Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Placebo BID (paneeli B)

Yhteensä 1979 tulosta

Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK8266:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi hypertensiivisillä miehillä (MK-8266-002)

Hypertensio
Abbott Rapid Diagnostics Jena GmbH

Valmis

Panbio™ COVID-19/Flu A&B Rapid Panelin kliininen arvio

COVID-19 | Influenssa A | Influenssa tyyppi B

Yhdysvallat
Abbott Rapid Dx

Valmis

Panbio™ COVID-19/Flu A&B Rapid Panel Professional -käyttölaitteen ja Panbio™ COVID-19/Flu A&B Rapid Panel -itsetestilaitteen kliininen arviointi

COVID-19 | Influenssa A | Influenssa tyyppi B

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2 annoksen löytämistutkimus TS-172:sta hemodialyysissä olevilla hyperfosfatemiapotilailla

Hyperfosfatemiapotilaat hemodialyysissä

Japani
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus SJP002 oftalmisen liuoksen tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi potilailla, joilla on kuivasilmäisyysoireyhtymä.

Kuivan silmän oireyhtymät

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus DWN12088:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on IPF

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat, Korean tasavalta
Abbott Rapid Dx

Valmis

Panbio™ COVID-19/Flu A&B Rapid Panel -ammattikäyttöön tarkoitetun tuotteen kliininen arviointi käyttäen keskiturbinaattisia nenäpuikkoja

COVID-19 | Influenssa A | Influenssa tyyppi B

Yhdysvallat
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

HSK16149-kapselin tehon ja turvallisuuden arviointi kiinalaisilla potilailla, joilla on postherpeettinen neuralgia

Postherpeettinen neuralgia

Kiina
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Ajoneuvokontrolloitu teho- ja turvallisuustutkimus CD07223 1,5 % paikallisgeelin kahdella annoksella impetigossa

Impetigo

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka
SOM Innovation Biotech SA

Valmis

SOM3355:n tehokkuus ja turvallisuus Huntingtonin taudin koreassa

Huntingtonin korea

Espanja
Gilead Sciences

Valmis

Aztreonaamin inhalaatioliuoksen (AZLI) turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kystisen fibroosin potilailla, joilla on P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Lopetettu

Lorcaserin ja käyttäytymismuutos ylipainon ja liikalihavuuden hallintaan kiinalaisilla liikalihavilla potilailla

Lihavuus

Kiina
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Rekrytointi

Monikeskustutkimus, jossa arvioitiin STN1010904 oftalmisen suspension 0,03 % ja 0,1 % tehoa ja turvallisuutta ajoneuvoon verrattuna potilailla, joilla on Fuchsin sarveiskalvon endoteelidystrofia (FECD) (PHANTOM)

Fuchsin endoteelin sarveiskalvon dystrofia

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavan AZD3241:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Ziarco Pharma Ltd

Valmis

Tutkimus ZPL-5212372:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Lopetettu

Avopotilastutkimus PF-02545920:n tehokkuudesta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä skitsofrenian suboptimaalisesti hallittujen oireiden lisähoidossa

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Aclaris Therapeutics, Inc.

Valmis

ATI-501 oraalisuspensio verrattuna lumelääkkeeseen potilailla, joilla on Alopecia Areata, Alopecia Universalis tai Alopecia Totalis

Hiustenlähtö

Yhdysvallat
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Valmis

Moninkertainen nouseva annos japanilaisten potilaiden siltaustutkimuksessa

Terve

Yhdysvallat
Altavant Sciences GmbH

Valmis

Tutkimus rodatristaattietyylistä potilailla, joilla on keuhkovaltimohypertensio (ELEVATE 2)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Serbia, Kanada, Puola, Italia, Bosnia ja Hertsegovina, Itävalta, Saksa, Belgia, Bulgaria, Ranska, Latvia, Moldova, tasavalta, Ukraina
Reistone Biopharma Company Limited

Lopetettu

Arvioi SHR0302-voiteen tehokkuus ja turvallisuus aikuispotilailla, joilla on vitiligo

Vitiligo

Kiina
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Gefapiksantin (MK-7264) tutkimus kroonista yskää sairastavilla aikuisilla (MK-7264-030)

Krooninen yskä

Kanada, Tšekki, Tanska, Unkari, Peru, Puola, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Australia, Kiina, Kolumbia, Saksa, Guatemala, Israel, Italia, Malesia, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Turkki
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Gefapiksantin (MK-7264) tutkimus kroonista yskää sairastavilla aikuisilla (MK-7264-030) - Kiinan laajennus

Krooninen yskä

Kiina
Virios Therapeutics, Inc.

Valmis

Fibromyalgian tulos Tutkimuskoe, jossa arvioitiin HSV-1:n synergististä suppressiota (FORTRESS)

Fibromyalgia

Yhdysvallat
Mayo Clinic

Valmis

Magnesiumglysinaatin tutkiminen kuumien aaltojen rakenteessa/toiminnassa.

Kuumia aaltoja

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Ajankohtainen ibuprofeeni viivästyneeseen mulskeliarkuuteen

Kipu

Yhdysvallat
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Kliininen annoksen nostokoe HL217-silmätipan toistuvan annostelun jälkeen terveillä miehillä

Terveet aiheet

Ranska
Future Medicine

Rekrytointi

FM101 tehokkuustutkimus aikuisilla, joilla on alkoholiton rasvamaksasairaus tai alkoholiton steatohepatiitti

Alkoholiton rasvamaksasairaus | Alkoholiton steatohepatiitti

Espanja, Unkari, Puola
MediciNova

Valmis

Vaiheen II tutkimus: MN-001:n kahden annosteluohjelman tehokkuus ja turvallisuus potilailla, joilla on interstitiaalinen kystiitti

Interstitiaalinen kystiitti

Yhdysvallat
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Peruutettu

VIT-2763:n useiden annosten tehokkuus- ja turvallisuustutkimus aikuisilla, joilla on verensiirrosta riippuvainen beetatalassemia

Beeta-talassemia

Yhdysvallat, Bulgaria, Israel
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK-8266:n eri annostusohjelmien turvallisuus, farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka hypertensiota sairastavilla potilailla (MK-8266-008)

Hypertensio
Gilead Sciences

Rekrytointi

Tutkimus Bictegravir/Lenakapavirin verrattuna nykyiseen hoitoon HIV-1-potilailla, joita hoidetaan menestyksekkäästi Biktarvylla (ARTISTRY-2)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
PT Bio Farma

Valmis

DTP-HB-Hibin (Bio Farma) immunogeenisuuden ja turvallisuuden vertailu Pentabio®-rokotteen kanssa, joka on pohjustettu rekombinantilla hepatiitti B:llä

Turvallisuus | Immunogeenisuus

Indonesia
Amgen

Rekrytointi

Monikeskustutkimus HZN-825:n tehon, turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on diffuusi ihon systeeminen skleroosi

Diffuusi ihon systeeminen skleroosi | Skleroosi, systeeminen

Alankomaat, Espanja, Saksa, Yhdysvallat, Japani, Ranska, Italia, Korean tasavalta, Portugali, Israel, Kreikka, Argentiina, Itävalta, Meksiko, Puola, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Romania, Chile
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Valmis

CCX140-B:n tutkimus FSGS-potilailla

Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi | FSGS | Glomeruloskleroosi

Yhdysvallat, Ranska, Italia, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Uusi Seelanti, Puola
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan Pf 06412562:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Aklidiniumbromidin teho ja turvallisuus kahdella annoksella verrattuna lumelääkkeeseen kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastaville potilaille

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Saksa, Tšekin tasavalta, Ranska, Unkari, Italia, Peru, Puola, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Espanja, Ukraina
University Hospital, Toulouse

Valmis

Tukiohjelma äidille, jolla on BPD (PAM-B)

Rajatila persoonallisuus häiriö | Vanhempi-lapsi ongelma

Ranska
XenoPort, Inc.

Valmis

Arbaclofen Placarbil -valmisteen teho ja turvallisuus potilailla, joilla on MS-taudin vuoksi spastisuutta

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
PT Bio Farma

Valmis

Suojaus ja turvallisuus rekombinantin hepatiitti B -rokotteen jälkeen

Immunogeenisuus

Indonesia
MedImmune LLC

Valmis

MEDI6570:n yksittäiset ja useat nousevat annokset potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Sydän-ja verisuonitauti | Ateroskleroosi

Yhdysvallat
Ardelyx

Rekrytointi

Tutkimus Tenapanorin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi IBS-C:n hoidossa

Ärtyvän suolen oireyhtymä ja ummetus (IBS-C)

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

A Study To Examine Safety, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamic Of Pf 06412562 In Healthy Males

Terve

Yhdysvallat
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen III tutkimus KX-826:sta aikuisilla miespotilailla, joilla on AGA

Androgeneettinen hiustenlähtö

Kiina
Nektar Therapeutics

Valmis

NKTR-181:n tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus opioideilla naiiveilla potilailla, joilla on alaselkäkipu (SUMMIT-07)

Alaselän kipu | Krooninen kipu

Yhdysvallat
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Oraalisesti annetun Prurisolin teho ja turvallisuus aktiivisessa keskivaikeassa tai vaikeassa kroonisessa plakkipsoriaasissa

Krooninen stabiili plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Sunovion Respiratory Development Inc.

Valmis

Tehokkuus- ja turvallisuuskoe 12 viikon hoidon sumutetulla SUN-101:llä keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla (GOLDEN-3)

COPD

Yhdysvallat
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus HL217-silmätipan siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä miehillä

Terve aihe
PharmaKing

Valmis

MG:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on alkoholista johtuva rasvamaksatauti ja alkoholin aiheuttama hepatiitti

Alkoholinen hepatiitti | Alkoholipitoinen rasvamaksasairaus

Korean tasavalta
Euthymics BioScience, Inc.

Valmis

Paroksetiini- ja plasebokontrolloitu tutkimus 50 mg/vrk ja 100 mg/vrk EB-1010:tä potilailla, joilla on vakava masennushäiriö, jotka ovat reagoineet riittämättömästi aikaisempiin selektiivisiin serotoniinin takaisinoton estäjiin (SSRI) ja serotoniininorepinefriinin (SN-norepinefriinin) rebiittoriin

Masennustila

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Adaptive-Design Dose Finding Study NIM811:n antiviraalisen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi, kun sitä annetaan yhdessä normaalihoidon (SOC) kanssa uusiutuneen C-hepatiittivirus 1 (HCV-1) -tartunnan saaneilla potilailla

Kroonisen hepatiitti C:n genotyypin 1 uusiutuminen

Belgia, Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Puerto Rico, Taiwan, Australia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Placebo BID (paneeli B)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Indonesia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit