Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Placebo Inhalation Powder NDPI

Yhteensä 898 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan umeklidiniumin/vilanterolin tehoa ja turvallisuutta flutikasonipropionaatin/salmeterolin kanssa potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Chile, Etelä-Afrikka, Romania, Meksiko, Norja
Mannkind Corporation

Ei ole enää käytettävissä

Potilas siirtyy Exubera®-inhalaatiojauheesta Technosphere®-insuliiniinhalaatiojauheeseen

Tyypin 1 diabetes | Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus flutikasonifuroaatti/vilanteroli (FF/VI) -inhalaatiojauheen 100/25 mcg kerran vuorokaudessa tehon arvioimiseksi verrattuna flutikasonipropionaatti/salmeteroli-inhalaatiojauheeseen 250/50 mcg kahdesti päivässä potilailla, joilla on keuhkosairaus.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Ukraina
Mannkind Corporation

Valmis

2 kuukauden turvallisuuden seurantakoe

Tyypin 1 diabetes | Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat, Brasilia, Kanada, Venäjän federaatio
Boehringer Ingelheim

Peruutettu

Tutkimus, jolla testataan, voiko BI 767551 ehkäistä COVID-19:ää ihmisillä, jotka ovat altistuneet SARS-CoV-2:lle

COVID-19
Mannkind Corporation

Valmis

Avoin, monikeskus, kansainvälinen, kolmivuotinen, turvallisuuden ja siedettävyyden "seuraa" kokeilu

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat, Tšekin tasavalta, Bulgaria, Saksa
Mannkind Corporation

Valmis

Technosphere-insuliiniinhalaatiojauheen ja ihonalaisen nopeasti vaikuttavan analogin vertailu potilailla, joilla on tyypin 1 diabetes

Tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Mannkind Corporation

Lopetettu

Keuhkojen toiminnan alatutkimus koehenkilöille, jotka ovat ilmoittautuneet tutkimuksiin MKC-TI-161, MKC-TI-162 tai MKC-TI-166

Tyypin 2 diabetes mellitus | Tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Amorphical Ltd.

Valmis

Amorfisen kalsiumkarbonaatin (ACC) turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus verrattuna lumelääkkeeseen ja parhaaseen saatavilla olevaan hoitoon (BAT) keskivaikeiden ja vaikeiden COVID-19-potilaiden hoidossa.

Covid19

Israel
Vectura Limited
UCB Pharma

Valmis

VR942:n arviointi terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla on lievä astma

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Vertaileva tutkimus ELLIPTA Dry Powder -inhalaattorista (DPI) verrattuna DISKUS DPI:hen, jota käytetään HandiHaler DPI:n kanssa potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Mannkind Corporation

Valmis

Tutkimus sen määrittämiseksi, aiheuttaako Technosphere®-inhalaatiojauhe (FDKP) EKG-muutoksia (QTc) lääkkeen sisäänhengityksen jälkeen.

Terveet aiheet

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Avoin tutkimus ELLIPTA DPI:n oikean käytön ja käytön helppouden arvioimiseksi astmaa sairastavilla lapsilla

Astma

Kanada, Yhdysvallat
Mannkind Corporation

Valmis

Terveet normaalit vapaaehtoiset tutkivat useiden Technosphere®-insuliiniannosten (TI) altistumista ja vaikutuksia Gen2C-inhalaattorilla

Terve

Yhdysvallat
Organon and Co

Valmis

Tutkimus mometasonifuroaattiannosinhalaattorista lapsille, joilla on jatkuva astma (P04223)

Astma
University of Sao Paulo General Hospital

Valmis

Pienitehoinen laser ja harjoitus polven nivelrikossa: satunnaistettu kliininen tutkimus

Nivelrikko

Brasilia
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.
Foundation Fighting Blindness

Aktiivinen, ei rekrytointi

NPI-001-tablettien turvallisuus ja tehokkuus Usherin oireyhtymään liittyvään RP:hen (SLO RP)

Usherin syndrooma

Australia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

28 päivän inhaloitavan CHF 6001 DPI:n turvallisuus, siedettävyys ja teho keuhkoahtaumatautipotilailla

COPD

Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Valmis

Inhaloitavan esketamiinin tehoa, turvallisuutta ja farmakokineettinen tutkimus hoitoresistentissä masennuksessa

Masennustila

Puola
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Valmis

Inhaloitavan esketamiinin tehoa, turvallisuutta ja farmakokineettinen tutkimus hoitoresistentissä kaksisuuntaisessa masennuksessa

Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Puola
Takeda
Nimbus Lakshmi, Inc.; Innovaderm Research Inc.

Valmis

NDI-034858:n tutkimus kohteista, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi

Keskivaikea tai vaikea plakkipsoriaasi

Yhdysvallat, Kanada
Takeda
Nimbus Lakshmi, Inc.

Valmis

Tutkimus NDI-034858:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelpsoriaatti

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Tšekki, Saksa, Puola
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Valmis

Inhaloidun esketamiinin turvallisuus- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Puola
AstraZeneca

Valmis

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA vaiheen III tutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Puola, Israel, Bulgaria, Tšekki, Unkari, Espanja, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of... ja muut yhteistyökumppanit

Peruutettu

Annoksenhakututkimus inhaloidusta oligoG:stä vs. lumelääkkeestä potilailla, joilla on kystinen fibroosi (SMR3372)

Kystinen fibroosi

Saksa
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Testituotteen vastaavan keuhkoputkia laajentavan tehon vahvistamiseksi vertailutuotteeseen verrattuna (BUFODIL)

Astma

Bulgaria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Beklometasonidipropionaatin (BDP) + formoterolifumaraatin (FF) + glykopyrroniumbromidin (GB) (CHF 5993) kiinteän yhdistelmän tehokkuus kuivajauheinhalaattorin (DPI) kautta annosteltuna kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD) (TRI-D)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Bulgaria
University of Jena

Tuntematon

Tutkimukset lehtikaalin vaikutuksesta lipidien tilaan (HypocholKale)

Lehtikaalin ainesosien vaikutukset lipidien tilaparametriin

Saksa
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tutkimus Nexthaler®-laitteen kautta annetun CHF 6001 DPI:n tai Aerolizer®-laitteen kautta suun kautta inhaloitavan kapselin farmakokinetiikkaa varten

COPD

Belgia
AstraZeneca

Valmis

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Astma | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus COPD

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Lopetettu

AZD8154-pitoisuuksien arviointi veressä

Astma

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus inhaloidun GSK2269557:n toistuvien annosten tehokkuuden, turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi aikuisilla, joilla on jatkuva, hallitsematon astma

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Study B2C112060: A Study of the Efficacy and Safety of Vilanterol Inhalation Powder in Adults and Adolescents With Persistent Asthma

Astma

Saksa, Ukraina, Yhdysvallat, Peru, Puola
Beam
Citruslabs

Valmis

Unen laatua ja määrää parantavan lisäravinteen tutkiva tutkimus

Nukkua | Unihäiriöt | Unihygienia

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK2269557:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveille japanilaisille henkilöille

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani
Erasmus Medical Center
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tobramysiinin inhaloinnin lisääminen hengityslaitteeseen liittyvän keuhkokuumeen hoidossa (VAPORISE)

Ventilaator Associated Pneumonia (VAP)

Espanja, Alankomaat
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF)/GW642444 inhalaatiojauheen ja yksittäisten komponenttien teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Argentiina, Puola, Tšekki
GlaxoSmithKline

Valmis

Kuuden kuukauden tutkimus flutikasonifuroaatin (FF)/GW642444 inhalaatiojauheen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Venäjän federaatio, Chile, Puola, Meksiko, Viro, Korean tasavalta, Filippiinit
UNION therapeutics

Valmis

Nousevien niklosamidiannosten (UNI911 SISÄÄNHENGITYS) turvallisuus terveillä vapaaehtoisilla

Covid19

Tanska
TCI Co., Ltd.

Valmis

Polygonatum Kingianum -uutteen vaikutusten arviointi suorituskykyyn ja väsymykseen

Väsymys

Taiwan
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus HZA106829: Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (GW642444) teho/turvallisuustutkimus aikuisten ja nuorten astmaatikoilla

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Romania, Venäjän federaatio, Puola
Savara Inc.

Valmis

AeroVanc metisilliiniresistentin Staphylococcus aureus -infektion hoidossa potilailla, joilla on kystinen fibroosi

Kystinen fibroosi | MRSA

Yhdysvallat, Kanada
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD7594:n useiden annostasojen tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi kerran päivässä hengitettynä astmaatikoille

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Etelä-Afrikka, Ukraina, Japani, Unkari, Puola, Bulgaria
Savara Inc.
Cystic Fibrosis Foundation; Synteract, Inc.

Valmis

AeroVancin teho- ja turvallisuustutkimus jatkuvan MRSA-keuhkoinfektion hoidossa kystisen fibroosin potilailla

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
University of South Carolina
Susan G. Komen Breast Cancer Foundation

Valmis

Ruskea merilevä rintasyövän ehkäisyyn

Rintasyöpä

Yhdysvallat
Respira Therapeutics, Inc.

Valmis

Annoksen korotustutkimus RT234:n vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on keuhkovaltimohypertensio

Keuhkovaltimon hypertensio

Australia
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD7594:n biosaatavuuden arvioimiseksi ja farmakokinetiikkaan vertaamiseksi AZD7594-inhalaattorilla yksiannosinhalaattorilla ja usean annoksen kuivajauheinhalaattorilla (DPI) tai paineistettu mitattu annosinhalaattori (pMDI) terveillä miespotilailla

Astma | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Mannkind Corporation

Valmis

Ensimmäinen ihmisen kerta-annos-, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus MKC253-inhalaatiojauheesta terveillä aikuisilla miehillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Terveet miehet

Alankomaat
Respira Therapeutics, Inc.

Valmis

Terve vapaaehtoistutkimus, jossa arvioidaan RT234:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa

Terve Vapaaehtoinen

Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus HZA106827: Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (GW642444) teho/turvallisuustutkimus aikuisten ja nuorten astmaatikoilla

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Romania, Ukraina, Puola

Hae kliinisistä tutkimuksista: Placebo Inhalation Powder NDPI

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lebanon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit