Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Dolutegravir/Lamivudine 50 mg/300 mg tabletti (tuotekoodi AB)

Yhteensä 108 tulosta

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

Dolutegraviirin ja lamivudiinin kiinteäannoksisten yhdistelmien suhteellinen hyötyosuustutkimus

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Shanghai Public Health Clinical Center

Ei vielä rekrytointia

DTG Plus 3TC:n teho ja siedettävyys HIV-tartunnan saaneilla aikuisilla, joilla on virologinen suppressio ja TDF-toksisuus

Immuunikato
Thomas Benfield

Rekrytointi

Painon, kehon koostumuksen ja aineenvaihduntaparametrien muutokset Dolutegravir- tai Tenofovir Disproxil -hoidon lopettamisen jälkeen (AVERTAS-2)

HIV-infektiot | Lihavuus | Munuaisten vajaatoiminta | Osteoporoosi | Hiv | Painonnousu | HIV-lipodystrofia

Tanska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Valmis

Kahden uuden dolutegraviirin/abakaviiri/lamivudiini kiinteäannoksisen yhdistelmätabletin suhteellinen hyötyosuustutkimus

Terveet aiheet | Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Cristina Mussini

Tuntematon

Tulehduksellisten ja immunologisten muutosten arviointi HIV-positiivisilla potilailla, jotka vaihtavat DTG-kaksoishoitoon verrattuna kolminkertaiseen lääkehoitoon (B/F/TAF)

HIV-infektiot
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Valmis

Yhdistetyn formuloidun tabletin bioekvivalenssin arviointi

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Castagna Antonella
Bristol-Myers Squibb; ViiV Healthcare

Valmis

Tutkimus nukleosideja säästävästä hoito-ohjelmasta HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla, joilla on havaittava viremia (Dolatav)

HIV-1-infektio

Italia
Fundacion SEIMC-GESIDA
ViiV Healthcare

Valmis

Lamivudiini/dolutegraviiri virologisesti heikennetyillä potilailla, joilla on odotettu tai vahvistettu lamivudiiniresistenssi (VOLVER)

HIV-infektiot

Espanja
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Tuntematon

Kliininen tutkimus Dolutegravir Plus 2 -nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin estäjien (NRTI:n) tehon, farmakokinetiikan (PK) yhteisvaikutusten ja turvallisuuden arvioimiseksi HIV-1-tartunnan saaneilla kiintoelinsiirtopotilailla

HIV-1-infektio | Kiinteiden elinten siirto

Espanja
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Valmis

Tosielämän kohortti DOlutegraviirin + LAmivudinan kanssa (REDOLA)

HIV-1-infektio

Espanja
Andrew Carr
ViiV Healthcare Australia Pty. Ltd

Valmis

Dolutegraviirin siedettävyys ja noudattaminen yhdessä tenofoviiri-emtrisitabiinin kanssa HIV:n ei-ammattimaiseen altistuksen jälkeiseen ehkäisyyn (dPEP)

Ihmisen immuunikatovirus

Australia
University of North Carolina, Chapel Hill
ViiV Healthcare

Valmis

Akuutin HIV-infektion aikana aloitetun Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine FDC -yhdistelmän turvallisuus ja teho (PHI-05)

HIV | Akuutti HIV-infektio

Yhdysvallat
Kirby Institute

Aktiivinen, ei rekrytointi

D2EFT-tutkimuksen kehon koostumuksen alatutkimus

HIV-infektiot

Malesia, Zimbabwe, Intia, Etelä-Afrikka, Thaimaa
University Hospital Virgen de las Nieves

Tuntematon

Tosielämän tutkimus Dolutegravir Plus -lamivudiinista HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla, jotka eivät ole saaneet hoitoa (DOLAVI)

HIV-1-infektio

Espanja
Southern Illinois Healthcare Foundation
Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

Takautuva tutkimus darunaviirin, ritonaviirin ja dolutegraviirin nukleosideja säästävän hoito-ohjelman turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi

HIV-1-infektio
ANRS, Emerging Infectious Diseases
UNITAID; Institut de Recherche pour le Developpement

Valmis

Dolutegraviiripohjaisen hoito-ohjelman tehokkuus ja turvallisuus HIV-tartunnan saaneiden aikuisten alkuhoitoon resurssit rajoitetuissa olosuhteissa (NAMSAL)

HIV-1-infektio

Kamerun
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Nopea HIV-hoidon aloittaminen, pääsy ja sitoutuminen hoitoon

Ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Valmis

Dolutegraviirin ja rilpiviriinin eri kiinteäannosyhdistelmien suhteellinen oraalinen biologinen hyötyosuus terveillä henkilöillä

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Rilpivariiniin perustuvan antiretroviraalisen hoito-ohjelman tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi HIV-tartunnan saaneilla potilailla, joilla on maksaaineenvaihduntasairaus ja joiden HIV-viruskuormitus ei ole havaittavissa (MAFALDA-R)

HIV-infektiot | Rasvainen maksasairaus

Espanja
Galapagos NV

Valmis

GLPG0634:n usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla ja valkoihoisilla terveillä koehenkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Médecins Sans Frontières, France
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Institute of Tropical Medicine, Belgium ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Äskettäin hyväksyttyjen lääkkeiden arviointi monilääkeresistenssin tuberkuloosin ja fluorokinoloniresistenssin yhdistelmähoito-ohjelmissa (endTB-Q) (endTB-Q)

Bakteeri-infektiot | Gram-positiiviset bakteeri-infektiot | Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, monilääkeresistentti | Keuhkotuberkuloosit | Mykobakteeri-infektiot

Vietnam, Pakistan, Intia, Kazakstan, Lesotho, Peru
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Peruutettu

Vaihe 4: Losartaaniin perustuvan hoidon tehokkuus hypertensiivisissä diabeetikoissa ja ilman diabetesta

Hypertensio | Diabetes mellitus

Jamaika
Bayer
Amgen

Valmis

Sorafenibin turvallisuuden, suurimman siedetyn annoksen ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus (BAY43-9006)

Karsinooma

Yhdysvallat
Alfarabi Colleges

Valmis

Preoperatiivisen oraalisen tramadolin vaikutus alveolaariseen hermotukoksen oireisiin potilailla, joilla on oireinen irreversiibeli pulpitis

Oireinen irreversiibeli pulpitis

Saudi-Arabia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

Biosaatavuustutkimus 10 milligramman (mg) ja 5 mg:n tableteista verrattuna tavanomaisiin dolutegraviiritabletteihin

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 671800:n eri formulaatioiden suhteellinen hyötyosuus terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

ING200336, Farmakokinetiikka ja turvallisuustutkimus raskaana olevilla naisilla, joilla on ihmisen immuunivirusinfektio

HIV-infektiot | Nivelkipu | Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Espanja, Venäjän federaatio
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus dolutegraviirin lapsille tarkoitetusta raeformulaatiosta

Infektiot, ihmisen immuunikatovirus ja Herpesviridae

Yhdysvallat
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg kalvotabletista (World Medicine Ilac, Turkki) paastoolosuhteissa (Orvical)

Bioekvivalenssi

Turkki
Mylan Inc.
ViiV Healthcare

Valmis

Abakaviiri, dolutegraviiri ja lamivudiini dispergoituvat tabletit (60 mg/5 mg/30 mg)

HIV-1-infektio

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Grazoprevirin (MK-5172) + Elbasvirin (MK-8742) teho- ja turvallisuustutkimus kroonisen hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyypin (GT) 1, 4 tai 6 infektion hoidossa aiemmin hoitamattomilla opiaattihoitoa saavilla potilailla Korvaushoito (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Krooninen hepatiitti C
University Hospital, Caen
Merck Sharp & Dohme LLC

Ei vielä rekrytointia

DOR/TDF/3TC-kytkin M184V/I:llä ihmisillä, joilla on hallinnassa oleva HIV (ajo off-road) (DOR)

Hiv

Ranska
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktiivinen, ei rekrytointi

Biktegraviiri/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidiin perustuvan annoksen pienennysstrategian turvallisuus, siedettävyys ja teho virologisesti tukahdutetuilla HIV-infektoituneilla aikuisilla (BETAF-RED)

HIV-infektiot

Espanja
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrytointi

Ibrutinibi + CD20 -vasta-aineen ja Venetoclaxin tutkimus potilailla, joilla on hoitamaton manttelisolulymfooma

Vaippasolulymfooma

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Lopetettu

12 viikon Flibanseriinin turvallisuuskoe masentuneilla naisilla, jotka ottavat SSRI- tai SNRI-lääkkeitä, joilla on vähentynyt seksuaalinen halu ja ahdistus

Masennus | Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Yhdysvallat
Bio-innova Co., Ltd

Ei vielä rekrytointia

Sitagliptiini- ja metformiinihydrokloriditabletit 50 mg/500 mg suhteessa alkuperäisvalmisteeseen

Terveet aiheet
UCB Pharma SA

Valmis

Brivarasetaami-oraalitabletin (10 mg, 50 mg, 75 mg ja 100 mg) ja Brivarasetaami-injektion (100 mg) vertailu terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Alankomaat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Doraviriinin (MK-1439) kokeellisten nanoformulaatioiden biologinen hyötyosuus terveillä aikuisilla (MK-1439-046)

Ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1)
Makerere University
Massachusetts General Hospital

Valmis

Transsukupuoliset miehet ja HIV Ugandassa: PrEP:n sisäänotto ja pysyvyys

PrEP | HIV | Sukupuoliteitse tarttuvat infektiot | Transsukupuoliset miehet

Uganda
Future University in Egypt

Valmis

Ribaviriinin bioekvivalenssitutkimus terveillä aikuisilla koehenkilöillä ruokitussa tilassa

Terveet aiheet

Egypti
CHC MontLégia

Aktiivinen, ei rekrytointi

Hengityselinten oireiden ja spirometrian päivittäinen seuranta ETI-hoidon aikana kystistä fibroosia sairastavilla henkilöillä.

Kystinen fibroosi

Belgia
University of Dundee

Valmis

Suora tarkkailtava terapia vs. fortnightly -keräystutkimus HCV:n hoidossa - ADVANCE HCV-tutkimus (ADVANCE)

C-hepatiitti

Yhdistynyt kuningaskunta
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus kahdesta suun kautta otettavasta LX4211-formulaatiosta potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Neuroscience Trials Australia
Macquarie University, Australia; Calvary Health Care Bethlehem; Westmead Hosptial ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Antiretroviraalisen lääkkeen (Triumeq) turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS). (Lighthouse)

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Australia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus PK/PD-luonteen, CKD-519:n uuden formulaation turvallisuuden/siedettävyyden arvioimiseksi terveillä miehillä.

Dyslipidemia

Korean tasavalta
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus gefapiksantin (AF-219/MK-7264) vaikutuksen arvioimiseksi metakoliinin ylireaktiivisuuteen astmaa sairastavilla potilailla (MK-7264-009)

Astma
Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Lopetettu

Tutkimus TiviCAY®-monoterapian tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna kolmoisterapiaan HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla (MONCAY)

HIV

Ranska
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Inhaloitavan viratsolin turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla Air-Jet-sumuttimen kautta

Terve

Kanada
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Peruutettu

Kliininen tutkimus HCV-infektion eliminoimiseksi aiemmin hoitamattomilta, munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla egyptiläisillä potilailla, jotka saavat munuaisdialyysipotilaita, joilla on krooninen C-hepatiitti genotyyppi 4 (CLEAR-C4)

Hepatiitti C -virusinfektio, vaste hoitoon

Egypti

Hae kliinisistä tutkimuksista: Dolutegravir/Lamivudine 50 mg/300 mg tabletti (tuotekoodi AB)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit