Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Multimeerinen-001 125 Mcg

Yhteensä 556 tulosta

BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Valmis

Influenssarokotteen kaksinkertaisen annoksen turvallisuustutkimus (Multimeerinen-001)

Terve

Israel
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Valmis

Kaksinkertaisen annoksen turvallisuustutkimus influenssarokotteesta (Multimeerinen-001) injektoidusta iäkkäille vapaaehtoisille

Influenssa

Israel
GlaxoSmithKline

Valmis

Keuhkojen toiminnan arviointi keuhkoputkia laajentavan lääkkeen kertahengityksen jälkeen kahdesta kuivajauheinhalaattorin kokoonpanosta.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Lopetettu

Pitkäaikainen jatkotutkimus, jossa arvioitiin ACC-001:tä QS-21:n kanssa potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Valmis

Tutkimus M-001-influenssarokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi TIV-rokotteena iäkkäillä vapaaehtoisilla

Terve | Influenssa

Israel
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Ei vielä rekrytointia

MRG-001 immunosäätely- ja regeneratiivisena terapiana ARDS-potilaille (SUMMIT)

Hengityselinten sairaudet | Hengitysvajaus | Äkillinen hengitysvaikeusoireyhtymä | Hengitysvaikeusoireyhtymä | Sytokiinimyrsky
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Valmis

Lihaksensisäisen influenssarokotteen lisätutkimus (Multimeerinen-001)

Influenssa

Israel
MedRegen LLC

Rekrytointi

MRG-001:n turvallisuus ja tehokkuus haavan paranemisessa vatsaplastiapotilailla

Ihon haava | Vatsan haava

Yhdysvallat
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Rekrytointi

MRG-001 immunosäätely- ja regeneratiivisena hoitona COVID-19-potilaille

COVID-19 | ARDS, ihminen | Uusiutuminen | Kantasoluja

Yhdysvallat
IntegoGen, LLC

Peruutettu

Allogeeninen mikronisoitu lapsivesikalvotuote Hidradenitis Suppurativan hoitoon

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Laajaspektri HPV-rokoteannoksen eskalaatiotutkimus (V502-002)

Kohdunkaulansyöpä | Vulvar syöpä | Emättimen syöpä | Sukuelinten syylät | Ihmisen papilloomavirus
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Valmis

Tutkimus NPT520-34:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
QuatRx Pharmaceuticals Company

Valmis

Kahden bekokalsidiolin annostusohjelman turvallisuus- ja tehokkuustutkimus plakkityyppisen psoriaasin hoidossa

Psoriasis

Yhdysvallat
MedRegen LLC

Ei vielä rekrytointia

MRG-001 potilailla, joilla on alkoholihepatiitti

Alkoholinen hepatiitti | Akuutti alkoholihepatiitti
Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Peruutettu

Kolmannella homologisella vs. heterologisella annoksella tehdyn rokotteen uudelleenimmunisoinnin tehokkuus, turvallisuus ja immunogeenisyys COVID-19:ää vastaan potilailla, joille tehdään kiinteä elinsiirto. (REIN-TX)

Covid19

Espanja
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

Tehokkuus- ja turvallisuuskoe 12 viikon hoidon sumutetulla SUN-101:llä potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Krooninen keuhkoahtaumatauti | COPD

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

52 viikkoa kestänyt, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmätutkimus, lumekontrolloitu tutkimus GSK573719/GW642444 ja GSK573719 turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (COPD nDPI)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Chile, Etelä-Afrikka, Romania, Slovakia
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrytointi

Homoarginiinilisä potilailla aivohalvauksen jälkeen (HiS)

Puute; Ruokavalio

Saksa
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
miRagen Therapeutics, Inc.

Valmis

Remlarsenin (MRG-201) teho, turvallisuus ja siedettävyys ihonsisäisen injektion jälkeen potilailla, joilla on aiemmin ollut keloideja

Keloidi

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus ferritiininanohiukkasten turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, jotka ilmentävät natiivikaltaisia HIV-1-vaippatrimeerejä ja sen jälkeen tehostettua mRNA-lipidinanohiukkasilla, jotka koodaavat alkuperäistä HIV-1-vaippatrimeeriä aikuisilla ilman HIV:tä

Hiv

Yhdysvallat
Nanoscope Therapeutics Inc.

Ilmoittautuminen kutsusta

Ei-interventiivinen pitkäaikainen seurantatutkimus RESTORE-tutkimukseen aiemmin ilmoittautuneista osallistujista (REMAIN)

Silmäsairaudet | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvon sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Retiniitti | Silmäsairaudet, perinnölliset | Verkkokalvon dystrofiat

Yhdysvallat, Puerto Rico
Nanoscope Therapeutics Inc.

Valmis

VMCO-010:n optogeneettisen hoidon teho ja turvallisuus aikuisilla, joilla on retinitis pigmentosa [PALAUTA] (RESTORE)

Silmäsairaudet | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvon sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Retiniitti | Silmäsairaudet, perinnölliset | Verkkokalvon dystrofiat

Yhdysvallat, Puerto Rico
Federal University of Paraíba

Valmis

Polymorfismi C677T MTHFR ja folaatin saannin vaikutukset

Ylipaino ja lihavuus
AstraZeneca

Valmis

Symbicort®-kertainhalaattorihoidon ja jatkuvan astman hoidon tavanomaisten parhaiden käytäntöjen vertailu (PASSION)

Astma

Turkki
Protalex, Inc.

Valmis

Turvallisuustutkimus PRTX-100:sta metotreksaatin tai leflunomidin kanssa aktiivisen nivelreuman hoitoon (SPARTA)

Niveltulehdus, nivelreuma

Yhdysvallat
Mylan Pharma UK Ltd.

Valmis

Revefenasiini kiinalaisilla potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

COPD

Kiina
Ralexar Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus kohteilla, joilla on kohtalainen atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma | Ekseema, atooppinen

Yhdysvallat
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

IDP-122:n turvallisuus ja teho plakkipsoriaasipotilaiden hoidossa

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Valmis

MCC-135 lisähoitona primaariseen perkutaaniseen sepelvaltimointerventioon ST-segmentin elevaatiossa akuutissa sydäninfarktipotilaissa

Sydäninfarkti

Yhdysvallat
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

Simufilami (PTI-125), 100 mg, lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti potilaille (PTI-125)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Valmis

Kliininen tutkimus ihonsisäisen IMM-101:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla melanoomasyöpäpotilailla

Melanooma

Yhdistynyt kuningaskunta
Eurofarma Laboratorios S.A.

Ei vielä rekrytointia

Non-inferiority, Formoterol/FluticasonexAlenia®Formoterol/Budesonide-yhdistelmä astman hoitoon Brasiliassa (FORASMA)

Keskivaikea astma

Brasilia
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

IDP-122:n turvallisuus ja teho plakkipsoriaasipotilaiden hoidossa

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
MedRegen LLC

Ei vielä rekrytointia

MRG-001 potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi

Motorinen neuronitauti | Amyotrofinen lateraaliskleroosi | Lou Gehrigin tauti | Motorinen neuroni atrofia
Takeda

Valmis

MCC-135:n kerran ja kahdesti vuorokaudessa annettujen annosten turvallisuus- ja tehokkuustutkimus henkilöillä, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta.

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
gicare Pharma Inc.

Valmis

GIC-1001:n kliininen vaiheen I tutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Paksusuolen sairaudet

Kanada
Beat AML, LLC

Rekrytointi

Tutkimus akuutin myelooisen leukemian biomarkkeripohjaisesta hoidosta

Aikaisemmin hoitamaton akuutti myelooinen leukemia

Yhdysvallat
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Yhdysvallat
University of Oxford

Valmis

BCG-haastemallitutkimus BCG:n ja ehdokas tuberkuloosirokotteen, MVA85A, aiheuttaman mykobakteeri-immuniteetin arvioimiseksi

Tuberkuloosi

Yhdistynyt kuningaskunta
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Valmis

Keskeinen koe M-001:n turvallisuuden ja kliinisen tehon arvioimiseksi itsenäisenä yleisinfluenssarokotteena

Influenssa

Puola
Sheba Medical Center

Valmis

Follikkelien koko ja munasolujen kehitys (AMJH)

IVF-hoito

Israel
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

COPD

Yhdysvallat
Arcturus Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Kokeilu, jossa arvioidaan kolmen COVID-19 SARS-CoV-2 RNA -rokotteen turvallisuutta ja immunogeenisuutta terveillä aikuisilla

COVID-19 | Koronavirustartunta | SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat, Singapore
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Satunnaistettu lumelääke/aktiivinen ristikkäisannostutkimus turvallisuudesta ja tehosta astmapotilailla.

Astma

Yhdysvallat
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Valmis

Vaiheen II tutkimus multimeerisen 001-influenssarokotteen turvallisuuden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi, jota seurasi TIV (BVX006)

Influenssa

Israel
Cardiox Corporation

Peruutettu

Cardiox Liver Function Test Pivotal Trial (LFT-0002)

Maksan vajaatoiminta | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Janssen Sciences Ireland UC

Lopetettu

JNJ-53718678:n vaikutukset aikuisille ja nuorille osallistujille, joille on tehty hematopoieettinen kantasolusiirto ja jotka ovat saaneet hengityselinten syntiaaliviruksen (RSV) tartunnan (FREESIA)

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Belgia, Taiwan, Israel, Japani, Argentiina, Malesia, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Australia, Italia, Brasilia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Bulgaria
GlaxoSmithKline

Valmis

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kiina
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Lopetettu

Vaihe 2/3, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus FP-025:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava tai kriittinen COVID 19 ja siihen liittyy akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)

Vakavasta kriittiseen COVID 19 -tautiin liittyvän ARDS:n kanssa

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Multimeerinen-001 125 Mcg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit