Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: E6201 0,01 %

Yhteensä 2069 tulosta

Eisai Limited

Valmis

12 päivän satunnaistettu, sokkoutettu, ajoneuvolla ja aktiivisella vertailulaitteella kontrolloitu tutkimus kuuden paikallisen E6201-geelipitoisuuden tehon ja turvallisuuden määrittämiseksi potilailla, joilla on Psoriasis Vulgaris

Psoriasis Vulgaris

Saksa
Eisai Inc.

Valmis

Parivertailututkimus, jossa arvioidaan E6201:n tehoa ja turvallisuutta vehikkeliin verrattuna plakkityyppisen psoriaasin hoidossa

Krooninen plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Vaihe 1, monikeskus, avoin, annoksen suurennus-, turvallisuus-, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen E6201-tutkimus koehenkilöillä, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Spirita Oncology, LLC

Lopetettu

E6201-tutkimus pitkälle edenneiden hematologisten pahanlaatuisten kasvainten hoitoon FLT3- ja/tai Ras-mutaatioilla

AML | MDS | CMML

Yhdysvallat
Spirita Oncology, LLC
University of Arizona

Lopetettu

E6201 Plus Dabrafenib keskushermoston metastasoituneiden melanooman (CNS) metastaasien hoitoon

Aivojen metastaasit | Pahanlaatuinen melanooma

Yhdysvallat
SCAI Therapeutics

Valmis

Kliininen tutkimus SCAI-001:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi Restasisiin verrattuna

Kuivan silmän oireyhtymät

Korean tasavalta
Allergan

Valmis

Tutkimus AGN-195263:sta Meibomin rauhasten toimintahäiriön hoitoon

Meibomin rauhasten toimintahäiriö

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-07038124-voiteen turvallisuudesta, tehokkuudesta ja siedettävyydestä potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea atooppinen ihottuma tai lievä tai vaikea plakkipsoriaasi

Plakkipsoriaasi | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Japani
Spirig Pharma Ltd.

Valmis

Paikallisen resikimodin annoksen määritys, turvallisuus ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on useita aktiinikeratoosivaurioita

Aktiininen keratoosi

Sveitsi, Saksa
Allergan

Valmis

Bimatoprostin turvallisuustutkimus potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma

Yhdysvallat
BioMarin Pharmaceutical

Valmis

Annoksenhakututkimus useiden rAvPAL-PEG-annosten turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on PKU

Fenyyliketonuria

Yhdysvallat
Cairo University

Ei vielä rekrytointia

Apikaalisen laajentumisen vaikutus erilaisiin valmisteen kokoihin ja suippenemiseen kipuun ja bakteerien vähenemiseen nekroottisessa massassa

Nekroottinen massa
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Valmis

Paikallisen PAT-001:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus synnynnäisessä iktyoosissa

Synnynnäinen iktyoosi

Yhdysvallat
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

E6201 ja dabrafenibi BRAF V600 -mutatoituneen metastaattisen melanooman keskushermoston etäpesäkkeiden hoitoon

Metastaattinen melanooma | Kliinisen vaiheen IV ihomelanooma AJCC v8 | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain aivoissa | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain keskushermostossa

Yhdysvallat
Creabilis SA
LCG Bioscience

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan CT327:n farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Turvallisuus
Allergan

Valmis

Bimatoprosti-oftalmisen liuoksen pitkäaikaisturvallisuus potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma

Espanja, Ranska, Belgia, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Italia, Tšekki, Saksa, Unkari
Allergan

Valmis

Kerran päivässä annettavan bimatoprostin eri formulaatioiden turvallisuus- ja tehokkuus potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma

Yhdysvallat
Eye & ENT Hospital of Fudan University
ShuGuang Hospital

Rekrytointi

0,01 % hypokloorihappo blefariitin hoidossa

Blefariitti

Kiina
Cairo University

Valmis

Archwire-mittarin vaikutus koirien sisäänvetäytymisnopeuteen

Koiran sisäänveto

Egypti
Aerie Pharmaceuticals

Valmis

Netarsudilin teho ja systeeminen turvallisuus 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio Japanissa

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Japani
University of California, San Diego

Valmis

0,01 % Bimatoprostin 24 tunnin silmänpainetta alentava vaikutus

Silmän hypertensio | Glaukooma | Silmänsisäinen paine

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Bimatoprostin 0,01 %:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus primaarisessa avokulmaglaukoomassa (POAG) tai silmän hypertensiossa (OH)

Silmän hypertensio | Glaukooma, avoin kulma

Korean tasavalta
Novo Nordisk A/S

Rekrytointi

Tutkimus siitä, kuinka turvallinen uusi lääke (NNC6022-0001) on terveille ihmisille

Terveet vapaaehtoiset | Kardiometaboliset sairaudet

Alankomaat
Novo Nordisk A/S

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa tarkastellaan, kuinka uusi lääke nimeltä NNC6019-0001 toimii ja kuinka turvallinen se on ihmisille, joilla on transtyretiini-amyloidoosin (TTR) aiheuttama sydänsairaus

Transtyretiiniamyloidikardiomyopatia (ATTR CM)

Yhdysvallat, Alankomaat, Espanja, Portugali, Kanada, Tšekki, Ranska, Saksa, Italia, Japani
Aerie Pharmaceuticals

Valmis

AR-13324:n tutkimus potilailla, joilla on kohonnut silmänsisäinen paine

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Bayer

Lopetettu

BAY1003803 kerta- ja usean annoksen eskalaatio-, turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus

Psoriasis

Saksa
Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences

Valmis

Effects of Alcohol on Simulated Driving

Alkoholismi

Alankomaat
Northwestern University
Allergan

Valmis

Ihon prostaglandiinisovellus: kynsien kasvu, kynsien hauraus ja silmänpaine

Silmänsisäinen paine | Kynsien kasvun lopettaminen

Yhdysvallat
Peplin

Valmis

Tutkimus paikallisen PEP005-geelin herkistymispotentiaalin määrittämiseksi terveillä vapaaehtoisilla käyttäen toistuvaa loukkauslaastarin testisuunnittelua

Terve

Yhdysvallat
Valo Health, Inc.

Peruutettu

OPL-0301:n teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna aikuisilla, joilla on post-sydäninfarkti (MI) (RESTORE)

Sydäninfarkti
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus RO7058584:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta 7 päivän silmätippojen tiputtamisen jälkeen potilaille, joilla on primaarinen avoimen kulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma, avoin kulma

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

A Study of Bimatoprost 0.01% in the Clinical Setting (APPEAL-Taiwan)

Silmän hypertensio | Glaukooma, primaarinen avoin kulma

Taiwan
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Valmis

Kukon kampauutteen vaikutus arseeni-ihovaurion hoidossa

Krooninen arseenimyrkytys

Bangladesh
Sangart

Valmis

Vaiheen III Hemospan®-tutkimus hypotension hoitoon lonkkanivelleikkauksessa

Iskemia | Hypotensio

Alankomaat, Belgia, Ruotsi, Tšekin tasavalta, Puola
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Rekrytointi

Tutkimus TollB-001:n yksittäisistä ja useista suun kautta annettavista annoksista

Nivelreuma

Kiina
Novo Nordisk A/S

Rekrytointi

Tutkimus, jossa tarkastellaan pitkäaikaista hoitoa lääkkeellä nimeltä NNC6019-0001 ihmisille, joilla on transtyretiiniamyloidoosista johtuva sydämen vajaatoiminta

Transtyretiiniamyloidikardiomyopatia (ATTR CM)

Yhdysvallat, Alankomaat, Saksa, Kanada, Tšekki, Ranska, Italia, Portugali, Espanja
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

Rekrytointi

Ensimmäinen vaihe ihmistutkimuksessa, jossa arvioitiin WGI-0301:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Valmis

NI-0401 potilailla, joilla on akuutti munuaissiirteen hyljintä

Akuutti munuaissiirteen hylkiminen

Ranska
IntegoGen, LLC

Peruutettu

Allogeeninen mikronisoitu lapsivesikalvotuote Hidradenitis Suppurativan hoitoon

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat
Viramal Limited

Valmis

Tutkiva tutkimus kahdesta eri VML-0001-annoksesta vaikutuksista emättimen pH-arvoon terveillä postmenopausaalisilla naisilla

Emättimen atrofia

Yhdysvallat
Olympus Biotech Corporation

Valmis

TRAfermin neuropaattisissa diabeettisissa jalkahaavoissa -tutkimus - Pohjois-Eurooppa TRANS-North -tutkimus (TRANS-North)

Neuropaattista alkuperää oleva diabeettinen jalkahaava

Belgia, Saksa, Puola, Kroatia, Bulgaria, Tanska, Slovakia, Unkari, Alankomaat, Ruotsi
Olympus Biotech Corporation

Valmis

TRAfermiin neuropaattisissa diabeettisissa jalkahaavoissa -tutkimus - Etelä-Eurooppa TRANS-South -tutkimus (TRANS-South)

Neuropaattista alkuperää oleva diabeettinen jalkahaava

Ranska, Italia, Unkari, Tšekin tasavalta
Allergan

Valmis

Tutkimus Lumigan® 0,01 %:sta potilailla, joilla on primaarinen avoimen kulmaglaukooma (POAG) tai silmän hypertensio (OHT)

Silmän hypertensio | Glaukooma, avoin kulma

Itävalta
University of Miami
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Viruksen sidekalvotulehduksen hoitotutkimus

Viruksen aiheuttama sidekalvotulehdus

Yhdysvallat
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Lopetettu

AAB-001 (bapineuzumabi) avoin, pitkäkestoinen jatkotutkimus potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Celgene

Lopetettu

Mongersenin farmakodynaaminen ja kliininen tulostutkimus Crohnin tautia sairastavilla potilailla

Crohnin tauti

Italia
SymBio Pharmaceuticals

Valmis

SyB L-0501:n tutkimus uusiutuneen/refraktorisen multippelin myelooman hoitoon

Uusiutunut/refraktorinen multippeli myelooma

Japani
Heartseed Inc.

Rekrytointi

Tutkimus iPS-soluista peräisin olevista kardiomyosyyttisferoideista (HS-001) sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (LAPiS-tutkimus) (LAPiS)

Sydämen vajaatoiminta | Iskeeminen sydänsairaus

Japani
Celgene

Lopetettu

Mongersenin teho- ja turvallisuustutkimus (GED-0301) aktiivista Crohnin tautia sairastavien potilaiden hoidossa

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Belgia, Tanska, Australia, Itävalta, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta, Kroatia, Kanada, Italia, Unkari, Israel, Portugali, Serbia, Puola, Saksa, Ranska, Tšekki, Kre... ja enemmän
Celgene

Valmis

Satunnaistettu kaksoissokkotutkimus GED-0301:n vaikutuksen tutkimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen Crohnin tauti

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Slovakia, Unkari

Hae kliinisistä tutkimuksista: E6201 0,01 %

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit