehokkuus- ja immunogeenisuustutkimus aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti B -infektio

Hepatiitti B, krooninen

Taiwan, Belgia, Thaimaa, Saksa, Espanja, Hong Kong, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Puola
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus Fluzone®-influenssavirusrokotteen 2011–2012 formulaatiosta (lihaksensisäinen reitti) aikuisten keskuudessa

Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus Fluzone®-influenssavirusrokotteiden 2012–2013 formulaatiosta aikuisten keskuudessa.

Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Vuotuinen tutkimus seeruminäytteiden keräämisestä lapsilla ja vanhemmilla aikuisilla, jotka saavat 2020–2021 neliarvoisen Fluzone-rokotteen ja korkean annoksen neliarvoisen Fluzone-rokotteen formulaatioita, vastaavasti

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Vuosittainen tutkimus seeruminäytteiden keräämisestä lapsilla ja vanhemmilla aikuisilla, jotka saavat 2021–2022 neliarvoisen Fluzone-rokotteen ja Fluzone-suurannoksisen neliarvoisen rokotteen formulaatioita, vastaavasti

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus Fluzone® Quadrivalent-, Fluzone® Intradermal- ja Fluzone® High-Dose-influenssarokotteista aikuisilla

Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Fluzone® Quadrivalent-, Fluzone® Intradermal- ja Fluzone® High-annos-influenssavirusrokotteiden tutkimus aikuisilla

Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Fluzone® Quadrivalent-, Flublok® Quadrivalent- ja Fluzone® High-Dose-influenssarokotteiden, 2018–2019 formulaatioiden turvallisuus ja immunogeenisyys (GRC90)

Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Fluzone® Quadrivalent- ja Fluzone® High-Dose-influenssarokotteiden turvallisuus ja immunogeenisyys, 2016-2017 formulaatiot

Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Seeruminäytteiden kokoelma lapsilta ja vanhemmilta aikuisilta, jotka saavat 2019–2020 Fluzone® Quadrivalent - ja Fluzone® suuriannoksisia influenssarokotteita, vastaavasti (GRC00097)

Influenssa

Yhdysvallat
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK1349572 Suhteellinen hyötyosuustutkimus

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
ViiV Healthcare

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kabotegraviirin (CAB) lapsille dispergoitavan tabletin (DT) ravinnon vaikutusta ja suhteellista biologista hyötyosuutta

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus uusista tablettiformulaatioista ja suspensioformulaatioista verrattuna nykyiseen (1B) BILR 355 BS:n formulaatioon terveillä miehisillä vapaaehtoisilla koehenkilöillä

Terve
ViiV Healthcare

Valmis

Kabotegraviirin faasin III tablettiformulaation suhteellinen hyötyosuustutkimus

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

Kiinteän annoksen bioekvivalenssitutkimus dolutegraviirin ja lamivudiinin yksittäisistä kokonaisuuksista

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Columbia University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Valmis

Obesity, Oral Contraception, and Ovarian Suppression (20/30)

Ovarian Suppression

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Tutkimus Herpes Simplex -virusta (HSV)-2 vastaan annetun rokotteen reaktogeenisuudesta, turvallisuudesta ja immuunivasteesta terveillä 18–40-vuotiailla osallistujilla

Huuliherpes

Yhdysvallat
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

QLS1128:n ja ritonaviirin yhdistelmätutkimus terveillä osallistujilla

COVID-19

Kiina
PepTcell Limited

Valmis

HIV Vaccine Study in HIV Positive Patients

HIV-infektiot

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Pneumokokkirokotteen 2189242A turvallisuus ja immunogeenisyys, annettuna yhdessä DTPa-HBV-IPV/Hib:n kanssa terveillä vauvoilla

Infektiot, streptokokki

Saksa, Tšekki, Ruotsi, Puola
Ian McGowan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); CONRAD

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Tenofoviiri 1 % -geelin kolmea eri formulaatiota rektaalisesti annettuna

HIV-ehkäisy

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, joka tarjoaa jatkuvan pääsyn tutkimuslääkkeisiin lapsille ja nuorille, jotka ovat suorittaneet Gilead-HIV-hoitoja sisältäviä kliinisiä tutkimuksia

HIV-1-infektio
Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Ei vielä rekrytointia

KL-HIV-Tri01:n kliininen turvallisuus ja tehokkuus HIV-tartunnan saaneiden potilaiden hoidossa

HIV-infektiot
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Makuarviointitutkimus kahdesta atatsanaviirijauhekoostumuksesta terveillä henkilöillä

HIV

Yhdysvallat
Kirby Institute
Hoffmann-La Roche

Valmis

48 viikon satunnaistettu tutkimus atatsanaviiri-sakinaviiri-ritonaviirin farmakokineettisen profiilin ja kestävyyden kuvaamiseksi kerran päivässä ja sakinaviiri-ritonaviirin farmakokineettisen profiilin kuvaamiseksi käyttäen sakinaviiri 500 mg:n formulaatiota: ASK-500-tutkimus (ASK-500)

HIV-infektiot

Australia
Themis Bioscience GmbH

Valmis

Chikungunya-rokotteen eri formulaatioiden turvallisuus, siedettävyys ja pitkäaikainen immunogeenisyys (V184-005)

Chikungunya-virusinfektio

Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Laajaspektri HPV-rokotteen annosaluetutkimus (V502-001)

Kohdunkaulansyöpä | HPV | Premaligniteetti Anogenitaaliset syylät
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK Biologicalsin RSV-tutkimusrokotteen turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi simpanssista peräisin olevan adenovektorin (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) koodaamiin virusproteiineihin RSV-seropositiivisilla vauvoilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Taiwan, Espanja, Yhdysvallat, Italia, Kanada, Panama, Meksiko, Puola
Ian McGowan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); CONRAD

Valmis

Tutkiva peräsuolen turvallisuustutkimus kolmesta tenofoviirigeeliformulaatiosta

HIV-ehkäisy

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus eri hiukkaskokojen vaikutuksen tutkimiseksi rilpiviriinin kerta-annoksen farmakokinetiikkaan pitkävaikutteisen nanosuspension lihaksensisäisen injektion jälkeen terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
University of California, San Diego
Abbott

Valmis

Monikeskustutkimus kerran päivässä käytettävien lopinaviiri/ritonaviiri (LPV/r) nestemäisten kapseleiden siedettävyyden arvioimiseksi

HIV-infektio

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus pneumokokkirokotteesta terveillä aikuisilla, taaperoilla ja imeväisillä

Keuhkokuume | Pneumokokki-infektiot | Streptococcus Pneumoniae -infektiot

Bangladesh
Janssen Infectious Diseases BVBA

Valmis

Tutkimus pitkävaikutteisen rilpiviriinin nanosuspension eri säilytysolosuhteiden farmakokineettisten vaikutusten arvioimiseksi farmakokinetiikkaan

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1

Belgia
Bayer

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus Vericiguatilla, jotta voidaan luonnehtia lasten formulaatiota terveillä aikuisilla

Farmakokinetiikka

Saksa
Medicines Development for Global Health
Imperial College London; Phillip T. and Susan M. Ragon Foundation

Lopetettu

Kolmen opaaliimmunoterapian annoksen turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus HIV-tartunnan saaneilla

HIV-infektiot

Yhdistynyt kuningaskunta
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Study of Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal Quadrivalent, and Fluzone® High-Dose, Influenza Vaccines in Adults

Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi

Valmis

Tutkimus inaktivoidusta Split-Virion-influenssarokotteesta ja tavanomaisesta Fluzone®-rokotteesta aikuisilla ja iäkkäillä henkilöillä

Influenssa | Myxovirus-infektio

Yhdysvallat
Hookipa Biotech GmbH
Centre for Vaccinology Ghent - CEVAC

Valmis

Kokeilu HCMV:n vastaisen rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

Sytomegalovirusinfektio

Belgia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Yhden nousevan oraalisen annoksen tutkimus ACT-281959 / ACT-246475:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä miehillä

Turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Ranska
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline

Valmis

Kahden ennaltaehkäisevän HIV-rokotteen turvallisuus- ja immunogeenisyystutkimus

HIV-infektiot

Kenia, Sambia, Uganda
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tipranaviirin/ritonaviirin vaikutukset kolminkertaisen nukleosidi- ja ei-nukleosidisen käänteiskopioijaentsyymin estäjähoidon farmakokineettisiin ominaisuuksiin HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla

HIV-infektiot
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Suuriannoksisen inaktivoidun split-virion-influenssarokotteen immunogeenisyys verrattuna tavanomaiseen fluzone-rokotteeseen vanhuksilla

Influenssa | Orthomyxoviridae -infektio | Myxovirus-infektio

Yhdysvallat
NTC srl

Valmis

MAnnitolin tehokkuus ja turvallisuus suolen valmistelussa valinnaisen kolonoskopian aikana ja vertailu Moviprep®:iin (SATISFACTION)

Valinnainen kolonoskopia

Ranska, Saksa, Italia, Venäjän federaatio
Mbarara University of Science and Technology
The Hospital for Sick Children

Tuntematon

Mobiilisovelluksen kehittäminen HBB Prompt -tutkimukseen (HBB-Prompt)

Vastasyntyneen kuolema | Synnytyksen asfyksia

Uganda
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Tipranaviiri ja ritonaviiri vs. sakinaviiri ja ritonaviiri käytettynä kahden nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin estäjän kanssa yksittäistä proteaasinestäjää käyttäneillä HIV-1-potilailla

HIV-infektiot
The University of Hong Kong
Centers for Disease Control and Prevention

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihtoehtoisten vuotuisten influenssarokotusstrategioiden immunogeenisyys vanhemmille aikuisille Hongkongissa (PIVOT)

Influenssa, ihminen

Kiina
ViiV Healthcare

Valmis

Tutkimus GSK1265744:n uusien tablettiformulaatioiden suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Effects of Tipranavir (TPV) and Ritonavir (RTV) on the Pharmacokinetic Characteristics of Tenofovir Disoproxil Fumarate in Healthy Volunteers

Terve
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MRKAd5 Gag/Pol/Nef -rokotteen turvallisuudesta, siedettävyydestä ja immunogeenisuudesta terveillä aikuisilla (V520-016)

HIV-infektiot | HIV-1
Institut Pasteur

Valmis

Tutkimus kahden lihaksensisäisen injektion annostuksen ja turvallisuuden arvioimiseksi tutkittavan Clade B HIV-rokotteen

HIV

Belgia

Hae kliinisistä tutkimuksista: ChAd155-hIi-HBV korkean annoksen formulaatio

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hong Kong

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit